PGF
PGF靶点全景洞察，整合PGF相关内容 82 条、相关药物 42 个、研发企业 75 家、全球新药 62 个、注册申报 274 项，收录专业报告 13 份，并实时追踪PGF临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PGF数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PGF领域进展。
PGF核心数据概览
PGF资讯动态
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眼科抗VEGF药物研发及常用动物模型前沿研究血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）是调控血管生成、通透性及内皮细胞存活的核心信号分子。 1983年，Ferrara和Carrillo首次从子宫内膜提取液中分离出一种具有促血管生成作用的物质，命名为“血管渗透因子”（Vascular Permeability Factor, VPF），后更名为VEGF。 VEGF是眼科新生血管疾病和血管渗漏的核心致病因子。昭衍JOINN2026-07-09278VEGF 康柏西普 布西珠单抗
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【综述】糖尿病视网膜病变中的炎症与氧化应激的发病机制与治疗展望前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者最常见的微血管并发症，也是导致视力丧失的主要原因之一。 近年研究表明，炎症反应和氧化应激在其发生发展中起核心作用。 【关键词】： 糖尿病视网膜病变;免疫细胞;炎症介质;综述。医信眼科2026-05-26459糖尿病 糖尿病性视网膜病 ANGPT2
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【里程碑】全球首款5个月抗VEGF眼药凭什么出圈？审批动态近日，再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals, Inc.，下称“再生元”）宣布，阿柏西普8mg（Eylea HD）获得FDA批准延长给药间隔至每5个月1次（每20周1次），覆盖的适应症为湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。 此次批准后，该产品成为了第一个给药间隔可达到每5个月1次的眼科抗VEGF疗法。 融合蛋白，促成更长眼内半衰期。动脉网-最新2026-04-30298VEGF 糖尿病黄斑水肿 干性年龄相关性黄斑变性
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子痫前期预测新发现：糖尿病孕妇sFlt-1/PlGF比值更低，现行阈值或致漏诊临床研究2月17日，挪威研究团队在Pregnancy Hypertension杂志在线发表一项回顾性队列研究，首次系统探讨了妊娠期糖尿病对sFlt-1/PlGF比值预测子痫前期效能的影响。 研究发现，合并糖尿病的子痫前期患者sFlt-1/PlGF比值显著低于无糖尿病的子痫前期患者，提 示对这一亚群孕妇可能需要建立更低的诊断阈值。 两个队列分别纳入455例和965例孕妇。医师报女性健康2026-02-24391糖尿病 PGF 妊娠期糖尿病
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间充质干细胞：癌症治疗的“全能选手”前沿研究2025年12月17日，《Molecules》期刊发表波兰什切青波美拉尼亚医科大学团队的综述，系统阐述间充质基质/干细胞（MSCs）在癌症治疗中面向未来临床转化的先进治疗策略。 MSCs在肿瘤微环境中的“精准导航”与作用机制。 向瘤性与归巢：靶向肿瘤的“天然导航”。TopCel拓弘生科2026-01-26820肿瘤 乳腺癌 恶性肿瘤
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.24-2025.11.30期间全球TOP10创新药研发进展中：绿叶、阿斯利康等公司多款药物获批临床、新适应症或上市，涉及阿尔茨海默病、肺癌等；TOP10积极/失败临床结果中，华奥泰、君实生物等公司公布多款药物临床数据，涵盖银屑病、肺癌等领域。摩熵医药2025-12-037737银屑病 上海君实生物医药科技股份有限公司 上海华奥泰生物药业股份有限公司 -
复宏汉霖创新抗PD-L1/VEGF双抗HLX37获批在中国开展临床审批动态2025年12月1日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自研的HLX37（重组人源化抗PD-L1与VEGF双特异性抗体）用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床研究获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 PD-L1（Programmed Cell Death Ligand-1），又称作 B7H1 和 CD274，是肿瘤免疫逃逸的关键分子，通过与 T 细胞表面的 PD-1 受体结合，抑制 T 细胞活化与增殖，从而削弱机体对肿瘤的免疫监视能力 。 HLX37 是复宏汉霖自研的重组人源化抗PD-L1 与 VEGF 双特异性抗体。复宏汉霖2025-12-01586PD-L1 VEGF 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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高特佳Ecosystem | 博安生物阿柏西普眼内注射溶液博优景®在华获批上市审批动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十六期已正式发布，核心研究报告聚焦in vivo CAR-T（体内CAR-T），通过直接在体内对T细胞进行基因编辑，有望缩短治疗周期、降低治疗费用、提升治疗可及性。 近日，高特佳生态圈成员博安生物（6955.HK）宣布公司自主研发的博优景 ® （阿柏西普眼内注射溶液）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。 阿柏西普为多种眼病一线用药。高特佳投资2025-12-01549国家药品监督管理局 山东博安生物技术股份有限公司 糖尿病黄斑水肿
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注册审批11月26日，博安生物公告其自主研发的博优景®（阿柏西普眼内注射溶液）获国家药监局批准上市，用于治疗nAMD和DME。该药是艾力雅®生物类似药，研发过程严格，与原研药高度相似，临床试验显示疗效可比、起效迅速持久。药圈头条2025-11-284618山东博安生物技术股份有限公司 欧康维视生物医药（上海）有限公司 糖尿病黄斑水肿 -
LifeBay企业动态 | 欧康维视抗VEGF药物OT-702（博优景®，阿柏西普眼内注射溶液）在中国获批上市审批动态阿柏西普在眼底疾病治疗。 作为nAMD、DME等多种眼底疾病的一线用药，阿柏西普对眼内VEGF的抑制时间久，可有效改善视力，具有长期疗效，且总体安全性和耐受性良好。 在中国，阿柏西普获批用于治疗nAMD和DME。LifeBay2025-11-27711阿柏西普 VEGF 糖尿病黄斑水肿
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新生血管性年龄相关性黄斑变性
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PGF研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页41 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页8
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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医药生物：眼底病基因治疗：单次给药替代长期注射，国内关注康弘药业华福证券有限责任公司32页2730
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迈威生物（688062）首次覆盖报告：全链条渐进式创新，即将收获差异化成果东方证券50页1584 -
康缘药业（600557）：坚持创新驱动，布局非注射品种梯队天风证券25页1836
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博安生物(6955.HK)稀缺的全产业链平台生物制药公司安信国际证券35页2107
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前列腺癌领域药物市场及靶点分析告摩熵咨询37页4770
PGF-品种竞争格局
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2个
申报临床
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12个
临床
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1个
申请上市
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13个
批准上市
PGF全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PGF相关适应症
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