Cullinan Therapeutics Inc
Cullinan Therapeutics Inc全景洞察，整合Cullinan Therapeutics Inc相关内容 96 条、相关药物 9 个、全球临床试验 17 条，覆盖适应症 34 个；同时收录专业报告 24 份、资讯动态 82 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Cullinan Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Cullinan Therapeutics Inc最新动态。
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Cullinan Therapeutics Inc资讯动态
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Cullinan Therapeutics高管将参加2026年虚拟免疫学和炎症论坛医投速递Cullinan Therapeutics公司，一家专注于开发针对自身免疫疾病和癌症的潜在首创或同类最佳疾病修饰性T细胞结合剂的生物制药公司，宣布其首席执行官Nadim Ahmed和首席医疗官Jeffrey Jones，M.D., M.B.A.将于2026年9月24日参加Stifel 2026虚拟免疫学和炎症论坛的炉边对话。该对话的网上直播将在公司投资者关系网站的事件和演示部分提供。Cullinan Therapeutics致力于利用其在T细胞结合剂领域的核心专长，这些结合剂在肿瘤学中已得到证实，现在正扩展到自身免疫疾病领域。公司基于严格的科学方法和有目的的创新，正在推进其使命，即为患者提供新的治疗标准。更多信息请访问https://cullinantherapeutics.com/，并在LinkedIn和X上关注Cullinan。GlobeNewswire2026-09-22178恶性肿瘤 自身免疫疾病 Cullinan Therapeutics Inc
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Cullinan Therapeutics将举办虚拟活动讨论zipalertinib联合化疗的3期临床试验结果研发注册政策Cullinan Therapeutics公司，一家专注于开发治疗自身免疫疾病和癌症的T细胞结合剂的生物制药公司，宣布将于2026年9月14日举办一场虚拟活动，向分析师和机构投资者介绍其3期REZILIENT3临床试验的期中分析结果。该试验评估了zipalertinib联合化疗在肺癌治疗中的应用。活动将于美国东部时间上午8点开始，由公司首席执行官Nadim Ahmed和首席医疗官Jeffrey Jones主持。活动将通过Cullinan Therapeutics投资者关系网站进行直播，并将在活动结束后提供回放。Cullinan Therapeutics致力于通过严格的科学方法和有目的的创新，推进其将新标准的治疗带给患者的使命。Biospace2026-09-14506肺癌 Cullinan Therapeutics Inc CLN-081片
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-197350CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
EGFR口服新药3期数据出炉！硬刚强生、阿斯利康临床研究8 月 13 日，日本大鹏药品与 Cullinan Therapeutics 联合宣布，口服 EGFR 抑制剂齐帕勒替尼（ zipalertinib ，开发代号 CLN-081/TAS6417 ）联合含铂化疗用于一线治疗 EGFR 外显子 20 插入突变（ ex20ins ）晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的全球 Ⅲ 期 REZILIENT3 研究， 在预设期中分析中达到无进展生存期（ PFS ）主要终点，相较单纯化疗实现具有统计学显著性和临床意义的 PFS 改善， 独立数据监查委员会（ IDMC ）据此建议研究揭盲，完整数据集将在后续国际医学会议上披露。 REZILIENT3 是一项全球多中心、随机、开放标签 Ⅲ 期试验，共入组 285 例既往未接受系统治疗、携带 EGFR ex20ins 的局部晚期或转移性非鳞 NSCLC 成人患者，头对头比较 “ 齐帕勒替尼 + 铂类 + 培美曲塞 ” 与 “ 铂类 + 培美曲塞 ” 一线疗效，主要终点为盲态独立中心评估的 PFS 。 按照双方 2022 年达成的合作条款： zipalertinib 获 FDA 二线获批 ， Cullinan 入账 3000 万美元；新浪医药2026-08-14428EGFR 非小细胞肺癌 Cullinan Therapeutics Inc
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一线治疗肺癌！突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点；新锐获1.5亿美元助力开发阿尔茨海默病药物 | 产业新闻临床研究突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点。 大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）、Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics宣布， 全球3期REZILIENT3临床试验在计划开展的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点。 该研究评估zipalertinib联合含铂化疗与单独化疗相比，一线治疗既往未经治疗、携带表皮生长因子受体（ EGFR ）20号外显子插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的疗效与安全性。药明康德2026-08-14234EGFR 非小细胞肺癌 CLN-081片
