报告时间：2025-12-31
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劲方医药科技（上海）股份有限公司
劲方医药科技（上海）股份有限公司全景洞察，整合劲方医药科技（上海）股份有限公司相关内容 426 条、相关药物 26 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 47 个；同时收录专业报告 78 份、资讯动态 343 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上劲方医药科技（上海）股份有限公司数据，助您快速掌握劲方医药科技（上海）股份有限公司最新动态。
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单签最高盈利超1.6万会再现吗？港股创新药打新收益图鉴财报业绩“港股打新资金的充裕程度前所未有。” 而生物科技作为港股向科技转型的核心模块之一，在当下的IPO和打新热潮中，表现也格外亮眼，频频出现的千倍认购王，和数千上万元的一手打新收益，让港股打新变得炙手可热。 5月22日，中国证监会等八部门联合印发《综合整治非法跨境证券期货基金经营活动实施方案》（以下简称《整治方案》），设置了为期2年的集中整治期。动脉网-最新2026-05-3190Insilico Medicine Inc 基石药业（苏州）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司
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什么才是真正的“硬通货”——重估中国创新药优质资产 | 磐霖Insight公司动态当前，中国创新药产业完成了一场跨越：从跟随式创新到在全球前沿领域频繁取得突破，中国创新力量正以前所未有的姿态进入 全球创新体系的核心地带 。 2025年，国家药监局批准上市创新药76个，同比增长53.33%，创历史新高，其中国产占比超过85%。 跨国药企不仅愿意为创新管线支付高额首付款，也开始围绕技术平台、研发体系乃至核心团队展开长期战略合作。磐霖资本2026-05-2941AstraZeneca PLC 肺癌 奥希替尼
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被重新定义的IL-6前沿研究从 诺华斥资14亿美元收购Tourmaline Bio旗下核心资产IL-6单抗Pacibekitug ，到 劲方医药率先布局GDF15/IL-6双抗 ，IL-6逐渐成为近期创新药领域的焦点。 这不仅是资本和管线的选择，更反映出行业对IL-6角色认知的深入——IL-6正在从经典炎症靶点，演变为连接炎症、代谢与疾病进展的重要节点。 白细胞介素-6，简称白介素-6 (IL-6), 是IL-6 是一种具有多种生物学效应的多效性细胞因子，属于白细胞介素家族中的重要成员， 它不仅参与炎症和感染反应，还参与代谢、再生和神经过程的调控 。药研网2026-05-2850劲方医药科技（上海）股份有限公司 炎症 GDF15
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ASCO 2026 | 浦东药企“亮点”抢先看公司动态当地时间5月29日， 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 将在芝加哥拉开帷幕。 这场全球规模最大、影响力最高的肿瘤学术会议，今年设有超过200场会议，覆盖多瘤种、多学科及多类型临床研究内容，被誉为“全球肿瘤治疗的风向标”。 本届ASCO共63项研究入选LBA（最新突破性摘要），其中12家企业的13项研究来自中国，创历史新高；同时，94项中国研究入选口头汇报，数量近三年快速增长。张江药谷2026-05-2788肿瘤 匹米替尼 CSF1R
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国产小分子新药启动新 III 期临床，来自劲方医药临床研究5 月 25 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，劲方医药登 记了一项 评 估 GFH375 对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12D 突变的局部晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌试验参与者的随机对照、开放标签、多中心 III 期临床研究 （登记号： CTR20262060） 。 该研究计划纳入 300 名受试者，随机分组接受 GFH375、多西他赛治疗。 主要终点是 根据 RECISTV1.1， 由盲态独立中心评估 （BICR） 的客观缓解率 （ORR） 、 无进展生存期 （PFS） 和总生存期 （OS） 。丁香园 Insight 数据库2026-05-25178劲方医药科技（上海）股份有限公司 多西他赛 KRAS G12D
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劲方医药两项GFH375/VS-7375临床前研究入选突破性研究摘要，展现产品强效抑瘤活性、持久通路抑制及多种联用方案开发潜力|惠每Portfolio临床研究近日，惠每资本被投企业劲方医药（2595.HK）宣布，GFH375/VS-7375多项临床前研究成果登陆2026年美国癌症研究协会（AACR）年会壁报展示 ，其中两项研究数据入选突破性研究摘要（Late-breaking research） 。 GFH375为口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，临床前研究显示其相较于海外同靶点及泛RAS抑制剂， 展现出更优的抗肿瘤活性、更高的靶点选择性与更持久的信号通路抑制作用 ；本次公布的研究还系统探索了RAS抑制剂的潜在耐药机制及可逆性，显示了GFH375超越KRAS G12D（ON）抑制剂的抗耐药潜力，并为多种联用方案提供了坚实的科学依据。 GFH375于2025年在中国进入全球首个口服KRAS G12D抑制剂III期注册临床研究；2026年GFH375率先获得国内两项KRAS G12D抑制剂单药治疗的突破性疗法认定，分别用于治疗G12D突变型胰腺癌与非小细胞肺癌（NSCLC）； 此外，该产品已获美国FDA快速通道资格认定，针对G12D突变型转移性胰腺导管腺癌（PDAC）各线治疗。惠每资本2026-05-2153MYC Ras Verastem Inc
