B7-H4
B7-H4靶点全景洞察,整合B7-H4相关内容 350 条、相关药物 26 个、研发企业 35 家、全球新药 82 个、注册申报 0 项,收录专业报告 108 份,并实时追踪B7-H4临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上B7-H4数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解B7-H4领域进展。
B7-H4核心数据概览
B7-H4资讯动态
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注册审批9月24日CDE公示,翰森制药B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)骨肉瘤新适应症上市申请获受理。此前其小细胞肺癌适应症已于9月2日递交上市申请,该产品是全球首个在两个瘤种III期均获阳性结果的B7-H3 ADC,海外GSK以最高17.1亿美元权益授权推进临床。摩熵医药2026-09-289448CD276 小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司 -
时讯9月2日,辉瑞将靶向CD228的ADC药物PF-08046031全球权益授权Medicus。该药源自430亿美元收购Seagen的管线,3月因战略调整终止临床,如今重启。Medicus付1200万美元首付款、一年后再付1500万,潜在总额超10亿美元,辉瑞可获销售提成。摩熵医药2026-09-074478Pfizer Inc 维迪西妥单抗 Seagen Inc -
刚刚,映恩生物ADC平台超10亿美元出海公司动态2026年8月28日,映恩生物发布公告,已与罗氏集团旗下基因泰克(Genentech)达成全球合作与许可协议。 双方将依托映恩生物专有的 DUPAC™新型载荷抗体偶联平台(DualityBio Unique Payload Antibody Conjugate Platform),开发下一代抗体偶联药物(ADC)。 根据协议条款,映恩生物将获得4500万美元首付款,并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款,同时按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。动脉网-最新2026-08-28198肿瘤 Genentech Inc 映恩生物制药(苏州)有限公司
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安领科VS阿斯利康:不同毒素活性下的EGFR/cMET双抗ADC的命运前沿研究如今双抗ADC几乎成为重要的开发领域,同时双毒素ADC也开始渐渐兴起,我们通过今天的两组案例似乎可以学到些什么,ADC不是想当然的相似的payload,相似的双抗就一定得到相似的结果。 这款ADC自始至终并未透露太多临床信息。 阿斯利康这款 EGFR/cMET双抗 ADC( Tilatamig samrotecan (AZD9592) ),所用的毒素跟其B7H4 ADC( Puxitatug samrotecan (Puxi-Sam, AZD8205) )所用毒素一致,我们从命名就可以看出。Antibody Research2026-08-22243AstraZeneca PLC EGFR B7-H4
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头对头挑战艾伯维,诺诚健华BCL-2抑制剂注册III期启动;医保基金即时结算覆盖超九成定点机构临床研究今天聚焦的医药产业核心事件包括:澳门"三五"规划将为全澳居民提供免费社区医疗服务;医保基金即时结算覆盖超九成定点机构、按病种付费3.0新增158个基层病种;易慕峰递表港交所、CLDN18.2 CAR-T冲刺实体瘤III期;百利天恒BL-B01D1肺癌III期达PFS主要终点;和铂医药B7H4×CD3双抗国内获批临床;诺诚健华mesutoclax获批注册性III期、头对头挑战维奈克拉;阿斯利康特泽利尤单抗在华上市、双适应症落地;EyePoint伏罗尼布III期未达主要终点、贝达药业跌停;中外制药与GSK达成登革热抗体授权;阿斯利康/第一三共Enhertu一线肺癌III期成功、全球首个ADC一线阳性结果等。 8/18 澳门"三五"规划发布,将为全澳居民提供免费社区医疗卫生和预防保健服务。 规划提出推动医疗资源下沉社区,为全澳居民提供免费的社区医疗卫生和预防保健服务,构建完善的社区医疗卫生服务网络,贯彻落实世界卫生组织倡导的全民健康覆盖目标。氨基观察2026-08-18456GSK PLC 北京诺诚健华医药科技有限公司 特泽利尤单抗
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和铂医药宣布HBM7004治疗晚期实体瘤的IND申请获NMPA批准审批动态和铂医药(股票代码:02142.HK),一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司,今日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准HBM7004用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。 HBM7004是一款新型B7H4xCD3双特异性抗体,开发自和铂医药的双特异性免疫细胞衔接器平台(HBICE ® ),从疗效和安全性两个维度为癌症免疫治疗提供差异化解决方案。 在临床前研究中,HBM7004呈现出肿瘤内B7H4依赖性T细胞激活机制。和铂医药2026-08-18205晚期实体瘤 和铂医药(上海)有限责任公司 B7-H4
