劲方医药科技（上海）股份有限公司
公司全称：劲方医药科技（上海）股份有限公司
国家/地区：中国/上海
类型：抗肿瘤药物研发服务商
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公司介绍：
劲方医药于2017年在上海成立，专注通过研究肿瘤信号通路、肿瘤免疫微环境及免疫调节等领域的最新生物学机制，构建以自研产品为主的原创型“全球新”大、小分子药物管线，主攻尚无临床验证的创新靶点与适应症，并拥有全球自主知识产权。
基本信息
工商信息
法定代表人：
JIONG LAN
经营状态:
存续
成立日期:
2018-04-08
统一社会信用代码:
91330600MA2BE89X6Q
组织机构代码:
MA2BE89X6
工商注册号:
330600000256761
纳税人识别号:
91330600MA2BE89X6Q
企业类型:
有限责任公司
营业期限:
2018-04-08至2048-04-07
行业:
研究和试验发展
登记机关:
绍兴市越城区市场监督管理局
经营范围:
医药研发；自有技术成果转让，并提供相关技术咨询和技术服务；健康管理咨询服务（不得从事诊疗、治疗、心理咨询）；货物和技术进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务:
——
注册地址:
浙江省绍兴滨海新城沥海镇云海路1号医疗器械科技产业园3号楼南侧4楼
团队信息
吕
吕强
博士
董事长，执行董事
薪酬：
个人简介：吕强先生，为公司的执行董事兼董事长。吕博士为集团的联合创始人，负责集团的整体战略规划、财务管理及业务管理。吕博士于2017年11月获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司董事。吕博士于生物技术及制药行业拥有逾20年经验。在创办集团前，吕博士担任基石药业（苏州）有限公司的高级副总裁至2017年8月，该公司其后成为基石药业（一家于中国香港联交所上市的制药公司（股份代号：2616））的全资附属公司。加入基石药业（苏州）有限公司前，彼于2015年2月至2016年5月先后担任哈尔滨誉衡药业股份有限公司（一家于深圳证券交易所上市的制药公司（股票代码：002437））的首席科学官及副总裁；及于2013年6月至2015年2月担任制药公司扬子江药业集团有限公司的首席科学官。于2008年4月至2013年6月，彼于上海药明康德新药开发有限公司（为无锡药明康德新药开发股份有限公司（一家于上海证券交易所（股票代码：603259）及中国香港联交所（股份代号：2359）上市的制药公司）的全资附属公司）担任副总裁。加入上海药明康德新药开发有限公司之前，彼担任药品公司Novartis AG的药品研究组织Novartis Institutes for BioMedical Research,Inc.的离子通道及细胞毒理学主管至2008年4月。于2000年4月至2006年2月，彼在制药公司Wyeth工作。吕博士于1987年7月于中国获得北京大学生物化学专业学士学位，1996年5月于美国获得布兰迪斯大学（Brandeis University）生物化学专业博士学位。获得博士学位后，彼于美国的塔夫茨大学（Tufts University）医学院的生理学系及神经科学系继续研究。于2017年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司执行董事及董事长。
兰
兰炯
博士
执行董事，首席执行官，总经理
薪酬：
个人简介：兰炯先生，为公司的执行董事、首席执行官兼总经理。兰博士为集团的联合创始人，负责全面监督管理集团业务运营。兰博士于2017年11月获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司董事。兰博士于生物技术与制药行业拥有逾20年的经验。在创办集团前，彼于2013年8月至2017年8月担任扬子江药业集团有限公司（为一家制药公司）旗下的全资附属公司上海海雁医药科技有限公司的总经理。于2011年10月至2013年7月，彼担任上海恒瑞医药有限公司（为江苏恒瑞医药股份有限公司（一家于上海证券交易所上市的制药公司，股票代码：600276）的全资附属公司）的药化部长。于2005年3月至2011年10月，彼于药品公司Novartis AG的药品研究组织Novartis Institutes of Biomedical Research担任研究员。兰博士于1994年于中国获得兰州大学有机化学专业学士学位，1999年6月于中国获得兰州大学有机化学博士学位。获得博士学位后，彼于美国罗切斯特大学（University of Rochester）继续有机合成化学的研究。于2017年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司执行董事。于2017年08月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司首席执行官及总经理。于2017年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司薪酬委员会委员。于2017年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司提名委员会主席。
