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劲方医药科技（上海）股份有限公司

存续
上市

公司全称：劲方医药科技（上海）股份有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：抗肿瘤药物研发服务商

公司介绍：

劲方医药于2017年在上海成立，专注通过研究肿瘤信号通路、肿瘤免疫微环境及免疫调节等领域的最新生物学机制，构建以自研产品为主的原创型“全球新”大、小分子药物管线，主攻尚无临床验证的创新靶点与适应症，并拥有全球自主知识产权。

基本信息

成立时间：

2017-08-22

员工人数：

51~100人

联系电话：

021-68183676

联系邮箱：

lqdu@genfleet.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区张江路1206号8幢2、3、4、5层

公司官网：

www.genfleet.com

荣誉：

中国潜力独角兽

专精特新中小企业

创新型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
双特异性抗体
生物制剂治疗
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
药物治疗
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

抗体偶联
双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

JIONG LAN

经营状态:

存续

成立日期:

2018-04-08

统一社会信用代码:

91330600MA2BE89X6Q

组织机构代码:

MA2BE89X6

工商注册号:

330600000256761

纳税人识别号:

91330600MA2BE89X6Q

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-04-08至2048-04-07

行业:

研究和试验发展

登记机关:

绍兴市越城区市场监督管理局

经营范围:

医药研发；自有技术成果转让，并提供相关技术咨询和技术服务；健康管理咨询服务（不得从事诊疗、治疗、心理咨询）；货物和技术进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

浙江省绍兴滨海新城沥海镇云海路1号医疗器械科技产业园3号楼南侧4楼

团队信息

吕

吕强博士

董事长，执行董事薪酬：

个人简介：吕强先生，为公司的执行董事兼董事长。吕博士为集团的联合创始人，负责集团的整体战略规划、财务管理及业务管理。吕博士于2017年11月获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司董事。吕博士于生物技术及制药行业拥有逾20年经验。在创办集团前，吕博士担任基石药业（苏州）有限公司的高级副总裁至2017年8月，该公司其后成为基石药业（一家于中国香港联交所上市的制药公司（股份代号：2616））的全资附属公司。加入基石药业（苏州）有限公司前，彼于2015年2月至2016年5月先后担任哈尔滨誉衡药业股份有限公司（一家于深圳证券交易所上市的制药公司（股票代码：002437））的首席科学官及副总裁；及于2013年6月至2015年2月担任制药公司扬子江药业集团有限公司的首席科学官。于2008年4月至2013年6月，彼于上海药明康德新药开发有限公司（为无锡药明康德新药开发股份有限公司（一家于上海证券交易所（股票代码：603259）及中国香港联交所（股份代号：2359）上市的制药公司）的全资附属公司）担任副总裁。加入上海药明康德新药开发有限公司之前，彼担任药品公司Novartis AG的药品研究组织Novartis Institutes for BioMedical Research,Inc.的离子通道及细胞毒理学主管至2008年4月。于2000年4月至2006年2月，彼在制药公司Wyeth工作。吕博士于1987年7月于中国获得北京大学生物化学专业学士学位，1996年5月于美国获得布兰迪斯大学（Brandeis University）生物化学专业博士学位。获得博士学位后，彼于美国的塔夫茨大学（Tufts University）医学院的生理学系及神经科学系继续研究。于2017年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司执行董事及董事长。

兰

兰炯博士

执行董事，首席执行官，总经理薪酬：

个人简介：兰炯先生，为公司的执行董事、首席执行官兼总经理。兰博士为集团的联合创始人，负责全面监督管理集团业务运营。兰博士于2017年11月获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司董事。兰博士于生物技术与制药行业拥有逾20年的经验。在创办集团前，彼于2013年8月至2017年8月担任扬子江药业集团有限公司（为一家制药公司）旗下的全资附属公司上海海雁医药科技有限公司的总经理。于2011年10月至2013年7月，彼担任上海恒瑞医药有限公司（为江苏恒瑞医药股份有限公司（一家于上海证券交易所上市的制药公司，股票代码：600276）的全资附属公司）的药化部长。于2005年3月至2011年10月，彼于药品公司Novartis AG的药品研究组织Novartis Institutes of Biomedical Research担任研究员。兰博士于1994年于中国获得兰州大学有机化学专业学士学位，1999年6月于中国获得兰州大学有机化学博士学位。获得博士学位后，彼于美国罗切斯特大学（University of Rochester）继续有机合成化学的研究。于2017年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司执行董事。于2017年08月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司首席执行官及总经理。于2017年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司薪酬委员会委员。于2017年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司提名委员会主席。

