PGF
PGF靶点全景洞察，整合PGF相关内容 82 条、相关药物 42 个、研发企业 75 家、全球新药 62 个、注册申报 274 项，收录专业报告 13 份，并实时追踪PGF临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PGF数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PGF领域进展。
PGF核心数据概览
PGF资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
眼科抗VEGF药物研发及常用动物模型前沿研究血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）是调控血管生成、通透性及内皮细胞存活的核心信号分子。 1983年，Ferrara和Carrillo首次从子宫内膜提取液中分离出一种具有促血管生成作用的物质，命名为“血管渗透因子”（Vascular Permeability Factor, VPF），后更名为VEGF。 VEGF是眼科新生血管疾病和血管渗漏的核心致病因子。昭衍JOINN2026-07-09291康柏西普 VEGF 布西珠单抗
-
【综述】糖尿病视网膜病变中的炎症与氧化应激的发病机制与治疗展望前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者最常见的微血管并发症，也是导致视力丧失的主要原因之一。 近年研究表明，炎症反应和氧化应激在其发生发展中起核心作用。 【关键词】： 糖尿病视网膜病变;免疫细胞;炎症介质;综述。医信眼科2026-05-26464糖尿病 糖尿病性视网膜病 ANGPT2
-
【里程碑】全球首款5个月抗VEGF眼药凭什么出圈？审批动态近日，再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals, Inc.，下称“再生元”）宣布，阿柏西普8mg（Eylea HD）获得FDA批准延长给药间隔至每5个月1次（每20周1次），覆盖的适应症为湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。 此次批准后，该产品成为了第一个给药间隔可达到每5个月1次的眼科抗VEGF疗法。 融合蛋白，促成更长眼内半衰期。动脉网-最新2026-04-30306VEGF 糖尿病黄斑水肿 干性年龄相关性黄斑变性
-
子痫前期预测新发现：糖尿病孕妇sFlt-1/PlGF比值更低，现行阈值或致漏诊临床研究2月17日，挪威研究团队在Pregnancy Hypertension杂志在线发表一项回顾性队列研究，首次系统探讨了妊娠期糖尿病对sFlt-1/PlGF比值预测子痫前期效能的影响。 研究发现，合并糖尿病的子痫前期患者sFlt-1/PlGF比值显著低于无糖尿病的子痫前期患者，提 示对这一亚群孕妇可能需要建立更低的诊断阈值。 两个队列分别纳入455例和965例孕妇。医师报女性健康2026-02-24399糖尿病 PGF 妊娠期糖尿病
-
间充质干细胞：癌症治疗的“全能选手”前沿研究2025年12月17日，《Molecules》期刊发表波兰什切青波美拉尼亚医科大学团队的综述，系统阐述间充质基质/干细胞（MSCs）在癌症治疗中面向未来临床转化的先进治疗策略。 MSCs在肿瘤微环境中的“精准导航”与作用机制。 向瘤性与归巢：靶向肿瘤的“天然导航”。TopCel拓弘生科2026-01-26834乳腺癌 恶性肿瘤 肿瘤
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.24-2025.11.30期间全球TOP10创新药研发进展中：绿叶、阿斯利康等公司多款药物获批临床、新适应症或上市，涉及阿尔茨海默病、肺癌等；TOP10积极/失败临床结果中，华奥泰、君实生物等公司公布多款药物临床数据，涵盖银屑病、肺癌等领域。摩熵医药2025-12-037772上海君实生物医药科技股份有限公司 银屑病 上海华奥泰生物药业股份有限公司 -
复宏汉霖创新抗PD-L1/VEGF双抗HLX37获批在中国开展临床审批动态2025年12月1日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自研的HLX37（重组人源化抗PD-L1与VEGF双特异性抗体）用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床研究获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 PD-L1（Programmed Cell Death Ligand-1），又称作 B7H1 和 CD274，是肿瘤免疫逃逸的关键分子，通过与 T 细胞表面的 PD-1 受体结合，抑制 T 细胞活化与增殖，从而削弱机体对肿瘤的免疫监视能力 。 HLX37 是复宏汉霖自研的重组人源化抗PD-L1 与 VEGF 双特异性抗体。复宏汉霖2025-12-01593PD-L1 VEGF 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
-
高特佳Ecosystem | 博安生物阿柏西普眼内注射溶液博优景®在华获批上市审批动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十六期已正式发布，核心研究报告聚焦in vivo CAR-T（体内CAR-T），通过直接在体内对T细胞进行基因编辑，有望缩短治疗周期、降低治疗费用、提升治疗可及性。 近日，高特佳生态圈成员博安生物（6955.HK）宣布公司自主研发的博优景 ® （阿柏西普眼内注射溶液）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。 阿柏西普为多种眼病一线用药。高特佳投资2025-12-01558国家药品监督管理局 山东博安生物技术股份有限公司 糖尿病黄斑水肿
