报告时间：2023-12-31
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Kinnate Biopharma Inc核心数据概览
Kinnate Biopharma Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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Kinnate Biopharma Inc资讯动态
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Tahoe Therapeutics任命新领导层以加强AI驱动的药物研发研发注册政策Tahoe Therapeutics近日宣布任命Wayne Spevak博士为化学副总裁，Ben Powell博士为药物发现副总裁，以加强公司将其AI原生生物洞察力转化为新药物的能力。Wayne Spevak博士拥有近30年的小分子发现和开发经验，曾领导开发13种新型临床化合物，包括两种首次获批的疗法。Ben Powell博士在Plexxikon和Kinnate Biopharma领导了20多年的肿瘤学和精准医学发现和转化生物学项目。Tahoe Therapeutics正在构建基于AI的人类细胞模型，以设计针对更多患者的更好药物。其技术平台生成大规模的扰动单细胞数据集，使新一代生物基础模型成为可能。这些任命标志着Tahoe Therapeutics在一系列科学和技术里程碑之后的又一关键步骤，包括发布Tahoe-100M单细胞数据集、Tahoe-x1细胞生物学3亿参数基础模型以及3000万美元的A轮融资，以扩大其单细胞数据集，用于虚拟细胞建模和药物发现。Businesswire2025-11-06568
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皮尔法伯宣布：在PFL-002/VERT-002的I/II期临床试验中进行首位患者给药治疗，这是一项针对伴有MET基因变异的非小细胞肺癌的新型靶向疗法研发注册政策皮尔法伯宣布其研发的单克隆抗体PFL-002/VERT-002在2024年10月24日开始了针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验，该药物作为c-MET的降解剂，旨在为伴MET驱动基因变异的癌症患者提供新的治疗方案。这一临床试验是开放标签、多中心研究，旨在评估药物的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效。PFL-002/VERT-002由Vertical Bio开发，并由皮尔法伯收购，其作用机制独特，针对已知的致癌驱动基因进行治疗，对c-MET致癌基因进行降解。此外，皮尔法伯还拓展了其在精准肿瘤学方面的研究，与Scorpion Therapeutics合作研发了两种EGFR抑制剂，并从Kinnate Biopharma购得了泛RAF抑制剂Exarafenib，旨在扩展针对RAS/RAF驱动性实体瘤的靶向治疗方案。皮尔法伯作为欧洲领先的制药公司之一，在全球肿瘤学领域具有重要地位，其肿瘤学产品涵盖多种癌症类型，2023年肿瘤学领域的收入接近5亿欧元。美通社2024-10-31248非小细胞肺癌 EGFR RAF
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XOMA Corporation 宣布完成要约收购交易并购XOMA Corporation宣布成功完成对Kinnate Biopharma Inc.的收购要约，每股现金支付2.5879美元，并附带一项非可交易的或有价值权，该权证代表在未来一年内Kinnate项目任何许可或出售的净收益的85%，以及Kinnate将其exarafenib和其他pan-RAF项目资产出售给Pierre Fabre Laboratories的净收益的100%。截至到期日，约81%的Kinnate流通股被有效提交，XOMA接受所有有效提交的股份并预计将迅速支付。交易完成后，Kinnate成为XOMA的全资子公司，Kinnate的股票将在纳斯达克停牌并从纳斯达克退市。Marketwire News2024-04-03615Pierre Fabre Laboratories XOMA Corp
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Kinnate Biopharma Inc. 报告 2023 年第二季度财务业绩和最近的公司更新研发注册政策Kinnate Biopharma Inc.近日宣布，其研发的脑穿透性MEK抑制剂KIN-7136获得美国FDA的IND申请批准，预计将在2023年下半年启动KN-3603 Phase 1临床试验。公司财务状况良好，截至2023年6月30日，现金、现金等价物和投资总额为2.043亿美元，预计将支持公司运营至2025年初。此外，公司还计划在2023年提供KIN-3248（FGFR抑制剂）的初步剂量递增数据，并在NRAS突变型黑色素瘤中展示exarafenib和binimetinib联合用药的更多数据。GlobeNewswire2023-08-09469FGFR 比美替尼 MEK
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阳性剂量递增数据的首次报告支持研究性 exarafenib 作为单一药物以及与 binimetinib 联合治疗 BRAF 突变癌症和 NRAS 突变黑色素瘤的同类最佳特征研发注册政策Exarafenib，一种高度选择性和有效的泛RAF抑制剂，在单药治疗中表现出良好的耐受性，仅有3%的患者因治疗相关不良事件而中断治疗。在多种肿瘤类型和BRAF或NRAS突变中观察到广泛的反应，单药和联合治疗中总共有8例部分缓解。目前正在进行300mg每日两次剂量的单药剂量扩展，优先考虑BRAF Class II驱动的黑色素瘤和肺癌（ORR为33%）。初步数据预计在2024年上半年公布。Exarafenib的耐受性良好的单药基础为多种开发方法提供了可能，包括正在进行的NRAS突变黑色素瘤的Exarafenib联合治疗臂。剂量选择预计在2023年下半年进行。Kinnate Biopharma Inc.在AACR 2023年会上公布了Exarafenib单药剂量升级行数据的积极结果，并提供了关于单药剂量扩展策略和初步的联合治疗臂更新的详细信息。GlobeNewswire2023-04-18411肺癌 BRAF NRAS
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Kinnate Biopharma Inc. 将在 AACR 2023 年年会上口头报告其研究性泛 RAF 抑制剂 Exarafenib （KIN-2787） 的首次临床数据研发注册政策Kinnate Biopharma公司宣布，其研发的泛RAF抑制剂exarafenib的临床试验摘要被选为美国癌症研究协会（AACR）2023年年度会议口头报告。该公司还宣布已开始招募患者进入KN-8701单药剂量扩展队列，并将在2023年4月17日的虚拟投资者网络研讨会上讨论扩展策略、AACR展示结果和额外管线更新。exarafenib是一种口服的强效和选择性小分子泛RAF抑制剂，旨在针对BRAF Class II和Class III突变，具有广泛的应用潜力。KN-8701是一项全球性1期临床试验，评估exarafenib在BRAF突变实体瘤和NRAS突变阳性黑色素瘤患者中的疗效。Kinnate将举办虚拟投资者网络研讨会，讨论exarafenib的临床数据和管线更新。GlobeNewswire2023-03-15284BRAF RAF