张

张巍硕士

执行董事，董事会秘书，联席公司秘书薪酬：

个人简介：张巍女士，为公司的执行董事、董事会秘书兼联席公司秘书。张女士负责监督集团的融资及投资相关事宜。张女士于2017年8月加入集团，并于2024年11月获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司董事。在加入集团前，于2009年10月至2016年12月，彼任职于珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司，该公司主要从事提供多方面的分析及企业解决方案。于加入珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司前及自2009年8月起，彼任职于上海药明康德新药开发有限公司，该公司为无锡药明康德新药开发股份有限公司（一家于上海证券交易所（股票代码：603259）及中国香港联交所（股份代号：2359）上市的制药公司）的全资附属公司。于2006年12月至2009年8月，彼担任生物制药公司上海睿星基因技术有限公司的研究助理。张女士于2000年7月于中国获得大连理工大学化学工程专业学士学位，并于2001年7月于中国获得大连理工大学英语专业学士学位。于2006年9月，彼于法国获得里尔第一大学（Lille 1 University）生物与生物技术专业硕士学位。彼于2007年3月于法国获得巴黎第七大学（Université Paris VII）科学、健康及应用硕士学位，重点研究结构、蛋白质组及功能基因组学。于2024年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司执行董事、董事会秘书及联席公司秘书。

朱

朱竞阳硕士

非执行董事薪酬：——

个人简介：朱竞阳先生（原名朱大强），为公司的非执行董事。朱先生负责就集团运营管理提供战略意见及建议。朱先生于2022年8月获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司董事。朱先生在投资管理方面拥有丰富经验。彼目前为华盖资本旗下华盖医疗健康基金的投资总监。朱先生于2014年1月于中国获得北京协和医学院（清华大学医学部）微生物与生化药学（药理学）专业硕士学位。于2022年08月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司非执行董事。于2022年08月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司审计委员会委员。于2025年06月25日获委任为亦诺微医药非执行董事。

陶

陶莎硕士

非执行董事薪酬：——

个人简介：陶莎女士，为公司的非执行董事。陶女士负责就集团运营管理提供战略意见及建议。陶女士于2024年11月获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司董事。陶女士目前担任鼎晖投资（一家专注于中国投资的资产管理集团）的基金经理上海鼎晖赋泰创业投资管理有限公司的副总裁。陶女士于2017年2月获美国布兰迪斯大学（BrandeisUniversity）商科以及生物化学双学士学位。彼于2019年3月获得法国巴黎高等商学院（HECParis）的战略管理硕士学位。于2024年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司非执行董事。

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企业动态

信达生物宣布达伯舒、信必敏等七款创新产品（含新适应症）成功纳入2025年版国家医保药品目录

2025-12-07 11:34:00

信达生物制药集团宣布，其七款创新药物成功纳入2025年新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》。这些药物包括抗PD-1单克隆抗体、抗IGF-1R单克隆抗体、EGFR TKI、KRAS G12C抑制剂等多种类型，覆盖肿瘤、心血管及代谢等重大疾病领域。新目录将于2026年1月1日起实施，旨在提高患者的用药可及性和可负担性。信达生物致力于研发高质量生物药，以惠及更多中国患者。

Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 在 2025 年欧洲血液学协会大会上报告了 Ziftomenib 在新诊断的 AML 中更新的阳性联合数据

