CTR20263419
进行中（尚未招募）
注射用HS-20089
治疗用生物制品
注射用HS-20089
2026-10-14
企业选择不公示
铂敏感复发卵巢癌
HS-20089联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发卵巢癌的III期研究
一项比较HS-20089联合贝伐珠单抗与研究者选择的含铂化疗联合贝 伐珠单抗治疗铂敏感复发卵巢癌的开放性、多中心、随机、对照、 Ⅲ期临床研究
201210
评价HS-20089联合贝伐珠单抗与研究者选择的含铂化疗联合贝伐珠单抗在铂敏感复发卵巢癌 （PSOC）参与者中的疗效
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 460 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.年满18周岁（≥18周岁）的女性；2.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书；3.铂敏感复发；4.ECOG PS：0~1分；5.预期生存期大于12周；6.具有生育能力的女性参与者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；7.需能提供足够符合要求的新鲜或存档肿瘤组织标本；
请登录查看1.既往使用过拓扑异构酶I抑制剂类药物的治疗；2.随机前4周内，接受过大手术；
3.存在既往治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 6.0版）≥2级的毒性；4.合并第二种原发性恶性肿瘤病史；5.存在需要临床干预的胸腔积液/腹腔积液；存在心包积液；
6.影像提示肠梗阻或有肠梗阻的症状或体征；7.既往发生过消化道穿孔、瘘；或随机前3个月内发生过任何级别的腹腔脓肿；
请登录查看华中科技大学同济医学院附属同济医院
430000
华中科技大学同济医学院附属同济医院的其他临床试验
- HS-20089联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发卵巢癌的III期研究
- 一项旨在评估YF550在局部晚期或转移性实体瘤的I期开放、多中心研究
- 肝动脉化疗栓塞术联合抗PD-1抗体联合或不联合多纳非尼用于伴高危复发因素肝细胞癌患者术后辅助治疗的双向队列研究
- 芦比前列酮辅助改良复方聚乙二醇（3350）电解质维C散当日方案用于结肠镜检查肠道准备的前瞻性、随机对照研究
- 基于实施科学的智能化CRO处方辅助决策系统真实世界转化与效能评价研究
- 阿得贝利单抗联合阿帕替尼及系统化疗治疗初始不可切除胆道癌的单臂、多中心、探索性研究
- 评价 AK2017 注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅲ期临床试验
- 非对比剂功能磁共振无创定量评估移植肾功能的混合队列多中心探索研究
- CT1190B在复发/难治大B细胞淋巴瘤I/II期临床试验
- 维奈克拉联合阿糖胞苷用于AML患者诱导后巩固治疗的前瞻、单臂、多中心、探索性临床研究
- 68Ga-Pentixafor PET/CT显像指导微创肾上腺精准部分切除术治疗单侧原发性醛固酮增多症的疗效观察
- 神经外科围手术期总卧床时间对患者术后静脉血栓形成的影响研究
- 阴道黏膜移植输尿管成形术治疗复杂输尿管狭窄的研究
- 脓毒症膈肌功能障碍影响因素探究——单中心队列研究
- 评估CDO1/AJAP1/GALR1基因甲基化在子宫内膜癌早期筛查中诊断预测价值的多中心真实世界研究（KadMethy01研究）
- 膀胱癌患者全程管理体系构建与精准干预策略研究
- 利用患者自己的膀胱黏膜修复输尿管
- 评价注射用HS-20093联合阿得贝利单抗对比HS-20093有效性和安全性研究
- SI-B036 双特异性抗体注射液在局部晚期或转移性妇科肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
- 人生长激素注射液（海之元）在治疗特发性矮身材儿童中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
上海翰森生物医药科技有限公司/常州恒邦药业有限公司的其他临床试验
- HS-20089联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发卵巢癌的III期研究
- 注射用HS-20093联合ZG006±阿得贝利单抗在广泛期小细胞肺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- HS-20117皮下制剂联合甲磺酸阿美替尼片对比HS-20117静脉制剂联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的III期临床研究
- HS-20197在晚期实体瘤参与者中的安全性和有效性的I期临床研究
- 评价注射用HS-20093联合阿得贝利单抗对比HS-20093有效性和安全性研究
- HS-20117-2联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- HS-20122联合治疗的I期临床研究
- HS-10587 治疗甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的晚期实体瘤患者的I期临床研究
- 评估注射用HS-20093联合阿得贝利单抗对比多西他赛用于晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床研究
- HS-20093在晚期胃/胃食管交界处腺癌中的临床研究
- HS-20110联合治疗在晚期结直肠癌患者中Ib/II期临床研究
- HS-20117-2注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床试验
- HS-20093联合HRS-5041在晚期前列腺癌受试者中的Ib期临床研究
- 注射用HS-20093联合治疗在广泛期小细胞肺癌患者中的临床研究
- 注射用HS-20108在晚期实体瘤患者中I期临床研究
- 注射用HS-20122的I期临床研究
- HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 注射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的Ib期临床研究
- HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的Ib期临床研究
- HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3）
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29