非酒精性脂肪性肝炎资讯动态
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代谢新药研发，别再单点作战了！前沿研究随着代谢性疾病全球患病率持续攀升， 肥胖、 2 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎（ MASH ）、高脂血症、高尿酸血症等 领域已成为创新药研发的热点赛道。 然而， 疾病模型 的 临床贴近度 、 Bi omarker 选择与验证策略缺失、以及临床生物分析方法的实践应用挑战 ，仍是制约代谢新药从临床前高效走向临床的关键瓶颈。 如何打通疾病模型— Biomarker —生物分析的全链条协同体系，实现从模型到临床的无缝衔接，已成为行业共同关注的核心议题。一度医药2026-10-10354高脂血症 非酒精性脂肪性肝炎 高尿酸血症
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010900GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司 -
深度分析国内医保明确减重用途GLP-1不予支付，但其支付逻辑正转向“适应症本位”。目前T2DM赛道已跑通入保放量完整路径，替尔泊肽、依苏帕格鲁肽α等多款产品落地医保；OSA、MASH等新获批疾病适应症，正成为GLP-1拓展医保支付边界的核心观察样本。摩熵医药2026-09-2810950GLP-1 肥胖 替尔泊肽 -
注册审批9月21日CDE公示，GSK的Efimosfermin alfa与众生药业ZSP1601片双双拟纳入MASH适应症突破性治疗品种。两款药分别为FGF21类似物、pan-PDE抑制剂，II期/IIb期均已验证MASH缓解与肝纤维化改善获益，后续将推进更高阶段临床研究。摩熵医药2026-09-226782GSK PLC 广东众生药业股份有限公司 FGF21 -
「减肥神药」再下一城！司美格鲁肽成中国首个且唯一获批治疗脂肪性肝炎的 GLP-1 药物：NEJM 证实，肝炎缓解率达 62.9%，纤维化也改善研发注册政策中国国家药监局批准司美格鲁肽用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH），这是首个且唯一获批治疗MASH的GLP-1类药物。该药物基于ESSENCE三期临床试验结果，不仅显著缓解了肝脏炎症，还改善了肝纤维化。司美格鲁肽原本用于治疗2型糖尿病和肥胖，其在MASH领域的应用探索也取得积极进展。ESSENCE试验结果显示，司美格鲁肽在F2-F3纤维化MASH患者中同时改善肝炎活动与纤维化分期。丁香通2026-09-16607GLP-1 肥胖 司美格鲁肽
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非酒精性脂肪性肝炎（NASH）临床试验提供商Summit Clinical Research收购DRI，拓展Pinnacle研究站点网络医药投融资2026年9月10日，私募股权投资公司LongueVue Capital欣然宣布，其投资组合企业Summit Clinical Research Solutions完成对Dallas Research Institute的收购，本次收购通过旗下一体化临床站点网络Pinnacle Clinical Research实施。本次收购进一步强化Summit在代谢疾病与肝脏疾病领域的专业能力，同时拓展Pinnacle在达拉斯‑沃斯堡大都市区（DFW）的业务布局，该区域属于Pinnacle的战略重点都会区。CISION2026-09-10468非酒精性脂肪性肝炎 肝脏疾病
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Adv Sci丨邓成/来珊珊团队发现脂肪肝治疗新靶点前沿研究代谢相关脂肪性肝病 （ MASLD ，俗称脂肪肝） 并非单纯由饮食过量引发的代谢问题，而是由遗传、饮食、生活方式等多重因素共同驱动的慢性肝脏疾病。 该疾病可逐步进展为脂肪性肝炎、肝硬化甚至肝癌，同时会显著提升心血管疾病、慢性肾病及多种癌症的发病风险，是威胁全球公众健康的重要隐患。 目前，针对 MASLD 的药物主要包括 THR-β 激动 剂瑞美替罗 、 GLP-1R 激动剂司美格鲁肽、双靶点激动 剂替尔泊肽以及 脂肪酶抑制 剂奥利司他 等。BioArt2026-09-04117替尔泊肽 脂肪肝 奥利司他
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非酒精性脂肪肝scRNA基因共表达网络实战分析前沿研究本期内容来自 82h搞定scRNA-seq分析全流程 学员作业。 非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD）是目前全球最常见的慢性肝病之一，可进一步进展为NASH（非酒精性脂肪性肝炎）、 肝纤维化、肝硬化甚至肝癌。 传统基因研究多聚焦于单个差异表达基因，往往忽略了基因间的功能关联与协同调控作用，难以全面解析NAFLD的复杂分子机制。Biomamba 生信基地2026-09-04144肝纤维化 肝癌 肝硬化
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诺和诺德、礼来同台交卷！这几款减重针都能治脂肪肝，内脏脂肪量明显减少！前沿研究提起 GLP-1 类药物，大多数人第一反应都是减肥：一周一针，食欲下降、体重往下走。 如今主流的三款减重针 —— 司美格鲁肽、替尔泊肽、玛仕度肽，都握着减少肝脏脂肪、甚至逆转脂肪性肝炎的证据，脂肪肝很可能正是选药时最被低估的维度。 汇总 2013 年至 2023 年流行病学数据的研究显示，中国成人代谢相关脂肪性肝病（MASLD，即俗称的脂肪肝）总体患病率已达 30.4%，差不多每 3 个成年人中就有 1 个；而在超重和肥胖人群中，脂肪肝的比例超过七成。GLP1减重宝典2026-08-31157脂肪肝 非酒精性脂肪性肝炎 玛仕度肽
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28473黑色素瘤 CDH17 CDH3
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拟用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH) (旧称非酒精性脂肪性肝炎)
进行中
Ⅰ期
非酒精性脂肪性肝炎
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Ⅱ期
非酒精性脂肪性肝炎研究报告
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非酒精性脂肪性肝炎-药品研发状态数据概览
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59个
药物发现
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20个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
非酒精性脂肪性肝炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
非酒精性脂肪性肝炎相关靶点
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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