IKZF1
IKZF1靶点全景洞察，整合IKZF1相关内容 86 条、相关药物 27 个、研发企业 23 家、全球新药 320 个、注册申报 133 项，收录专业报告 13 份，并实时追踪IKZF1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IKZF1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IKZF1领域进展。
IKZF1核心数据概览
IKZF1资讯动态
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【JMC】百时美施贵宝公司报道强效和选择性的IKZF2/IKZF4降解剂BMS-986449前沿研究在肿瘤微环境（ TME ）中，调节性 T （ Treg ）细胞促进免疫抑制状态，表现为肿瘤抗原呈递受限和抗肿瘤效应 T （ Teff ）细胞反应减弱，这可能导致对癌症免疫治疗产生耐药性。 IKZF2 （ Helios ）是一种转录因子，对于稳定肿瘤中免疫抑制性 Treg 细胞表型至关重要。 作者报告了 BMS-986449 的发现，其能够降解 IKZF2 和 IKZF4 ，同时不影响密切相关的转录因子 IKZF1 和 IKZF3 。精准药物2026-08-315
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【JMC】英矽智能团队报道新型CBRN弹头的口服 BTK PROTAC降解剂前沿研究近日，国际顶尖药物化学期刊 《Journal of Medicinal Chemistry》 （J. Med. Chem.）发表了由英矽智能团队研发的最新突破性研究成果。 研究团队融合了AI驱动的分子设计、计算建模、药物化学和系统的生物学表征。 团队开发了两种新型CRBN结合弹头——ISM-WH1和ISM-WH2，有效规避了传统沙利度胺衍生弹头常见的IKZF1、IKZF3和GSPT1脱靶降解问题。精准药物2026-08-25122GSPT1 IKZF1 IKZF3
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【前沿资讯】来那度胺治疗后继发B-ALL中IDH2克隆性造血与IKAROS缺失的协同作用前沿研究IDH2 R140Q突变定义了一种独特的B-ALL亚型，该亚型在来那度胺相关B-ALL（LenB-ALL）中高度富集。 IDH2突变型LenB-ALL源于IDH2突变的克隆造血，这可能是由来那度胺诱导的IKAROS缺失所驱动的。 来那度胺作为多发性骨髓瘤（MM）一线治疗的维持用药，会增加包括B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）在内的继发性恶性肿瘤风险。Htology2026-08-2083多发性骨髓瘤 IKZF1 IDH2
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【眼见为实长生存】房秋云教授：老年高负荷、叠加IKZF1 PLUS的Ph+ B-ALL患者，怎样优化巩固策略，维持深度持久缓解？专家观点急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）是一类高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤，成人B-ALL患者疾病进展迅速、复发率高，在传统化疗时代，患者长期生存面临巨大挑战，复发率高、生存期短、不良反应难以耐受等问题始终制约着患者的预后改善 1,2 。 2021年8月起，以CD19-CD3双特异性抗体贝林妥欧单抗为代表的免疫治疗药物陆续上市，重塑了B-ALL的治疗格局，也为患者提供了长生存的可能。 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）白血病中心的房秋云教授 分享一例临床病例。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-12131CD3 贝林妥欧单抗 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）
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【眼见为实长生存】中国医学科学院血液病医院弓晓媛教授：Ph+B-ALL患者叠加IKZF1缺失，化疗不耐受下如何实现5年长生存?专家观点急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）是一类高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤，成人B-ALL患者疾病进展迅速、复发率高，在传统化疗时代，患者长期生存面临巨大挑战，复发率高、生存期短、不良反应难以耐受等问题始终制约着患者的预后改善 1,2 。 2021年8月起，以CD19-CD3双特异性抗体贝林妥欧单抗为代表的免疫治疗药物陆续上市，重塑了B-ALL的治疗格局，也为患者提供了长生存的可能。 基于此，【肿瘤资讯】特别推出“ 眼见为实长生存 ”系列项目，通过真实临床病例报道，见证免疫治疗时代B-ALL患者的长期生存获益。良医汇血液肿瘤资讯2026-07-08311CD19 CD3 贝林妥欧单抗
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2026EHA｜多线复发ALL的“深度逆转”：奥加伊妥珠单抗挽救治疗带来高缓解率，真实世界VOD发生率极低前沿研究目前，国内血液肿瘤负担加重，基层医师诊疗水平不均、缺乏前沿学习途径，血液肿瘤诊疗短板明显。 为此中国老年保健协会启动 “血液肿瘤前沿速递 -血液恶性肿瘤医师在线教育 ” 项目，聚焦血液肿瘤前沿与规范诊疗， 重点强化多发性骨髓瘤等高发病种的诊疗能力培训 ，助力全国医师能力均衡提升。 2026年欧洲血液学协会（EHA）年会于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大举行。Htology2026-06-30154CD19 多发性骨髓瘤 奥加伊妥珠单抗