2025-06-12 00:00:00

Kura Oncology和Kyowa Kirin公布了KOMET-007临床试验的积极更新数据，该试验评估了ziftomenib（一种高度选择性的口服研究性门宁抑制剂）与标准治疗方案联合使用在NPM1-m和KMT2A-r AML新诊断患者中的疗效。结果显示，与7+3联合使用时，ziftomenib在NPM1-m和KMT2A-r AML患者中表现出深层次的临床活性，93%和89%的患者分别达到完全缓解（CRc），71%和88%的患者达到可测量的残留疾病（MRD）阴性。此外，96%和88%的NPM1-m和KMT2A-r AML患者仍然存活并继续参与研究。该组合具有良好的耐受性，没有额外的骨髓抑制。Kura Oncology计划于2025年6月18日举办虚拟投资者会议，讨论这些结果和更广泛的ziftomenib开发计划。

ASCO现场 |PDAC、NSCLC治疗展现优秀初步疗效，劲方KRAS G12D抑制剂GFH375研究数据登陆快速口头报告

2025-06-03 08:06:00

劲方医药宣布其研发的GFH375治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的I期临床数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会进行快速口头报告。研究数据显示，GFH375具有良好的口服生物利用度和高选择性抑瘤活性，对胰腺导管腺癌（PDAC）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者表现出优秀疗效。目前，GFH375在国内已进入II期研究，在美国进入I/IIa期研究。初步临床数据显示，GFH375整体安全性/耐受性良好，100 mg QD剂量组已观察到抗肿瘤活性，所有剂量组均未观察到剂量限制性毒性。此次快速口头报告由上海胸科医院肿瘤科主任医师艾星浩在ASCO年会完成，陆舜教授和汪裕博士均对GFH375的疗效表示乐观，并期待其在多种适应症中实现广阔的治疗前景。

Avalyn 成功完成其新型尼达尼布吸入制剂 AP02 的 1 期临床试验，为特发性肺纤维化的 2 期开发做准备

2025-04-01 00:00:00

Avalyn Pharma公司宣布，其研发的吸入式尼达尼布（AP02）在针对健康成年志愿者和特发性肺纤维化（IPF）患者的单剂量和多剂量Phase 1临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。公司计划在2025年5月的美国胸科学会国际会议上展示完整的安全、耐受性和药代动力学数据，并基于这些结果推进AP02进入IPF患者的Phase 2临床试验。AP02作为一种创新的吸入疗法，旨在减少全身暴露并直接作用于肺部疾病，有望成为IPF患者的未来标准治疗方案。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-09-19

劲方医药科技（上海）股份有限公司

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

奥博资本;
维梧资本;
[+8]

——

2025-09-19

劲方医药科技（上海）股份有限公司

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2025-09-11

劲方医药科技（上海）股份有限公司

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

清池资本;
富国基金;
[+4]

——

2024-01-06

劲方医药科技（上海）股份有限公司

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C+轮

华金资本;
泰格医药;
[+2]

——

2023-02-27

劲方医药科技（上海）股份有限公司

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C+轮

华金资本;

——

2022-08-01

劲方医药科技（上海）股份有限公司

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

鼎晖投资;
苏信创投;
[+10]

——

2022-02-24

劲方医药科技（上海）股份有限公司

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

北极光创投;

——

2021-12-31

劲方医药科技（上海）股份有限公司

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

华盖资本;
善金资本;
[+10]

查看

2021-01-27

劲方医药科技（上海）股份有限公司

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

北极光创投;
磐霖资本;
[+5]

——

2021-01-26

劲方医药科技（上海）股份有限公司

创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

海邦投资;
领道资本;
[+2]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

章程

公告

2026-02-09

(1) 于2026年2月9日举行的股东特别大会投票表决结果；及(2) 取消监事会及修订组织章程细则

公告

2026-02-09

截至二零二六年一月三十一日止之股份发行人的证券变动月报表

公告

2026-02-05

将于2026年2月9日（星期一）举行的股东特别大会的代表委任表格

公告

2026-01-23

股东特别大会通告

公告

2026-01-23

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

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过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

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知识产权

专利标题

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公开号/日

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