MSD
MSD全景洞察，整合MSD相关内容 1225 条、相关药物 995 个、全球临床试验 7745 条，覆盖适应症 814 个；同时收录专业报告 294 份、资讯动态 862 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上MSD数据，助您快速掌握MSD最新动态。
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MSD资讯动态
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国金医药甘坛焕丨恒瑞医药深度：多元模式出海，慢病管线价值凸显公司动态近年来，公司持续推进国际化布局，出海模式由过去的单一资产授权，拓展到License out、NewCo、MNC战略联盟与自主全球开发等多种路径并行，合作伙伴已覆盖GSK、BMS、MSD、诺和诺德等MNC巨头，以及IDEAYA、Kailera、Braveheart Bio等新锐Biotech公司。 获得MNC广泛认可，已成为海外企业的优选合作伙伴。 围绕GLP-1组合与Myosin缔造NewCo资产。国金证券研究2026-10-1473GLP-1 Braveheart Bio Inc Myosin
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K药皮下版欧洲八国禁售，默沙东的制剂升级遭遇专利战招标采购10月7日，Halozyme宣布，荷兰海牙专门专利法院认定，默沙东的帕博利珠单抗皮下剂型Keytruda SC侵犯其欧洲专利EP 2,797,622（EP622），并对该产品在八个欧洲国家的制造、销售等活动作出禁令。 这八个国家包括比利时、丹麦、法国、爱尔兰、意大利、瑞典、瑞士和荷兰。 帕博利珠单抗在国内通常被称为“K药”，其开发企业Merck & Co.在美国和加拿大以外以默沙东/MSD的名称经营。Biotech前瞻2026-10-1341Merck Sharp & Dohme Ltd 帕博利珠单抗 MSD
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默克K药皮下剂型，八国禁售招标采购10 月 7 日，荷兰海牙专门专利法院出了一道禁令，把默克 （Merck，在美国与加拿大以外以默沙东/MSD 的名字经营） 的帕博利珠单抗 （Keytruda，商品名，业内俗称 K 药） 皮下剂型 Keytruda SC （SC 即皮下给药，Subcutaneous） 挡在了 8 个欧洲市场门外，比利时、丹麦、法国、爱尔兰、意大利、瑞典、瑞士、荷兰，这款皮下剂型不能制造、不能委托制造、不能要约、不能上市、不能使用、不能进口，也不能为这些目的储存；静脉输注 （IV） 剂型不在禁令范围里，该用的人照用，被拦下的只是那个把输液改成皮下注射的新剂型。 海牙这一纸禁令，禁的是什么。 作出认定的是海牙专门专利法院，它的两个结论要放在一起读：默克侵犯了美国生物技术公司 Halozyme 持有的一件欧洲专利，也就是 EP 2,797,622 （简称 EP622） ，默克提出的专利无效主张同时被驳回，法院既认了这件专利有效，也认了皮下剂型落进了它的保护范围，被告想靠“专利无效”把案子推翻的那条路，在这个程序里没走通。同写意2026-10-11125Merck Sharp & Dohme Ltd 帕博利珠单抗 MSD
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21.3亿美元，默沙东达成KRAS G12D分子胶许可合作；突破性丁肝抗体疗法3期研究达到主要终点…… | 产业新闻交易并购21.3亿美元，默沙东达成KRAS G12D分子胶许可合作。 默沙东（MSD）与思璞锐（SciBrunch Therapeutics）今日联合宣布，双方就临床前口服KRAS G12D（ON）分子胶抑制剂SPR2015达成全球独家许可协议。 根据协议，默沙东获得SPR2015的全球独家开发、生产和商业化权利。药明康德2026-09-29158Merck Sharp & Dohme Ltd KRAS G12D SPARC
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默克与SciBrunch达成全球独家许可协议，共同开发新型KRAS G12D抑制剂SPR2015交易并购默克公司（在美国和加拿大称为MSD）与SciBrunch Therapeutics Co., Ltd.（以下简称SciBrunch）宣布，双方已达成一项全球独家许可协议，共同开发SPR2015，这是一种处于临床前研究阶段的口服KRAS G12D抑制剂。SPR2015是一种新型分子胶KRAS G12D抑制剂，在多种KRAS G12D突变细胞系中表现出纳米级的抗增殖活性，同时保持对野生型KRAS细胞的高选择性。根据协议，SciBrunch授予默克在全球范围内开发、生产和商业化SPR2015的独家权利。SciBrunch将获得4亿美元的首付款，并有权根据开发、商业化和多项指标达成相关里程碑事件获得额外付款。交易的总潜在价值，包括首付款，达到21.3亿美元。该交易已完成。默克将记录一笔4000万美元的税前费用，大约每股0.13美元，将在2026年第三季度的GAAP和非GAAP结果中体现。Biospace2026-09-28551KRAS G12D MSD
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达希奇山科与默克自愿撤回ifinatamab deruxtecan的生物制品许可申请研发注册政策达希奇山科和默克（美国和加拿大以外的地区称为MSD）自愿撤回了ifinatamab deruxtecan的生物制品许可申请（BLA），该药物用于治疗经过铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成年患者。撤回决定基于与美国食品药品监督管理局（FDA）的讨论，认为支持申请的数据，包括来自IDeate-Lung01期2试验的数据，未能满足支持加速批准所需的要求。目前，ifinatamab deruxtecan的IDeate-Lung02期3试验仍在进行中，评估其在经过铂类化疗一线治疗后复发的ES-SCLC患者中的疗效和安全性。此外，还有两个ifinatamab deruxtecan的3期试验正在进行中，分别针对去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和食管鳞状细胞癌（ESCC）。Businesswire2026-09-26458注射用MK-2400 去势抵抗性前列腺癌 食管鳞状细胞癌
