ZBP1核心数据概览
ZBP1资讯动态
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青云免疫论坛第 56 期丨ZBP1 的核酸感知与种属特异性信号转导医投速递8月19日晚20:00，丁香园联合中国免疫学会举办「青云免疫论坛」第56期讲座，由浙江大学生命科学研究院焦会朋研究员主讲，报告题目为：ZBP1的核酸感知与种属特异性信号转导。讲座还邀请了厦门大学医学院林娟教授和深圳湾实验室传染病研究所郑敏特聘研究员参与线上讨论。焦会朋研究员是细胞生物学学会细胞死亡研究分会委员、浙江省免疫学会基础医学专业委员会委员，长期从事ZBP1调控细胞死亡和炎症性疾病的机制研究，相关成果发表在Nature、Mol Cell等国际知名期刊。本次活动由拉码克生物科技（上海）有限公司赞助。丁香通2026-08-1476自身炎症性疾病
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Vita | 莫玮/杨章华团队揭示：氧化修饰“拧动”线粒体DNA构象，激活ZBP1触发对乙酰氨基酚肝毒性前沿研究在生理状态下，细胞内双链核酸多呈右手螺旋构象 （ B-DNA 或 A-RNA ） ；而在特定条件下，它们可转变为能量较高的左手螺旋构象，即 Z 构象核酸 （ Z-form nucleic acids ， ZNA ） ，包括 Z-DNA 和 Z-RNA 。 ZNA 的碱基对呈现交替的顺式和反式构象，糖 - 磷酸骨架形成特征性的 “ 之字形 ” 排列，使其理化性质显著不同于常规 B-DNA 和 A-RNA 。 细胞内的 天然免疫系统可通过 ZBP1 （ Z-DNA binding protein 1 ） 监测此类 ZNA ，从而感知病原入侵、基因组不稳定或核酸代谢异常等细胞应激，维持内环境稳定。BioArt2026-05-12146
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从100个新靶点，看2025年中国创新药发展趋势前沿研究对于创新药研发而言，新靶点的发现堪称撬动行业突破的 “ 金钥匙 ” 。 刚刚过去的 2025 年，新靶点依旧不断涌现。 本文梳理并筛选出了 2025 年值得关注的 100 个新靶点（详见文末表格） ，为国内创新药研发提供参考 （ 本文新靶点定义为针对各类适应症的全新靶点以及发现新适应症、新应用的“老靶点” ） 。医药魔方数据库2026-03-05300清华大学 苏州炫景生物科技有限公司 启德医药科技（苏州）有限公司
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《100个新靶点》| 2025年度前沿研究对于创新药研发而言，新靶点的发现堪称撬动行业突破的 “ 金钥匙 ” 。 历史上， TNF-α 、 PD-1 、 GLP-1R 、 IL-4Rα 、 IL-12p40 等里程碑靶点的成功转化，不仅为患者带来了全新的突破性治疗选择，重塑了相关疾病领域的格局，同时催生了多款年销售额超百亿美元的 超级重磅炸弹药物 ，书写了生物医药领域的一个又一个传奇。 2021 、 2022 、 2023 及 2024 年，医药魔方 Pro 连续推出《 100 个新靶点》年度盘点文章，受到了行业的持续关注。医药魔方Pro2026-03-02244PD-1 GLP-1R TNF-α
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靶向cGAS–STING通路在癌症治疗中的机遇与挑战前沿研究肿瘤的发生源于细胞逃避了控制生长的正常调控机制，这可能导致持续的复制应激、DNA损伤以及染色体不稳定性。 cGAS–STING通路在DNA监视中扮演着关键角色，不仅当DNA错误定位到细胞质时被激活，当DNA在细胞核中异常积累时也会被触发。 经典的cGAS–STING通路激活始于双链DNA的结合，这诱导cGAS构象变化，使其能够催化从ATP和GTP合成环状二核苷酸2‘3’-cGAMP。小药说药2026-01-13640恶性肿瘤 肿瘤 CGAS
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Nature | STING诱导TNFR1/FADD非依赖ZBP1介导的坏死性凋亡前沿研究坏死性凋亡 （necroptosis） 是一种不依赖caspase 活性的受到精密调控的坏死性细胞死亡形式，在宿主防御和多种炎症性疾病等生理和病理情况中发挥重要作用。 尽管如此，ZBP1如何调节坏死性凋亡仍不清楚。 近 日 ， 德国科隆大学 Gianmaria Liccardi 团队 在 Nature 杂志 在线 发表 了 题为 STING induces ZBP1-mediated necroptosis independently of TNFR1 and FADD 的 研究文章 。BioArt2025-11-22342TNFR1
