Alteogen Inc核心数据概览
Alteogen Inc资讯动态
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韩国Alteogen公司与全球药企签订独家许可协议，开发皮下注射生物制剂交易并购韩国生物制药公司Alteogen Inc.宣布与一家全球制药公司签订独家许可协议，共同开发和商业化一款利用Alteogen的Hybrozyme™技术平台开发的皮下注射生物制剂。根据协议，对方将获得全球范围内开发及商业化该生物制剂皮下制剂的独家权利。Alteogen将获得高达3.65亿美元的款项，包括前期付款、开发、监管和销售里程碑付款。此外，Alteogen还将根据协议下产品净销售额获得版税。Alteogen的CEO Tae-Yon Chun表示，很高兴与一家致力于推动创新疗法的全球领导者达成合作，并计划通过战略性的全球合作伙伴关系加速其平台技术的增长。ALT-B4是一种使用Alteogen的Hybrozyme™平台技术开发的人源重组透明质酸酶，它可以将通常通过静脉注射给药的生物制剂转化为更方便、更快速的皮下注射制剂。Alteogen是一家专注于新型生物制剂的开发和商业化的韩国生物制药公司，其产品线包括使用其专有的NexP™-融合和NexMab™平台技术开发的长效治疗性蛋白质和下一代抗体-药物偶联物（ADCs）。PRNewswire2026-08-05304Alteogen Inc
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5.79亿美元！渤健达成新合作交易并购根据协议条款，渤健将获得两款生物制剂的皮下注射制剂的独家开发与商业化权利，该制剂将采用 Alteogen 旗下 ALT-B4 技术（重组人透明质酸酶）。 Alteogen 将获得 2000 万美元的预付款 ，并在第二款产品启动开发时额外获得 1000 万美元 。 此外，基于两款产品的开发进展、监管审批及销售业绩， Alteogen 有望获得总计 最高 5.49 亿美元的里程碑付款 。药时代2026-03-27301Biogen Inc Alteogen Inc 重组人透明质酸酶
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差异化长效蛋白技术平台的韩国公司-Alteogen Inc JPM26公司动态Alteogen Inc.。 劣势是相较于行业巨头 Halozyme（ENHANZE®/rHuPH20），缺乏独立的全球商业化能力，高度依赖于大药企合作伙伴，也面临激烈的技术与市场竞争风险。 Alteogen/알테오젠 公司在2008年5月成立，是一家技术平台型生物企业，致力于研发疗效优于现有生物药的“新一代Biobetter”，以及与现有生物药疗效相当的“Biosimilar”，核心是做“平台型”技术输出与合作开发，而不是只做单一产品的药企。医药投资并购俱乐部2026-03-03560Alteogen Inc
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GSK新CEO上任首把火：“硬刚”诺华、赛诺菲人事变动RAPT是一家专注于炎症性和免疫疾病新型疗法的生物制药公司，旗下核心资产ozureprubart是一种新型的半衰期延长单克隆抗体，用于食物过敏（FA）、慢性自发性荨麻疹（CSU）治疗，目前正处于IIb期临床开发阶段。 根据协议条款，GSK向RAPT Therapeutics支付每股58美元，估算总股权价值为22亿美元（约合153亿元），GSK将获得ozureprubart大中华区外的全球权益。 慢性自发性荨麻疹（CSU），绝不是一个小适应证。新浪医药2026-01-23729GSK PLC Novartis AG Sanofi SA
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48.7亿估值！上海又将诞生一个上市药企医药投融资11月26日，上海宝济药业股份有限公司（简称“宝济药业”）顺利通过港交所主板聆讯 ，中信证券与国泰海通担任联席保荐人，这一进展为国内合成生物制药领域再添资本市场新动态。 成立于2019年的宝济药业，并未沿袭“先搭技术平台、再找落地方向”的传统路径，而是从临床端的结构性问题切入。 团队长期参与生化制剂生产及应用，这让公司在起步阶段就瞄准了一类监管、供应与质量稳定性高度敏感的药品——传统依赖动物器官、血液或尿液提取的生化制剂。动脉网-最新2025-11-28717IgG 上海宝济药业股份有限公司 长春高新技术产业（集团）股份有限公司
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9月份中美欧批准上市新药盘点审批动态9月份，中美欧批准上市的新药中，中国批准4款新药上市，美国和欧盟各批准5款。 中国批准四款新药上市。 9月份，我国共批准4款新药上市。中国医药报2025-11-06293olezarsen 腱鞘巨细胞瘤 zuranolone
