双羟萘酸曲普瑞林核心数据概览
双羟萘酸曲普瑞林资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.22-2026.06.28期间全球TOP10创新药进展包括：NMPA批准百利天恒EGFR/HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（鼻咽癌）、科济药业Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛（胃癌）、礼来口服SERD依仑司群（乳腺癌）、智翔金泰狂犬病双抗斯乐韦米单抗、普莱医药抗菌肽培来加南及金赛曲普瑞林上市；恒瑞瑞维鲁胺获EMA受理申报上市；欧盟批准赛诺菲BTK抑制剂tolebrutinib（多发性硬化）及吉利德TROP2 ADC戈沙妥珠单抗（TNBC）；礼新医药Claudin18.2 ADC申报国内上市。摩熵医药2026-07-074553Sanofi SA 四川百利天恒药业股份有限公司 江苏普莱医药生物技术有限公司 -
儿童性早熟再添新药！金赛注射用醋酸曲普瑞林（II）获批上市审批动态6 月 24 日，金赛药业宣布其研发的 2.2 类新药 注射用醋酸曲普瑞林（II） 于近日获得 NMPA 批准上市， 用于体重 20 kg 及以上儿童中枢性性早熟的治疗 。 中枢性性早熟是由于下丘脑-垂体-性腺轴功能提前启动，促性腺激素释放激素 （GnRH） 增加，导致性腺发育并分泌性激素的一种疾病。 在此基础上，金赛药业研发的 注射用醋酸曲普瑞林（II）是一款 1 个月缓释制剂 ，属于化学药品 2.2 类。新浪医药2026-06-29288干燥综合征 GNRH 中枢性性早熟
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【4426】叶定伟教授：前列腺癌睾酮管理迈向精准深降新时代，《前列腺癌睾酮管理中国专家共识（2025版）》重塑诊疗标杆前沿研究前列腺癌作为严重威胁男性健康的恶性肿瘤，其发病率在我国呈逐年上升趋势，且初诊晚期患者比例较高，雄激素剥夺治疗（ADT）长期以来一直是由此构建的基础治疗基石。 随着精准医疗理念的深入与检测技术的革新，临床对于ADT治疗的关键指标——睾酮的管理要求也在不断进阶。 这一新版共识在原有基础上进行了重大的理念升级与标准更新。良医汇肿瘤资讯2026-06-23482前列腺癌 PSA 双羟萘酸曲普瑞林
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莱美药业全资子公司醋酸曲普瑞林原料药获批上市审批动态近日，莱美药业全资子公司重庆莱美隆宇药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 醋酸曲普瑞林 （规格：30.00g/桶）《化学原料药上市申请批准通知书》，通知书编号：2026YS00430， 标志着该原料药正式具备上市资质。 曲普瑞林最早由美国杜兰大学发现，随后由Debiopharm（瑞士德彪生物制药公司）进行开发，并于1986年在德国获批上市。 醋酸曲普瑞林 作为曲普瑞林的醋酸盐形式，其普通注射液及缓释制剂均已在欧盟获批上市。莱美药业2026-05-18536国家药品监督管理局 沙库巴曲 + 缬沙坦三钠半水合物 曲普瑞林
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喜报 | 中肽生化双羟萘酸曲普瑞林原料药获CDE登记受理，肽类激素调节产品线再添新品审批动态关于双羟萘酸曲普瑞林。 双羟萘酸曲普瑞林（ Triptorelin Pamoate ）是一种合成的促性腺激素释放激素（ GnRH ）类似物，通过持续激动垂体 GnRH 受体，下调促性腺激素的分泌，从而实现对性激素的药理性抑制。 其临床应用覆盖前列腺癌的内分泌治疗、子宫内膜异位症以及中枢性性早熟等多个适应症，是全球多肽激素药物市场中成熟且需求持续稳定的核心品种之一。中肽生化2026-05-09628子宫内膜异位症 双羟萘酸曲普瑞林 中枢性性早熟
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首个！国产内异症新药完成III期首例患者给药临床研究重磅口服GLP-1在国内申报上市。 帕金森新药prasinezumab，启动III 期临床。 乙肝“治愈”新药III 期成功，或改变治疗格局。新浪医药2026-03-261150GLP-1 子宫内膜异位症 prasinezumab注射液
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深度分析本报告立足于2025年全年及至2026年初的最新业务进展、财务表现、管线突破、数字化革新及股权结构变动，对上海医药的投资价值与战略布局进行全方位的深度剖析。药市场透视2026-03-107640上海医药集团股份有限公司 罕见病 Shire Ltd -
医药洞见摩熵咨询最新产出的2026年2月仿制药月报显示：24个品种一致性评价申请获CDE承办，注射用头孢噻肟钠受理号最多；270项新注册分类仿制药申请获承办；116个品种通过一致性评价；当月有5个品种首次过评，3个品种达七家过评，过评品种主要为消化系统与代谢药物。摩熵医药2026-03-038693湖南九典制药股份有限公司 杭州中美华东制药有限公司 头孢噻肟 -
丽珠医药多款产品及新增适应症成功纳入新版国家医保目录医保动态12月7日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》正式公布。 新版目录将于2026年1月1日起正式实施。 阿丽唯®（注射用阿立哌唑微球）于2025年5月获批上市，用于治疗精神分裂症。丽珠医药2025-12-08857精神分裂症 丽珠医药集团股份有限公司 阿立哌唑
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赛道梳理近日，齐鲁制药以4类仿制药递交的注射用醋酸曲普瑞林长效制剂上市申请获受理，成国内首家。目前曲普瑞林长效制剂市场被外企垄断，丽珠已获批，绿叶在观望，齐鲁若获批，市场将形成“外资两家+国产两家”格局。药通社2025-11-244007齐鲁制药有限公司 阿扎胞苷 达肝素钠
双羟萘酸曲普瑞林关键临床试验信息
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双羟萘酸曲普瑞林同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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双羟萘酸曲普瑞林研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5 -
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
2025年前三季度业绩稳健，创新药产品推进顺利国信证券股份有限公司7页1434
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亿帆医药（002019）：管线价值陆续兑现，公司迈入创新国际化新征程国投证券22页2529
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2024年报及2025年一季报点评：费用率提升致利润承压，创新转型进行中中国银河证券股份有限公司4页1461
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丽珠集团：全面加速创新药研发，潜在大单品商业化在即太平洋证券股份有限公司5页2064
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注射用曲普瑞林适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询65页605
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注射用双羟萘酸曲普瑞林适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询34页1383 -
注射用醋酸曲普瑞林适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询59页1991
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注射用醋酸曲普瑞林微球适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询73页104
双羟萘酸曲普瑞林-数据快讯
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87条
资讯
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0
批文数
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26.60亿元
累计销售额
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14个
适应症
双羟萘酸曲普瑞林-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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