张
张巍
硕士
执行董事，董事会秘书，联席公司秘书
薪酬：
个人简介：张巍女士，为公司的执行董事、董事会秘书兼联席公司秘书。张女士负责监督集团的融资及投资相关事宜。张女士于2017年8月加入集团，并于2024年11月获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司董事。在加入集团前，于2009年10月至2016年12月，彼任职于珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司，该公司主要从事提供多方面的分析及企业解决方案。于加入珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司前及自2009年8月起，彼任职于上海药明康德新药开发有限公司，该公司为无锡药明康德新药开发股份有限公司（一家于上海证券交易所（股票代码：603259）及中国香港联交所（股份代号：2359）上市的制药公司）的全资附属公司。于2006年12月至2009年8月，彼担任生物制药公司上海睿星基因技术有限公司的研究助理。张女士于2000年7月于中国获得大连理工大学化学工程专业学士学位，并于2001年7月于中国获得大连理工大学英语专业学士学位。于2006年9月，彼于法国获得里尔第一大学（Lille 1 University）生物与生物技术专业硕士学位。彼于2007年3月于法国获得巴黎第七大学（Université Paris VII）科学、健康及应用硕士学位，重点研究结构、蛋白质组及功能基因组学。于2024年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司执行董事、董事会秘书及联席公司秘书。
朱
朱竞阳
硕士
非执行董事
薪酬：——
个人简介：朱竞阳先生（原名朱大强），为公司的非执行董事。朱先生负责就集团运营管理提供战略意见及建议。朱先生于2022年8月获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司董事。朱先生在投资管理方面拥有丰富经验。彼目前为华盖资本旗下华盖医疗健康基金的投资总监。朱先生于2014年1月于中国获得北京协和医学院（清华大学医学部）微生物与生化药学（药理学）专业硕士学位。于2022年08月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司非执行董事。于2022年08月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司审计委员会委员。于2025年06月25日获委任为亦诺微医药非执行董事。
陶
陶莎
硕士
非执行董事
薪酬：——
个人简介：陶莎女士，为公司的非执行董事。陶女士负责就集团运营管理提供战略意见及建议。陶女士于2024年11月获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司董事。陶女士目前担任鼎晖投资（一家专注于中国投资的资产管理集团）的基金经理上海鼎晖赋泰创业投资管理有限公司的副总裁。陶女士于2017年2月获美国布兰迪斯大学（BrandeisUniversity）商科以及生物化学双学士学位。彼于2019年3月获得法国巴黎高等商学院（HECParis）的战略管理硕士学位。于2024年11月01日获委任为劲方医药科技（上海）股份有限公司非执行董事。
企业动态
劲方医药在研口服新药拟纳入突破性治疗品种，针对结直肠癌丨产业新闻
2026-09-28 15:05:00
劲方医药宣布，其口服KRAS G12D抑制剂GFH375已获得中国国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种，用于治疗KRAS G12D突变型转移性结直肠癌患者。GFH375联合西妥昔单抗治疗实体瘤的初步研究数据将在10月发布。GFH375是一种高活性、高选择性小分子抑制剂，通过抑制KRAS G12D蛋白与下游效应蛋白结合，破坏其对下游通路的持续活化，从而抑制肿瘤细胞增殖。临床前研究显示GFH375具有低脱靶风险。目前CRC治疗以化疗为主，化疗耐药后缺乏后续靶向疗法。GFH375与西妥昔单抗的联用方案在动物模型中表现出优于单药的抗肿瘤活性。
进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方GFH375两款全球首创胰腺癌联合疗法迈入II期研究
