增殖期糖尿病视网膜病变资讯动态
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默克糖尿病黄斑水肿候选药物在临床试验中表现良好，但安全性问题引发担忧研发注册政策默克公司宣布，其糖尿病黄斑水肿候选药物Remigromig在BRUNELLO临床试验中显示出与罗氏的VEGF抑制剂Lucentis相当的改善视力的效果。然而，该试验中较高的增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）和玻璃体出血率，以及治疗中断率，引发了分析师的担忧。尽管如此，默克表示Remigromig在该研究中总体耐受性良好。此外，默克宣布了一项价值30亿美元的收购EyeBio的交易，旨在重返眼科领域。分析师表示，Remigromig并非默克构建Keytruda之后未来的主要催化剂，投资者更关注即将到来的欧洲肿瘤学会（ESMO）会议上的两个关键肿瘤资产。Biospace2026-09-24541VEGF EyeBiotech Ltd 增殖期糖尿病视网膜病变
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Nat Commun丨李柯然、曹聪科研团队联合发表MYDGF调控血管新生的研究进展前沿研究视网膜新生血管性疾病，包括早产儿 视网膜病变 （ ROP ） 、增殖性 糖尿病视网膜病变 （ PDR ） 、视网膜血管阻塞性疾病等，已经成为各个年龄阶段视力障碍及致盲的主要原因。 其主要病理特征是 视网膜血管新生 （ Retinal Neovascularization, RNV ） 。 解析新生血管性眼病进程中 RNV 的病理机制，并在此基础上进行靶向干预，是眼科临床和基础研究的热点和难点。BioArt2026-07-27160早产儿视网膜病变 增殖期糖尿病视网膜病变
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【行业热点】布西珠单抗在中国获批PDR适应症，开启糖网强效治疗新时代审批动态2026年6月10日，新一代抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）单抗倍优适 ® （布西珠单抗注射液，brolucizumab）迎来重磅获批，再添增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）新适应症。 这是继糖尿病黄斑水肿（DME）后，布西珠单抗在中国获批的又一项新适应症，有望为国内PDR患者带来治疗新曙光。 增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）。国际眼科时讯2026-06-16191糖尿病黄斑水肿 布西珠单抗 增殖期糖尿病视网膜病变
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【综述】糖尿病视网膜病变中的炎症与氧化应激的发病机制与治疗展望前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者最常见的微血管并发症，也是导致视力丧失的主要原因之一。 近年研究表明，炎症反应和氧化应激在其发生发展中起核心作用。 【关键词】： 糖尿病视网膜病变;免疫细胞;炎症介质;综述。医信眼科2026-05-26538糖尿病 糖尿病性视网膜病 ANGPT2
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4 款基因疗法获 CDE 批准临床审批动态获 CDE 批准临床的 1 类创新药。 鼎新基因：RRG001 眼内注射液。 鼎新基因 RRG001 眼内注射液获 CDE 临床默示许可，拟用于增生型糖尿病视网膜病变 （PDR） 患者 PPV 术后治疗，是继获新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD） IND 批件后的第二张临床批件。医麦创新药2026-05-11361新生血管性年龄相关性黄斑变性 增殖期糖尿病视网膜病变
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临床困境的量化剖析：当手术成为必须，糖尿病患者白内障术后风险如何管理？前沿研究糖尿病患者白内障发病率显著高于普通人群，绝大多数糖尿病患者在其病程晚期将需要接受白内障手术，但手术时机的抉择始终是临床核心困境。 早期手术可解除晶状体混浊对眼底检查的阻碍，便于及时监测糖尿病视网膜病变（DR）进展；但手术本身可能诱发视网膜水肿，加速增生性糖尿病视网膜病变（PDR）和糖尿病黄斑水肿（DME）的发生，又倾向于推迟手术。 糖尿病患者白内障手术的临床困境。国际眼科时讯2026-04-02421糖尿病黄斑水肿 糖尿病 白内障
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大型队列研究解读：白内障手术或与糖尿病视网膜病变进展风险增加相关前沿研究编者按： 糖尿病视网膜病变（DR）是工作年龄人群首要的致盲性眼病，其从非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）向增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）的进展是管理的关键节点。 该研究提示，对于患有NPDR的2型糖尿病患者，接受常规白内障手术后1年内，病变进展的风险可能增加。 数据昭示，白内障手术与DR进展相关。国际眼科时讯2025-12-22526糖尿病性视网膜病 非增殖期糖尿病视网膜病变 增殖期糖尿病视网膜病变
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三星生物仿制药BYOOVIZ在欧洲获得积极意见，将推出预填充注射剂型研发注册政策三星生物仿制药公司Samsung Bioepis宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人类用药药品委员会（CHMP）已对BYOOVIZ®预填充注射剂（PFS）的生物类似物产品给予积极意见。该产品参照Lucentis 1（兰尼单抗）用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力障碍、增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）、视网膜静脉阻塞（分支RVO或中心RVO）继发的黄斑水肿引起的视力障碍以及脉络膜新生血管（CNV）引起的视力障碍。BYOOVIZ于2021年8月获得欧洲委员会（EC）批准，作为单剂量玻璃瓶用于玻璃体注射（0.5 mg/0.05 ml）。Samsung Bioepis计划从2026年1月开始商业化BYOOVIZ，此次预填充注射剂型的推出将为利益相关者提供额外价值，帮助提供者更方便地管理眼科疾病。预填充注射剂型被视为眼科护理的标准，提供精确剂量和注射便利性，同时降低眼内炎风险。Samsung Bioepis计划在2026年1月全面接管Biogen的商业化权利后，BYOOVIZ的预填充注射剂型预计将从2026年第二季度开始在市场上提供。三星生物仿制药公司成立于2012年Businesswire2025-12-02568糖尿病黄斑水肿 糖原累积病 II 型 增殖期糖尿病视网膜病变
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AAO眼底丨探究疾病进程奥秘，助力糖尿病视网膜病变优化管理前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病最常见且严重的微血管并发症之一，也是成年人视力下降和致盲的主要原因之一。 近年来，全球糖尿病发病率不断攀升，DR患病率也随之上升，给患者及其家属乃至整个社会都带来了沉重的经济负担。 EviRed研究：由严重NPDR到PDR的一年进展观察。国际眼科时讯2025-10-19527糖尿病 糖尿病性视网膜病 增殖期糖尿病视网膜病变
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马翔教授：眼底病慢病管理亟需重视，促修复、抗感染双途径守护眼底手术全程专家观点角膜上皮功能障碍、干眼及术后损伤是目前常见的眼表问题，可严重影响视力和舒适度。 小牛血去蛋白提取物眼用制剂能够促进角膜上皮与神经修复，改善眼表微环境，缓解干眼症状。 第四代喹诺酮类抗菌药，如加替沙星眼用凝胶，能尽快控制眼部感染，减轻视觉质量损害，是当下眼科围术期感染防控的推荐用药。医信眼科2025-10-15675青光眼 加替沙星 眼部感染
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眼底血管病龙头，康柏西普HD和基因治疗推动第二曲线中泰证券30页1114 -
医药行业周报：诺华布西珠单抗3期临床结果积极，用于治疗PDR太平洋证券股份有限公司3页2386
增殖期糖尿病视网膜病变-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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1个
申报临床
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1个
申请上市
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5个
批准上市
增殖期糖尿病视网膜病变全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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