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【ChiCTR2600127465】预防性创面封闭对抗栓药物使用者内镜下肠息肉切除术围手术期的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127465

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠息肉

试验通俗题目

预防性创面封闭对抗栓药物使用者内镜下肠息肉切除术围手术期的影响

试验专业题目

预防性创面封闭对抗栓药物使用者内镜下肠息肉切除术围手术期的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在抗栓药物使用患者中，探索内镜下肠息肉切除术中进行预防性创面封闭是否可避免对患者围手术期抗栓治疗方案的调整从而降低心血管栓塞事件的发生，同时不增加术后出血率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者使用SPSS软件计算机生成对应ID号的随机数随机

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

268

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.因抗栓治疗需要连续使用抗栓药物（包括阿司匹林、氯吡格雷、华法林、新型口服抗凝药等）治疗1月及以上； 2.拟行内镜下肠息肉切除术，且肠息肉≤2cm； 3.年龄 18 周岁及以上； 1.因抗栓治疗需要连续使用抗栓药物（包括阿司匹林、氯吡格雷、华法林、新型口服抗凝药等）治疗1月及以上；2.拟行内镜下肠息肉切除术，且肠息肉≤2cm；3.年龄 18 周岁及以上；；

排除标准

1.ASA评分大于等于IV级； 2.妊娠或哺乳期女性； 3.拒绝签署知情同意书或无法配合研究者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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