深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
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深圳市塔吉瑞生物医药有限公司资讯动态
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时讯8月20日先声药业获瑞阳生物库莱韦拜单抗（国产长效RSV预防单抗）大中华区独家商业化权，该药NDA优先审评，或成首款国产撞线产品。国内泰诺麦博同赛道竞速。先声以"引进+自研+对外授权"模式补商业化拼图，上半年业绩双增，核心看SIM0270等管线变现与全球化兑现。摩熵医药2026-08-216868Boehringer Ingelheim Fremont Inc 江苏先声医药科技有限公司 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 -
67亿美元！默沙东收购拓臻生物交易并购3月25日，默沙东宣布收购Terns Pharmaceuticals（NASDAQ：TERN），两家公司已签订最终协议，根据该协议默沙东将通过其子公司以每股53.00美元的现金收购Terns（最早中国有主体是拓臻生物），股权价值约为67亿美元。 这相当于扣除收购现金后约57亿美元，与2026年3月24日的60天成交量加权平均股价相比溢价约为31%，与90天成交量加权均值相比溢价约为42%。 该交易预计将作为资产收购入账，并于2026年第二季 度完 成。Medaverse2026-03-26317Merck Sharp & Dohme Ltd Terns Pharmaceuticals Inc 上海拓臻生物科技有限公司
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时讯2月27日，塔吉瑞生物启动TGRX-678片首个III期临床试验，评估其在多线TKI治疗耐药CML-CP患者中的疗效和安全性。该药为全球第二款STAMP抑制剂，有望突破现有治疗瓶颈，国内赛道竞争格局初现。摩熵医药2026-03-0310551慢性髓系白血病 海南先声再明医药股份有限公司 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 -
全球第二款STAMP抑制剂启动III期临床，直击CML耐药“最后防线”！临床研究2月27日， 药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，，在血液肿瘤圈激起千层浪。 塔吉瑞生物 （TGR Bio） 正式启动了其自主研发的 TGRX-678片 的首个III期临床试验。 这项研究旨在评估 TGRX-678 对比研究者选择的酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） ，在既往至少接受过三种TKI治疗后耐药或不耐受的慢性髓性白血病慢性期 （CML-CP） 患者中的有效性和安全性。摩熵医药2026-03-02597深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
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对标诺华重磅炸弹，国产 1 类新药首次启动 III 期临床临床研究2 月 27 日， 药物临床试验登记与信息公示平台官网显示， 塔吉瑞生物 登记了一项 TGRX-678 片对比其他 TKI 治疗经三种 TKIs 治疗耐药或不耐受的 慢性髓性白血病慢性期 的 III 期研究。 根据公开信息，这是 TGRX-678 片 启动的 首个 III 期。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台。丁香园 Insight 数据库2026-02-28564Novartis AG 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
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时讯2026年1月27日，先声药业与勃林格殷格翰达成合作，共同开发用于炎症性肠病治疗的SIM0709，该药可阻断IBD两条核心通路，药效协同效果优异。根据协议，先声药业可获付款及特许权使用费，这是其自免领域第二个创新药海外授权。摩熵医药2026-01-299401Boehringer Ingelheim Fremont Inc 江苏先声医药科技有限公司 炎症性肠病 -
时讯先声药业与苏州旺山旺水就氢溴酸氘瑞米德韦订立许可协议，先声药业获其干混悬剂在大中华区抗RSV、HMPV感染独家许可权益。该药有广谱抗RNA病毒潜力，已完成婴幼儿RSV感染Ⅱ期试验，获CDE突破性认定，片剂已获批用于新冠。药圈头条2025-12-046741江苏先声医药科技有限公司 RdRP 氢溴酸氘瑞米德韦 -
重磅！塔吉瑞创新 BCR::ABL1 变构抑制剂 TGRX-678 临床前研究结果荣登国际知名期刊 《Blood》临床研究该研究报告了 TGRX-678 的临床前特征，以评估其药理学特征和克服临床耐药性的潜力以及治疗或预防 CNS 复发。 TGRX-678 可穿透血脑屏障，并在小鼠 CNS 白血病模型中具有抗肿瘤活性。 酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的临床耐药或不耐受问题，对于慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL) 的治疗仍具挑战性。塔吉瑞 TargetRx2025-07-28540恶性肿瘤 慢性髓系白血病 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
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AACR 2025 | TGRX-3911 临床前研究结果公布，有望解决当前 BTK 抑制剂临床耐药难题临床研究塔吉瑞在 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公布了其自主研发的口服 BTK 降解剂 TGRX-3911 临床前研究数据。 An oral BTK degrader TGRX-3911 overcomes resistance conferred by kinase-proficient and kinase-impaired mutations。 口服 BTK 降解剂 TGRX-3911，可克服激酶功能正常型和激酶功能受损型突变引起的耐药性。塔吉瑞 TargetRx2025-04-30546BTK 淋巴瘤 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
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AACR 2025 | 口服高突变选择型 KIT 蛋白降解剂 TGRX-3544 临床前研究数据披露临床研究在 2025 年 AACR 年会上，塔吉瑞通过壁报展示的形式，首次披露了具有口服活性的高突变选择 型 KIT 蛋白降解剂 TGRX-3544 的临床前试验结果。 TGRX-3544 is a highly potent and mutant-selective degrader of oncogenic KIT with oral activity。 TGRX-3544，一种具有口服活性的高效致癌 KIT 突变选择 型降解剂。塔吉瑞 TargetRx2025-04-29682AKT KIT 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
深圳市塔吉瑞生物医药有限公司关键临床试验信息
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慢性髓性白血病
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深圳市塔吉瑞生物医药有限公司研究报告
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亚盛医药-B（06855）：公司深度报告：血液瘤创新药细分龙头，加速国际化布局国海证券57页910 -
2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460
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亚盛医药-B（06855）：小荷才露尖尖角，细胞凋亡赛道大有可为西南证券37页2010 -
翰森制药-3692.HK-五大领域深入布局，创新赋能开启新程广发证券108页2001
深圳市塔吉瑞生物医药有限公司融资信息
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2018-07-13
医药研发/制造
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深圳市塔吉瑞生物医药有限公司-数据概览
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深圳市塔吉瑞生物医药有限公司全球新药研发阶段分布
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