汗腺炎资讯动态
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Spyre Therapeutics公布SPY072在类风湿关节炎临床试验结果研发注册政策Spyre Therapeutics公司近日公布了其Phase 2 SKYWAY篮式试验中，针对SPY072在类风湿关节炎（RA）亚组的临床试验结果。结果显示，SPY072的两个剂量组在主要终点（DAS28-CRP基线变化）、关键次要终点（ACR20）和探索性终点（ACR50）上与安慰剂相比均显示出统计学上的显著益处。SPY072具有良好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相当。尽管这些结果支持了TL1A在RA中的作用，并支持其在其他自身免疫疾病和作为联合用药成分的潜力，但并未达到公司内部优先推进SPY072在RA单药治疗中的目标。此外，公司还计划在2026年第四季度和2027年底至2028年初分别公布SPY072在银屑病关节炎（PsA）和脊柱关节炎（axSpA）中的试验结果，以及与IL-17A/F联合用于治疗汗腺炎（HS）的试验结果。GlobeNewswire2026-08-26605类风湿关节炎 强直性脊柱炎 汗腺炎
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Tulisokibart三期临床试验中表现积极，治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎研发注册政策默克公司宣布，其研发的Tulisokibart（MK-7240）在针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的三期临床试验中取得积极结果。Tulisokibart是一种针对肿瘤坏死因子样细胞因子1A（TL1A）的人源化单克隆抗体，旨在解决免疫纤维化，这是炎症性肠病（IBD）和其他免疫介导的炎症性疾病进展的关键驱动因素。该研究成功达到了主要终点，即在12周时根据改良梅奥评分（MMS）达到临床缓解。这些结果强调了这一新方法在治疗溃疡性结肠炎患者中的潜力，这些患者尽管接受了现有治疗，但仍然经历症状，并且没有达到临床缓解。Tulisokibart目前正在进行包括UC、克罗恩病（CD）、系统性硬化症相关间质性肺疾病（SSc-ILD）、类风湿性关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）、放射学轴向脊柱关节炎（r-axSpA）和汗腺炎（HS）在内的七种疾病适应症的研究。Biospace2026-06-22454银屑病关节炎 汗腺炎 MK-7240注射液
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MoonLake与FDA就sonelokimab治疗HS的BLA提交达成一致研发注册政策MoonLake免疫疗法公司宣布，其与美国食品药品监督管理局（FDA）就sonelokimab（SLK）治疗HS（汗腺炎）的BLA（生物制品许可申请）提交计划达成一致。双方同意将MIRA试验数据作为建立充分证据的关键部分，并包括VELA-TEEN试验数据，以涵盖12岁及以上的患者。MoonLake计划在9月底向FDA提交BLA，预计11月底获得批准。此外，MoonLake还报告了第一季度的财务结果，截至3月31日，公司持有3.579亿美元的现金、现金等价物和短期可交易债务证券，并预计到2027年底有足够的资金支持其运营和资本支出。GlobeNewswire2026-05-10187MoonLake Immunotherapeutics sonelokimab 汗腺炎
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诺华治疗汗腺炎「司库奇尤单抗」新适应症获批上市审批动态3 月 18 日，诺华公司宣布，「 司库奇尤单抗 」 新适应症获得美国 FDA 批准， 适用于 12 岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎 （HS） 患者的治疗。 司库奇尤单抗是 全球首个 获批的全人源白介素（IL）-17A 抑制剂 ，可特异性中和多种来源的 IL-17A，抑制其促炎作用。 2014 年 12 月 26 日，该药在日本实现全球首批，又相继于 2015 年 1 月在欧盟、美国获批上市，2019 年首次 进入中国市场 。新浪医药2026-03-19332司库奇尤单抗 IL-17A 汗腺炎
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Avalo Therapeutics将参加2026年投资者会议并推进IL-1β治疗项目医投速递Avalo Therapeutics公司，一家专注于开发基于IL-1β治疗的免疫介导性炎症性疾病生物技术公司，宣布其管理层将参加2026年两场投资者会议。公司的主要资产AVTX-009正在进行二期临床试验，用于治疗汗腺炎。此外，Avalo Therapeutics还在探索其他机会，以在具有重大未满足需求的常见病症中产生影响。AVTX-009是一种人源化单克隆抗体，能够与IL-1β结合并中和其活性，IL-1β是一种促炎细胞因子，在多种人类疾病的发病机制中扮演中心角色。公司将在其网站投资者部分提供会议的直播和回放，并保留至少30天的存档回放。GlobeNewswire2026-02-04677IL-1β 汗腺炎
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Zura Bio更新2026年展望，推进tibulizumab临床试验研发注册政策Zura Bio Limited，一家专注于开发针对严重自身免疫和炎症性疾病的创新药物的临床阶段生物技术公司，发布了2026年的业务更新和展望。公司预计将在未来18个月内迎来两个可能具有变革性的数据公布，首先是TibuSHIELD研究的预期数据，该研究针对患有汗腺炎的病人，预计将在今年第四季度公布。tibulizumab是一种针对IL-17和BAFF通路的双特异性抗体，这两种通路都与HS和SSc的发病机制有关。Zura Bio表示，tibulizumab有可能在解决复杂和致残性免疫疾病患者未满足的需求方面实现范式转变。公司正在加强其临床试验项目，以生成高质量、稳健的数据，以展示这种独特分子的临床益处。TibuSHIELD研究的招募工作进展顺利，Zura Bio正在扩大招募规模至225名参与者。对于SSc，TibuSURE研究的招募正在进行中，预计将在2027年上半年报告顶线数据。Zura Bio预计，其现金和现金等价物将足以支持2027年的计划企业运营和临床试验。Biospace2026-01-12227BLyS IL-17 替利珠单抗
