CYP2E1核心数据概览
CYP2E1资讯动态
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时讯2026年8月10日至11日，“宇正筑基・创新提质——新时期西藏藏医药产业发展成果展示与学术交流会”在拉萨乃仓酒店隆重举行。本次大会由西藏药学会主办，西藏诺迪康药业、西藏自治区食品药品检验研究院等单位联合承办，汇聚区内外权威专家、学者及产业代表，共探藏医药传承创新与高质量发展路径。摩熵医药2026-08-207685TLR4 小檗碱 西藏诺迪康药业股份有限公司 -
国内首家！IPHASE 哥廷根小型猪肝微粒体助力药物代谢研究前沿研究哥廷根小型猪（Göttingen Minipig）是全球公认的标准化近交系实验小型猪，也是非啮齿类临床前药物研发黄金动物模型，广泛应用于新药ADME评价、安全性毒理学、临床前药效学等生物医药全链条研究。 哥廷根小型猪经过多代定向选育，遗传背景高度稳定、近交系数低于5%，体型小巧、饲养成本低、繁殖性能优异；相较于常规家猪，体型更小、操作便捷性更强；相较于大鼠、小鼠等啮齿类动物，其肝脏解剖结构、消化系统、药物代谢酶谱、生理生化指标与人类高度同源。 因此， IPHASE生产的国内首家哥廷根小型猪肝微粒体（Göttingen Minipig Liver Microsomes）完美弥补了啮齿类动物和人类代谢差异大、实验数据临床转化率低的行业痛点。IPHASE2026-07-02304江苏恒瑞医药股份有限公司 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司
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国内首家！IPHASE CYP2E1酶试剂助力药物代谢与临床研究临床研究IPHASE国内首家CYP2E1酶试剂打破进口垄断，为国内非临床药物代谢、疾病机制研究提供了新工具、新路径。 CYP2E1的核心特性集中体现在其独特的代谢功能、强诱导性及与疾病的密切关联性：一方面，它能特异性催化多种临床常用药物及外源性物质的氧化代谢，涵盖对乙酰氨基酚、氯唑沙宗、异烟肼等药物，以及乙醇、四氯化碳、亚硝胺、三氯乙烯等毒物，直接影响药物在体内的代谢速率、血药浓度及毒性转化，是决定药物疗效、用药安全及机体解毒能力的关键因素之一；另一方面，CYP2E1具有极强的诱导性，长期饮酒、接触特定化学物质或服用某些药物，均可显著诱导其酶活性升高，进而改变相关药物代谢效率或增强毒物毒性，同时其基因多态性导致不同人群酶活性存在明显差异，这也是临床个体化用药指导的重要依据。 此外，CYP2E1还参与花生四烯酸、月桂酸等内源性脂肪酸的代谢调节，维持机体正常生理功能，其活性异常更与脂肪肝、肝癌、肥胖等多种疾病的发生发展密切相关，是疾病机制研究的重要靶点。IPHASE2026-04-01619肝癌 肥胖 CYP2E1
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国内首家！IPHASE 新西兰兔肝S9助力药物代谢研究前沿研究关键词： 新西兰兔肝S9，Rabbit（New Zealand White）Liver S9 fraction。 肝脏是药物研发中核心且不可替代的器官，其功能直接决定药物的有效性、安全性、体内处置规律（吸收、分布、代谢、排泄，即ADME），甚至影响药物研发的成败。 新西兰兔肝S9[Rabbit（New Zealand White）Liver S9 fraction]则是药物研发过程中重要的体外模型。IPHASE2025-11-05817CYP2D6 UGT1A1 CYP2E1
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国内首家！IPHASE 新西兰兔肺S9助力药物代谢研究前沿研究关键词： 新西兰兔肺S9，Rabbit（New Zealand White）Lung S9 fraction。 肺脏（Lung）是机体重要的呼吸器官，参与药物的体内循环、局部吸收及代谢。 同时，肺脏是气体交换的重要场所，也是一个完善的给药系统和药物作用的靶器官。IPHASE2025-08-05515呼吸系统疾病 UGT1A1 CYP2E1
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国内首家！IPHASE 巴马小型猪皮肤S9助力药物代谢研究前沿研究关键词： 小型猪，巴马小型猪皮肤S9，Minipig，Minipig Skin S9 fraction。 皮肤是人体最大的器官，成年人的皮肤面积大约2m2，经皮肤给药后，药物会渗入皮肤各层或进入体循环产生局部或全身治疗作用。 对于皮肤给药类药物在皮肤中代谢的研究，选择合适的试验动物并构建接近于人类的体外试验模型是十分重要的。IPHASE2025-07-09487CYP3A4 UGT1A1 CYP2E1
