报告时间：2025-09-30
股票代码：CRSP
营业收入：2,646,000
营业毛利润：-157,131,000
净利润：-450,986,000
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CRISPR Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG全景洞察，整合CRISPR Therapeutics AG相关内容 条、相关药物 30 个、全球临床试验 21 条，覆盖适应症 71 个；同时收录专业报告 30 份、资讯动态 201 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上CRISPR Therapeutics AG数据，助您快速掌握CRISPR Therapeutics AG最新动态。
CRISPR Therapeutics AG核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
CRISPR Therapeutics AG资讯动态
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CRISPR Therapeutics高管团队将于6月参加多场投资者会议医投速递CRISPR Therapeutics公司宣布，其高级管理团队将于2026年6月参加几场投资者会议。包括Jefferies全球医疗保健会议、William Blair第46届增长股票会议以及Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。会议期间，公司将提供现场网络直播，并在公司网站上的“活动与演示”页面提供回放，持续14天。CRISPR Therapeutics是一家专注于开发基于基因的变革性药物，用于治疗严重人类疾病的生物制药公司。公司自十多年前作为CRISPR/Cas9基因编辑的先驱成立，已发展成为行业领导者。公司最近获得了全球首个基于CRISPR的疗法CASGEVY®（exagamglogene autotemcel [exa-cel]）的批准，用于治疗符合条件的镰状细胞性贫血和输血依赖性β-地中海贫血患者。目前，CRISPR Therapeutics正在推进一个广泛的、多样化的产品管线，涵盖血红蛋白病、心血管疾病、自身免疫疾病、肿瘤学、再生医学和罕见病。公司还通过SyNTase™编辑，其新颖的专有平台，扩大了其基因编辑工具箱，旨在实现精确、高效和可扩展的基因校正。为了加速其影响，CRISPR TGlobeNewswire2026-05-28394血红蛋白病 CRISPR Therapeutics AG
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CRISPR Therapeutics将在年度医疗保健会议上进行高管团队演讲医投速递CRISPR Therapeutics公司宣布，其高级管理团队将于2026年4月13日参加第25届年度Needham虚拟医疗保健会议，并在当天下午2:15（东部时间）进行现场网络直播。直播内容可在公司网站“投资者”部分的“活动与演示”页面观看，直播结束后14天内可在公司网站上查看回放。CRISPR Therapeutics成立于十多年前，是一家专注于开发针对严重人类疾病的变革性基因治疗药物的领先生物制药公司。公司已从一家开创性的研究阶段组织发展成为行业领导者，其产品CASGEVY®（exagamglogene autotemcel [exa-cel]）作为全球首个基于CRISPR的治疗方法，已获得批准用于治疗镰状细胞性贫血和输血依赖性β-地中海贫血的合格患者。CRISPR Therapeutics正在推进一个广泛且多样化的产品管线，涵盖血红蛋白病、心血管疾病、自身免疫性疾病、肿瘤学、再生医学和罕见病等领域。公司通过开发SyNTase™编辑平台，一种新颖且专有的基因编辑平台，旨在实现精确、高效和可扩展的基因校正，继续扩大其在基因编辑领域的领导地位。为了加速和扩大其影响力，CRISPR Therapeutics已GlobeNewswire2026-04-07132CRISPR Therapeutics AG 免疫系统疾病 镰状细胞性贫血
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奥博孵化，腾讯入股！siRNA创新药企二次递表港交所医药投融资2026年3月31日，靖因药业（Sirius Therapeutics）向港交所递交18A章上市申请，正式揭开这家年轻siRNA药企二次闯关港股的序幕，高盛、海通国际、汇丰银行继续站台。 时间拉回2021年，全球siRNA疗法仍集中在小众罕见病领域，多数初创药企急于以“小而美”路线突围。 成立之初，靖因药业便明确核心定位：用siRNA技术破解慢病治疗痛点。动脉网-最新2026-04-03196深圳市腾讯计算机系统有限公司 靖因药业（上海）有限公司
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从 Pharma 到 Therapeutics：生物医药公司命名的百年演变史公司动态在生物医药板块，公司名称后缀早已不是简单的标识，而是一部浓缩的行业发展史。 这一命名风潮兴起于19世纪末至20世纪中期，正是现代制药工业的奠基阶段。 二、Biotech/Biosciences 崛起：生物技术革命与基因时代的序幕。TopCel拓弘生科2026-03-22584Moderna Inc Pfizer Inc Tnf Pharmaceuticals Inc Verve Therapeutics Inc
