LPA
LPA靶点全景洞察，整合LPA相关内容 412 条、相关药物 14 个、研发企业 17 家、全球新药 16 个、注册申报 26 项，收录专业报告 86 份，并实时追踪LPA临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上LPA数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解LPA领域进展。
LPA核心数据概览
LPA资讯动态
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【首发】先衍生物完成A+轮融资,凯乘资本连续担任独家财务顾问医药投融资近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）宣布完成A+轮融资。 本轮融资由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 长效降压小核酸新药LDR2402注射液是国内首个靶向血管紧张素原（AGT）的小核酸药物在中国开展II期临床试验。动脉网-最新2026-08-3151AGT 中山康方生物医药有限公司 成都先衍生物技术有限公司
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ESC口头报告+《柳叶刀》同步发表！Kylo-11首次披露最长48周Ⅰ期临床研究数据临床研究当地时间8月28日，2026年欧洲心脏病学会年会（ESC）在德国慕尼黑盛大开幕！ Late-Breaking Clinical Science。 Kylo-11单次给药后Lp(a)超长时间降低：首次人体研究最终数据。正大制药订阅号2026-08-3143LPA
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「新锐公司」先衍生物：双靶点长效降脂siRNA新药LDR1259获批临床，源头控脂新范式启航审批动态近日， 成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”） 自主研发的 LDR1259注射液 获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。 据悉， LDR1259是一款双靶点siRNA药物 ，通过先衍生物自主知识产权的DIRECT（单分子双靶点干扰技术）平台研发，可同时高效抑制PCSK9和LPA基因表达 。 本次获批适应症为 高脂血症 。药圈时汇2026-08-2579LPA PCSK9 高脂血症
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强势出海| 天勤生物助力恒瑞医药降脂新药HRS-5346在欧盟、FDA相继获批II期临床审批动态近日，恒瑞医药自主研发的口服小分子Lp(a)抑制剂HRS-5346海外权益授权默沙东后相继获得 欧盟丹麦、荷兰药品管理局及美国FDA批准 ， 开展临床II期试验 。 这一里程碑标志着该创新药在全球多中心临床开发中迈出了坚实一步。 天勤生物全资子公司天勤鑫圣承担了HRS-5346的非临床安全性评价工作，其提供的完整毒理学试验数据，为该项目顺利通过欧盟成员国药品监管审评提供了关键支持。天勤生物Topgene2026-08-2464江苏恒瑞医药股份有限公司 湖北天勤生物科技集团股份有限公司 HRS-5346 片
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先衍生物降血脂小核酸1类新药获批临床丨产业新闻审批动态8月24日，先衍生物宣布其递交的拟 用于治疗高脂血症的siRNA药物 LDR1259注射液临床试验申请（IND）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）默示许可。 在血脂管理方面，2026年ACC/AHA血脂异常管理指南继续推荐低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）作为降脂治疗的首要目标。 然而，越来越多的证据表明脂蛋白(a)［Lp(a)］同样参与ASCVD的病理生理过程，且已成为一个关键的、独立的、由基因决定的危险因素。医药观澜2026-08-24424LPA 国家药品监督管理局 高脂血症
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时讯8月19日中国生物制药中期业绩：收入194.4亿元（+10.6%），剔除非经营影响归母溢利增92.3%；创新药及授权收入87.9亿元（占45.2%），对外授权激增21倍。半年内罗伐昔替尼、TQC3721等授权MNC累计超70亿美元，同步引进GSK乙肝药与呼吸产品，双向BD跑通并启用SBP全球品牌；PD-1/IL-2、CEA/CDH17 ADC、Lp(a) siRNA等管线蓄力下一款国际大药。摩熵医药2026-08-208223GSK PLC CDH17 CD66 -
深度分析本报告依托摩熵数据库及行业权威资料，围绕降血脂药物市场分析展开系统性研判，对国内降血脂药物市场规模、竞争格局、研发管线、临床治疗格局及未来发展趋势进行系统性全景拆解。截至2025年，中国降血脂药物整体市场规模达392.5亿元，五年复合增速12.2%，其中PCSK9抑制剂等创新药增速超60%，正在深刻重塑降脂药市场格局。报告从疾病需求、临床治疗、全球研发、注册申报、商业化表现、企业战略七大维度展开，为医药行业从业者和投资者提供最新的市场判断与决策参考。摩熵医药2026-08-199256PCSK9 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 -
