IL-15
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IL-15靶点全景洞察，整合IL-15相关内容 754 条、相关药物 68 个、研发企业 82 家、全球新药 85 个、注册申报 20 项，收录专业报告 136 份，并实时追踪IL-15临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-15数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-15领域进展。
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IL-15资讯动态
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时讯8月25日石药重组RSV疫苗SYS6057获FDA临床批件（中美双批，涉老年LRTD预防）；26日EGFR ADC新药SYS6010在TKI耐药NSCLC的III期SYNSTAR-01达PFS主要终点，优于含铂化疗，OS呈获益趋势。两日双线突破，标志其向疫苗国际化与ADC商业化加速跃迁。摩熵医药2026-08-274592非小细胞肺癌 EGFR 石药集团有限公司 -
石药集团SYS6090(JMT108)获美国FDA授予快速通道资格用于治疗MSS/pMMR型mCRC患者审批动态8月26日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的一款首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090(JMT108)（下称：该产品）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格，用于治疗既往经标准系统性治疗后出现疾病进展的微卫星稳定（MSS）或错配修复功能完整（pMMR）型转移性结直肠癌（mCRC）患者。 在美国，结直肠癌（CRC）仍是重大公共卫生挑战。 它是第三大最常见的癌症，也是第二大癌症相关死亡的原因。石药集团2026-08-2726大肠癌 石药集团有限公司 转移性结肠癌
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HCW Biologics发现TGF-β陷阱和IL-15融合蛋白，用于治疗癌症和病毒感染研发注册政策美国临床阶段生物制药公司HCW Biologics及其合作伙伴发现，TGF-β陷阱和IL-15融合蛋白能够促进祖细胞CD8+ T细胞和自然杀伤（NK）细胞的扩张，并在癌症患者中显示出临床益处和良好的耐受性。此外，这种融合蛋白在针对HIV-1和支气管肺发育不良的严格动物模型中也表现出活性。HCW Biologics已将这些突破性发现纳入其第二代T细胞结合剂（TCE）和免疫检查点抑制剂（ICI）项目中，旨在增强抗肿瘤活性并解决衰老细胞积累的影响。公司的主要产品候选HCW11-018b结合了TGF-β陷阱和IL-15融合蛋白与组织因子靶向BiTE，旨在通过IL-15驱动的免疫刺激来对抗免疫抑制和实体瘤中的T细胞浸润。另一候选产品HCW11-040是派姆单抗（Keytruda®）的通用形式与TGF-β/IL-15成分的独特组合，在体外和体内预临床研究中显示出优于派姆单抗的免疫细胞活化、扩张、肿瘤浸润和细胞毒性。这两个分子都处于IND（新药临床试验申请）阶段，公司计划于2027年开始临床研究。GlobeNewswire2026-08-25445恶性肿瘤 IL-15 HCW Biologics Inc
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【聚焦】汇宇制药业绩双涨，第6款1类新药来袭财报业绩近日，四川汇宇制药喜讯不断，生物药1类新药注射用HY07121（皮下注射）获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤；2026上半年业绩公布，公司营业收入增长了21.79%，净利润超过5700万元。 四川汇宇制药最新获批临床的新药情况。 公司公告中提到， 注射用HY07121（皮下注射） 是靶向抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα的三靶点抗体融合蛋白，皮下注射给药途径可提高患者的便利性，同时减少可能的CRS反应及其他副作用。米内网2026-08-2578PD-1 IL-15 TIGIT
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汇宇生物创新药注射用HY07121（皮下注射）临床试验申请获批审批动态近日，四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 注射用HY07121（皮下注射）（项目研发代号为“HY-0007”）拟用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。 注射用HY07121是汇宇海玥自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL- 15Rα 双抗融合蛋白，其注册分类为1类创新型治疗用生物制品。 本品于2024年9月获批静脉给药途径临床（受理号：CXSL2400451；通知书编号：2024LP02142），现正处于临床I期阶段。汇宇制药2026-08-24216PD-1 IL-15 TIGIT