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靖因药业宣布SRSD107用于治疗慢性冠状动脉和/或外周动脉疾病的II期临床试验完成首例患者给药临床研究SRSD107由靖因药业基于战略合作共同开发，旨在推进心血管及凝血相关疾病的创新疗法。 "我们很高兴地宣布，SRSD107的第二项II期临床试验已完成首例患者给药，" 靖因药业首席执行官冀群升博士表示 ，"近期凝血因子XI靶点药物在临床研究中的积极进展，进一步验证了该治疗路径的潜力。 我们相信SRSD107作为一种创新型长效抗凝剂，有望提供持续和稳定的靶点抑制，为开发潜在的慢性抗凝疗法奠定基础。靖因药业2026-03-17132CRISPR Therapeutics AG factor XI INHBE
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CRISPR基因疗法Casgevy：希望与可及性的巨大鸿沟前沿研究作为美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首款用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖型β-地中海贫血（TDT）的CRISPR-Cas9基因疗法，Casgevy（通用名：exagamglogene autotemcel，简称exa-cel）在2023年12月获批时，被誉为治疗罕见、危及生命的血液疾病的“里程碑”。 然而近两年过去，一个令人警醒的差距逐渐显现：在美国，仅有约60名患者接受了这种一次性治愈性疗法，而仅镰状细胞病患者就有约10万人——这正是Casgevy专为特定人群设计治疗的疾病。 Casgevy--突破性CRISPR基因疗法。TopCel拓弘生科2026-02-16390exagamglogene autotemcel 小脑共济失调 镰状细胞病
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体内CAR-T疗法与AAV新突破成细胞与基因疗法领域交易聚焦新增长点前沿研究过去12个月，体内细胞疗法的技术突破，以及能将基因疗法递送至肝脏以外器官的腺相关病毒载体研究进展，成为细胞与基因疗法领域重大交易的核心驱动力。 尽管该领域仍面临诸多挑战，行业整体交易的数量和价值呈下滑态势，但资本对细分赛道的关注度持续攀升，并购交易的价值更是创下2020年以来的新高，体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法、脂质纳米粒（LNP）递送技术、肝外靶向的腺相关病毒（AAV）载体三大方向，成为行业布局的核心焦点。 细胞与基因疗法领域又迎来了充满挑战的一年。TopCel拓弘生科2026-02-14328Interius BioTherapeutics Inc Orbital Therapeutics Inc Sanofi SA VERVE-102 阿柏西普
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小核酸领域又一重磅交易交易并购近日，圣因生物宣布与 罗氏旗下基因泰克 达成全球研发合作与许可协议，后者将获得圣因生物一款RNAi药物的全球独家开发和商业化权利。 根据协议，圣因生物将获得2亿美元的首付款，以及高达15亿美元的开发和销售里程碑付款。 而就在三个月前，圣因生物刚与 礼来 达成一项总额超12亿美元的RNAi药物研发合作。新浪医药2026-02-06404AGT APOC3 Boehringer Ingelheim Fremont Inc
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FDA优先券项目面临法律挑战研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）的局长国家优先券项目可能面临法律问题，马萨诸塞州民主党众议员杰克·奥奇诺斯（Jake Auchincloss）在致该机构的信中指出了该项目在如何分配票证和审批方面的透明度不足。奥奇诺斯在信中写道，公众必须了解这个‘券’项目，该项目下药品审批几乎完全由FDA的政治领导层以前所未有的方式做出。该项目旨在缩短审查时间，使用这些券的公司可以在1-2个月内获得监管决定，而通常需要10-12个月。然而，奥奇诺斯指出，这一方案并未获得国会批准。此外，FDA尚未公开决定哪些药品获得局长券的八位高级官员的财务披露。FDA至今已在该项目下发放了两批券，其中包括赛诺菲的1型糖尿病药物Tzield、再生元的基因疗法DB-OTO用于先天性聋哑、礼来公司的减肥药orforglipron以及Vertex制药公司和CRISPR Therapeutics的镰状细胞性贫血疗法Casgevy。奥奇诺斯已致信FDA，但该机构尚未回应。Biospace2026-02-0482CRISPR Therapeutics AG Eli Lilly & Co Sanofi SA
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CRISPR Therapeutics 2026战略重点与里程碑展望交易并购CRISPR Therapeutics公司于2026年1月12日发布新闻稿，概述了其2026年的战略重点和预期里程碑。公司表示，2026年将是数据丰富的一年，其产品组合中包括CASGEVY®的加速推广，支持数十亿美元的潜在市场。公司拥有约20亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，为2026年的发展奠定了坚实的基础。CRISPR Therapeutics预计在2026年实现以下关键里程碑：继续全球推广和采用CASGEVY，预计Vertex将在2026年上半年启动针对5至11岁患者的全球监管提交。CTX310™的更新预计将在2026年下半年发布。Lp(a)项目的更新预计将在2026年发布。CTX611在患者进行全膝关节置换术(TKA)的顶线2期临床数据预计将在2026年下半年发布。 zugocabtagene geleucel (zugo-cel;以前称为CTX112™)在自身免疫性疾病和免疫肿瘤学方面的更新预计将在2026年下半年发布。公司预计将在2026年中旬开始CTX460在α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的临床试验。公司预计将在2026年上半年开始CTX340在难治性高血压的临床试验。此外，公司还强调了GlobeNewswire2026-01-12209CRISPR Therapeutics AG Α-1 抗胰蛋白酶缺乏 顽固性高血压
