Cullinan Therapeutics Inc
Cullinan Therapeutics Inc全景洞察，整合Cullinan Therapeutics Inc相关内容 92 条、相关药物 9 个、全球临床试验 17 条，覆盖适应症 34 个；同时收录专业报告 22 份、资讯动态 80 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Cullinan Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Cullinan Therapeutics Inc最新动态。
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Cullinan Therapeutics Inc资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196655CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
EGFR口服新药3期数据出炉！硬刚强生、阿斯利康临床研究8 月 13 日，日本大鹏药品与 Cullinan Therapeutics 联合宣布，口服 EGFR 抑制剂齐帕勒替尼（ zipalertinib ，开发代号 CLN-081/TAS6417 ）联合含铂化疗用于一线治疗 EGFR 外显子 20 插入突变（ ex20ins ）晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的全球 Ⅲ 期 REZILIENT3 研究， 在预设期中分析中达到无进展生存期（ PFS ）主要终点，相较单纯化疗实现具有统计学显著性和临床意义的 PFS 改善， 独立数据监查委员会（ IDMC ）据此建议研究揭盲，完整数据集将在后续国际医学会议上披露。 REZILIENT3 是一项全球多中心、随机、开放标签 Ⅲ 期试验，共入组 285 例既往未接受系统治疗、携带 EGFR ex20ins 的局部晚期或转移性非鳞 NSCLC 成人患者，头对头比较 “ 齐帕勒替尼 + 铂类 + 培美曲塞 ” 与 “ 铂类 + 培美曲塞 ” 一线疗效，主要终点为盲态独立中心评估的 PFS 。 按照双方 2022 年达成的合作条款： zipalertinib 获 FDA 二线获批 ， Cullinan 入账 3000 万美元；新浪医药2026-08-14310非小细胞肺癌 EGFR Cullinan Therapeutics Inc
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一线治疗肺癌！突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点；新锐获1.5亿美元助力开发阿尔茨海默病药物 | 产业新闻临床研究突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点。 大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）、Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics宣布， 全球3期REZILIENT3临床试验在计划开展的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点。 该研究评估zipalertinib联合含铂化疗与单独化疗相比，一线治疗既往未经治疗、携带表皮生长因子受体（ EGFR ）20号外显子插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的疗效与安全性。药明康德2026-08-14142非小细胞肺癌 EGFR Cullinan Therapeutics Inc
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EGFR口服新药3期成功！硬刚强生、阿斯利康临床研究8 月 13 日，日本大鹏药品与 Cullinan Therapeutics 联合宣布，口服 EGFR 抑制剂齐帕勒替尼（ zipalertinib ，开发代号 CLN-081/TAS6417 ）联合含铂化疗用于一线治疗 EGFR 外显子 20 插入突变（ ex20ins ）晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的全球 Ⅲ 期 REZILIENT3 研究， 在预设期中分析中达到无进展生存期（ PFS ）主要终点，相较单纯化疗实现具有统计学显著性和临床意义的 PFS 改善， 独立数据监查委员会（ IDMC ）据此建议研究揭盲，完整数据集将在后续国际医学会议上披露。 REZILIENT3 是一项全球多中心、随机、开放标签 Ⅲ 期试验，共入组 285 例既往未接受系统治疗、携带 EGFR ex20ins 的局部晚期或转移性非鳞 NSCLC 成人患者，头对头比较 “ 齐帕勒替尼 + 铂类 + 培美曲塞 ” 与 “ 铂类 + 培美曲塞 ” 一线疗效，主要终点为盲态独立中心评估的 PFS 。 按照双方 2022 年达成的合作条款： zipalertinib 获 FDA 二线获批 ， Cullinan 入账 3000 万美元；一度医药2026-08-13133非小细胞肺癌 EGFR Cullinan Therapeutics Inc
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全球头部药企二季度业绩普涨；礼来起诉六家公司财报业绩今天聚焦的医药产业核心事件包括：艾力斯医药引进ArriVent全球首创双靶点ADC；三生制药4.5亿元引进翰宇药业司美格鲁肽；英矽智能与韩国THPharma达成代谢疾病AI研究合作；驯鹿生物收购新加坡细胞治疗公司MediSix；全球药企二季度业绩普涨、礼来连续七季领跑；复星医药COPD新药FXS7553完成II期首例给药；华森制药青光眼新药获批临床；大冢制药与Cullinan宣布Zipalertinib全球III期成功；礼来起诉六家公司非法销售瑞他鲁肽等。 8/13 艾力斯医药引进全球首创双靶点ADC。 该药为潜在全球首创，聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，临床前显示内吞作用较单靶点ADC显著增强、耐受性良好；IND已于2026年5月获FDA批准。氨基观察2026-08-13115Eli Lilly & Co 卵巢癌 子宫内膜癌