-
注册审批11月26日，博安生物公告其自主研发的博优景®（阿柏西普眼内注射溶液）获国家药监局批准上市，用于治疗nAMD和DME。该药是艾力雅®生物类似药，研发过程严格，与原研药高度相似，临床试验显示疗效可比、起效迅速持久。药圈头条2025-11-284667山东博安生物技术股份有限公司 糖尿病黄斑水肿 欧康维视生物医药（上海）有限公司 -
LifeBay企业动态 | 欧康维视抗VEGF药物OT-702（博优景®，阿柏西普眼内注射溶液）在中国获批上市审批动态阿柏西普在眼底疾病治疗。 作为nAMD、DME等多种眼底疾病的一线用药，阿柏西普对眼内VEGF的抑制时间久，可有效改善视力，具有长期疗效，且总体安全性和耐受性良好。 在中国，阿柏西普获批用于治疗nAMD和DME。LifeBay2025-11-27714VEGF 阿柏西普 糖尿病黄斑水肿
PGF全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
PGF关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
新生血管性年龄相关性黄斑变性
进行中
Ⅲ期
PGF研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页119 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页9
-
2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
-
医药生物：眼底病基因治疗：单次给药替代长期注射，国内关注康弘药业华福证券有限责任公司32页2730
-
迈威生物（688062）首次覆盖报告：全链条渐进式创新，即将收获差异化成果东方证券50页1584 -
康缘药业（600557）：坚持创新驱动，布局非注射品种梯队天风证券25页1836
-
博安生物(6955.HK)稀缺的全产业链平台生物制药公司安信国际证券35页2107
-
前列腺癌领域药物市场及靶点分析告摩熵咨询37页4771
PGF-品种竞争格局
-
2个
申报临床
-
12个
临床
-
1个
申请上市
-
13个
批准上市
PGF
当前排名
第396名
6分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
PGF全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PGF相关适应症
最新资讯
- 2026年脑机接口产业分析：产业化拐点、技术路线、市场规模与企业格局全景
- 从55亿豪赌到华润清仓：天麦生物3款二代胰岛素断供被取消中选资格，列入违规名单两年禁入国家集采
- 2026CPHI深圳展全日程汇总｜30+场论坛，200+嘉宾，聚焦政策法规、AI、出海、创新疗法、合成生物、医美、投融资等热点议题
- 恒瑞医药瑞普泊肽注射液2型糖尿病适应症上市申请获CDE受理，GLP-1/GIP双激动剂再进一步
- 华兰疫苗新型流感病毒mRNA疫苗临床获批，国内流感疫苗正式进入mRNA技术赛道
- 万泰生物拟终止PCV20产业化项目，4.55亿元募资转投高价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
PGF相关研发企业
最新视频
-
全球CRO正在"一分为二"：CRO的6个判断
12536
2026-09-08
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
18270
2026-09-03
-
生物药出海2.0：中美格局、政策风向、NewCo实战与叙事方法论
10584
2026-09-01
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15898
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
21022
2026-08-15
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11605
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 北京市药品监督管理局关于批准注册65个第二类医疗器械产品的公告 (2025年1月)
- 北京市药品监督管理局关于批准注册40个第二类医疗器械产品的公告 (2024年8月)
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- Avort fără riscuri: recomandări pentru sistemele de sănătate în probleme de strategie şi practică
- Avortement sécurisé : directives techniques et stratégiques à l’intention des systèmes de santé
- Safe abortion: technical and policy guidance for health systems evidence summaries and grade tables