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Avalo Therapeutics授予三名新员工激励股权奖励医投速递Avalo Therapeutics公司宣布，其董事会薪酬委员会批准向三名新员工授予总计114,000股普通股的股票期权，作为加入公司的激励措施。这些期权分别在2025年11月4日、11月10日和11月17日授予，分别赋予受奖人购买24,000股、72,000股和18,000股普通股的权利，行权价格等于期权授予日当天的收盘价。这些期权将在四年内分批行使，每位员工入职后第一年的周年纪念日时，将有25%的股票期权行使，之后每月行使剩余的股票期权，为期36个月，前提是新员工在适用的行使日期前继续与Avalo保持服务关系。这些期权受Avalo 2025年激励奖励计划和适用的股票期权协议条款约束。Avalo Therapeutics是一家专注于开发基于IL-1β治疗的免疫介导性炎症性疾病的临床阶段生物技术公司，其领先资产AVTX-009正在针对汗腺炎进行2期临床试验。GlobeNewswire2025-11-18471IL-1β 汗腺炎
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Zura Bio更新tibulizumab临床试验进展及2025年第三季度财务报告研发注册政策Zura Bio公司于2025年第三季度报告了其财务结果，并提供了最新的公司和企业管线更新。公司正在推进两种tibulizumab的二期临床试验，分别针对硬化病和汗腺炎。预计2026年下半年将公布主要数据。截至2025年9月30日，Zura Bio拥有1.39亿美元的现金和现金等价物，预计将支持到2027年的运营。第三季度研发支出为1190万美元，而去年同期为600万美元。一般和行政支出为760万美元，而去年同期为1330万美元。第三季度净亏损为2000万美元，或每股亏损0.21美元，而去年同期为2294万美元，或每股亏损0.26美元。Biospace2025-11-13520替利珠单抗 汗腺炎
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Celltrion YUFLYMA获得FDA批准，扩大适应症至青少年和儿童患者研发注册政策Celltrion公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准YUFLYMA（adalimumab-aaty）及其非品牌版本扩大适应症，包括治疗12岁及以上青少年的汗腺炎（HS）和2岁及以上儿童的非特异性葡萄膜炎（UV）。YUFLYMA此前已被FDA批准作为Humira的生物类似物，用于多种适应症，包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和银屑病。汗腺炎和葡萄膜炎此前已批准用于成人患者，最新的批准将这两个适应症扩大到包括儿童和青少年人群。汗腺炎是一种慢性、炎症性、复发性皮肤病，表现为疼痛性结节、脓肿、黑头、窦道、窦道和疤痕，通常影响身体和情感以及社交方面。葡萄膜炎是一种可能威胁视力的眼病，占所有葡萄膜炎病例的5-10%，在儿童中常无症状，可能成为慢性或可能在儿童患者中引起严重并发症，如白内障、青光眼和弱视。Celltrion USA首席医疗官Juby Jacob-Nara博士表示，青少年汗腺炎和儿童葡萄膜炎是可能导致严重后遗症的慢性炎症性疾病，对病人、家庭和护理者都造成重大负担。随着标签的扩大，YUFLYMA现在能够为更多患者群体提供治疗方案，进一步支持患者Biospace2025-10-17361青光眼 白内障 葡萄膜炎
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Avalo Therapeutics任命Kevin R. Lind加入董事会医投速递Avalo Therapeutics公司宣布任命Kevin R. Lind加入其董事会。Lind先生拥有超过20年的资本市场、战略、业务发展和公司建设领导经验，最近曾指导Longboard Pharmaceuticals实现数十亿美元的退出。Avalo Therapeutics是一家专注于开发基于IL-1β治疗的免疫介导性炎症疾病的临床阶段生物技术公司，其领先资产AVTX-009正在进行的Phase 2临床试验中，用于治疗汗腺炎。Lind先生期待将自己的经验带到Avalo，帮助其实现为患者提供变革性药物的目标。GlobeNewswire2025-09-22207IL-1β 汗腺炎 Longboard Pharmaceuticals Inc
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本品为适用于敏感菌引起的下列感染： 1、上呼吸道感染：例如：耳、鼻和喉部感染，包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等； 2、下呼吸道感染：例如：社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作； 3 、单纯性泌尿道感染：例如：肠胱炎； 4、单纯性皮肤和皮肤软组织感染：毛囊炎（包括脓疱性痤疮）、疖、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管（结）炎、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、皮脂腺囊肿合并感染； 5 、急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎，由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。
已完成
BE试验
子宫内膜异位症和化脓性汗腺炎适应症
进行中
Ⅰ期
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汗腺炎治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询92页934 -
汗腺炎临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询76页1439
汗腺炎-药品研发状态数据概览
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药物发现
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