非酒精性脂肪性肝炎资讯动态
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诺和诺德、礼来同台交卷！这几款减重针都能治脂肪肝，内脏脂肪量明显减少！前沿研究提起 GLP-1 类药物，大多数人第一反应都是减肥：一周一针，食欲下降、体重往下走。 如今主流的三款减重针 —— 司美格鲁肽、替尔泊肽、玛仕度肽，都握着减少肝脏脂肪、甚至逆转脂肪性肝炎的证据，脂肪肝很可能正是选药时最被低估的维度。 汇总 2013 年至 2023 年流行病学数据的研究显示，中国成人代谢相关脂肪性肝病（MASLD，即俗称的脂肪肝）总体患病率已达 30.4%，差不多每 3 个成年人中就有 1 个；而在超重和肥胖人群中，脂肪肝的比例超过七成。GLP1减重宝典2026-08-3124脂肪肝 玛仕度肽 非酒精性脂肪性肝炎
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28406黑色素瘤 CDH17 CDH3
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世界肝炎日丨疫苗、早筛、新药全覆盖！生命园全链条突破肝病诊疗瓶颈医保动态当前，病毒性肝炎、酒精性脂肪肝、代谢相关脂肪性肝病等，正严重威胁我国公众健康。 在中关村生命科学园，一场覆盖肝病全链条的科技攻坚战正全面铺开 —— 从预防疫苗、早期筛查，到原创新药、临床治愈，园区企业集群几乎贯穿 “ 防 — 筛 — 诊 — 治 — 康 ” 每一关键环节，以源头创新书写肝病防治的 “ 中国方案 ” 。 万泰生物是国内体外诊断与疫苗领域的领军企业。中关村生命科学园公司2026-07-28196肝脏疾病 肝炎 代谢相关脂肪性肝病
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【首发】五针松医药完成数千万元天使轮融资，加速打造新一代超长效多肽药物平台医药投融资动脉网获悉，7月28日，致力于开发新一代超长效多肽创新药的五针松医药（深圳）有限公司（以下简称"五针松医药"）完成 数千万元人民币天使轮融资 。 本轮融资由 荷塘创投 领投， 星空资本、泰诺资本、蓝海资本及知名企业家沈幼生先生 共同参与投资。 本轮募集资金将用于企业早期建设，重点用于推进公司核心管线TPM004的IND申报及I期临床研究，同时进一步完善PepTetris™超长效多肽平台，持续为早期创新药管线研发赋能。动脉网-最新2026-07-28203GLP-1 北京蛋黄科技有限公司 CALCR
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国际化重大突破 | 东宝药业门冬胰岛素注射液获美国FDA批准上市审批动态近日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称 “ 东宝药业 ” 或 “ 公司 ” ）与南京健友生化制药股份有限公司（以下简称 “ 健友股份 ” ）合作开发的门冬胰岛素注射液正式获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）上市批准。 此次获批是东宝药业三十余年深耕糖尿病治疗领域厚积薄发的成果。 作为中国胰岛素产业的开拓者和龙头企业，公司以国际最高标准构建研发与生产体系，一步一个脚印夯实国际化基础。通化东宝2026-07-27176糖尿病 门冬胰岛素 南京健友生化制药股份有限公司
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出海里程碑 | 东宝药业门冬胰岛素生产基地获欧盟GMP证书审批动态近日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称“东宝药业”或“公司”）获得由瑞典医药产品管理局（ Swedish Medical Products Agency , MPA ）签发的门冬胰岛素原料药 GMP 证书， 标志公司门冬胰岛素原料药生产基地全面符合欧盟 GMP 标准，且为产品进入欧盟市场提供了重要的合规基础， 是公司出海进程的重要里程碑 。 本次认证充分表明公司的生产质量管理体系已达到国际严苛规范，产品质量管控能力得到欧盟官方机构的权威认证，为公司持续深耕全球市场和国际化战略的纵深推进筑牢根基。 根据国际糖尿病联盟（ IDF ）发布的全球糖尿病概览第 11 版数据，欧洲糖尿病患者数量不断增长， 2024 年 20-79 岁成人糖尿病患者约 6,560 万人，患病率为 9.8% ，糖尿病相关医疗总支出达 1,930 亿美元，人均支出达 2,951 美元，位列全球第二；预计到 2050 年，患者总数将攀升至 7,240 万人，患病率预计达 11% 。通化东宝2026-07-15292GLP-1 糖尿病 通化东宝药业股份有限公司
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《玛仕度肽在中国整形美容领域应用的专家指导意见》发布，玛仕度肽重构整形美容领域形体管理新格局研发注册政策随着“体重管理年”的纵深推进，整形美容领域正加速探索“代谢健康与形体美观并重”的精准干预策略。 作为全球首个且目前唯一获批的胰高血糖素受体（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂 ，玛仕度肽依托双靶点协同调控的独特机制， 不仅能减重，还能减少内脏脂肪、改善代谢功能 ，“内燃脂、外塑形”双管齐下，正式在整形美容赛道确立了规范化应用的“中国方案”。 专家指导意见发布，树立整形美容领域。信达生物2026-07-13462GLP-1 玛仕度肽 GCGR
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从实验室迈入临床！我国首个外泌体创新药获临床默示许可审批动态2026 年 7 月 6 日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示：上海思德克索生物 1 类生物新药 STX11101 注射液获临床默示许可，适应症为急性肝衰竭。 该药是国内首个获批 IND 的外泌体创新药，标志我国外泌体药物正式迈入临床转化阶段。 STX11101 源自人脂肪间充质干细胞外泌体，可对炎性巨噬细胞抗炎、抗氧化。优宁维分子生物学2026-07-09449NLRP3 非酒精性脂肪性肝炎 FOXG
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平均甩掉18.55%体重！国产双靶点"玛仕度肽"登JAMA，中重度肥胖有了"不开刀"的新选择审批动态当《美国医学会杂志》（JAMA）罕见刊发一款中国原研减重药数据，全世界才意识到——中国肥胖治疗，正从"跟着西方指南走"变成"给世界提供中国证据"。 中国成人超重及肥胖人群已突破6亿 ，其中BMI≥30kg/m²的 中重度肥胖者超5000万 ——他们大多合并高血压、脂肪肝、胰岛素抵抗，常规节食运动收效甚微，符合代谢手术指征（BMI≥32.5）又因恐惧创伤或费用望而却步。 这是迄今在中国中重度肥胖人群中取得的最强效非手术减重循证证据，也是 首个登上《自然》主刊、《新英格兰医学杂志》（NEJM）和《JAMA》三大顶刊的GLP-1类药物。新康界2026-07-03374GLP-1 肥胖 玛仕度肽
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持续关注Q2业绩预期财报业绩2026年初以来至今，医药行业下跌14.11%，跑输沪深300指数19.26个百分点，行业涨跌幅排名第20位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26.37倍，相对全部A股溢价率40.64% (3.82pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为4.44%(1.65pp)，相对沪深300溢价率为93.19%(7.01pp)。 年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、原料药和医疗耗材，涨跌幅分别为16.4%、-8.2%和-10% 。向阳论医谈药2026-06-301192Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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拟用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH) (旧称非酒精性脂肪性肝炎)
进行中
Ⅰ期
非酒精性脂肪性肝炎
进行中
Ⅱ期
非酒精性脂肪性肝炎研究报告
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
非酒精性脂肪性肝炎-药品研发状态数据概览
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60个
药物发现
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21个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
非酒精性脂肪性肝炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
非酒精性脂肪性肝炎相关靶点
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- study data technical conformance guide - technical specifications document(研究数据技术一致性指南-技术规范文件)