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评估SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验

延缓儿童及青少年的近视进展

进行中

Ⅰ期

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硫酸阿托品滴眼液在中国健康研究参与者中单次及多次给药后的安全性、耐受性及药代动力学研究

用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童的近视进展

进行中

Ⅰ期

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评估 SY–606 滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究

用于延缓6-12岁儿童的近视进展

已完成

Ⅰ期

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GPN00884滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床试验

延缓儿童近视进展

进行中

Ⅱ期

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比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）患者中有效性和安全性的多中心、随机、II/III期临床研究

病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）

进行中

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