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国内首家！IPHASE 小型猪肺微粒体助力药物代谢研究前沿研究肺在体外药物研究中具有独特的重要性，尤其在吸入药物开发、毒理学评估和疾病模型构建中发挥着关键作用，并具有局部靶向性、高转化价值和符合伦理、成本可控等诸多优势。 因此，合适的肺体外研究模型对于药物代谢具有重要意义。 小型猪是经过人工选育或自然形成的体型较小的猪种，成年体重通常为 30~80 kg（远小于普通家猪的 200~300 kg），具有繁殖周期短、饲养管理方便、生理生化特征与人类高度相似等特点，是生物医学研究的重要实验动物之一。IPHASE2025-06-17420CYP3A4 CYP3A CYP2E1
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Nat Commun｜揭示HDAC1 和 HDAC2 是肝母细胞瘤的潜在治疗靶点前沿研究肝母细胞瘤是最常见的儿童肝癌，几乎总是携带激活WNT基因的CTNNB1突变，但表现出显著的分子异质性。 为了表征这种异质性并寻找新的靶向疗法，使用 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组 对肝母细胞瘤及其肿瘤衍生的类器官进行了全面分析。 有趣的是，胚胎和胎儿肿瘤类器官分别对 FGFR 和 EGFR 抑制剂敏感，这表明肝母细胞瘤的肿瘤发生依赖于 EGF/FGF 信号传导。Scientific Services和元生物2025-05-29304EGFR FGFR CTNNB1
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海创药业HP515联合GLP-1用于肥胖症的临床前研究数据以口头报告形式亮相2025 ECO临床研究海创药业首席科技官李兴海博士与 新技术创新中心总监李景博士出席了本届大会并作项目研究成果介绍。 李景博士现场作项目报告*。 2025年3月3日，《柳叶刀》发表了全球疾病负担研究2021（GBD 2021）的一项研究成果，2021年，全球≥25岁成年人中，估计有21.1亿为超重/肥胖；中国是全球超重/肥胖成年人数最多的国家，达到4.02亿。海创药业2025-05-15480肥胖 超重 海创药业股份有限公司
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Hepatology丨李校堃团队黄志锋/宋林涛课题组发现FGF4为酒精性肝病的潜在治疗新靶点前沿研究近日，温州医科大学李校堃院士团队 黄志锋/宋林涛 课题组，在国际肝脏病学期刊 Hepatology 在线发表题为 Repression of the ERRγ-CYP2E1 pathway by fibroblast growth factor 4 mitigates alcoholic liver injury 的研究成果。 该研究系统阐明了成纤维细胞生长因子4 （Fibroblast growth factor 4, FGF4） 通过FGFR4-ERRg -CYP2E1信号轴发挥肝脏保护作用的分子机制，为酒精性肝病 （Alcoholic liver disease, ALD） 的精准治疗提供了潜在靶向策略 。 ALD是由长期过量饮酒引起的肝脏损伤，其病理进程涉及脂肪变性 （Steatosis） 、酒精性肝炎 （Alcoholic hepatitis） 及肝硬化 （Cirrhosis） 的逐步演变。BioArtMED2025-03-09322肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病 酒精性肝炎
CYP2E1全球新药
CYP2E1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
CYP2E1-品种竞争格局
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申报临床
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申请上市
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批准上市
CYP2E1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CYP2E1相关适应症
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- M7(R2)附录：ICH M7指南原则在计算特定化合物可接受摄入量方面的应用：工业指南
- Draft ICH guideline M12 on drug interaction studies - Step 2b(关于药物相互作用研究的 ICH 指南 M12 草案 - 步骤 2b)
- M12 EWG: Drug Interaction Studies