报告时间：2025-09-30
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Lyell Immunopharma Inc核心数据概览
Lyell Immunopharma Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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Lyell Immunopharma Inc资讯动态
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双靶 CAR-T 频现「首个」突破，最快已启动 Ⅲ 期临床临床研究2 月，Lyell Immunopharma CD 19/CD20 CAR-T ronde-cel，在 Ⅲ 期临床试验 PiNACL E–H2H 中完成首例患者给药。 该研究头对头对比已上市 CD19 CAR-T，二线治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤 （LBCL） ，系 全球首个针对侵袭性 LBCL 的 Ⅲ 期头对头 CAR-T 临床试验 。 同月，阿斯利康启动 AZD0120 的首个 Ⅲ 期临床试验 DURGA-4，旨在对比 DKd 方案、PVd 或 Kd 方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 （R/R MM） 的有效性和安全性。医麦客2026-07-08208AstraZeneca PLC CD19 CD20
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三款双靶点 CAR-T 步入 Ⅲ 期临床，工艺落地的「硬骨头」怎么啃？临床研究2 月，Lyell Immunopharma CD 19/CD20 CAR-T ronde-cel，在 Ⅲ 期临床试验 PiNACL E–H2H 中完成首例患者给药。 同月，阿斯利康启动 AZD0120 的首个 Ⅲ 期临床试验 DURGA-4，旨在对比 DKd 方案、PVd 或 Kd 方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 （R/R MM） 的有效性和安全性。 三款候选产品相继步入Ⅲ 期临床，双靶点 CAR-T 的临床优势已从个案走向共识，赛道竞争的下半场刚刚开始。医麦客2026-06-30230AstraZeneca PLC CD20 Lyell Immunopharma Inc
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Lyell Immunopharma将在2026年全球医疗保健会议上参与讨论医投速递Lyell Immunopharma公司宣布，其高级管理层成员将于2026年6月8日在佛罗里达州迈阿密的Goldman Sachs第47届年度全球医疗保健会议上参与讨论，并安排了现场直播和回放。Lyell是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发下一代嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。公司利用一系列技术来增强CAR T细胞，以实现持久性的肿瘤细胞毒性并达到一致且持久的临床反应。LyFE具备商业上市能力，预计每年能制造超过1200剂CAR T细胞。此外，公司还发布了前瞻性声明，指出其产品候选物的潜在临床益处和治疗效果，以及LyFE在潜在商业上市中制造药物供应的充足性。Biospace2026-06-01505实体瘤 Lyell Immunopharma Inc
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标准治疗走到尽头？别急着认输！ 6个前沿临床项目，为晚期结直肠癌患者打开新出路！临床研究每年新增近58万患者，70%确诊即为中晚期——结直肠癌已成为中国增速最快的恶性肿瘤之一，且越来越多发生在40岁以下的年轻人身上。 大多数患者的治疗路径几乎如出一辙：手术、化疗、靶向药，然后耐药、进展，再换方案、再进展。 以下6个项目涵盖双抗、ADC、溶瘤病毒等多种创新机制，无论您处于哪一线治疗、哪种基因亚型，都可能在这里找到突破之门。癌度2026-05-14268HER2 PD-1 大肠癌
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细胞疗法新药研发商Lyell Immunopharma获得5000万美元私募股权融资医药投融资2026年3月9日，细胞疗法新药研发商Lyell Immunopharma, Inc.宣布已完成5000万美元普通股的交易，这是该公司2025年7月规模高达1亿美元的股权私募融资的一部分。随着这一额外批次交易的完成，Lyell Immunopharma预计其现金、现金等价物和可交易证券将足以满足到2027年第二季度的营运资金和资本支出需求。2026-03-09524Lyell Immunopharma Inc
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全球首个！双靶点CAR-T头对头III期临床启动临床研究2 月 12 日，致力于开发新一代 CAR-T 细胞疗法的 Lyell Immunopharma 宣布，其 III 期 PiNACLE – H2H 试验已经完成首例患者给药。 该 III 期试验旨在评估 rondecabtagene autoleucel (ronde-cel, CD19/CD20 双靶点 CAR-T) 对比 liso-cel 或 axi-cel （ 均为已上市 CD19 CAR-T） 二线治疗复发或难治性（ R/R ）大 B 细胞淋巴瘤（ LBCL ）患者的疗效与安全性。 据称，这是首个针对侵袭性大 B 细胞淋巴瘤的 III 期头对头 CAR-T 细胞疗法临床试验 。医药魔方Pro2026-02-13195CD19 CD20 Lyell Immunopharma Inc
