AstraZeneca AB
AstraZeneca AB全景洞察，整合AstraZeneca AB相关内容 122 条、相关药物 0 个、全球临床试验 3901 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 29 份、资讯动态 27 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上AstraZeneca AB数据，助您快速掌握AstraZeneca AB最新动态。
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AstraZeneca AB资讯动态
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迪哲6亿美元首付款授权阿斯利康！关联交易下的出海模式揭开MNC“扫货”新逻辑交易并购7月14日午间，科创板Biotech迪哲医药（688192.SH）发布公告，宣布与全球制药巨头阿斯利康签署《许可协议》，将核心资产——舒沃替尼（商品名：舒沃哲）的全球独家开发及商业化权益授予后者。 交易对价中， 一 次性不可返还首 付 款高达6亿美元 （约合人民币43亿元），以及最高达4亿美元的临床开发里程碑款和5亿美元的销售里程碑款，潜在总金额超15亿美元。 公告发布14秒后，迪哲医药股价直线拉升封死20cm涨停，次日再收一字板，市值冲破310亿元。新康界2026-07-16224AstraZeneca PLC 舒沃替尼 迪哲（江苏）医药股份有限公司
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15亿美元！刚刚，迪哲医药重磅新药授权阿斯利康交易并购刚刚，迪哲医药发布公告宣布，与 AstraZeneca UK Limited （ “ 阿斯利康 ” ）签署《许可协议》， 授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲 ®（通用名：舒沃替尼片） 的权利 。 迪哲医药将获得阿斯利康支付的 一次性、不可返还的首付款 6 亿美元 ， 最高达 4 亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达 5 亿美元的销售里程碑款项 ，此外迪哲医药将获得按舒沃哲 ® 全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。 阿斯利康与公司并列第一大股东 AstraZeneca AB 同受 AstraZeneca PLC 控制，阿斯利康系公司的关联法人，本次交易构成关联交易。药圈头条2026-07-14156AstraZeneca PLC 迪哲（江苏）医药股份有限公司 AstraZeneca AB
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全球首个，阿斯利康1类新药在中国申报上市审批动态慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种进展性、致命性的疾病，患者常面临持续性咳嗽、咳痰、呼吸急促等症状，严重损伤患者的肺部，容易造成肺功能受损甚至呼吸衰竭，十分影响患者的日常活动能力，也会导致焦虑、抑郁和睡眠障碍等。 2026年6月26日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新显示， 阿斯利康（ AstraZeneca AB ）申报的 的 1类新药托雷奇单抗注射液 （Tozorakimab）在华申报上市。 公开资料显示，托雷奇单抗注射液 是一种潜在的首创IL-33单抗，特异性抑制还原和氧化的IL-33信号，具有减轻炎症和破坏导致COPD恶化的黏液功能障碍循环的潜力。北京药研汇2026-06-29393AstraZeneca PLC IL-33 MEDI-3506注射液
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刚刚！加科思收到1亿美元首付款交易并购2026年3月30日，加科思-B（01167.HK）发布公告，旗下 非全资附属公司北京加科思新药研发有限公司已收到阿斯利康（AstraZeneca AB）就泛KRAS抑制剂JAB-23E7许可与合作协议支付的1亿美元首付款。 阿斯利康获得JAB-23E73中国以外全球市场独家开发与商业化权；中国市场由双方共同开发、共同商业化；加科思获1亿美元首付款，后续可获最高19.15亿美元开发及商业化里程碑付款，以及中国以外市场净销售额分级特许权使用费北京经济技术开发区。 阿斯利康主导中国以外全球临床、注册与商业化；加科思保留中国共同开发权，并持续推进KRAS通路及tADC等管线研发。一度医药2026-03-30345AstraZeneca PLC KRAS AstraZeneca AB
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时讯2025年11月11日CDE发布药品通知，阿斯利康注射用Andexanet alfa未获批准，原因不明。该药可逆转FXa抑制剂抗凝效果，已在多国获批，国内上市申请曾获受理，但目前FXa抑制剂缺乏有效解毒剂，临床需求待满足。药圈头条2025-11-122485AstraZeneca PLC factor X 血栓栓塞 -
刚刚，阿斯利康一款产品上市申请被拒？审批动态刚刚， CDE 发布 2025 年 11 月 11 日药品通知件送达信息， AstraZeneca AB （阿斯利康）的注射用 Andexanet alfa 收到通知件 ，未获批准，原因未知。 据公开资料显示， Andexanet alfa 是一种经过精心设计的重组蛋白，能够高度亲和力与口服和注射 FXa 抑制剂结合，从而快速逆转其抗凝效果，并帮助实现止血。 目前，Andexanet alfa已在美国获得加速批准，并在欧盟、瑞士和英国获得有条件批准 ， 适用于接受FXa抑制剂阿哌沙班和利伐沙班治疗后出现因危及生命或出血失控而需要逆转抗凝治疗的患者 。药圈头条2025-11-11671AstraZeneca PLC 阿哌沙班 利伐沙班
