术后疼痛资讯动态
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【重磅】扬子江药业拿下超16亿大品种审批动态9月28日，国家药监局发布药品批准证明文件，扬子江药业的3类仿制药酒石酸布托啡诺注射液获批上市、视同过评。 该产品是一种阿片类镇痛药，用于各种癌性疼痛、术后疼痛等，2025年在中国三大终端六大市场销售额超16亿元，为2026H1止痛药（化+生）TOP2产品。 酒石酸布托啡诺注射液是一种阿片类镇痛药，用于各种癌性疼痛、术后疼痛等，目前已纳入国家医保乙类药目录。米内网2026-09-2930术后疼痛
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NEJM：镇痛效果比阿片类更强的Nav1.8抑制剂LTG-001前沿研究2026 年 07 月 29 日， NEJM 刊发了 Nav1.8 抑制剂 LTG-001 治疗术后疼痛的 2b 期临床结果 ，这是近 15 年来 NEJM 第二次报道急性疼痛新药试验结果 ( 第一次是 Vertex 的 Nav1.8 抑制剂 suzetrigine) 。 作为一款 fast-follow 型药物， LTG-001 依然受到顶刊如此重视，一个重要原因是 LTG-001 的有效性可能优于阿片类镇痛药氨酚氢可酮 (HB/APAP) ，而 suzetrigine 的有效性与氨酚氢可酮相当，两个 3 期临床均未能证明优效性 。 Nav1.8 是目前最热门的镇痛靶点，国内有数十家企业跟进， Latigo Biotherapeutics 则是美国 Nav1.8 赛道的明星 Biotech ， 2024 年 A 轮融资 1.35 亿美元， 2025 年 B 轮融资 1.50 亿美元，近期准备 IPO ，他们家 Pipeline 中有三款 Nav1.8 抑制剂：。疑夕随笔2026-07-30153术后疼痛 suzetrigine Vertex Inc
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媒体关注 | 方大集团东北制药14个品规药品纳入新版《国家基本药物目录》招标采购近日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《国家基本药物目录（2026版）》，辽宁方大集团东北制药盐酸羟考酮注射液（1ml:10mg）、硫酸吗啡口服溶液等14个品规药品被新增纳入新版基药目录。 据介绍，新版目录药品占全国公立医疗卫生机构药品配备品种使用总量的71%，其中，基层、二级、三级公立医疗卫生机构基本药物使用量占比分别为78%、74%、65%，充分体现了基本药物在临床用药中的重要地位和使用的广泛性、普遍性。 作为国家指定、东北地区唯一的麻醉精神药品生产企业，东北制药此次入选的品种中盐酸羟考酮注射液、硫酸吗啡口服溶液均为临床镇痛领域核心用药。方大集团东北制药2026-07-22208术后疼痛 东北制药集团股份有限公司
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止痛药—你真的会选吗？审批动态作者：贵州医科大学附属口腔医院 陈代凤。 本文将介绍常见的止痛药种类、适用场景、使用注意事项，帮助你在需要时安全、有效地使用止痛药。 止痛药按其作用机制和用途大致可以分为以下几类：。国家医保局2026-07-18317疼痛 对乙酰氨基酚 NSAIDs
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姚勇教授、郭海科教授在第三届长三角眼科创新大会上深度解读新型非甾体抗炎药洛索洛芬钠滴眼液，共论术后抗炎镇痛新选择前沿研究为推动眼科学科发展，提升眼科相关领域医务工作者诊治水平，由江苏省医学会、上海市医学会眼科专科分会、江苏省医学会眼科学分会、浙江省医学会眼科学分会、安徽省医学会眼科学分会、福建省医学会眼科学分会、江西省医学会眼科学分会联合主办的 “第三届长三角眼科创新大会暨江苏省医学会第二十七次眼科学学术会议” 于2026年7月3-5日在南京隆重召开。 《复杂内眼手术的围手术期处置》。 无锡市人民医院 姚勇教授。医信眼科2026-07-10431洛索洛芬 白内障 无锡市人民医院
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全球首款，又一国产2类长效镇痛新药申报上市审批动态术后疼痛是临床最常见的急性疼痛之一，处理不当会转化为慢性术后疼痛（CPSP），严重影响患者的生活质量和术后康复。 据统计，住院手术患者的术后疼痛发生率高达91.8%，其中79.1%的患者经历了中度、重度或极重度疼痛 。 2026年7 月 3 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网最新显示， 北京泰德制药股份有限公司 申报的2.2类改良型新药 盐酸罗哌卡因缓释溶液 上市申请获受理 ，拟用于成人术后长效镇痛。北京药研汇2026-07-04321术后疼痛 北京泰德制药股份有限公司
