报告时间：2025-09-30
股票代码：MYGN
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Myriad Genetics Inc资讯动态
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燃石医学与Myriad达成全球技术授权战略合作，携手拓展新一代HRD检测全球版图公司动态中国广州，2026年7月17日 ——燃石医学（ NASDAQ: BNR）今日宣布与Myriad Genetics,Inc.（NASDAQ: MYGN, 以下简称“Myriad”）达成 全新的全球技术授权战略合作 。 燃石医学与Myriad的合作可追溯至2020年，彼时双方首次官宣达成独家技术授权战略合作，将Myriad获得FDA批准的HRD基因组不稳定性评分（Genomic Instability Score, GIS）算法引入中国进行市场开发和商业化。 燃石医学将持续致力于该产品 在中国的开发和商业化 ，推动全球领先的HRD检测技术惠及更多国内患者。燃石医学2026-07-1716肿瘤 广州燃石医学检验所有限公司 Myriad Genetics Inc
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《癌度快报》2026年7月1日：2026下半年，5款肿瘤新药有望在国内获批！审批动态1、2026下半年，5款肿瘤新药有望在国内获批。 下半年有望上市的5款肿瘤新药值得关注：智翔金泰的纬利妥米单抗（BCMA/CD3双抗）用于复发/难治多发性骨髓瘤；BMS的Iberdomide（CELMoD类新药）联合方案治疗多发性骨髓瘤；药捷安康的替恩戈替尼（FGFR2等多靶点抑制剂）用于FGFR异常的晚期胆管癌；渤健的菲泽妥单抗（CD38抗体）治疗多发性骨髓瘤；和黄医药的凡瑞格拉替尼（FGFR2抑制剂）用于FGFR2融合的肝内胆管癌。 多发性骨髓瘤和胆管癌各占两席，是下半年最值得关注的肿瘤领域。癌度2026-07-01293多发性骨髓瘤 CD38 FGFR2
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Myriad Genetics任命Raj Jampa为首席技术官医投速递Myriad Genetics公司宣布，自2026年6月1日起，任命Raj Jampa为公司首席技术官（CTO）。Jampa拥有丰富的技术领导经验，曾担任Agilent Technologies、Exact Sciences和Genomic Health的高级技术领导职务，负责企业平台、数字能力和运营模式的转型项目。作为CTO，他将负责Myriad Genetics的技术组织战略和执行，包括进一步利用人工智能提高效率和效果。Myriad Genetics是一家领先的分子诊断和精准医疗公司，致力于推动健康和福祉的发展。GlobeNewswire2026-06-02467Agilent Technologies Inc Myriad Genetics Inc Exact Sciences Corp
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Myriad Genetics公布Precise MRD测试在多种癌症类型中的有效性数据研发注册政策Myriad Genetics公司宣布将分享其Precise MRD™（分子残留疾病）测试在多种癌症类型中的效用数据。公司将在六篇海报展示中展示其超灵敏MRD检测的预后能力。其中一些展示报告了由日本国立癌症中心东医院Takayuki Yoshino博士领导的突破性MONSTAR-SCREEN-3研究的阶段性结果。Yoshino博士表示，MONSTAR-SCREEN-3研究展示了Precise MRD在十几种适应症中的卓越性能。在他们的展示中，报告了97%的基线检测率，其中16%的样本在超灵敏范围内被检测到。重要的是，术后一个月ctDNA阳性的患者与ctDNA阴性的患者相比，无病生存期显著较差，这表明术后ctDNA阳性（包括在超灵敏水平上）是复发风险的强烈预后因素。其他展示还关注卵巢癌、胃癌、头颈癌和肉瘤，也展示了ctDNA作为复发和治疗效果生物标志物的临床应用潜力。Myriad Genetics首席科学官Dale Muzzey博士表示，在整个基因组、个性化MRD方法中，在最低ctDNA水平上捕捉到有临床意义的信号具有明显优势。在多种肿瘤类型中一致地检测到ctDNA表明，灵敏度至关重要。Precise MRD可GlobeNewswire2026-05-27249头颈癌 Myriad Genetics Inc 肉瘤
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Myriad Genetics推出Prolaris + AI检测，助力前列腺癌精准治疗交易并购美国盐湖城，2026年5月26日 - 领先的分子诊断测试和精准医疗公司Myriad Genetics宣布，将于本月底推出Prolaris + AI检测。这是首个结合临床病理特征、独立分子评分和独立AI驱动的数字病理技术的前列腺癌生物标志物检测。该检测有助于识别患者是否适合进行活跃监测（AS），并个性化调整AS强度。Prolaris + AI检测基于PATHOMIQ AI数字病理AI平台公司的技术，是唯一一个基于先前诊断、未治疗患者队列研究构建的AS指标检测。该检测有助于医生识别适合单一治疗模式的患者。AS是针对低风险和有利中间风险前列腺癌男性的主要临床指南推荐的治疗方法，但由于传统临床和病理工具在预测短期肿瘤行为以指导监测强度方面的有限能力，随访结果差异很大。Prolaris + AI检测旨在通过提供下一次活检时更高Gleason评分的可能性，帮助临床医生定制AS方案。该检测结合了Prolaris临床细胞周期风险（CCR）评分的长期预后风险和基于PATHOMIQ AI评分的下次活检时更高Gleason评分的短期可能性，有助于临床医生更有信心地确认活跃监测的适宜性和个性化监测强度。GlobeNewswire2026-05-27517前列腺癌 Myriad Genetics Inc