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EGFR口服新药3期成功！硬刚强生、阿斯利康临床研究8 月 13 日，日本大鹏药品与 Cullinan Therapeutics 联合宣布，口服 EGFR 抑制剂齐帕勒替尼（ zipalertinib ，开发代号 CLN-081/TAS6417 ）联合含铂化疗用于一线治疗 EGFR 外显子 20 插入突变（ ex20ins ）晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的全球 Ⅲ 期 REZILIENT3 研究， 在预设期中分析中达到无进展生存期（ PFS ）主要终点，相较单纯化疗实现具有统计学显著性和临床意义的 PFS 改善， 独立数据监查委员会（ IDMC ）据此建议研究揭盲，完整数据集将在后续国际医学会议上披露。 REZILIENT3 是一项全球多中心、随机、开放标签 Ⅲ 期试验，共入组 285 例既往未接受系统治疗、携带 EGFR ex20ins 的局部晚期或转移性非鳞 NSCLC 成人患者，头对头比较 “ 齐帕勒替尼 + 铂类 + 培美曲塞 ” 与 “ 铂类 + 培美曲塞 ” 一线疗效，主要终点为盲态独立中心评估的 PFS 。 按照双方 2022 年达成的合作条款： zipalertinib 获 FDA 二线获批 ， Cullinan 入账 3000 万美元；一度医药2026-08-13254EGFR 非小细胞肺癌 Cullinan Therapeutics Inc
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全球头部药企二季度业绩普涨；礼来起诉六家公司财报业绩今天聚焦的医药产业核心事件包括：艾力斯医药引进ArriVent全球首创双靶点ADC；三生制药4.5亿元引进翰宇药业司美格鲁肽；英矽智能与韩国THPharma达成代谢疾病AI研究合作；驯鹿生物收购新加坡细胞治疗公司MediSix；全球药企二季度业绩普涨、礼来连续七季领跑；复星医药COPD新药FXS7553完成II期首例给药；华森制药青光眼新药获批临床；大冢制药与Cullinan宣布Zipalertinib全球III期成功；礼来起诉六家公司非法销售瑞他鲁肽等。 8/13 艾力斯医药引进全球首创双靶点ADC。 该药为潜在全球首创，聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，临床前显示内吞作用较单靶点ADC显著增强、耐受性良好；IND已于2026年5月获FDA批准。氨基观察2026-08-13147Eli Lilly & Co 卵巢癌 子宫内膜癌
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大鹏制药临床III期成功临床研究大鹏制药子公司大鹏肿瘤（Taiho Oncology）与Cullinan 宣布，评估zipalertinib与铂类化疗联合治疗对比单独化疗的一线全球3期临床试验REZILIENT3达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。 该试验在计划的中期分析中，展示了zipalertinib治疗组在PFS上具有统计学显著性与临床意义的改善，且安全性特征可控。 该项名为REZILIENT3的试验是一项多中心、随机、对照、开放标签的全球3期临床试验，共招募了285名既往未接受过治疗、携带EGFR外显子20插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。新药说2026-08-13256EGFR 非小细胞肺癌 CLN-081片
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新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功临床研究当地时间 8 月 12 日，大冢制药和 Cullinan Therapeutics 共同宣布，一项全球 III 期临床试验 REZILIENT3 在计划的期中分析中 达到了 无进展生存期 （PFS） 的主要终点 。 Zipalertinib （ 齐帕勒替尼， 研发代号：TAS6417/CLN-081） 由大冢制药 和 Cullinan 合作开发， 被设计为新一代不可逆表皮生长因子受体 （EGFR） 抑制剂，旨在 靶向作用于 EGFR 外显子 20 插入突变 。 2020 年 12 月， 再鼎医药 以 2000 万美元的首付款+最高 2.11 亿美元 的开发、注册和基于销售的里程碑付款，引进 Zipalertinib 在大中华区的独家开发、生产以及商业化权益。丁香园 Insight 数据库2026-08-13289EGFR 再鼎医药（上海）有限公司 CLN-081片
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刚刚！又一款EGFR药III期告捷临床研究2026年8月12日，Taiho与Cullinan宣布，zipalertinib一项针对 NSCLC的 全球III期提前达到PFS主要终点。 Zipalertinib（ CLN-081/TAS6417） ，是一款口服、不可逆EGFR TKI， 靶向exon20ins突变 。 REZILIENT3是一项全球随机、对照、开放标签III期试验，共纳入285例既往未接受系统治疗的局部晚期/转移性EGFR exon20插入突变非鳞NSCLC患者。bioSeedin柏思荟2026-08-13246EGFR 非小细胞肺癌 CLN-081片
Cullinan Therapeutics Inc药物研发管线
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Cullinan Therapeutics Inc研究报告
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Cullinan Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
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