大鹏制药子公司大鹏肿瘤（Taiho Oncology）与Cullinan 宣布，评估zipalertinib与铂类化疗联合治疗对比单独化疗的一线全球3期临床试验REZILIENT3达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。 该试验在计划的中期分析中，展示了zipalertinib治疗组在PFS上具有统计学显著性与临床意义的改善，且安全性特征可控。 该项名为REZILIENT3的试验是一项多中心、随机、对照、开放标签的全球3期临床试验，共招募了285名既往未接受过治疗、携带EGFR外显子20插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
丁香园 Insight 数据库
2026-08-13
头颈鳞癌：石药EGFR ADC启动第8项三期临床试验
UmabsDB
2026-08-13
NBT｜ADC卷到飞起的今天，可能还输在第一步：抗体进不去
医药速览
2026-08-11
重磅BD落地！百济神州与Revolution达成战略合作
药渡
2026-08-11
【案例报道】NGS追踪罕见EGFR双突变，晚期肺癌斩获43个月长生存
允英
2026-08-10
一个分子，装下多重功能：这些“多合一”抗体，能否解开复杂疾病的“死结”？
药明康德
2026-08-06
全球首个c-Met ADC获批!Teliso-V中国Ⅱ期临床启动,这类肺癌患者可申请！
癌度
2026-08-05
老药新用：南京医科大学袁松涛/刘庆淮团队突破眼病移植难题，逆转多年治疗短板
丁香学术
2026-08-05
EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗的抉择：单药还是联合？
良医汇肿瘤资讯
2026-08-04
【4198】细化分层，填补空白丨周清教授解读《亚太EGFR突变患者第三代TKI耐药后诊疗共识（2026版）》
良医汇肿瘤资讯
2026-08-04
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 27
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 仿制药参比制剂目录到底是什么？最新一百零七批，持续更新中
- 康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗注射液获批第3项NSCLC适应症，头对头击败替雷利珠
- 海思科HSK60002片获批临床拟用于特应性皮炎！环泊酚等创新药收入及BD出海拉动净利涨超5倍
- 2026年第32周08.03-08.09全球创新药研发概览
- 2026年第32周08.03-08.09国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第32周08.03-08.09国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第32周08.03-08.09国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论