当地时间 8 月 12 日,大冢制药和 Cullinan Therapeutics 共同宣布,一项全球 III 期临床试验 REZILIENT3 在计划的期中分析中 达到了 无进展生存期 (PFS) 的主要终点 。 Zipalertinib ( 齐帕勒替尼, 研发代号:TAS6417/CLN-081) 由大冢制药 和 Cullinan 合作开发, 被设计为新一代不可逆表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,旨在 靶向作用于 EGFR 外显子 20 插入突变 。 2020 年 12 月, 再鼎医药 以 2000 万美元的首付款+最高 2.11 亿美元 的开发、注册和基于销售的里程碑付款,引进 Zipalertinib 在大中华区的独家开发、生产以及商业化权益。
新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
18小时前
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