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Axsome获得AZD7325全球独家权利，深化其在神经科学领域的研发管线研发注册政策Axsome Therapeutics公司宣布，已与AstraZeneca AB达成协议，获得新型口服GABAA受体α2,3亚型选择性正向别构调节剂（PAM）AZD7325的全球独家权利。AZD7325已完成1期临床试验，Axsome计划将其作为治疗癫痫的潜在药物，并计划于2026年开始2期临床试验。该交易通过Axsome收购Avenue Therapeutics Inc.的子公司Baergic Bio Inc.的100%股权以及修改Baergic Bio与AstraZeneca之间的许可协议来实现。AZD7325在临床研究中表现出良好的安全性和耐受性。癫痫是一种慢性且致残的神经系统疾病，影响美国约340万人，每年约有15万新病例被诊断。尽管目前有治疗选择，但超过三分之一的病人对治疗没有反应。Axsome Therapeutics是一家领导中枢神经系统（CNS）疾病治疗新纪元的生物制药公司，致力于通过识别护理中的关键差距并开发具有新颖作用机制的差异化产品，以实现对患者结果的重大进步。Biospace2025-11-06425癫痫 Axsome Therapeutics Inc AstraZeneca AB
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和黄医药公布2025年中期业绩财报业绩中国香港、上海和美国新泽西州: 2025年8月7日，星期四: 和黄医药 (中国) 有限公司 (简称 "和黄医药"、 "HUTCHMED"、 "本公司" 或 "我们") (纳斯达克/ 伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日公布截至2025年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。 和黄医药将于今天2025年8月7日 (星期四) 美国东部夏令时间上午8时/ 英国夏令时间下午1时/ 中国香港时间晚上8时举行业绩会网络直播 (英语场次) ，并于明天2025年8月8日 (星期五) 中国香港时间上午8时30分举行中文(普通话) 场次。 投资者可于 www.hutch-med.com/event 登记后参与实时网络直播。和黄医药官微2025-08-07241上海和黄药业有限公司 VEGFR TPOR
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科普根据药监局报告，2023年全年批准罕见病用药45个品种（未包括化药4类罕见病用药），其中15个品种（33.3%）通过优先审评审批程序得以加快上市（详见附件 2），1个附条件批准上市。全年批准儿童用药产品92个品种，包含72个上市许可申请，其中26个品种（28%）通过优先审评审批程序得以加快上市（详见附件3）摩熵医药2025-04-021823罕见病 下呼吸道感染 AstraZeneca AB -
科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，第一章 药品注册申请受理情况、第二章 药品注册申请审评审评情况、第三章 药品加快上市注册情况、第四章 药品研发与审评沟通交流、第五章 完善药品技术指导原则体系、第六章 药品监管科学研究、第七章 药品研发与技术审评宣贯与培训、第八章 2024年度药品审评主要工作回顾摩熵医药2025-04-0111470猴痘 地屈孕酮 脑膜炎球菌脑膜炎
AstraZeneca AB关键临床试验信息
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高危肌层浸润性尿路上皮癌
进行中
Ⅲ期
肥胖或超重合并或未合并2型糖尿病
进行中
Ⅲ期
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AstraZeneca AB研究报告
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.01-2025.09.07）摩熵咨询24页604 -
2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
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医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
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新药周观点：创新药5月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券15页2724
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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新药周观点：创新药3月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院中国投证券14页2727
AstraZeneca AB-数据概览
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AstraZeneca AB全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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