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日本批准默克公司KEYTRUDA QLEX皮下注射剂用于所有批准的适应症研发注册政策默克公司（在美国和加拿大称为MSD）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准KEYTRUDA QLEX（pembrolizumab和berahyaluronidase alfa-pmph）注射剂皮下注射用于KEYTRUDA®（pembrolizumab）在日本批准的所有适应症。KEYTRUDA QLEX在日本被称为KEYJECT®，是一种皮下注射剂，每三周一次，每次一分钟即可完成注射，或者每六周两次，每次两分钟即可完成。这种批准基于MK-3475A-D77试验的结果，该试验比较了KEYJECT与KEYTRUDA，两种药物每六周一次，均与化疗联合使用，用于无EGFR、ALK或ROS1基因肿瘤异常的初治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该试验表明，KEYJECT与KEYTRUDA之间的药代动力学暴露水平相当。在描述性分析中，总缓解率（ORR）在KEYJECT和KEYTRUDA之间保持一致。Biospace2026-09-21574非小细胞肺癌 ALK ROS1
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手握 150 亿美元！AI 生成抗体被选中的机会有多少？公司动态过去几年里，默沙东（MSD）首席执行官 Robert Davis 一直在「加紧」推进各项交易，力求在核心产品 Keytruda 即将到来的「专利悬崖」之前，进一步充实公司的产品管线。 据统计，2025 年全球抗体新药市场规模已达约 3040 亿美元，5 款抗体销售额超 100 亿美元，其中 Keytruda 超过 300 亿美元。 Keytruda 是医药行业历史上最畅销的抗癌药物之一。医麦创新药2026-09-08187Merck Sharp & Dohme Ltd MSD
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“没人相信它会成功”：默沙东与Moderna如何用十余年，把个体化癌症疫苗推到3期终点前沿研究编者按： 癌症疫苗长期被视为肿瘤免疫治疗领域极具吸引力、也极具挑战性的研发方向之一。 2026年8月，默沙东（MSD）与Moderna宣布，双方联合开发的个体化mRNA癌症疫苗intismeran autogene联合Keytruda（pembrolizumab），在 针对已完全切除的高风险IIB-IV期皮肤黑色素瘤患者开展的3期INTerpath-001试验 达到主要终点无复发生存期（RFS）和关键次要终点无远处转移生存期（DMFS）。 为助力全球合作伙伴探索mRNA药物的更多可能，药明康德生物学业务平台（WuXi Biology）已建立完善的一体化mRNA药物发现平台，覆盖mRNA序列设计与优化、常规线性mRNA、自复制RNA及环状RNA制备、靶向递送、质量评估、体外表达与功能验证、体内药效评估及早期安全性评价等关键环节，可支持传染性疾病、肿瘤、蛋白替代治疗及在体细胞治疗等多类适应症的早期研发。药明康德2026-09-07186Merck Sharp & Dohme Ltd 帕博利珠单抗 Moderna Inc
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默克公司高管将在韦尔斯富哥21届健康大会上参与圆桌讨论医投速递默克公司（在美国和加拿大称为MSD）宣布，公司执行副总裁兼首席财务官Caroline Litchfield以及执行副总裁兼默克研究实验室总裁Dr. Dean Y. Li将于2026年9月9日参加韦尔斯富哥21届健康大会的圆桌讨论。会议将于东部时间下午2:15开始。投资者、分析师、媒体成员和公众均可通过指定链接收听现场音频网络直播。默克公司致力于通过领先的科学研究来拯救和改善全球人类的生活，已超过130年为人类带来希望，通过开发重要的药品和疫苗。公司致力于成为全球领先的研究型生物制药公司，并在研发创新健康解决方案方面处于前沿，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。更多信息请访问www.merck.com。此外，本新闻稿包含根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的避风港条款定义的“前瞻性陈述”，这些陈述基于公司管理层的当前信念和预期，并受到重大风险和不确定性的影响。Biospace2026-09-02389MSD
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MSD研究报告
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多元模式出海，慢病管线价值凸显国金证券股份有限公司38页0 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
创新药增长分化，2H26关注新品与BD贡献浦银国际证券有限公司7页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10
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mRNA肿瘤疫苗：III期首次验证，关注国内资产价值重估浦银国际证券有限公司8页0
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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277个
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