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【ChiCTR2600127319】培莫沙肽治疗肾移植术后贫血患者的有效性及安全性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127319

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植术后贫血

试验通俗题目

培莫沙肽治疗肾移植术后贫血患者的有效性及安全性的回顾性研究

试验专业题目

培莫沙肽治疗肾移植术后贫血患者的有效性及安全性的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：评价培莫沙肽在肾移植术后贫血患者中应用的疗效及安全性。 2. 次要目的：纠正肾移植术后贫血对肾移植受者移植物功能的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 在我院初次接受同种异体肾移植术的患者； 2. 年龄在 18~65 岁； 3. 诊断为肾移植术后贫血的患者（诊断标准：肾移植术后男性 Hb <13 g/dL，女性 Hb <12 g/dL）。 1. 在我院初次接受同种异体肾移植术的患者； 2. 年龄在 18~65 岁； 3. 诊断为肾移植术后贫血的患者（诊断标准：肾移植术后男性 Hb <13 g/dL，女性 Hb <12 g/dL）。；

排除标准

1. 合并地中海贫血、再生障碍性贫血等血液系统疾病； 2. 营养性贫血未纠正的患者； 3. ABO 血型不合的肾移植受者； 4. 术后出现移植肾功能恢复延迟（delayed graft function, DGF）； 5. 有肿瘤、自身免疫性疾病的患者； 6. 不能在我院定期随访，缺乏实验室资料的患者； 7. 再次肾移植的患者； 8. 合并消化道出血的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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