【ChiCTR2600128002】筋膜加压带干预下肌肉激活模式的高密度肌电研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600128002

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-13

临床申请受理号

靶点

适应症

健康人神经肌肉功能

试验通俗题目

筋膜加压带干预下肌肉激活模式的高密度肌电研究

试验专业题目

筋膜加压带干预下肌肉激活模式的高密度肌电研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在利用高密度表面肌电分解技术（HD-sEMG），探讨筋膜加压带（tissue flossing）联合或不联合主动运动对健康成年人运动单位行为及神经驱动的急性影响，并进一步分析不同收缩强度及优势侧/非优势侧条件下的神经肌肉调控特征。研究重点包括运动单位募集与去募集阈值、放电率、共同突触输入以及神经驱动相关衍生指标的变化，以阐明筋膜加压带可能的神经肌肉机制。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用随机交叉设计。每位受试者均接受全部 4 种干预条件（无干预对照、主动运动、筋膜加压带、筋膜加压带联合主动运动），仅测试顺序不同。随机序列由不参与招募、测量与统计分析的独立研究人员，使用计算机随机数方法生成。随机序列以依次编号、不可透视、密封信封保存。受试者完成资格筛查、签署知情同意并完成基线测量后，由非评估人员开启对应信封，决定其后续干预顺序。各次干预间设置不少于 24 h 的洗脱期。洗脱期内要求受试者避免高强度上肢抗阻训练、筋膜放松/按摩、冷疗或热疗等可能影响神经肌肉状态的处理，并于测试前 24 h 避免剧烈运动和饮酒

盲法

无

试验项目经费来源

国家老年疾病临床医学研究中心（四川大学华西医院）项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-02-05

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18–35岁的健康成年人； 2.具有规律身体活动习惯； 3.无已知神经系统、肌肉骨骼系统或上肢疾病； 4.能够理解研究流程并配合完成实验任务； 5.自愿参加本研究并签署知情同意书。 1.年龄18–35岁的健康成年人；2.具有规律身体活动习惯；3.无已知神经系统、肌肉骨骼系统或上肢疾病；4.能够理解研究流程并配合完成实验任务；5.自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往存在神经系统疾病、肌肉骨骼疾病或上肢功能障碍； 2.近6个月内存在上肢相关肌肉骨骼损伤； 3.正在服用可能影响神经肌肉功能的药物； 4.对乳胶或弹力绷带材料过敏； 5.研究期间存在吸烟、饮酒或其他可能影响神经肌肉功能的行为； 6.无法完成最大随意收缩（MVC）及等长收缩任务者； 7.存在其他研究者认为不适合参与本研究的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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