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PD-(L)1江湖，开启技术迭代新赛事前沿研究PD-(L)1药物的竞争，已进入下半场。 近期 ，FDA批准了默沙东旗下PD-1抑制剂Keytruda Qlex皮下注射疗法，用于12岁及以上人群，适应症与Keytruda静脉输注制剂已获批的适应症一致。 Keytruda Qlex是由K药 （pembrolizumab） 和Alteogen开发的透明质酸酶变体berahyaluronidase alfa结合而成的配方，据悉，该剂型的中位注射时间仅需约2分钟。同写意2025-09-29203PD-1 帕博利珠单抗 Alteogen Inc
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默沙东 K 药皮下注射版获批审批动态当地时间 9 月 19 日，默沙东宣布 皮下注射版 Keytruda 获得美国 FDA 批准上市， 用于 Keytruda 静脉版先前获批的所有实体瘤适应症 。 今年 6 月， K 药 皮下注射剂型已在中国申报上市，预测有望于明年在国内获批。 皮下帕博利珠单抗 （MK-3475A） 由帕博利珠单抗与 Berahyaluronidase alfa （ALT-B4） 组成，Berahyaluronidase alfa 是韩国 Alteogen 公司开发和生产的一种重组人透明质酸酶变体。新浪医药2025-09-22128Merck Sharp & Dohme Ltd 帕博利珠单抗 Alteogen Inc
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重磅！默沙东皮下注射 PD-1 在美国获批上市审批动态当地时间 9 月 19 日，默沙东宣布 Keytruda QLEX™ （ 皮下注射 Keytruda ） 获得美国 FDA 批准上市， 用于 Keytruda 静脉版先前获批的所有实体瘤适应症 。 今年 6 月， K 药 皮下注射剂型已在中国申报上市，预测有望于明年在国内获批。 皮下帕博利珠单抗 （MK-3475A） 由帕博利珠单抗与 Berahyaluronidase alfa （ALT-B4） 组成，Berahyaluronidase alfa 是韩国 Alteogen 公司开发和生产的一种重组人透明质酸酶变体。丁香园 Insight 数据库2025-09-20225Merck Sharp & Dohme Ltd 帕博利珠单抗 Alteogen Inc
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KEYTRUDA®新剂型和适应症在欧洲获得积极意见医投速递默克公司（在美国和加拿大称为MSD）宣布，欧洲药品管理局的人类用药药品委员会（CHMP）对KEYTRUDA®（派姆单抗）的两种积极意见。一种建议批准新的皮下（SC）给药途径和新的药物形式（注射剂溶液）用于KEYTRUDA®（派姆单抗），如果获得批准，将在欧盟作为KEYTRUDA SC™销售。另一种积极意见建议批准新的适应症，用于局部晚期头颈鳞状细胞癌（LA-HNSCC）。CHMP的建议将提交欧洲委员会（EC）审查，以获得欧盟、冰岛、列支敦士登和挪威的市场授权，最终决定预计在2025年第四季度。KEYTRUDA SC作为一种皮下注射，由医疗保健提供者进行注射，每三周一次（395 mg）或每六周一次（790 mg）。CHMP的积极意见适用于欧洲所有KEYTRUDA成人患者适应症。KEYTRUDA SC含有派姆单抗和贝拉哈拉尿苷酶α，这是一种由Alteogen Inc开发和生产的透明质酸酶变体。Businesswire2025-09-19399MSD Alteogen Inc
Alteogen Inc药物研发管线
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Alteogen Inc研究报告
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医药行业创新药周报：2026年1月第三周创新药周报西南证券股份有限公司14页515 -
生物医药：2025年1-4月全球药企重磅交易报告智慧芽信息科技(苏州)47页621
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2025年3月第三周创新药周报西南证券股份有限公司18页1637 -
创新药研究框架之ADC：国内ADC技术梳理，青出于蓝而胜于蓝安信证券股份有限公司38页2271 -
创新药周报：辉瑞把握新冠机遇重回榜首，K药剑指新任生物药王国盛证券44页1093
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Alteogen Inc-数据概览
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Alteogen Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Alteogen Inc布局适应症
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