2026-08-21 08:00:00
劲方医药宣布其口服KRAS G12D抑制剂GFH375的三臂平行对照II期研究已启动，旨在治疗KRAS G12D突变型胰腺癌患者。该研究将在上海交通大学医学院附属瑞金医院牵头下，数十家中心开展，包含GFH375联合GFS202A（恶病质双抗）和GFH276（泛RAS ON抑制剂）两种联合方案。GFH375此前已获得国内单药治疗KRAS G12D突变型转移性胰腺癌的突破性疗法认定，并在美国获得快速通道资格认定。此外，劲方医药还积极拓展全球首创的多类型双靶点疗法，并已在多个国家和地区开展临床试验。
全球首个口服KRAS G12D抑制剂治疗NSCLC III期研究启动：劲方GFH375进入第二项注册性临床试验，“麒麟-飞01”全国研究者会议圆满召开
2026-08-10 08:23:00
劲方医药成功召开GFH375（口服KRAS G12D抑制剂）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究（“麒麟-飞01”）全国研究者会议。该研究是一项多中心、开放标签、随机对照的III期研究，旨在评估GFH375对比多西他赛治疗标准治疗失败的KRAS G12D突变型NSCLC患者的疗效。GFH375已在去年进入全球首个口服KRAS G12D抑制剂治疗胰腺癌的注册性III期临床研究，并已获得国内单药治疗KRAS G12D突变型NSCLC和胰腺癌的两项突破性疗法认定。研究预计将在全国超过40家研究中心开展，首例患者已在南京鼓楼医院完成入组。
进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药多项研究数据获得今年WCLC、ESMO口头报告或突破性研究摘要（LBA）资格
2026-07-16 08:00:00
劲方医药宣布，其RAS疗法矩阵的多项临床研究数据已获得下半年国际学术会议的口头报告或突破性研究摘要（LBA）资格。其中，GFH375治疗KRAS G12D突变型非小细胞肺癌的最新研究数据入选今年世界肺癌大会（WCLC）的口头报告，将于9月12-15日在首尔举行。此外，劲方两项研究数据已获得今年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的突破性研究摘要（LBA）资格，包括GFH375联合西妥昔单抗、以及GFH276单药治疗实体瘤的初步数据。GFH375是全球首个进入临床III期试验的口服KRAS G12D抑制剂，GFH276则是基于非降解性分子胶技术开发的口服Pan RAS抑制剂。劲方医药首席医学官汪裕博士表示，公司对产品数据在国际学术会议的公布感到高兴，并期待后续的差异化开发路径为劲方的创新RAS疗法矩阵带来更多全球影响力。
《癌度快报》2026年7月2日：新一代KRAS G12C抑制剂Divarasib，头对头III期击败安进和BMS同类药！
2026-07-02 19:07:00
近日，大健康领域新药研发取得多项进展。罗氏的KRAS G12C抑制剂Divarasib在头对头III期研究中表现出色，有望为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。齐鲁制药的B7-H3抗体偶联药物QLC5508启动III期临床试验，针对转移性去势抵抗性前列腺癌患者展现出良好的疗效。劲方医药的KRAS G12D口服抑制剂GFH375也启动了III期临床试验。此外，上海市抗癌协会发布了《癌症疼痛诊疗上海专家共识（2026年版）》，为癌症疼痛管理提供了系统规范的治疗方案。
进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药GFH375/VS-7375海外II期PDAC研究完成首例入组，包括一线联合疗法及后线单药方案
2026-06-29 08:00:00
劲方医药宣布其口服KRAS G12D抑制剂GFH375/VS-7375进入一项针对KRAS G12D突变型转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的II期海外研究，并已完成首例患者入组。该研究由劲方合作伙伴Verastem Oncology在美国推进，旨在探索一线联合疗法和后线治疗方案。VS-7375的推荐剂量为900 mg QD。该产品已获得FDA的快速通道资格认定，用于治疗转移性PDAC和局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。Verastem的初步数据显示，VS-7375在不同瘤种中展现出抗肿瘤活性，且安全性良好。劲方医药是一家全球布局的创新药物开发企业，专注于肿瘤和免疫类疾病领域，拥有多个自主研发项目，并已在多个国家和地区开展临床试验。
劲方医药小分子新药获美国FDA快速通道资格，针对肺癌丨产业新闻
2026-06-05 14:25:00