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大鹏制药临床III期成功临床研究大鹏制药子公司大鹏肿瘤（Taiho Oncology）与Cullinan 宣布，评估zipalertinib与铂类化疗联合治疗对比单独化疗的一线全球3期临床试验REZILIENT3达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。 该试验在计划的中期分析中，展示了zipalertinib治疗组在PFS上具有统计学显著性与临床意义的改善，且安全性特征可控。 该项名为REZILIENT3的试验是一项多中心、随机、对照、开放标签的全球3期临床试验，共招募了285名既往未接受过治疗、携带EGFR外显子20插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。新药说2026-08-13188非小细胞肺癌 EGFR Cullinan Therapeutics Inc
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新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功临床研究当地时间 8 月 12 日，大冢制药和 Cullinan Therapeutics 共同宣布，一项全球 III 期临床试验 REZILIENT3 在计划的期中分析中 达到了 无进展生存期 （PFS） 的主要终点 。 Zipalertinib （ 齐帕勒替尼， 研发代号：TAS6417/CLN-081） 由大冢制药 和 Cullinan 合作开发， 被设计为新一代不可逆表皮生长因子受体 （EGFR） 抑制剂，旨在 靶向作用于 EGFR 外显子 20 插入突变 。 2020 年 12 月， 再鼎医药 以 2000 万美元的首付款+最高 2.11 亿美元 的开发、注册和基于销售的里程碑付款，引进 Zipalertinib 在大中华区的独家开发、生产以及商业化权益。丁香园 Insight 数据库2026-08-13184EGFR 再鼎医药（上海）有限公司 Cullinan Therapeutics Inc
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刚刚！又一款EGFR药III期告捷临床研究2026年8月12日，Taiho与Cullinan宣布，zipalertinib一项针对 NSCLC的 全球III期提前达到PFS主要终点。 Zipalertinib（ CLN-081/TAS6417） ，是一款口服、不可逆EGFR TKI， 靶向exon20ins突变 。 REZILIENT3是一项全球随机、对照、开放标签III期试验，共纳入285例既往未接受系统治疗的局部晚期/转移性EGFR exon20插入突变非鳞NSCLC患者。bioSeedin柏思荟2026-08-13149非小细胞肺癌 EGFR Cullinan Therapeutics Inc
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Cullinan Therapeutics更新业务亮点和财务结果医投速递Cullinan Therapeutics公司于2026年8月6日更新了其业务亮点和财务结果。公司正在推进其临床阶段的生物制药项目，专注于开发治疗自身免疫疾病和癌症的T细胞趋化剂。重点包括CLN-978（CD19 TCE）和Velinotamig（BCMA TCE）的多剂量治疗方案数据，预计将在2026年第三季度和第四季度公布。此外，公司计划在2027年初开始进行CLN-049（FLT3 TCE）的注册性II期研究。公司财务状况良好，截至2026年6月30日，拥有3.56亿美元的现金和投资，预计现金资源将支持公司至2029年的运营。Biospace2026-08-06463BCMA FLT3 GR-1803注射液
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下一个自免大药赛道前沿研究T细胞衔接器（TCE） 从血液瘤转向自免正成为2026年医药行业最受关注的方向之一。 相比CAR-T等细胞疗法，TCE属于现货型产品，不需要清淋预处理，可标准化制备，部分产品已实现皮下给药，在成本控制和给药便利性上更适合慢病市场。 截至2026年6月，全球处于临床阶段及以上的TCE产品已超过200款，已有12款进入市场（表1）。新康界2026-07-19617BCMA 血液肿瘤 CD28
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Cullinan Therapeutics Inc研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页8 -
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和铂医药-B（02142）：全球稀缺抗体平台，InChinaforglobal的BD领军者东吴证券27页982
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064
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和铂医药-B（02142）：深度报告：依托稀缺HarbourMice平台，BD之王开启新篇章中泰证券27页680
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