倍他米松
倍他米松药物情报一站式整合，汇聚倍他米松相关临床试验 6 条、上市产品 2238 个、研发企业 8 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 17 份、资讯动态 20 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。倍他米松多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
倍他米松核心数据概览
倍他米松资讯动态
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福泰制药100亿美元收购Crinetics制药；诺华计划在美国裁撤322名员工；中国生物制药与阿斯利康就TQC3721订立独家授权协议 | 日报交易并购福泰主营囊性纤维化药物，本次收购将纳入一家专注内分泌疾病新药研发的生物制药企业。 福泰表示，收购Crinetics能加速推进重症内分泌罕见病新药研发。 诺华计划在新泽西州东汉诺威基地裁撤322名员工 ，相关裁员动作将在今年10月2日前全部落地。医药健闻2026-07-08649AstraZeneca PLC Novartis AG Crinetics Pharmaceuticals Inc
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两款进口新药在中国获批上市审批动态利奥制药：卡泊三醇倍他米松泡沫剂。 4 月 17 日，利奥制药于宣布， 中国 NMPA 已批准卡泊三醇倍他米松泡沫剂 （恩适达®） 用于治疗成人斑块状银屑病患者。 恩适达®是一种 （气雾） 泡沫制剂，含有 50 mcg/g 的卡泊三醇和 0.5 mg/g 的倍他米松。丁香园 Insight 数据库2026-04-17429倍他米松
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新华社：国采11批正式开标招标采购28日，国家医保局正式公布第十一批国家组织药品集中带量采购产生中选结果，55种药品全部成功采购，272家企业的453个产品获得拟中选资格。 预计全国患者将于2026年2月用上新一批质优价宜的中选药。 据悉，此次集采共纳入55种药品，覆盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、消炎镇痛等领域常用药品，例如，地氯雷他定、倍他米松等抗过敏类药物，二甲双胍恩格列净、达格列净等糖尿病药物，奥司他韦等抗病毒用药，奥拉帕利等抗肿瘤用药。风云药谈2025-10-29194达格列净 奥拉帕利 奥司他韦
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增强Fc融合蛋白的唾液酸化新策略前沿研究蛋白质的糖基化是指寡糖链通过共价键与肽链结合，是蛋白质重要的翻译后加工修饰之一。 今天为大家介绍一种 增强CHO细胞培养物中Fc融合蛋白的唾液酸化的有效方法。 人类蛋白质糖链的唾液酸通常为α2,6-唾液酸和α2,3-唾液酸。Cytiva学堂2025-08-19251CTLA4 泼尼松 泼尼松龙
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蔡广研教授解读：从机制到临床，如何破解痛风治疗难题？专家观点我国是全球痛风高发区 ，成人痛风患病率估计为 3.2% 。 痛风发作会显著提升心血管疾病、慢性肾脏病（CKD）等多种疾病的发生风险，急性期需要尽早进行抗炎止痛治疗 。 我国痛风的发病率和患病率不断升高 。金赛药业2025-08-08417心血管疾病 痛风 痛风性关节炎
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华东医药创新皮肤外用制剂MC2-01乳膏III期临床试验申请获NMPA批准临床研究2025年7月25日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的一项《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病的Ⅲ期临床试验申请获得批准。 MC2-01乳膏是公司全资子公司中美华东与MC2 Therapeutics A/S的全资子公司MC2 Therapeutics Ltd.（以下简称“MC2”）于2023年8月签署合作协议引进的创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区（含中国大陆，香港、澳门和台湾地区）的独家许可，包括临床开发、注册及商业化权益。 本品是一种卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂，用于局部治疗成人斑块状银屑病，包括头皮银屑病。华东医药股份有限公司2025-07-28317国家药品监督管理局 华东医药股份有限公司 杭州中美华东制药有限公司