劲方医药宣布其口服KRAS G12D抑制剂GFH375/VS-7375获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗经治的KRAS G12D突变型非小细胞肺癌患者。此前，该药物已在去年获得FDA针对一线及后线KRAS G12D突变型转移性胰腺导管腺癌的快速通道资格。GFH375/VS-7375今年在中国获得两项突破性疗法认定，用于治疗晚期胰腺癌和NSCLC。该药物通过抑制KRAS G12D蛋白活性，破坏其对下游通路的持续活化，高效抑制肿瘤细胞增殖。目前，GFH375/VS-7375正进行多项国际临床试验，包括单药治疗和联合疗法，其在多个瘤种的疗效和联用前景已得到展示。
全球首创！劲方医药GDF15/IL-6双抗注射液获CDE临床受理，剑指肿瘤恶病质蓝海
2026-05-12 11:55:00
劲方医药申报的GFS202A注射液临床试验申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，该产品是全球首款靶向GDF15与IL-6的双特异性抗体，旨在治疗肿瘤恶病质。GFS202A通过阻断两条恶病质核心通路，实现协同增效，临床前研究数据验证了其潜力。肿瘤恶病质是晚期肿瘤患者常见的严重并发症，GFS202A的研发有望填补临床空白。劲方医药作为创新药企，在肿瘤与自身免疫疾病领域持续突破，其多元化创新管线展现了企业核心竞争力。
劲方医药，迎来大涨
2026-04-16 07:31:00
Revolution Medicines宣布其泛RAS抑制剂daraxonrasib（RMC-6236）在针对晚期胰腺癌患者的III期临床试验中取得成功，显著延长患者生存期。同时，劲方医药的GFH276等创新药物也在泛RAS赛道上备受关注，有望为肿瘤患者带来新的治疗选择。
劲方医药GFH375斩获第二项BTD认定，成国内首个胰腺癌KRAS G12D单药突破性疗法
2026-04-09 11:00:00
劲方医药宣布，其自主研发的口服高选择性KRAS G12D抑制剂GFH375被纳入国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗品种名单，用于治疗KRAS G12D突变型转移性胰腺癌。这是国内首个获得胰腺癌适应症BTD认定的KRAS G12D抑制剂单药治疗方案，标志着中国原创创新药的临床价值获得监管认可。GFH375具有高活性、高选择性，目前正在进行全球首个口服KRAS G12D抑制剂III期注册性研究。此外，GFH375已获得美国FDA授予的快速通道资格，用于一线及后线KRAS G12D突变型胰腺导管腺癌治疗。
产业新闻丨劲方医药公布KRAS+EGFR双重抑制治疗肺癌临床数据
2026-04-08 18:05:00
劲方医药宣布，其KROCUS研究（氟泽雷塞联合西妥昔单抗）的2期临床研究成果在《柳叶刀-肿瘤学》发表。该研究针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者，采用氟泽雷塞和西妥昔单抗联合治疗方案，不含化疗或免疫疗法。结果显示，客观缓解率（ORR）达80%，疾病控制率（DCR）为100%，中位无进展生存期（PFS）为12.5个月。研究还显示，该方案对脑转移患者有显著疗效，且安全性良好。KROCUS研究的设计基于对耐药与毒性机制的深度理解，有望克服耐药局限，为患者提供新的治疗选择。
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投资方
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2025-09-19
劲方医药科技（上海）股份有限公司
创新药物开发商
医药研发/制造
化学&生物药
基石投资轮
——
2025-09-11
劲方医药科技（上海）股份有限公司
创新药物开发商
医药研发/制造
化学&生物药
基石投资轮
——
2022-08-01
劲方医药科技（上海）股份有限公司
创新药物开发商
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
——
2021-12-31
劲方医药科技（上海）股份有限公司
创新药物开发商
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
2021-01-27
劲方医药科技（上海）股份有限公司
创新药物开发商
医药研发/制造
化学&生物药
B+轮
——
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2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
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