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全球12家国际监管机构齐聚浦东，为“创新药”架起全球化“信任桥梁”公司动态“全球仍有很多疾病需要更好的创新药物，近年来，中国的创新速度令人振奋”；“中国创新已是全球研发的风向标，我们希望达成更多的合作，跟上他们的速度。” 作为药物研发、监管科学与产业协同领域备受瞩目的年度盛会，5月13日至5月16日在浦东张江科学城内举行的2026 DIA药物信息大会吸引了全球40多个国家和地区的专业人士参会，其中包括国内外500多位嘉宾。 不少国外嘉宾在现场交流后，惊叹于中国的研发速度。中国上海自贸试验区2026-05-1839依苏帕格鲁肽α 上海复星医药（集团）股份有限公司
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劲方医药(2595.HK)：RAS赛道风飞浪劲，剑指癌王据义履方公司动态RAS疗法领军企业之一，自研+BD双轮驱动。 GFH375：BIC潜力的口服G12D抑制剂，预计27年提交2项NDA。 G12D突变在胰腺癌高发，目前尚无G12D靶向药上市，GFH375为进度最快的口服G12D抑制剂，2L+PDAC已进入3期临床，1/2a期试验在3L+人群中ORR 36.2%、mPFS达5.52m显著优于同类药物，后续将开展联合疗法探索胰腺癌1L治疗； 2L+NSCLC预计26年开展3期临床，现有数据亦展现BIC潜力。向阳论医谈药2026-05-15154劲方医药科技（上海）股份有限公司 非小细胞肺癌 Ras
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全球首创！劲方医药GDF15/IL-6双抗注射液获CDE临床受理，剑指肿瘤恶病质蓝海审批动态国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，劲方医药科技（上海）股份有限公司（以下简称“劲方医药”）申报的 GFS202A 注射液 临床试验申请，已于 2026 年 5 月 12 日 正式获得受理，受理号为 CXSL2600491。 该产品为 治疗用生物制品 1 类 ，更是 全球首款靶向 GDF15 与 IL-6 的双特异性抗体 ，此举标志着国内在肿瘤恶病质这一重大未满足临床需求领域，实现了又一关键创新突破，为广大晚期肿瘤患者带来新的治疗希望。 GFS202A 是劲方医药自主研发的拮抗性双特异性抗体，核心优势在于可同时以高亲和力结合并阻断 GDF15 和 IL-6 两条驱动肿瘤恶病质发生发展的核心通路，通过协同作用发挥更优治疗效果，打破单靶点治疗的局限。药时空2026-05-12143劲方医药科技（上海）股份有限公司 IL-6 GDF15
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Verastem Oncology发布2026年第一季度财报及业务进展研发注册政策生物制药公司Verastem Oncology公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并强调了近期业务进展。公司对Avmapki FAKZYNJA CO-PACK在KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌患者中取得的意义重大的进展表示自豪。公司正在加速其潜在最佳口服KRAS G12D抑制剂VS-7375的开发，并宣布已启动三项针对胰腺癌、非小细胞肺癌和大肠癌的2期注册性临床试验。此外，公司还分享了与GenFleet Therapeutics合作开发VS-7375的多个更新，并讨论了其财务状况和未来计划。Businesswire2026-05-08421劲方医药科技（上海）股份有限公司 非小细胞肺癌 肠癌
劲方医药科技（上海）股份有限公司关键临床试验信息
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非小细胞肺癌
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劲方医药科技（上海）股份有限公司药物研发管线
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劲方医药科技（上海）股份有限公司研究报告
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融资轮次
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2025-09-19
医药研发/制造
化学&生物药
基石投资轮
——
2025-09-11
医药研发/制造
化学&生物药
基石投资轮
——
劲方医药科技（上海）股份有限公司-数据概览
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3个
申报临床
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7个
临床
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申请上市
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批准上市
劲方医药科技（上海）股份有限公司布局靶点
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