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【ChiCTR2500099312】增殖期糖尿病视网膜病变患者肠道菌群和代谢组学研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500099312

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

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靶点

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适应症

增殖期糖尿病视网膜病变

试验通俗题目

增殖期糖尿病视网膜病变患者肠道菌群和代谢组学研究

试验专业题目

增殖期糖尿病视网膜病变患者肠道菌群和代谢组学研究

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临床试验信息
试验目的

探究增殖期糖尿病视网膜病变患者的肠道微生物组、血清和玻璃体代谢组学。分析了肠道菌群与血清代谢、血浆与玻璃体代谢的相关性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-31

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

观察组(A 组):我院眼科行玻璃体切除手术的增殖期糖尿病视网膜病变(PDR)患者 对照组:B 组(对照组1):我院眼科行玻璃体切除手术的无糖尿病的非血管性视网膜病患者(黄斑裂孔、黄斑前膜、视网膜脱离、视网膜裂孔);C 组(对照组2):我院眼科行玻璃体切除手术的有糖尿病的非血管性视网膜病患者(黄斑裂孔、黄斑前膜、视网膜脱离、视网膜裂孔);

排除标准

1).眼部外伤史; 2).眼部其他疾病及手术史; 3).凝血功能异常 者; 4).有严重的全身病史,如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等; 5).血糖控制不理 想者; 6).血压控制不理想者; 7).素食者以及系统性抗生素或益生菌的用药史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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