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STTT：复旦大学葛均波院士团队开发特异性小分子抑制剂显著保护心肌细胞前沿研究2025 年 10 月，复旦大学附属中山医院葛均波院士、孙爱军团队，于国际知名期刊 Signal Transduction and Targeted Therapy (IF:52.7)发表题为 「Z-DNA-binding protein 1 exacerbates myocardial ischemia‒reperfusion injury by inducing noncanonical cardiomyocyte PANoptosis」 的论文。 研究开发的 ZBP1 特异性小分子抑制剂 MSB，在临床前模型中显示出显著的心肌保护效果，为心肌缺血再灌注损伤的防治提供了新靶点和新策略。 该研究通过在不同 I/R 阶段进行动态转录组分析，鉴定出一组显著富集于细胞死亡相关生物学过程的基因，其中 ZBP1 在小鼠 I/R 损伤模型及公共人类缺血性心肌病数据集中均呈现显著表达变化。丁香学术2025-11-07439复旦大学 复旦大学附属中山医院
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Autophagy丨张慧东：Lnc-HZ14促进液液相分离介导的SPHK1自噬降解而抑制滋养层增殖并引发流产前沿研究近日，中山大学第八附属医院 张慧东 教授团队在国际生物学顶尖科学期刊 Autophagy 发表题为 Lnc-HZ14 promotes LLPS-mediated SPHK1 aggrephagy degradation to suppress trophoblast cell proliferation in unexplained recurrent miscarriage 原创性研究成果， 揭示了 lnc-HZ14 调控液 - 液相分离 （ Liquid-liquid phase separation ， LLPS ） 和 SQSTM1/P62 介导的 SPHK1 的聚集体自噬降解在不明原因复发性流产中的调控作用，以及揭示了不明原因复发性流产的新发病机制和生物学机制，并为治疗流产提供了潜在新靶点 。 我们的前期研究发现，在不明原因复发性流产胎盘绒毛膜组织中高表达的新 lnc-HZ14 通过 ZBP1/NLRP3 轴调控滋养层细胞焦亡 （ J. Hazard. Mater. , 2023, 455, 131543 ） 。 本研究首次揭示了液 - 液相分离和聚集体自噬在人类滋养层细胞功能障碍及不明原因复发性BioArtMED2025-11-03385NLRP3 流产
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上海有机所交叉中心发现氧化型左旋核酸作为ZBP1的新型配体驱动阿尔茨海默病神经炎症前沿研究发现氧化型左旋核酸作为ZBP1的新型配体驱动阿尔茨海默病神经炎症。 阿尔茨海默病（AD）是一种尚未被攻克的神经退行性疾病，以Aβ斑块和tau神经纤维缠结为主要病理特征。 近年研究发现，小胶质细胞介导的神经炎症在AD发生发展中起重要作用。中国科学院上海有机化学研究所2025-09-03541老年性痴呆 适应障碍 苏州大学
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Immunity | 许代超团队发现氧化型左旋核酸作为ZBP1的新型配体驱动阿尔茨海默病神经炎症前沿研究阿尔茨海默病 （ AD ） 是一种尚未被攻克的神经退行性疾病，以Aβ斑块和tau神经纤维缠结为主要病理特征。 随着我国老龄化加剧，AD患病率持续上升，给社会和家庭带来沉重经济负担。 近年研究发现，小胶质细胞介导的神经炎症在AD发生发展中起重要作用。BioArt2025-09-03309老年性痴呆 适应障碍
ZBP1全球新药
ZBP1-品种竞争格局
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1个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
ZBP1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ZBP1相关适应症
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