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进展/死亡风险降低52%：BMS新型分子胶药物拟纳入优先审评审批动态2026 年 6 月 3 日，CDE 官网显示，百时美施贵宝（BMS）Mezigdomide 胶囊拟纳入优先审评，拟定适应症为“ 与卡非佐米和地塞米松联用，适用于治疗既往接受过来那度胺和抗 CD38 单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 ”。 Mexigdomide 是 BMS 开发的一款新型分子胶，通过结合 E3 泛素连接酶并改变其结构，精准降解与多发性骨髓瘤发病密切相关的 IKZF1 和 IKZF3 蛋白，实现抗骨髓瘤与免疫调节的双重治疗效果。 今年 3 月， BMS 宣布 Mezigdomide 的首个 III 期临床 SUCCESSOR-2 研究的期中分析取得积极结果 。药精通Bio2026-06-16468Bristol-Myers Squibb Belgium SA IKZF1 IKZF3
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《癌度快报》：多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破！前沿研究1、多款蛋白降解疗法公布积极数据，血液肿瘤治疗迎来新突破。 近日多项早期临床研究报道了蛋白降解剂在血液肿瘤中的积极进展：①潜在"best-in-class"BTK降解剂bexobrutideg治疗慢淋（CLL）的1期数据显示，中位无进展生存期22.1个月，客观缓解率83%，对BTK抑制剂耐药及中枢神经系统受累患者也有效；②IKZF1/3分子胶降解剂cemsidomide联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，推荐剂量下缓解率达53%，部分患者实现微小残留病阴性。 蛋白降解疗法正在从概念走向临床，为耐药血液肿瘤患者带来新希望。癌度2026-06-15330慢性淋巴细胞白血病 血液肿瘤 地塞米松
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广州健康院开发靶向染色质重塑复合物ncBAF核心组分BRD9的抗恶性肿瘤PROTAC降解剂XYD270和XYD224前沿研究滑膜肉瘤（Synovial Sarcoma）和急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia）是严重威胁人类健康的恶性肿瘤。 尤其是急性髓系白血病患者，5年生存率长期低于40%，临床亟需开发用于治疗此类恶性肿瘤的创新药物。 BRD9是ncBAF复合物的核心组分，靶向BRD9抑制ncBAF复合物的活性是治疗滑膜肉瘤和急性髓系白血病的新策略，并被证实是治疗该类恶性肿瘤的关键靶点。中国科学院广州健康院2026-06-15293急性髓系白血病 恶性肿瘤 滑膜肉瘤
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从单药到生态构建：解构BMS的布棋之道前沿研究一方面，新靶点的科学发现不再稀缺，但真正能够转化为临床价值的突破却越来越少；另一方面，专利悬崖、研发投入剧增与竞争同质化，使单一产品越来越难承担长期增长的责任。 创新药产业正在进入一个新的阶段——可以称之为“后重磅时代”。 在这个时代下，竞争的核心不再只是发现一个改变世界的药物，而是构建一套能够不断生成新疗法的创新生态；领跑者也并不一定是最激进的那个，但一定是那些率先完成战略重心转移的公司。氨基观察2026-06-03327多发性骨髓瘤 CC-220胶囊 罗特西普
IKZF1全球新药
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IKZF1关键临床试验信息
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详情
复发和/或难治性多发性骨髓瘤
进行中
Ⅱ期
复发/难治性滤泡性淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
IKZF1研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
主业稳健向上，分子胶平台稀缺性突出华源证券股份有限公司26页1253
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.17-2025.02.23)摩熵咨询21页156
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海特生物（300683）：1类创新药埃普奈明血液瘤初步发力，中长期放量可期国投证券23页955
IKZF1-品种竞争格局
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1个
申报临床
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15个
临床
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2个
申请上市
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1个
批准上市
IKZF1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IKZF1相关适应症
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