血管疾病资讯动态
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GuideAI Health与vRad续签数据独家合作协议，共同开发血管疾病AI模型交易并购GuideAI Health Corp.宣布与vRad续签数据独家合作协议，旨在开发用于检测和表征多种血管疾病的AI模型。该合作使GuideAI获得对超过2100家美国医院的影像数据的独家访问权，这些数据被认为是同类数据集中最大、最多样化的。在续签的合作协议下，GuideAI保留使用vRad全国网络中超过2100家医院和医疗设施生成的去识别化影像数据开发AI模型的独家权利。GuideAI的技术目前部署在vRad约500名放射科医生的日常工作中，支持在护理点识别血管疾病。vRad数据集的规模和多样性为GuideAI提供了训练和验证算法的坚实基础。基于其在周围动脉疾病方面的工作，公司计划将其平台扩展到检测和表征多种血管疾病，目标是更早地发现疾病，并为全国患者提供更精确、更全面的诊疗决策。GuideAI Health首席执行官Raj Shah表示，与vRad续签独家数据合作协议是GuideAI的一个里程碑事件。访问超过2100家医院的影像数据，加上500名放射科医生对技术的信任，为公司构建具有临床意义的AI提供了卓越的基础，进一步实现帮助临床医生更早发现疾病并改善患者预后的目标。GlobeNewswire2026-09-2899血管疾病 动脉疾病
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血管疾病风险预计到2030年翻倍，美国血管健康意识需提升医投速递美国血管外科协会（SVS）的最新调查指出，美国有高达4000万人口患有血管疾病，但公众对血管健康的讨论却与疾病的高发率存在显著脱节。近七成美国人从未与医疗保健提供者讨论过血管疾病。随着美国人口老龄化，血管疾病的风险预计将增长，因此需要将提高意识转化为行动，从将血管健康讨论纳入预防保健常规开始。尽管人们对血管健康越来越感兴趣，但仍有近四分之三的美国人表示，如果出现持续的腿部疼痛和行走困难，他们会至少等待几天才预约医生。这种犹豫可能导致诊断和治疗延误。SVS会长、布法罗大学血管外科医生琳达·哈里斯博士表示，改善血管健康从了解个人风险和认识到可以带来改变的日常选择开始。调查发现，当医生提出建议进行周围动脉疾病（PAD）筛查时，73%的受访者表示欢迎。这表明，开始关于血管健康的对话，并在适当的时候与血管外科医生联系，可以帮助更多人了解他们的个人风险状况并尽早采取行动。定期医疗访问和日常健康习惯对于降低血管疾病风险至关重要。PRNewswire2026-09-08366血管疾病
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司美格鲁肽新发现：在日常吸烟者中同步减轻尼古丁渴求与代谢负担前沿研究吸烟是全球可预防疾病死亡的首要原因，每年造成逾800万人死亡及2.2亿伤残调整生命年损失。 烟民同时承担心血管疾病、2型糖尿病与多种癌症风险叠加，且合并肥胖的吸烟者是心代谢风险最高的亚群之一。 因此，同时兼顾戒烟与心代谢风险控制的新机制药物具有明确临床需求。九源基因2026-09-0879肥胖 司美格鲁肽 血管疾病
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DiaMedica Therapeutics Inc.将参加四场即将到来的投资银行会议医投速递临床阶段的生物制药公司DiaMedica Therapeutics Inc.宣布，公司管理层将参加四场即将在纽约举行的投资银行会议。这些会议包括Citi Biopharma Back to School Summit、Cantor Global Healthcare Conference、Lake Street 10th Annual Best Ideas Growth (BIG10) Conference以及HC Wainwright 28th Annual Global Investment Conference。会议中，公司首席执行官Rick Pauls和首席医疗官Dr. Julie Krop将参与讨论，并在HC Wainwright会议上进行公司展示。DiaMedica Therapeutics Inc.专注于开发针对妊娠期高血压、胎儿生长受限和急性缺血性卒中的新型治疗方案。其领先候选药物DM199是KLK1蛋白的重组（合成）活性形式，该蛋白在亚洲已被用于治疗急性缺血性卒中、妊娠期高血压和其他血管疾病。Biospace2026-09-02486血管疾病 DiaMedica Inc
