报告时间：2025-09-30
股票代码：CRSP
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CRISPR Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics AG全景洞察，整合CRISPR Therapeutics AG相关内容 229 条、相关药物 30 个、全球临床试验 21 条，覆盖适应症 71 个；同时收录专业报告 30 份、资讯动态 206 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上CRISPR Therapeutics AG数据，助您快速掌握CRISPR Therapeutics AG最新动态。
CRISPR Therapeutics AG核心数据概览
CRISPR Therapeutics AG药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
CRISPR Therapeutics AG资讯动态
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「最新融资」湾岛细胞：完成1.4亿元A轮融资，推进非基因编辑通用型CAR-T技术平台Revo-U的研发及管线临床推进医药投融资近日， 深圳湾岛细胞科技有限公司完成1.4亿元人民币A轮融资 ，本轮融资由 松禾资本 领投， 东方富海 跟投 。 募集资金将主要用于推进非基因编辑通用型CAR-T技术平台Revo-U的研发及管线临床推进。 2022年3月，范晓虎主导的BCMA靶向CAR-T产品西达基奥仑赛在美国获批上市，成为全球首个获FDA批准的国产CAR-T药物，2025年全球销售额已逼近20亿美元。药圈时汇2026-07-1467BCMA 苏州宜联生物医药有限公司 西达基奥仑赛
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Kivo与CRISPR Therapeutics合作，展示52天内现代化质量管理系统(QMS)的成功案例医投速递Kivo公司宣布将在2026年6月的DIA全球年度会议上与CRISPR Therapeutics共同展示如何通过简化流程和挑战传统方法，在52天内将CRISPR Therapeutics的质量管理系统(QMS)现代化。该会议将探讨现代生物技术组织如何在压缩的时间内快速实施可扩展的质量系统，同时不牺牲合规性和运营灵活性。Kivo公司致力于为AI驱动的药物开发构建下一代基础设施，通过简化监管、临床和质量运营，为生命科学团队提供统一的云平台。Biospace2026-06-09455CRISPR Therapeutics AG
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CRISPR Therapeutics高管团队将于6月参加多场投资者会议医投速递CRISPR Therapeutics公司宣布，其高级管理团队将于2026年6月参加几场投资者会议。包括Jefferies全球医疗保健会议、William Blair第46届增长股票会议以及Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。会议期间，公司将提供现场网络直播，并在公司网站上的“活动与演示”页面提供回放，持续14天。CRISPR Therapeutics是一家专注于开发基于基因的变革性药物，用于治疗严重人类疾病的生物制药公司。公司自十多年前作为CRISPR/Cas9基因编辑的先驱成立，已发展成为行业领导者。公司最近获得了全球首个基于CRISPR的疗法CASGEVY®（exagamglogene autotemcel [exa-cel]）的批准，用于治疗符合条件的镰状细胞性贫血和输血依赖性β-地中海贫血患者。目前，CRISPR Therapeutics正在推进一个广泛的、多样化的产品管线，涵盖血红蛋白病、心血管疾病、自身免疫疾病、肿瘤学、再生医学和罕见病。公司还通过SyNTase™编辑，其新颖的专有平台，扩大了其基因编辑工具箱，旨在实现精确、高效和可扩展的基因校正。为了加速其影响，CRISPR TGlobeNewswire2026-05-28468心血管疾病 自身免疫疾病 CRISPR Therapeutics AG
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CRISPR Therapeutics将在2026年全球医疗保健会议上进行高管团队演讲医投速递CRISPR Therapeutics公司宣布，其高级管理团队将于2026年5月12日在美国银行证券2026年全球医疗保健会议上进行演讲。演讲将于美国太平洋时间下午1:40开始，并通过公司网站进行现场网络直播。CRISPR Therapeutics是一家专注于开发基于基因的变革性药物，用于治疗严重人类疾病的生物制药公司。该公司自十多年前作为CRISPR/Cas9基因编辑的先驱成立，已从一家研究阶段的初创公司发展成为行业领导者。CRISPR Therapeutics开发了涵盖血红蛋白病、心血管疾病、自身免疫疾病、肿瘤学、再生医学和罕见病等多个领域的广泛、多样化的产品管线。此外，公司还通过SyNTase™编辑技术，其创新的专有平台，扩大了其基因编辑工具箱。为了加速其影响，CRISPR Therapeutics已与Vertex Pharmaceuticals等领先的生物制药公司建立了战略合作伙伴关系。CRISPR Therapeutics AG总部位于瑞士苏黎世，其全资美国子公司CRISPR Therapeutics, Inc.以及研发运营基地位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山。Biospace2026-05-06440罕见病 Vertex Pharmaceuticals Inc CRISPR Therapeutics AG
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CRISPR Therapeutics发布2026年第一季度财务报告研发注册政策CRISPR Therapeutics公司发布2026年第一季度财务报告，报告显示公司在第一季度继续执行其平台战略，包括扩展zugo-cel用于新的自身免疫疾病适应症，推进多个体内肝脏靶向项目进入临床试验，同时CASGEVY持续增长。报告还提及了公司在血液病、心血管疾病、自身免疫疾病、肿瘤学和再生医学等领域的研发进展。财务方面，截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为24.41亿美元，研发费用为6860万美元，一般和行政费用为1720万美元。GlobeNewswire2026-05-05355心血管疾病 自身免疫疾病 血液及淋巴系统疾病
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CRISPR Therapeutics将在年度医疗保健会议上进行高管团队演讲医投速递CRISPR Therapeutics公司宣布，其高级管理团队将于2026年4月13日参加第25届年度Needham虚拟医疗保健会议，并在当天下午2:15（东部时间）进行现场网络直播。直播内容可在公司网站“投资者”部分的“活动与演示”页面观看，直播结束后14天内可在公司网站上查看回放。CRISPR Therapeutics成立于十多年前，是一家专注于开发针对严重人类疾病的变革性基因治疗药物的领先生物制药公司。公司已从一家开创性的研究阶段组织发展成为行业领导者，其产品CASGEVY®（exagamglogene autotemcel [exa-cel]）作为全球首个基于CRISPR的治疗方法，已获得批准用于治疗镰状细胞性贫血和输血依赖性β-地中海贫血的合格患者。CRISPR Therapeutics正在推进一个广泛且多样化的产品管线，涵盖血红蛋白病、心血管疾病、自身免疫性疾病、肿瘤学、再生医学和罕见病等领域。公司通过开发SyNTase™编辑平台，一种新颖且专有的基因编辑平台，旨在实现精确、高效和可扩展的基因校正，继续扩大其在基因编辑领域的领导地位。为了加速和扩大其影响力，CRISPR Therapeutics已GlobeNewswire2026-04-07201罕见病 免疫系统疾病 CRISPR Therapeutics AG
