【ChiCTR2600127708】基于磁共振成像的视觉损伤后躯体感觉变化的神经可塑性机制研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127708

试验状态

尚未开始

药物名称

磁共振成像系统

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

靶点

适应症

中、重度视觉损伤

试验通俗题目

基于磁共振成像的视觉损伤后躯体感觉变化的神经可塑性机制研究

试验专业题目

基于磁共振成像的视觉损伤后躯体感觉变化的神经可塑性机制研究

申办单位信息

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610041

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在基于功能磁共振成像技术，系统评估视觉损伤人群躯体感觉变化的行为学特征，并进一步验证与该现象相关的特定脑区活动及脑区间功能连接的改变，从而在人群层面探讨视觉损伤后躯体感觉增敏的跨模态神经可塑性机制，为前期动物实验结果提人群证据，并为视障人群的康复干预提供理论支持。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

院内经费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-07

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

入选标准

1.视觉损伤组受试者纳入标准 (1)年龄在 25-60 岁之间; (2)双眼中较好眼的最佳矫正视力（BCVA）≤ 6/18 （0.3）; (3)愿意参加本实验并配合实验过程; (4)能够理解实验任务并准确表达自身感受; 2.对照组受试者纳入标准 (1)年龄在 25-60 岁之间; (2)双眼中较差眼的最佳矫正视力（BCVA）≥ 20/20（1.0）; (3)愿意参加本实验并配合实验过程; (4)能够理解实验任务并准确表达自身感受; 1.视觉损伤组受试者纳入标准 (1)年龄在 25-60 岁之间; (2)双眼中较好眼的最佳矫正视力（BCVA）≤ 6/18 （0.3）;(3)愿意参加本实验并配合实验过程; (4)能够理解实验任务并准确表达自身感受;2.对照组受试者纳入标准 (1)年龄在 25-60 岁之间; (2)双眼中较差眼的最佳矫正视力（BCVA）≥ 20/20（1.0）; (3)愿意参加本实验并配合实验过程; (4)能够理解实验任务并准确表达自身感受;；

排除标准

1. 视觉损伤组受试者排除标准 (1)罹患周围、中枢神经系统疾病、心脏疾病、精神疾病、糖尿病及甲亢; (2)既往接受过化学药物治疗或放射物理治疗; (3)体内植入有金属或电子装置，或曾接受相关植入手术但不确定材质者; (4)存在严重幽闭恐惧症或其他磁共振禁忌者; (5)存在认知障碍、感官及运动功能障碍; (6)皮质盲; (7)食指和拇指交界处的手背组织、手指或支配其的神经创伤; (8)实验测试部位皮肤粗糙、存在鳞屑或疤痕; (9)难以沟通，无法准确表达自身感受者; (10)拒绝配合、依从性差，研究者认为不宜继续参加本实验者; (11)主动要求退出实验者; 2.对照组受试者排除标准 (1)罹患周围、中枢神经系统疾病、心脏疾病、精神疾病、糖尿病及甲亢; (2)既往接受过化学药物治疗或放射物理治疗; (3)体内植入有金属或电子装置，或曾接受相关植入手术但不确定材质者; (4)存在严重幽闭恐惧症或其他磁共振禁忌者; (5)存在认知障碍、感官及运动障碍; (6)既往曾出现或测试时存在因罹患眼病而发生的视力下降; (7)既往接受过任何眼部手术; (8)食指和拇指交界处的手背组织、手指或支配其的神经创伤; (9)实验测试部位皮肤粗糙、存在鳞屑或疤痕; (10)难以沟通，无法准确表达自身感受者; (11)拒绝配合、依从性差，研究者认为不宜继续参加本实验者; (12)主动要求退出实验者;；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

610041

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