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Kinnate Biopharma Inc. 获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 的 KIN-3248（一种在研 Pan-FGFR 抑制剂）的快速通道资格研发注册政策Kinnate Biopharma宣布，美国FDA已授予其研究性泛FGFR抑制剂KIN-3248快速通道资格，用于治疗携带FGFR2基因融合或其他改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌患者，这些患者已接受至少一种先前系统性治疗。KIN-3248是一种不可逆的小分子泛FGFR抑制剂，旨在解决FGFR2和FGFR3的原发性致癌改变，包括那些可能驱动对当前FGFR靶向疗法产生耐药性的改变。KN-4802临床试验正在招募约120名携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的成年晚期肿瘤患者，以评估KIN-3248的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。Kinnate专注于开发针对已知致癌驱动因素的药物，以克服现有癌症疗法的局限性，如非响应性或获得性和内在耐药性。GlobeNewswire2023-02-15366FGFR FGFR3 FGFR2
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Kinnate Biopharma Inc. 宣布了最近的公司更新，包括正在进行的 KIN-2787 单药治疗全球 1 期试验剂量递增研发注册政策Kinnate Biopharma Inc.宣布了其研究性泛RAF抑制剂KIN-2787在BRAF突变实体瘤和/或NRAS突变黑色素瘤患者中的全球1期KN-8701临床试验的最新进展。KIN-2787在300 mg bid剂量下达到预期的有效剂量，剂量递增仍在进行中，最大耐受剂量尚未确定。KIN-2787实现了与剂量成比例的有意义暴露，并超过了基于临床前模型的预测有效阈值。迄今为止，观察到KIN-2787的初步临床反应令人鼓舞。由于COVID-19，初始站点激活速度低于预期，导致在预测的有效剂量下相关人群中的疗效评估患者数量有限。公司预计将在2023年上半年与更多疗效评估患者分享详细的剂量递增数据。截至2022年9月30日，Kinnate的现金和现金等价物及投资总额约为2.62亿美元，不包括其中国合资企业Kinnjiu的现金，预计将支持当前运营至2024年中。GlobeNewswire2022-10-12520RAF
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Kinnate Biopharma Inc. 获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 的 KIN-2787 快速通道资格认定，KIN-2787 是一种在研泛 RAF 抑制剂研发注册政策Kinnate Biopharma公司宣布，其研发的泛RAF抑制剂KIN-2787获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗BRAF Class II或III变异阳性以及NRAS突变阳性IIb至IV期恶性黑色素瘤患者。KIN-2787是一种口服、强效且选择性的小分子泛RAF抑制剂，正在全球范围内进行的KN-8701（NCT04913285）一期临床试验中评估，该试验针对携带BRAF变异或NRAS突变黑色素瘤的实体瘤患者。KIN-2787不仅针对Class I BRAF激酶突变，还针对Class II和Class III BRAF变异，有望成为一线靶向疗法。此外，公司还获得了KIN-2787针对IIb-IV期黑色素瘤的孤儿药认定。Kinnate Biopharma是一家专注于癌症精准治疗的临床阶段公司，致力于开发针对已知致癌驱动基因的药物，以克服现有癌症疗法的局限性。GlobeNewswire2022-09-22344BRAF RAF
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Kinnate Biopharma Inc. 公布 2022 年第二季度财务业绩和近期公司最新动态医投速递Kinnate Biopharma Inc.宣布，其研究性泛RAF抑制剂KIN-2787在台湾启动了1期临床试验，并获得美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格，用于治疗IIb-IV期黑色素瘤。公司继续在美国和全球范围内扩大KIN-2787的临床试验地点，并计划在2022年第四季度分享初步临床数据。KIN-3248，一种FGFR抑制剂，正在进行1期临床试验。公司员工总数增至82人，其中61人从事研发活动。截至2022年6月30日，公司现金、现金等价物和投资总额约为2.79亿美元。第二季度净亏损为2706.9万美元，较2021年同期增长。GlobeNewswire2022-08-11551FGFR RAF
Kinnate Biopharma Inc药物研发管线
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2020-08-26
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
Vida Ventures
Vida Ventures
Nextech Invest
Nextech Invest
RA Capital
奥博资本
富达国际
Viking Global Investors
Foresite Capital
Venrock Capital
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2019-12-19
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
Eshelman Ventures
Eshelman Ventures
Vida Ventures
Vida Ventures
Nextech Invest
奥博资本
Foresite Capital
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Kinnate Biopharma Inc-数据概览
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Kinnate Biopharma Inc布局靶点
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