突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点。 大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）、Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics宣布， 全球3期REZILIENT3临床试验在计划开展的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点。 该研究评估zipalertinib联合含铂化疗与单独化疗相比，一线治疗既往未经治疗、携带表皮生长因子受体（ EGFR ）20号外显子插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的疗效与安全性。
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