新一轮同质化危机公司动态PD-1 、 GLP-1 之后，创新药第三轮同质化危机将至，而且比看上去更严重。 全球 ADC 热门靶点中，中国创新药企的管线全球占比基本上都超过 50% ， HER2 、 TROP2 、 EGFR 、 B7H3 、 c-Met 、 HER3 、 CDH17 、 PDL1 、 CLDN18.2 、 DLL3 均有 15 家以上中国企业布局；全球小核酸热门靶点中，中国管线高度集中于 HBV 、 AGT 、 Lp(a) 、 PCSK9 、 ANGPTL3 ，布局企业均超过 10 家。 国内共有 12 款 PD-1 单抗获批上市，当前已告别价格战阶段，销售额仍在增长的有 9 家。艾美达医药咨询2026-08-17156LPA PCSK9 ANGPTL3
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英矽智能提名AI驱动的强效口服Lp(a)抑制剂ISM0900为PCC，用于心血管风险管理前沿研究临床阶段生成式人工智能（AI）驱动的药物研发公司英矽智能（Insilico Medicine；HKEX: 3696） 今日宣布提名由AI驱动的强效、高选择性、口服小分子抑制剂ISM0900为临床前候选药物(PCC)， 靶向脂蛋白(a)，即Lp(a)用于心血管风险管理。 这是英矽智能自2026年来宣布提名的第9款PCC，验证生成式AI实现早期药物发现提效的规模化创新能力。 研究表明，Lp(a)是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）及主要心血管不良事件的独立危险因素， 全球约20%的人口存在Lp(a)水平升高的问题。英矽智能2026-08-1280LPA Insilico Medicine Inc
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注册审批2026年8月10日，信立泰自研创新siRNA药物SAL0195注射液获CDE临床批件，用于Lp(a)增高人群。该药通过RNAi降解靶基因mRNA降Lp(a)，临床前猴模型单次给药长效140天，填补国产Lp(a)靶向长效空白，与口服SAL0137形成"注射+口服"双布局，标志国产siRNA向慢病领域延伸。摩熵医药2026-08-116767LPA 高胆固醇血症 阿利沙坦酯
LPA全球新药
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在脂蛋白(a)升高伴动脉粥样硬化性心血管疾病或高心血管风险成人患者中，降低主要心血管不良事件的风险
进行中
Ⅲ期
原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常
进行中
Ⅰ期
动脉粥样硬化性心血管疾病
进行中
Ⅲ期
LPA研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页49 -
医药生物行业跟踪周报：恒瑞创新管线深受BMS、GSK、默沙东等认可，海外估值被显著低估东吴证券股份有限公司31页0 -
降血脂药物市场洞察报告摩熵咨询13页109
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2398
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公司信息更新报告：地达西尼快速放量，创新管线持续推进开源证券股份有限公司4页1173 -
业绩稳健增长，出海布局迎来收获期国金证券股份有限公司4页1967
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siRNA药物行业深度报告：黎明已至，国产争先中邮证券有限责任公司69页2392
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
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创新药盘点系列报告（23）：MNC药企在心血管领域密集布局，聚焦PCSK9及Lp（a）两大靶点国信证券股份有限公司34页1521
LPA-品种竞争格局
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0个
申报临床
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9个
临床
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申请上市
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批准上市
LPA
当前排名
第156名
13.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
LPA全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
LPA相关适应症
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2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11