LPA
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LPA资讯动态
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时讯9月8日诺华宣布，以120亿美元收购Avidity Biosciences获得的核心AOC管线del-desiran，其治疗1型强直性肌营养不良的全球III期研究未达主要终点，股价盘前暴跌约12%。叠加此前一周内pelacarsen III期失利、临床试验安全性事件，诺华核心增长管线出现缺口，后续剩余管线接棒情况备受市场关注。摩熵医药2026-09-091964Novartis AG Avidity Biosciences LLC 强直性肌营养不良 -
全球首个Lp(a)靶向药首战未捷，Lp(a)还有前景吗？临床研究近日，诺华与Ionis合作开发的Lp(a)靶向药物pelacarsen在III期Lp(a)HORIZON试验中，未能达到降低心血管事件风险的主要终点。 Lp(a)是个什么“魔鬼”。 正是这个庞大的、无药可医的遗传高危人群， 让Lp(a)靶向药物被寄予了“下一个他汀”的厚望。新浪医药2026-09-0867LPA Novartis AG TQJ-230注射液
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Tides 速递 | 诺华ASO药物Pelacarsen III期心血管试验未达主要终点临床研究这些发现为Lp(a)降低与心血管结局之间的关系提供了重要的新证据。 Lp(a)升高是一种遗传性心血管风险因素，影响全球约五分之一的人群，目前尚无获批的针对性治疗。 Pelacarsen是一种在研反义寡核苷酸（ASO），旨在强效抑制脂蛋白(a) 的源头生成。多肽圈2026-09-08110LPA Novartis AG TQJ-230注射液
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诺华Lp(a)三期失败临床研究2026年9月4日，诺华宣布pelacarsen的III期Lp(a)HORIZON研究未达主要终点。 这是全球首个专门验证“降低Lp(a)能否减少心血管事件”的结局试验，涉及8323名患者、42个国家。 Lp(a)是一种遗传决定的脂蛋白，水平约90%由基因决定，饮食、运动、他汀都很难撼动。蒲公英资讯2026-09-0777LPA Novartis AG
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Lp(a)降下来了，心血管事件却没减少：诺华Pelacarsen为何折戟III期？临床研究它与动脉粥样硬化性心血管疾病风险密切相关，而且主要受遗传因素影响。 但 9 月 4 日，诺华公布的 Pelacarsen III 期 Lp(a)HORIZON 研究顶线结果，给这一赛道泼了一盆冷水。 研究显示， Pelacarsen 确实成功降低了患者的 Lp(a) 水平，但并没有达到主要终点，也就是未能显著降低由心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中以及需住院的紧急冠脉血运重建组成的复合心血管事件风险。CPHI制药在线2026-09-0758LPA Novartis AG TQJ-230注射液
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“降脂”不等于“救命”！诺华Lp(a)III期失败，整个赛道重新估值？临床研究9 月 4 日，诺华宣布： pelacarsen 的 III 期 Lp(a)HORIZON 研究未达主要终点。 这是全球首个专门验证 " 降低 Lp(a) 能否减少心血管事件 " 的结局试验—— 8323 名患者、 42 个国家， Lp(a) 降下来了，心血管事件却没有显著减少。 pelacarsen不是没起作用——在此前研究中，它能将Lp(a)最高降低约80%。求实药社2026-09-07140LPA Novartis AG TQJ-230注射液
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诺华Pelacarsen III期折戟，中国Lp(a)BD潮迎来“压力测试”？临床研究这款曾被寄予厚望的Lp(a)药物虽然成功降低了患者体内的Lp(a)水平，却没有证明能够降低心血管事件风险，8323例患者参与的研究最终未达到主要终点。 对于诺华而言，这是一次重要的临床失利；但对于整个Lp(a)产业而言，它真正带来的冲击可能更深，市场第一次需要面对一个此前长期被寄予厚望的问题： 降低Lp(a)，究竟能不能真正转化为心血管获益。 这个问题之所以重要，是因为过去几年Lp(a)已经从一个相对小众的心血管风险因子，迅速成长为全球创新药研发的热门靶点。动脉新医药2026-09-07146LPA Novartis AG TQJ-230注射液
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靶点 Lp (a) 保卫战前沿研究数十年长期高Lp(a)带来的血管损伤，或许早已形成不可逆的病理改变。 这一现实也带来新的研发启示： Lp(a)干预的临床获益，或许更适合在一级预防人群中进行验证，也就是针对Lp(a)水平显著升高，但尚未发生心梗、卒中的高危人群，考察早期干预能否延缓甚至阻断血管病变进展 。 行业还需要再等等完整数据。药时代2026-09-0631LPA 心肌梗死 卒中
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炸穿地球，诺华Lp(a)小核酸疗法pelacarsen较安慰剂未改善心血管事件前沿研究诺华公布Pelacarsen针对Lp(a)升高且确诊心血管疾病患者的Lp(a)HORIZON III期研究顶线结果。 —根据《瑞士证券交易所上市规则》第53条发布的临时公告。 该研究结果为Lp(a)降低与心血管结局之间的关系提供了重要的新证据。华创新药2026-09-05180LPA Novartis AG 心血管疾病
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诺华跌5%：Lp(a) ASO三期临床失败临床研究这项三期临床意义重大，因为这是探索Lp(a)降低与心血管风险关系的先驱性三期临床试验，虽然Pelacarsen显著降低了Lp(a)，但未能转化为心血管风险降低。 受此消息影响，诺华盘后股价跌5%，Ionis跌9%。 Lp(a)为PCSK9之后降脂领域最热门的靶点，多款小核酸药物和小分子推进到三期临床阶段，双靶点siRNA最热门的组合也是PCSK9/Lp(a)。医药笔记2026-09-05234Novartis AG PCSK9 TQJ-230注射液
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在脂蛋白(a)升高伴动脉粥样硬化性心血管疾病或高心血管风险成人患者中，降低主要心血管不良事件的风险
进行中
Ⅲ期
原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常
进行中
Ⅰ期
LPA研究报告
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LPA-品种竞争格局
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申报临床
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11个
临床
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申请上市
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批准上市
LPA
当前排名
第156名
13.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
LPA全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
LPA相关适应症
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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