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Myriad Genetics与演员Jackie Tohn合作推广MyRisk遗传性癌症测试交易并购Myriad Genetics公司与演员Jackie Tohn合作，旨在提高公众对遗传性癌症测试重要性的认识。Tohn在发现自己携带BRCA1基因变异后，通过医生指导和遗传测试，选择了预防性双乳切除术和未来的卵巢切除术。MyRisk遗传性癌症测试能够评估11种癌症类型的遗传风险，包括乳腺癌、卵巢癌、子宫癌和前列腺癌。该测试通过分析63个精心挑选的基因，为用户提供个性化的风险评估和预防建议。Myriad Genetics公司自30多年前就一直是遗传性癌症测试的领导者，已为超过300万名患者提供服务。GlobeNewswire2026-05-15706前列腺癌 卵巢癌 子宫癌
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Myriad Genetics将参加即将举行的两场医疗保健会议医投速递Myriad Genetics公司，一家在分子诊断测试和精准医疗领域的领导者，宣布其管理层将参加即将举行的两场医疗保健会议。5月13日，公司将参加由BofA Securities举办的2026年医疗保健会议，并举行一对一投资者会议。6月10日，公司管理层将在Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议上进行炉边谈话。Goldman Sachs的演讲将通过Myriad Genetics网站的投资者信息部分提供的实时音频网络直播链接进行播放。Myriad Genetics致力于通过开发并商业化分子测试来帮助患者和医疗提供者揭示遗传信息，评估疾病发生或进展的风险，并在医疗各专科中指导治疗决策，以显著改善患者护理、支持早期检测、实现更精确的治疗并有助于降低医疗保健成本。更多信息请访问www.myriad.com。GlobeNewswire2026-05-08400Myriad Genetics Inc
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Myriad Genetics发布2026年第一季度财报研发注册政策Myriad Genetics公司于2026年5月5日发布了截至2026年3月31日的第一季度财报。报告显示，2026年第一季度营收为2.004亿美元，同比增长2%，其中癌症护理连续性业务和心理健康业务分别同比增长13%和7%，而孕产妇健康业务同比下降12%。公司推出了精准分子残留疾病（MRD）检测，获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对MyChoice CDx检测的批准，作为Zejula®的伴随诊断。2026年第一季度毛利率为68.7%，较2025年第一季度上升20个基点。第一季度GAAP净亏损为3400万美元，或每股亏损0.36美元，而调整后每股亏损为0.09美元，调整后EBITDA为-450万美元。公司预计2026年全年收入将在8.6亿至8.8亿美元之间，调整后毛利率预计在68%至69%之间。GlobeNewswire2026-05-06424Myriad Genetics Inc
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Myriad Genetics将于2026年5月5日举行第一季度财报电话会议医投速递Myriad Genetics公司，一家在分子诊断测试和精准医疗领域的领导者，计划于2026年5月5日东部时间下午4:30举行第一季度2026年财报电话会议。公司的季度收益报告将于同一天市场收盘后发布。在电话会议中，Myriad管理团队将提供公司2026年第一季度业绩的财务概述和业务更新。投资者可以通过Myriad的投资者关系网站（investor.myriad.com）观看电话会议的实时网络直播。如需通过电话参与会议，请在此处注册。注册后，将提供电话接入号码和唯一PIN码以加入会议。会议结束后，可在投资者关系网站上找到会议的存档网络直播。Myriad Genetics是一家致力于推进健康和福祉的领先分子诊断和精准医疗公司。公司开发和商业化分子测试，帮助患者和提供者揭示遗传洞察。这些测试评估疾病发生或疾病进展的风险，并在医学各专科中指导治疗决策，这些专科中分子洞察可以显著改善患者护理、支持早期检测、实现更精确的治疗，并有助于降低医疗保健成本。更多信息请访问myriad.com。GlobeNewswire2026-04-29138Myriad Genetics Inc
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Myriad Genetics在AACR年会上分享六篇摘要，聚焦癌症研究研发注册政策Myriad Genetics公司宣布将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上分享六篇摘要，包括两篇大会报告。这些摘要将展示公司在微小残留病（MRD）和遗传性癌症项目上的研究成果，特别是其肿瘤信息化的超灵敏MRD检测——Precise MRD。公司将分享来自MONITOR-Breast研究的最新结果，这是一项前瞻性、多中心的临床试验，评估Precise MRD在乳腺癌治疗全过程中的性能。此外，还将展示其他相关的研究成果，包括液体活检、遗传流行病学和临床试验进展。Myriad Genetics还将在会议期间展示其生物制药服务，包括MyChoice CDx、MSK-ACCESS和MSK-IMPACT等测试。GlobeNewswire2026-04-16391乳腺癌 恶性肿瘤 Myriad Genetics Inc
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