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LPA资讯动态
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医药巨头押注的重磅炸弹，突然哑火公司动态诺华最近频频登上热搜。 10月2日，诺华引进艾博生物的mRNA编码TCE药物，创下中国临床前管线首付款记录。 但在这之前，诺华在心血管领域最受瞩目的三期临床试验：Lp(a)靶点的ASO药物Pelacarsen却“翻车”了。健识局2026-10-07373Novartis AG LPA TQJ-230注射液
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阜外医院李建军团队《EJPC》观点：Lp(a)复测应基于临床需求，有选择性地开展临床研究该指标水平主要由遗传决定，个体内水平通常保持稳定，因此目前临床指南推荐成年人至少检测1次Lp(a)，然而这一建议对于部分临床场景的指导有限，尤其是当检测值接近于临床决策临界阈值、检测方法存在不确定因素、部分临床状态发生改变，或是需要评估治疗方案及其应答效果时。 重复检测Lp(a)：潜在的未来临床场景。 Lp(a)水平主要受遗传调控，个体内水平通常相对稳定，因此当前指南支持成年后至少检测1次的临床策略。严道医声网2026-10-06109LPA
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诺华终止TREM2稳定剂开发，连续遭遇临床试验挫折研发注册政策瑞士制药巨头诺华公司宣布，由于在2期ASTRALS临床试验中未能达到主要或次要终点，已停止开发针对神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）的TREM2稳定剂VHB937。这是诺华公司在不到一个月内第四次遭遇临床试验挫折。此外，诺华公司还面临其Lp(a)靶向抗 sense疗法pelacarsen在3期研究中未能显著降低心血管风险的困境，以及抗体寡核苷酸偶联剂del-desiran在1型肌强直性营养不良症3期试验中失败的问题。诺华的股价上周下跌了13%，公司董事会正面临研发失败和整体并购策略的审查。与此同时，Axoltis Pharma公司也在其ALS药物NX210c的2期临床试验中遭遇失败。Biospace2026-09-16262LPA TQJ-230注射液 TREM2
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集：宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市；利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批；恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功，Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-115949HER3 TYK2 Alumis Inc -
时讯9月8日诺华宣布，以120亿美元收购Avidity Biosciences获得的核心AOC管线del-desiran，其治疗1型强直性肌营养不良的全球III期研究未达主要终点，股价盘前暴跌约12%。叠加此前一周内pelacarsen III期失利、临床试验安全性事件，诺华核心增长管线出现缺口，后续剩余管线接棒情况备受市场关注。摩熵医药2026-09-096164Novartis AG Avidity Biosciences LLC 强直性肌营养不良 -
全球首个Lp(a)靶向药首战未捷，Lp(a)还有前景吗？临床研究近日，诺华与Ionis合作开发的Lp(a)靶向药物pelacarsen在III期Lp(a)HORIZON试验中，未能达到降低心血管事件风险的主要终点。 Lp(a)是个什么“魔鬼”。 正是这个庞大的、无药可医的遗传高危人群， 让Lp(a)靶向药物被寄予了“下一个他汀”的厚望。新浪医药2026-09-08580Novartis AG LPA TQJ-230注射液
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Tides 速递 | 诺华ASO药物Pelacarsen III期心血管试验未达主要终点临床研究这些发现为Lp(a)降低与心血管结局之间的关系提供了重要的新证据。 Lp(a)升高是一种遗传性心血管风险因素，影响全球约五分之一的人群，目前尚无获批的针对性治疗。 Pelacarsen是一种在研反义寡核苷酸（ASO），旨在强效抑制脂蛋白(a) 的源头生成。多肽圈2026-09-08282Novartis AG LPA TQJ-230注射液
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诺华Lp(a)三期失败临床研究2026年9月4日，诺华宣布pelacarsen的III期Lp(a)HORIZON研究未达主要终点。 这是全球首个专门验证“降低Lp(a)能否减少心血管事件”的结局试验，涉及8323名患者、42个国家。 Lp(a)是一种遗传决定的脂蛋白，水平约90%由基因决定，饮食、运动、他汀都很难撼动。蒲公英资讯2026-09-07206Novartis AG LPA
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Lp(a)降下来了，心血管事件却没减少：诺华Pelacarsen为何折戟III期？临床研究它与动脉粥样硬化性心血管疾病风险密切相关，而且主要受遗传因素影响。 但 9 月 4 日，诺华公布的 Pelacarsen III 期 Lp(a)HORIZON 研究顶线结果，给这一赛道泼了一盆冷水。 研究显示， Pelacarsen 确实成功降低了患者的 Lp(a) 水平，但并没有达到主要终点，也就是未能显著降低由心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中以及需住院的紧急冠脉血运重建组成的复合心血管事件风险。CPHI制药在线2026-09-07260Novartis AG LPA TQJ-230注射液
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“降脂”不等于“救命”！诺华Lp(a)III期失败，整个赛道重新估值？临床研究9 月 4 日，诺华宣布： pelacarsen 的 III 期 Lp(a)HORIZON 研究未达主要终点。 这是全球首个专门验证 " 降低 Lp(a) 能否减少心血管事件 " 的结局试验—— 8323 名患者、 42 个国家， Lp(a) 降下来了，心血管事件却没有显著减少。 pelacarsen不是没起作用——在此前研究中，它能将Lp(a)最高降低约80%。求实药社2026-09-07369Novartis AG LPA TQJ-230注射液
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在脂蛋白(a)升高伴动脉粥样硬化性心血管疾病或高心血管风险成人患者中，降低主要心血管不良事件的风险
进行中
Ⅲ期
原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常
进行中
Ⅰ期
LPA研究报告
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LPA-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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LPA
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第156名
13.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
LPA全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
LPA相关适应症
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