CRISPR Therapeutics AG药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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CRISPR Therapeutics AG过评汇总分布
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CRISPR Therapeutics AG研究报告
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恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境摩熵咨询41页2808 -
医药健康行业研究：前瞻布局小核酸黄金赛道，把握“技术突破+商业兑现”双主线摩熵咨询44页466 -
镰状细胞病：触手可及的治愈，正义仍遥不可及摩熵咨询19页2576
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全球医疗保健：制药业：在即将推出的lenacapavir之前构建HIV暴露前预防（PrEP）市场框架摩熵咨询25页2494
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高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点摩熵咨询32页884
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4D分子治疗公司（FDMT）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点摩熵咨询8页910
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瑞雷治疗公司（RLAY）：Relay Therapeutics （RLAY）：第46届全球医疗保健年会——关键要点
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莫德纳公司（MRNA）：第46届全球医疗保健会议——要点摩熵咨询7页1545
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Ultragenyx制药公司（RARE）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点摩熵咨询8页2668
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渤健公司（BIIB）：第46届全球医疗保健会议——关键要点摩熵咨询8页1685
CRISPR Therapeutics AG融资信息
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行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2016-07-02
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B2)
Clough Capital Partners
Clough Capital Partners
Franklin Templeton Investments
Franklin Templeton Investments
Wellington Capital Group
NLVP
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2015-04-28
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B1)
新基制药
新基制药
Vertex Ventures
Vertex Ventures
Bayer Global Investments
SR One
Versant Ventures
Abingworth
葛兰素史克
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CRISPR Therapeutics AG-数据概览
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0个
申报临床
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9个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CRISPR Therapeutics AG布局靶点
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数据来源：摩熵医药
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