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伏欣奇拜单抗全国首张处方开出！开启痛风长效抗炎治疗时代审批动态近日，国家药品监督管理局（NMPA）官网发文宣布，金赛药业自主研发的1类创新药——金蓓欣（伏欣奇拜单抗）已正式获批上市，适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作患者 1 。 作为国内首个IL-1β单抗，伏欣奇拜单抗的成功获批与应用将迅速填补我国痛风领域长效精准靶向治疗的空白，为饱受痛风性关节炎反复发作之苦的广大患者带来福音。 首张处方落地，树立痛风治疗领域全新里程碑。金赛药业2025-07-149157痛风 伏欣奇拜单抗 痛风性关节炎
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干细胞：告别膝骨关节炎 “止痛循环”，重塑软骨结构的希望之光前沿研究作为全球最常见的关节退行性疾病，膝骨关节炎盯上了越来越多中国人。 数据显示，我国 40 岁以上人群原发性骨关节炎患病率高达 46.3%，其中膝骨关节炎最常见。 更扎心的是，它不像类风湿关节炎那样 “轰轰烈烈”，却像温水煮青蛙一样，从轻微疼痛一步步发展到无法走路，甚至让你夜里疼醒。中盛溯源2025-06-05150帕金森病 类风湿关节炎 移植物抗宿主病
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【皮肤健康行】临床研究报道三：华邦®他扎罗汀倍他米松乳膏治疗炎症性苔藓/角化型皮肤病上市后研究正式启动临床研究11月29日，上市后研究项目“华邦®他扎罗汀倍他米松乳膏 治疗炎症性苔藓/角化型皮肤病 ”在武汉正式启动，该项目由西安交通大学第二附属医院牵头，来自6省份15家三甲参研单位的专家共同参与了项目启动会。 本研究是一项 多中心、随机、阳性药物对照临床研究 ，其独特之处在于，它不仅局限于某一特定疾病，而是广泛涵盖了慢性湿疹、神经性皮炎、皮肤淀粉样变为代表的炎症性苔藓/角化型皮肤病。 研究设计以阳性药物作为对照，观察复方制剂华邦®他扎罗汀倍他米松乳膏治疗炎症性苔藓/角化型皮肤病相较于单纯强效激素的疗效优势，研究计划入组420例，分别来自陕西、河南、甘肃、青海、内蒙、宁夏等地区15家三甲单位的患者。皮肤好医荟2024-12-11494倍他米松
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Eyenovia 宣布在美国眼科学会 （AAO） 2024 年博览会上展示 3 期氯倍他索研究结果研发注册政策Eyenovia公司于2024年10月16日宣布，将在美国眼科学会（AAO）2024年博览会上展示一项成功三期临床试验（CPN-302）的结果，该试验针对的是0.05%的倍他米松丙酸酯悬浮液（APP13007）在眼科手术后治疗疼痛和炎症的疗效和耐受性。该研究结果显示，倍他米松在手术后四天内即可显著减轻炎症和疼痛，比安慰剂更快速地改善视力，并具有令人满意的药物安全性。倍他米松已于2024年9月26日在美国上市，可通过Medvantx药房或EyenoviaRx.com直接购买。Eyenovia公司首席执行官Michael Rowe表示，他们非常高兴看到这项成功的三期临床试验结果在今年的AAO博览会上展出，并相信倍他米松将迅速成为医生和患者首选的术后类固醇。CEO.ca2024-10-16505炎症 疼痛 倍他米松
倍他米松关键临床试验信息
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倍他米松同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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倍他米松研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.17-2025.03.23)摩熵咨询23页308
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医药生物行业跨市场周报：中国AI行业大发展，AI+医疗赛道有望迎来拓宽光大证券17页2117
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倍他米松原料药市场研究报告摩熵咨询40页839
倍他米松-数据快讯
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20条
资讯
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34+
批文数
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0.23亿元
累计销售额
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25个
适应症
倍他米松-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
倍他米松作用靶点
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