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GuideAI Health Corp.股票在法兰克福证券交易所上市，并授予股票期权医药投融资GuideAI Health Corp.（以下简称“GuideAI”）宣布，其普通股现在已在法兰克福证券交易所（FSE）上市，股票代码为“ZN0”，WKN为“A42EHA”，ISIN为“CA CA40173G1019”。GuideAI的普通股现在在Cboe加拿大交易所和FSE上市，为加拿大和欧洲投资者提供了更大的国际曝光度。此外，公司还宣布，根据公司的股权激励计划（“计划”）和Cboe Canada Inc.的相关政策，向某些董事、一名高级管理人员和顾问（统称为“期权持有人”）授予总计297.5万股股票期权（“期权”），用于购买公司的普通股（“期权股份”）。每个期权允许期权持有人在2026年8月6日授予日开始的五年期限内，以每股1美元的价格购买一股期权股份，直至2031年8月6日到期。这些期权受计划条款和适用期权协议的约束。GuideAI Health Corp.是一家利用人工智能技术进行血管疾病早期检测并支持更精确治疗决策的医疗科技公司。其平台通过分析常规CT扫描来识别周围血管疾病。通过早期发现疾病，GuideAI旨在改善患者预后，同时帮助医院和放射学集团提供更全面的血管护理。GlobeNewswire2026-08-15628血管疾病 外周血管病
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覆盖多系统疾病：汉氏联合构建干细胞创新药研发矩阵公司动态近年来，随着国家持续推动生物医药产业创新发展，细胞疗法正逐步从实验室走向临床研究，成为解决重大未满足临床需求的重要技术路径。 作为国内较早布局再生医学产业化的企业之一，汉氏联合始终坚持自主创新，围绕重大疾病治疗需求持续推进干细胞创新药研发。 全球首个进入临床的ACLF干细胞新药。汉氏联合2026-06-25414血小板减少性紫癜 急性呼吸窘迫综合征 糖尿病足溃疡
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NewCo！9300万美元A轮融资，开发Tie2/VEGF双抗医药投融资6月18日， 波士顿，开发视网膜疾病生物药的私人生物技术公司Memento Medicines宣布完成由Forbion、RA Capital Management和Avego BioScience Capital共同领投的9300万美元的A 轮融资， Sanofi Ventures 和Samsara BioCapital参与。 MMT-205，以前称为MT-103，是一种双特异性抗体，可激活Tie2并抑制VEGF，这两个临床验证的靶点在视网膜和血管疾病的发病机制中起着核心作用。 MT-103被定位为超越Vabysmo的下一代同类最佳，通过其三重机制和广阔的市场潜力具有强大的科学差异化。Medaverse2026-06-19385VEGF 视网膜疾病 TEK
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【首发】巴泰医疗完成近2亿元D轮融资，加速泛血管介入创新器械商业化和全球化医药投融资近日，巴泰医疗科技（浙江）股份有限公司（以下简称“巴泰医疗”）宣布完成近2亿元D轮融资，本轮融资由创东方投资领投，浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人共同跟投，原有股东君行健资本持续加码，启峰资本提供融资支持。 本轮融资将主要用于巴泰医疗 全球领先的第三代约束型药物球囊商业化推广和临床证据积累、拓建新一代智能生产基地、后续血管介入创新产品研发 等用途。 巴泰医疗成立于2015年8月，总部位于中国杭州生物医药港，是一家致力于泛血管介入领域创新器械的研发、制造和经营。动脉网-最新2026-06-10369江苏荃信生物医药股份有限公司 武汉禾元生物科技股份有限公司 北京华昊中天生物医药股份有限公司
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加州大学戴维斯分校获得苏珊和查尔斯·贝格霍夫基金会资助，推进阿尔茨海默病研究医投速递加州大学戴维斯分校医学院和工程学院合作进行阿尔茨海默病研究，获得苏珊和查尔斯·贝格霍夫基金会420,500美元的捐赠。该研究项目名为AggieBrain，利用人工智能技术分析大量脑组织切片数据，旨在帮助医疗研究人员识别痴呆症的生物学基础，以改善该复杂且破坏性的脑部疾病的诊断和治疗。目前，美国有超过700万人患有痴呆症，预计到2050年将达到1500万人。目前尚无治愈神经退行性疾病的疗法，这是包括阿尔茨海默病、路易体病、血管疾病、额颞叶退行性变和混合病因痴呆症在内的常见痴呆症的主要原因。AggieBrain研究团队由陈慧珠教授和布丽特尼·杜格教授领导，他们希望这些工具能够免费提供给全球的研究人员，以确保没有科学家因计算资源或数据集限制而受限。PRNewswire2026-06-10350老年性痴呆 血管疾病 额颞叶痴呆