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「最新融资」信华生物：完成6100万美元新融资，致力于开发下一代智能疗法医药投融资近日，开发下一代智能疗法的临床阶段生物技术公司 Vibrant Therapeutics（信华生物）宣布完成6100万美元的新融资 。 此次融资包括新 投资者 Pfizer Ventures 和 杏泽资本，康君资本、红杉中国、北极光创投 和 First Principle Venture Limited 也参与了投资。 融资所得将用于推进 信华生物 强大的在研产品线，进一步开发其专有的下一代药物设计平台，并扩大公司团队，以支持持续增长和全球开发活动。药圈时汇2026-01-13268红杉中国 苏州宜联生物医药有限公司 四川至善唯新生物科技有限公司
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信华生物完成6100万美元新融资，辉瑞风投领投医药投融资1月12日，中国广州与马萨诸塞州剑桥，开发下一代智能疗法的临床阶段生物技术公司Vibrant Therapeutics（信华生物）宣布完成6100万美元的新融资。 该公司还 宣 布任命 Han Lee 博士为 联 席首席执行官（CEO），美国FDA已受理其主导项目VIB305的研究性新药（IND）申请，该药物用于治疗EGFR阳性实体瘤。 融资所得将用于推进 信华生物 强大的在研产品线，进一步开发其专有的下一代药物设计平台，并扩大公司团队，以支持持续增长和全球开发活动。Medaverse2026-01-12471AstraZeneca PLC EGFR Pfizer Inc
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免疫疗法在血液癌症治疗中的突破与市场前景研发注册政策近期，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个用于二线血液癌症治疗的二价抗体组合疗法，标志着血液癌症治疗领域从传统化疗向免疫疗法的转变。GT Biopharma等公司利用工程细胞疗法和二价抗体，在复发性或难治性血液恶性肿瘤患者中实现了超过90%的响应率。市场预测，CAR-T细胞疗法市场将从2024年的38.7亿美元增长到2030年的132.5亿美元。GT Biopharma正在推进其GTB-3650的1期临床试验，并计划在2026年第一季度提供下一试验更新。此外，公司还在推进针对多种实体瘤的GTB-5550的开发。其他公司如Regeneron、Genmab、Autolus和Lyell Immunopharma也在各自的免疫疗法研究中取得进展。PRNewswire2025-12-19542Genmab A/S Lyell Immunopharma Inc Autolus Therapeutics Ltd
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Lyell Immunopharma发布第三季度财务报告及业务亮点交易并购Lyell Immunopharma公司于2025年11月12日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和业务亮点。公司的主要临床项目ronde-cel（LYL314）是一款针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的CD19/CD20双靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞产品候选药物，目前正在进行PiNACLE单臂关键性试验。此外，公司还宣布了LYL273（一种针对转移性结直肠癌的GCC靶向CAR T细胞产品候选药物）的全球独家许可权。Lyell Immunopharma拥有约3.2亿美元的现金，预计将支持其产品管线至2027年，通过关键临床里程碑推进。Biospace2025-11-13598CD19 CD20 转移性结肠癌
Lyell Immunopharma Inc药物研发管线
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Lyell Immunopharma Inc研究报告
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高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884 -
莱尔免疫制药（LYEL）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券10页2726
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普莱姆医药（PRME）：Prime Medicine尽管有CGD概念验证和谨慎的管线优先排序，但前景区间震荡；下调至中性并取消目标价
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跨越国界，引领创新：中国药企出海的布局实践摩熵咨询44页3718 -
重申医疗保健OW，高信念特许经营和创新股票摩根大通证券35页776
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医药生物行业跨市场周报（20220206）：医药工业“十四五”发布，重磅顶层规划引领行业发展光大证券27页1612
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Lyell Immunopharma Inc-数据概览
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Lyell Immunopharma Inc布局靶点
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Lyell Immunopharma Inc全球新药研发阶段分布
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