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奥博孵化，腾讯入股！siRNA创新药企二次递表港交所医药投融资2026年3月31日，靖因药业（Sirius Therapeutics）向港交所递交18A章上市申请，正式揭开这家年轻siRNA药企二次闯关港股的序幕，高盛、海通国际、汇丰银行继续站台。 时间拉回2021年，全球siRNA疗法仍集中在小众罕见病领域，多数初创药企急于以“小而美”路线突围。 成立之初，靖因药业便明确核心定位：用siRNA技术破解慢病治疗痛点。动脉网-最新2026-04-03374靖因药业（上海）有限公司 阿哌沙班 深圳市腾讯计算机系统有限公司
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从 Pharma 到 Therapeutics：生物医药公司命名的百年演变史公司动态在生物医药板块，公司名称后缀早已不是简单的标识，而是一部浓缩的行业发展史。 这一命名风潮兴起于19世纪末至20世纪中期，正是现代制药工业的奠基阶段。 二、Biotech/Biosciences 崛起：生物技术革命与基因时代的序幕。TopCel拓弘生科2026-03-22651Moderna Inc CRISPR Therapeutics AG Therapeutics Inc
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靖因药业宣布SRSD107用于治疗慢性冠状动脉和/或外周动脉疾病的II期临床试验完成首例患者给药临床研究SRSD107由靖因药业基于战略合作共同开发，旨在推进心血管及凝血相关疾病的创新疗法。 "我们很高兴地宣布，SRSD107的第二项II期临床试验已完成首例患者给药，" 靖因药业首席执行官冀群升博士表示 ，"近期凝血因子XI靶点药物在临床研究中的积极进展，进一步验证了该治疗路径的潜力。 我们相信SRSD107作为一种创新型长效抗凝剂，有望提供持续和稳定的靶点抑制，为开发潜在的慢性抗凝疗法奠定基础。靖因药业2026-03-17443factor XI INHBE 靖因药业（上海）有限公司
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CRISPR基因疗法Casgevy：希望与可及性的巨大鸿沟前沿研究作为美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首款用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖型β-地中海贫血（TDT）的CRISPR-Cas9基因疗法，Casgevy（通用名：exagamglogene autotemcel，简称exa-cel）在2023年12月获批时，被誉为治疗罕见、危及生命的血液疾病的“里程碑”。 然而近两年过去，一个令人警醒的差距逐渐显现：在美国，仅有约60名患者接受了这种一次性治愈性疗法，而仅镰状细胞病患者就有约10万人——这正是Casgevy专为特定人群设计治疗的疾病。 Casgevy--突破性CRISPR基因疗法。TopCel拓弘生科2026-02-16510镰状细胞病 小脑共济失调 exagamglogene autotemcel
CRISPR Therapeutics AG药物研发管线
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研发进展
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CRISPR Therapeutics AG研究报告
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医药健康行业研究：前瞻布局小核酸黄金赛道，把握“技术突破+商业兑现”双主线国金证券股份有限公司44页466 -
恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2808 -
镰状细胞病：触手可及的治愈，正义仍遥不可及Citeline,Norstella公司19页2576
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全球医疗保健：制药业：在即将推出的lenacapavir之前构建HIV暴露前预防（PrEP）市场框架高华证券25页2494
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高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884
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4D分子治疗公司（FDMT）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券8页910
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瑞雷治疗公司（RLAY）：Relay Therapeutics （RLAY）：第46届全球医疗保健年会——关键要点
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莫德纳公司（MRNA）：第46届全球医疗保健会议——要点高华证券7页1545
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Ultragenyx制药公司（RARE）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券8页2668
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渤健公司（BIIB）：第46届全球医疗保健会议——关键要点高华证券8页1685
CRISPR Therapeutics AG融资信息
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企业名称
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融资轮次
融资金额
投资方
详情
2016-07-02
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B2)
Clough Capital Partners
Clough Capital Partners
Franklin Templeton Investments
Franklin Templeton Investments
Wellington Capital Group
NLVP
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2015-04-28
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B1)
新基制药
新基制药
Vertex Ventures
Vertex Ventures
Bayer Global Investments
SR One
Versant Ventures
Abingworth
葛兰素史克
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CRISPR Therapeutics AG-数据概览
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申报临床
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临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CRISPR Therapeutics AG布局靶点
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2027-02-11
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