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看得见、堵得住、留得久，智元柏迈可显影液体栓塞剂进入创新通道前沿研究近日，国家药品监督管理局器审中心公示了2026年第8号创新医疗器械特别审查申请审查结果，来自智元柏迈（浙江）科技有限公司（下文简称“智元柏迈”）的可显影液体栓塞剂进入创新通道。 该产品为集自显影与长效栓塞一体化的液体栓塞剂，通过材料中共价结合的碘元素，实现术中实时显影，有利于临床医生在DSA透视下直接观察栓塞过程，提升操作的可控性与安全性。 不过，尽管在临床端栓塞剂的种类选择很多，临床医生对新型栓塞材料的需求依旧迫切且具体。动脉网-最新2026-06-09224肿瘤 肝癌 血管疾病
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恩格列净（一种SGLT2抑制剂）和盐酸二甲双胍（一种双胍）的组合，可作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净 当恩格列净用作本品的组分时，适用于成人2型糖尿病患者，以降低以下风险： 已确诊心血管疾病的成人的心血管死亡。 成人心力衰竭患者的心血管死亡和心力衰竭住院。 处于疾病进展风险中的慢性肾病成人发生eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡及住院的风险。 使用限制： 不建议用于改善1型糖尿病患者的血糖控制。该药物可能增加此类患者发生糖尿病酮症酸中毒的风险。 由于含有盐酸二甲双胍成分，本品的使用仅限于所有适应症的2型糖尿病患者。 恩格列净作为本品的组成部分使用时，不建议用于多囊肾病患者、需要或近期有静脉免疫抑制治疗史、或肾病患者使用超过45mg泼尼松或等效剂量的慢性肾脏病治疗。预计恩格列净在这些人群中无效。
进行中
BE试验
在脂蛋白(a)升高伴动脉粥样硬化性心血管疾病或高心血管风险成人患者中，降低主要心血管不良事件的风险
进行中
Ⅲ期
周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息痛。
进行中
BE试验
本品使用于在控制饮食和增强体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI)符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖）或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。
进行中
Ⅰ期
血管疾病研究报告
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2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312 -
医药生物行业周报：第五批国家组织高值医用耗材集采开标，国内外主流产品普遍中选甬兴证券有限公司8页2414
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远大医药(0512.HK)深度报告：核药等创新管线不断兑现，多项业务稳健增长西部证券26页919 -
医药生物行业出海专题报告：医药出海：竞争升级，顺势而为中国银河证券股份有限公司38页866
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沛嘉医疗B(9996.HK)首次覆盖报告：瓣膜与神介双轮驱动，创新赋力增长国泰君安(香港)36页1055
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医疗器械行业周度点评：多因素共振，血管介入器械行业快速发展财信证券股份有限公司13页1622
血管疾病-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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0个
申报临床
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申请上市
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批准上市
血管疾病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11