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MSD资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-275063AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
全球首款mRNA肿瘤疫苗III期成功，Moderna暴涨177%：肿瘤疫苗下半场的胜负手，藏在这个"靶点"里临床研究文 l 云享小助手 2026年8月19日，Moderna公布全球首款个性化mRNA肿瘤疫苗III期临床阳性结果。 消息一出，股价单日暴涨约177%，市值激增约440亿美元。 8月19日，Moderna与默克（MSD）联合宣布，个性化mRNA肿瘤疫苗 intismeran（mRNA-4157）联合 KEYTRUDA 在 III 期 INTerpath-001 试验中取得阳性结果。生物药知识云享2026-08-25323Moderna Inc 肿瘤 MSD
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首个mRNA癌症疗法III期阳性：Moderna与默沙东宣布intismeran联合KEYTRUDA达到RFS与DMFS双终点临床研究2026 年 8 月 19 日，默沙东( Merck ，美国和加拿大以外地区称 MSD) 与 Moderna 联合宣布，评估 intismeran autogene ( intismeran ； V940/mRNA-4157) 联合 KEYTRUDA ( pembrolizumab ，帕博利珠单抗)用于 完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤辅助治疗的 III 期 INTerpath-001 试验( NCT05933577 )达到主要终点无复发生存期( RFS )及关键次要终点无远处转移生存期( DMFS )。 这是全球首个个体化新抗原疗法( INT )及首个 mRNA 癌症疗法获得阳性 III 期结果，也是首个且唯一相比单用可瑞达，在无复发生存期、无远处转移生存期两项指标上取得统计学显著且具有临床意义改善的联合治疗方案。 两公司计划在即将召开的国际医学会议上公布详细数据。厚存纳米2026-08-21370Merck Sharp & Dohme Ltd Moderna Inc 帕博利珠单抗
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默沙东、Moderna mRNA癌症疫苗3期试验积极结果公布；FDA授予潜在“first-in-class”小分子优先审评资格 | 产业新闻临床研究默沙东、Moderna mRNA癌症疫苗3期试验积极结果公布。 Moderna和默沙东（MSD）今日宣布，评估个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene（intismeran、V940或mRNA-4157）联合PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者辅助治疗的3期INTerpath-001试验取得积极顶线结果。 在预设的中期分析中，与Keytruda单药相比，intismeran联合Keytruda用于既往未接受全身治疗、已完全切除的IIB、IIC、III或IV期皮肤黑色素瘤患者，在RFS和DMFS方面带来具有统计学显著性且具临床意义的改善。药明康德2026-08-20214Merck Sharp & Dohme Ltd Moderna Inc 帕博利珠单抗
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Sarah Cannon研究机构与默克公司合作，扩大美国社区癌症临床试验的访问研发注册政策Sarah Cannon研究机构（SCRI）宣布与默克公司（在美国和加拿大称为MSD）达成战略合作伙伴关系，旨在利用SCRI的Accelero™交付模式，扩大美国社区癌症临床试验的访问。随着临床试验设计变得更加复杂，患者资格标准更加精确，以及将突破性科学更快地带给患者的紧迫性不断增长，这些动态需要更高效、数据驱动且易于社区患者访问的现代临床试验交付模式。SCRI和默克公司正共同应对这些挑战，通过推进可扩展的癌症试验执行方法。默克公司表示，通过利用Accelero™交付模式，有望更快地触及患者，减少方案复杂性，并使癌症临床试验在患者居住的社区中更加易于访问。SCRI自成立以来已进行了超过900项首次人体临床试验，并为过去十年FDA批准的大多数新癌症疗法做出了贡献。Businesswire2026-08-13139恶性肿瘤 MSD
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原料药业务逆势反弹，美诺华2026年上半年净利增长29.83%财报业绩8 月 11 日，美诺华披露 2026 年半年度报告。 报告期内，公司实现营业收入 8.59 亿元，同比增长 26.79% ；归属于上市公司股东的净利润 6,368.91 万元，同比增长 29.83% ；扣非净利润 6,339.89 万元，同比增长 72.50% 。 美诺华净利润概况统计。动脉网-最新2026-08-12106氯吡格雷 恩格列净 宁波美诺华药业股份有限公司
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跨国药企，人事大变动公司动态王楠将常驻上海 ，加入阿斯利康全球IT领导团队及中国高级管理团队，向阿斯利康首席信息官Chris Taylor汇报，同时对阿斯利康中国首席财务官Joe Watson虚线汇报。 公告介绍，王楠拥有20余年跨国公司高管经验，在数字化转型、数据、人工智能、技术战略及业务卓越等领域具备深厚专长。 他曾担任默沙东（MSD）中国业务卓越执行总监兼数据保护官，主导商业洞察、数字营销、销售运营、患者项目及组织能力建设等方面的企业级业务转型工作。张通社2026-08-0769AstraZeneca PLC Merck Sharp & Dohme Ltd MSD
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默沙东抗艾滋病口服新药在中国申报上市丨产业新闻审批动态8月5日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，默沙东（MSD）申报的多拉韦林伊拉曲韦片（doravirine/islatravir，DOR/ISL）上市申请已获得受理。 根据默沙东公开资料，这款 双药单片方案（ Idvynso） 已经于今年4月获美国FDA批准治疗成人HIV-1感染，以替代当前的抗逆转录病毒治疗方案。 公开I资料显示，多拉韦林是一种 口服非核苷逆转录酶抑制剂 。医药观澜2026-08-06124Merck Sharp & Dohme Ltd 艾滋病 MSD
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默沙东、辉瑞、渤健等多家MNC发布财报财报业绩默沙东2026Q2财报：销售额增长4%至166亿美元。 2026年8月5日，默沙东（MSD，NYSE：MRK）公布2026年第二季度（Q2）财务业绩。 集团Q2全球总销售额达到 166亿美元，同比增长4% （按固定汇率计算，下同）。GBIHealth2026-08-0599Merck Sharp & Dohme Ltd Biogen Inc MSD
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阿斯利康中国，再迎人事调整！公司动态近日， 阿斯利康宣布中国区重要人事变动，任命 王楠（Nan Wang）为中国区IT负责人（Head of China IT），自8月17日起生效。 王楠拥有20余年跨国公司高管经验，此前曾担任 默沙东（MSD）中国业务卓越执行总监兼数据保护官 ，主导商业洞察、数字营销、销售运营、患者项目及组织能力建设等方面的企业级业务转型工作。 在加入默沙东之前，他还曾在通用电气（GE）和UTC担任亚太区技术与转型领导职务。医药之梯2026-08-0465AstraZeneca PLC Merck Sharp & Dohme Ltd MSD
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MSD研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页6 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11
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医药生物行业跟踪周报：恒瑞创新管线深受BMS、GSK、默沙东等认可，海外估值被显著低估东吴证券股份有限公司31页0
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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创新成果密集落地，全球化布局加速推进华源证券股份有限公司3页1317
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BD收入稳健，26年创新药指引收入增速30%+中邮证券有限责任公司5页324
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2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1909
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2829
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MSD全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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