重组A型肉毒毒素核心数据概览
重组A型肉毒毒素资讯动态
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管线进展│若弋生物“天然”重组A型肉毒毒素同日新增两项新适应症IND获受理审批动态2026年07月30日，苏州若弋生物科技有限公司新药管线“注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150kD天然氨基酸序列）”的第七、第八项新适应症IND申报于同日获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。若弋生物2026-07-30351A型肉毒毒素 苏州若弋生物科技有限公司 重组A型肉毒毒素
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「最新融资」君合盟生物：完成近2亿元C轮融资，专注于利用重组技术研发蛋白药物和医疗器械医药投融资近日， 君合盟生物制药（杭州）股份有限公司（以下简称“君合盟”）完成近2亿元C轮融资 ，本轮融资由 钱塘和达产业基金 及 和盟创投 联合领投， 承树投资 等资本跟投， 本草资本、光点资本、弘盛资本 等多位老股东跟投，凯乘资本连续多轮担任独家财务顾问。 募集资金将主要用于持续完善公司在研产品管线研发推进、产业化落地及商业化推广，进一步深化公司在专注领域的战略布局。 君合盟成立于2020年11月，是一家专注于利用重组技术研发蛋白药物和医疗器械的创新型生物医药企业，核心业务聚焦内分泌、神经系统疾病治疗及组织修复三大领域。药圈时汇2026-06-08547神经系统疾病 君合盟生物制药（杭州）有限公司 重组A型肉毒毒素
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管线进展│若弋生物“天然”重组A型肉毒毒素两项新适应症IND获受理审批动态2026年04月22日，苏州若弋生物科技有限公司新药管线“注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150kD天然氨基酸序列）”的新增两项新适应症的IND申报获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同时受理（受理号：CXSL2600429、CXSL2600430）。 长按二维码 关注我们。 声明： 未经许可，不得转载； 转载请注明来源并不得修改。若弋生物2026-04-22918苏州若弋生物科技有限公司 重组A型肉毒毒素
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全球首款重组A型肉毒毒素在华获批上市审批动态近日，重庆誉颜制药有限公司宣布，其创新研发、拥有自主知识产权的注射用重组A型肉毒毒素（研发代码：YY001，商品名：芮妥欣 ® ）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 用于暂时性改善65岁及以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 明天开始，国家医保局严打个人骗保。 GSK哮喘新药在华获批上市健识局2026-04-01204哮喘 国家药品监督管理局 GSK PLC
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注册审批3月27日，誉颜制药研发的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣®获批上市，为国内第8款、全球首款重组A型肉毒毒素。其采用创新工艺，安全性高，商业化价值获认可，华东医药已获独家权益，且在研适应症不断拓展，引领中国肉毒毒素产业进入新阶段。摩熵医药2026-03-317768华东医药股份有限公司 肌肉痉挛 重庆誉颜制药有限公司 -
全球首款！誉颜制药的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣®获批审批动态该产品是国内获批的第8款肉毒毒素产品，更是全球首款获批上市的 重组A型肉毒毒素 ，标志着中国在该领域实现了从“跟随”到“引领”的关键跨越。 引领肉毒毒素生产进入“重组时代”。 传统肉毒毒素产品依赖于肉毒杆菌发酵生产，存在固有的生物安全风险。摩熵医药2026-03-30263重组A型肉毒毒素 重庆誉颜制药有限公司
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华东医药：注射用重组A型肉毒毒素，成功获批上市审批动态3月27日晚间，华东医药公告，公司独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素（商品名：芮妥欣®）获国家药品监督管理局批准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 公告显示，芮妥欣®由重庆誉颜制药自主研发并拥有全球知识产权。 华东医药拥有该产品在中国大陆、中国香港、中国澳门医美适应症领域的独家商业化权益及相关优先受让权、优先谈判权，且公司通过全资子公司欣可丽美学（杭州）医疗科技有限公司持有重庆誉颜制药有限公司4.2787%的股权。医药投资部落2026-03-29332华东医药股份有限公司 重组A型肉毒毒素 重庆誉颜制药有限公司
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中国首个、全球首款重组A型肉毒毒素获批上市 | 锋投动态审批动态荃信生物香港主板IPO。 逆流而上 与时光共前行。 思路迪医药香港主板IPO。倚锋资本2026-03-27746思路迪（北京）医药科技有限公司 江苏荃信生物医药股份有限公司 重组A型肉毒毒素
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重磅！全球首款重组A型肉毒毒素新药芮妥欣®在中国获批上市审批动态2026年3月25日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素（研发代码：YY001，商品名：芮妥欣®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 华东医药衷心祝贺参股公司誉颜制药的这一里程碑成就，期待双方继续深化合作，共同推动中国医美产业的创新发展。 关于YY001(芮妥欣®)。华东医药股份有限公司2026-03-27605国家药品监督管理局 重组A型肉毒毒素 重庆誉颜制药有限公司
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首个重组A型肉毒毒素获批，贝舒地尔片首仿审批动态它是一种靶向白细胞介素-5（IL-5）的单抗，半年皮下给药一次，用药方法，用于 成人和12岁及以上青少年的 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 的维持治疗。 已在全球多个国家获批用于治疗成人和青少年（≥12岁）的重度哮喘。 重庆誉颜的 注射用重组A型肉毒毒素获批 ， 用于暂时 性 改善65岁及65岁以下 成人 因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。药筛2026-03-27172IL-5 重组A型肉毒毒素
重组A型肉毒毒素关键临床试验信息
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重组A型肉毒毒素研究报告
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转型战略成效初显，医美、创新药构筑新增长极国金证券股份有限公司4页216 -
医药日报：阿斯利康奥拉帕利片新适应症在华获批，用于治疗前列腺癌太平洋证券股份有限公司3页928 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.28-2025.08.03）摩熵咨询23页565 -
华东医药（000963）：医药+医美双轮驱动，创新产品渐入收获期华西证券32页143
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华东医药（000963）：白马药企转型创新，开启发展新阶段东吴证券38页2884
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华东医药（000963）：公司深度报告：创新转型再出发，多产品步入收获期开源证券22页2030
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公司深度报告：创新转型再出发，多产品步入收获期开源证券股份有限公司22页1804
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
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爱美客(300896)医美翘楚，方兴未艾安信国际22页516
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2022年医药行业中期投资策略：“颜值经济”当道，谈医美、口腔、植发赛道投资机会安信国际证券40页1596
重组A型肉毒毒素-数据快讯
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重组A型肉毒毒素-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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