CDK6
CDK6靶点全景洞察，整合CDK6相关内容 183 条、相关药物 78 个、研发企业 97 家、全球新药 579 个、注册申报 0 项，收录专业报告 66 份，并实时追踪CDK6临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CDK6数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CDK6领域进展。
CDK6核心数据概览
CDK6资讯动态
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【穿越周期，欣至巅峰】内分泌敏感患者如何进一步拓展一线治疗获益？—— CDK2/4/6三重抑制开启HR+晚期乳腺癌获益新高度临床研究激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌是临床最常见的乳腺癌分子亚型，约占全部乳腺癌的70% 。 在晚期HR+/HER2-人群中，内分泌敏感患者肿瘤进展相对平缓、内分泌应答基础好，是实现长期疾病控制、推行慢病化管理的核心人群。 如何在内分泌敏感人群中深挖一线治疗潜力、延缓耐药发生、延长疾病控制时间，是当前HR+/HER2-晚期乳腺癌全程管理的核心探索方向。良医汇肿瘤资讯2026-07-22582乳腺癌 库莫西利 CDK2
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【JACS】弱结合驱动强降解：首款II型PROTAC实现CDK6选择性靶向降解前沿研究大家好，今天为大家整理分享一篇发表在 Journal of the American Chemical Society 上的文章，题为“A Type II CDK6 Degrader Enables Cellular Targeting beyond the Limits of Type II Inhibition”。 通讯作者为来自斯坦福大学的Nathanael S. Gray、来自丹娜-法伯癌症研究所/哈佛医学院的Eric S. Fischer与Katherine A. Donovan，他们的主要研究方向为化学生物学、激酶药物发现与靶向蛋白降解。 靶向蛋白降解（TPD）通过“事件驱动”的催化机制降解致病蛋白，为药物发现开辟了新路径。精准药物2026-07-15263CDK6
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JACS|弱结合，强降解！II型CDK6降解剂的突破性发现前沿研究近日， 斯坦福大学和哈佛大学丹娜-法伯癌症研究所的研究团队近期在《 JACS 》上发表了一项令人振奋的突破。 这项研究为靶向蛋白降解技术开辟了新思路，也证明“ 弱相互作用”同样可以撬动强大的生物学功能 。 蛋白质组学筛选揭示非预期降解靶点。医药速览2026-06-28173CDK6
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胡海教授：从转化研究到临床实践，探讨HR+晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂的应用与选择逻辑专家观点在激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌的临床诊疗中，CDK4/6抑制剂的问世深刻重塑了整体治疗格局。 作为我国自主研发的创新CDK4/6抑制剂，伏维西利展现出可观的选择性与强效持久性。 更重要的是，该药完全基于中国人群开展临床研究，在实践中彰显出独特的疗效与安全性优势，能够精准护航存在肝功能异常风险或无法耐受消化道不良反应的患者。良医汇肿瘤资讯2026-06-15353肿瘤 伏维西利 AST
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131329HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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从CDK4/6i到CDK2/4/6i，一线治疗再进阶：欧阳取长、王晓稼教授解读库莫西利拓展HR+/HER2−晚期乳腺癌治疗新格局前沿研究激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2−）乳腺癌是乳腺癌中最常见的分子亚型。 随着CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗成为晚期一线治疗基石，如何在一线阶段进一步延长获益、延缓耐药，并为后续治疗保留更多空间，成为临床持续关注的问题。 2025年ESMO大会上，由中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士汇报的LBA25研究——CULMINATE-2重磅公布。良医汇肿瘤资讯2026-06-13436HER2 乳腺癌 库莫西利
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北京天坛医院：儿童髓母细胞瘤精准诊治获新突破临床研究据此优化放疗方案，实现既提升治愈率又减少放疗对患儿生长、认知的终身损伤。 髓母细胞瘤根据分子病理学可分为WNT、SHH、Group_3 和 Group_4（或non-WNT/non-SHH）亚型，部分SHH及Group_3亚型患者预后最差。 研究者构建了一个全球性的髓母细胞瘤真实世界专病队列数据库，将临床病理数据与特定亚型的分子遗传事件相结合，对总生存期（OS）、无进展生存期 （PFS）以及危险分层进行分析。北京天坛医院2026-06-08426神经系统肿瘤 髓母细胞瘤 首都医科大学
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2026 ASCO丨从“广谱双靶”到“精准CDK4”：BGB-43395一线治疗HR+/HER2−晚期乳腺癌数据初露锋芒临床研究在HR+/HER2−晚期乳腺癌治疗版图中，内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂已成为一线治疗的重要基石。 过去十年，CDK4/6抑制剂显著延长患者无进展生存，也推动HR+/HER2−乳腺癌进入以“长期控制”为核心目标的管理阶段。 但从生物学分工看，CDK4与CDK6并非完全等同。良医汇肿瘤资讯2026-06-05967CDK4 BGB-43395片 CDK6
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ASCO重磅发声 | 循证再添力证！库莫西利Ⅱ期临床达主要终点，直击CDK4/6i经治后治疗空白临床研究今年4月， 库莫西利一线适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 本项研究数据的公布进一步完善了CDK2/4/6抑制剂“一线、二线及耐药后逆转”HR+/HER2-晚期乳腺癌全病程管理的循证医学版图。 高风险群体可实现持久获益，安全性与生存表现俱佳。 TQB3616-Ⅱ-04研究（NCT06702618）是一项前瞻性、多中心、单臂Ⅱ期临床试验，旨在评估库莫西利联合氟维司群在既往接受过CDK4/6i治疗失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效与安全性。正大天晴药业集团2026-06-021177国家药品监督管理局 库莫西利 氟维司群
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ASCO 2026 前瞻｜38 项分子胶研究曝光：哪些靶点最火？哪些企业在押注？前沿研究而在今年的热点技术版图中，靶向蛋白降解（ TPD）持续升温， 其中， 分子胶（ Molecular Glue） 正快速从机制探索走向临床验证。 我们 对 ASCO 2026 共 7712 篇摘要 进行系统梳理 ，筛选出 38 条分子胶相关 研究 ， 从研发方向、热门靶点、适应症布局到产业参与者，带来本届 ASCO 分子胶赛道全景扫描。 从研究类型看，分子胶研发正从单点创新逐步进入多路径并行阶段。嘉华药锐DeepKinase2026-05-22372乳腺癌 ER Genentech Inc
CDK6全球新药
CDK6关键临床试验信息
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适应症
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试验分类
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早期乳腺癌 本品联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 局部晚期或转移性乳腺癌 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌： ？与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗； ？与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。
已完成
BE试验
联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗；激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
主动终止
BE试验
CDK6研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页7 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1935
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1077
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
CDK6-品种竞争格局
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3个
申报临床
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36个
临床
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0个
申请上市
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11个
批准上市
CDK6
当前排名
第529名
4.14分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CDK6全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CDK6相关适应症
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2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11