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【核心观点】洞见研究者说|妇科肿瘤ADC年中盘点:见证重大进展,锚定安全实践前沿研究2026年7月17日,“洞见研究者说”妇科肿瘤抗体药物偶联物(ADC)系列中外交流项目年中盘点专场在线成功举办。 本次会议聚焦于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会及欧洲肿瘤内科学会(ESMO)妇科肿瘤学年会公布的ADC在妇科肿瘤领域的多项重磅进展,涵盖了TROP2、FRα、HER2、CDH6和B7-H4等多个靶点,并深入探讨了TROP2 ADC的安全性管理策略。 ADC是妇科肿瘤领域非常有前景的药物,并处于高速发展中,其研究成果令人振奋。BEST ONCO2026-08-12230HER2 CDH6 B7-H4
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2026H1:跨国药企已砍超50条管线(附名单)公司动态年初以来, 赛诺菲 接连遭遇多项研发管线失利,包括6月正式宣布终止其重金押注的关键中后期资产C1s抗体riliprubart的Ⅲ期临床。 这一遭遇并非孤例,据不完全统计,2026年上半年,面对高昂研发成本、临床兑现不及预期及商业化竞争加剧等多重压力,全球头部跨国药企密集开展管线“大清洗”,主动终止的管线资产 已超50条 。 为更加清晰地呈现2026年上半年跨国药企管线“大清洗”的全貌,本文基于公开披露信息,对终止项目的 企业、药物名称、靶点/类型、适应症、临床阶段及终止原因 进行系统整理,清单如下:。新康界2026-07-28235Sanofi SA Gilead Sciences Inc Seagen Inc
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阿斯利康:2款ADC、1款RDC终止开发原因何在?前沿研究ADC和RDC为阿斯利康重点布局的药物形式,康诺亚/乐普生物引进的Claudin18.2 MMAE ADC胃癌三期临床获得阳性结果,B7H4 ADC预计2027年下半年出顶线数据, Rα ADC、PSMA核药将于今年二季度启动三期临床。 阿斯利康预期多款自研ADC新药销售峰值将超过50亿美元。 阿斯利康全球首创EGFR/cMET ADC新药AZD9592从2022年底即推进到临床试验,但始终未披露临床数据,此次终止开发终于揭晓失败原因为PK/PD问题。医药笔记2026-07-28438AstraZeneca PLC EGFR B7-H4
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阿斯利康:终止开发全球首创的EGFR/cMET ADC公司动态阿斯利康积极布局ADC,从康诺亚/乐普生物引进的Claudin18.2 ADC三期临床达到OS主要终点,后续B7H4 ADC将于明年下半年读书三期临床数据,FRα ADC、PSMA核药将于今年二季度启动三期临床。 值得注意的是,阿斯利康在ADC领域也有管线被终止开发,包括二期临床阶段的EGFR/cMET ADC(AZD9592),这也是全球范围内进展最快的EGFR/cMET ADC,以及一期临床阶段的Claudin18.2 ADC(TOP1i为payload)。 中国药企在双抗ADC、双毒素ADC已经占据绝对的主导地位,百利天恒的EGFR/HER3 ADC已经获批上市,后续还有多款双抗ADC不断取得临床突破。医药笔记2026-07-27220AstraZeneca PLC EGFR HER3
B7-H4全球新药
B7-H4关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
含铂化疗和抗PD-1/抗PD-L1治疗期间或之后出现进展的B7-H4选择性晚期/转移性子宫内膜癌
进行中
Ⅲ期
本品联合阿得贝利单抗(联合或不联合铂类) /贝伐珠单抗(联合或不联合铂类)用于治疗晚期实体瘤
进行中
Ⅰ期
B7-H4研究报告
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.05.11-2026.05.17)摩熵咨询25页2772 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.04.13-2026.04.19)摩熵咨询22页900
B7-H4-品种竞争格局
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0个
申报临床
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17个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
B7-H4
当前排名
第199名
11.07分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
B7-H4全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
B7-H4相关适应症
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