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长效镇痛新选择！北京泰德TRD303上市申请获受理，单次给药镇痛长达72小时审批动态7月3日，中国生物制药（1177.HK）核心企业北京泰德制药股份有限公司自主研发的2.2类新药——盐酸罗哌卡因缓释溶液的上市许可申请（NDA），已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于成人术后长效镇痛。 该产品是全球首款采用切口内滴注给药的罗哌卡因长效镇痛新药，有望为术后疼痛管理提供非阿片类长效镇痛新选择。 术后疼痛是影响患者康复质量的重要临床问题。北京泰德制药2026-07-03427术后疼痛 中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司
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重磅！华鲁集团旗下新华制药1类创新药物LXH-2103获批临床审批动态近日，华鲁集团旗下新华制药自主研发的 1类创新药物LXH-2103注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准开展术后中至重度疼痛的临床试验, 标志着公司在原创新药研发领域及精麻药物布局方面再迈出关键一步。 术后疼痛（ Postoperative Pain）是手术后即刻发生的急性疼痛，包括躯体疼痛和内脏痛。 术后疼痛是伤害性疼痛，如果不能在初始状态下被充分控制，则可能发展为慢性疼痛，其性质也可能转变为神经病理性疼痛或混合性疼痛。新华制药2026-06-22406国家药品监督管理局 术后疼痛 CYP2D6
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君联医疗企业发展动态 · 2026年第5期公司动态君联资本投资企业天星医疗（01609.HK）在港交所成功上市。 2026年5月5日，君联资本所投运动医学领军企业天星医疗（01609.HK）在香港联交所成功上市。 天星医疗是一家立足中国的医疗器械公司，专注于运动医学临床解决方案。君联资本2026-06-01624肿瘤 信达生物制药（苏州）有限公司 深圳汇芯生物医疗科技有限公司
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PRF-110在猪模型中展示与ZYNRELEF相当的术后镇痛效果研发注册政策以色列临床阶段制药公司PRF Technologies Ltd.近日宣布，其领先产品候选药物PRF-110在猪模型中的预临床研究取得了积极结果。PRF-110是一种基于罗哌卡因的油基粘稠透明缓释制剂，旨在在手术前直接注入手术伤口床。该产品旨在通过在手术部位的单次给药提供持续的局部镇痛，以减少术后疼痛对阿片类药物的依赖。在头对头预临床研究中，PRF-110在72小时的术后评估期间表现出与ZYNRELEF相当的镇痛活性。PRF-110的这种活性是通过不含非甾体抗炎药的罗哌卡因单一配方实现的。PRF Technologies Ltd.认为，这些发现为评估PRF-110的开发和监管策略提供了有用的支持数据。GlobeNewswire2026-05-26518罗哌卡因 术后疼痛
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1 . 急慢性风湿性、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎、骨关节炎。 2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 3 .腰背痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤。 4 . 急性痛风。 5 .痛经或附件炎、牙痛和术后疼痛。 6.创伤后的疼痛与炎症，如扭伤、肌肉拉伤等。 7.耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等),应同时使用抗感染药物。
已完成
BE试验
本品拟用于急性疼痛（如术后疼痛）和慢性疼痛（如糖尿病周围神经痛、带状疱疹后神经痛等）的治疗。
进行中
Ⅰ期
术后疼痛研究报告
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064
术后疼痛-药品研发状态数据概览
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8个
药物发现
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2个
申报临床
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7个
申请上市
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53个
批准上市
术后疼痛全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
术后疼痛相关靶点
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