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石药集团SYS6090注射液用于治疗肝细胞癌的的Ib/II期临床试验在中国首家中心正式启动临床研究8月19日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团开发的SYS6090注射液（下称：该产品）用于治疗肝细胞癌的的Ib/II期临床试验（研究方案号：SYS6090-007）已于中国首家中心正式启动。 该产品注册分类为治疗用生物制品1类，是一种重组全人源抗程序性细胞死亡受体1（PD-1）且融合白介素-15（IL-15）的融合蛋白，可通过其左臂靶向PD-1阳性肿瘤浸润免疫细胞，阻断PD-1和程序性死亡配体1（PD-L1 ） 相互作用导致的免疫抑制功能；同时可通过其右臂结合IL-15受体，激活其下游信号通路，进一步促进相关免疫细胞的活化和增殖。 临床前研究结果显示，该产品可显著抑制肿瘤生长，安全耐受性良好，且相较于其他PD-1单抗药物及IL-15药物显示出更高的药效活性。石药集团2026-08-19209IL-15 肝细胞癌 石药集团有限公司
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80%肿瘤完全消失!国产PD-L1/IL-15双抗SIM0237闪耀EAU,BCG无应答膀胱癌患者迎来保膀胱新希望！前沿研究"这是很多卡介苗治疗失败的膀胱癌患者,必须面对的一道艰难选择题——保住膀胱,还是终身携带尿袋。 一、 BCG无应答:一个"保膀胱"与"切膀胱"的艰难抉择。 膀胱癌是全球常见的恶性肿瘤之一,其中非肌层浸润性膀胱癌约占初诊患者的75%。癌度2026-08-1878膀胱癌 IL-15 卡介苗
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22 亿美元收购落定！自免赛道 CAR-T、TCE、抗体/小分子今年吸金已超 300 亿美元交易并购根据协议，Argenx 将获得一款全球首创的抗 CD122 抗体 FB102—CD122 即 IL-2Rβ，为 IL-2 和 IL-15 的受体亚基之一。 不同于自免领域偏向性 IL-2，FB102 则通过抗体形式 阻断 IL-2 与 IL-15 对 T 细胞和 NK 细胞 （中低亲和力） 的激活 ， 保留 Treg 细胞与 IL-2 的结合 （高亲和力） ，从而发挥治疗自免疾病的效果。 该抗体在白癜风和乳糜泻方面具有临床概念验证，并有可能解决多种自身免疫性 （自免） 疾病。医麦客2026-08-15130白癜风 IL-2 乳糜泻
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Equillium公司宣布EQ504临床研究进展及财务状况研发注册政策Equillium公司宣布，其强效且选择性的芳烃受体（AhR）调节剂EQ504的I期机制验证研究预计将于2026年第四季度启动，并在大约六个月后公布顶线数据。公司预计现金及现金等价物将足以支持其至2029年的运营。此外，Equillium还启动了EQ504作为潜在吸入疗法治疗炎症性肺疾病以及EQ302（一种口服的双特异性IL-15和IL-21抑制剂，用于治疗乳糜泻）的研发活动。截至2026年6月30日，Equillium的现金及现金等价物总额为5720万美元，较2026年3月31日的6130万美元有所下降。第二季度的研发费用为280万美元，而去年同期为410万美元。一般和行政费用为240万美元，而去年同期为210万美元。第二季度的净亏损为470万美元，或每股基本和稀释亏损0.04美元，而去年同期为570万美元，或每股基本和稀释亏损0.16美元。GlobeNewswire2026-08-14379IL-21 乳糜泻 Equillium Inc
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时讯8月3日，石药集团1类生物新药SYS6090注射液（抗PD-1/IL-15双功能融合蛋白）联合治疗结直肠癌的Ib/II期临床（SYS6090-008）在国内首家中心启动，评估晚期患者安全性与疗效。该药借“阻PD-1抑免疫+激IL-15活T/NK细胞”双机制抗肿瘤，2026年3月获NMPA批准，后续拟推III期。摩熵医药2026-08-055695PD-1 IL-15 石药集团有限公司
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BCG未治的高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌
进行中
Ⅲ期
BCG无应答的乳头状非肌层浸润性膀胱癌
进行中
Ⅲ期
IL-15研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页5 -
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2025年报点评：业绩符合预期，加速布局三抗、ADC药物西南证券股份有限公司6页1102 -
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医药行业周报：拓展寻求新机遇华鑫证券有限责任公司34页2934
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医药行业周报：关注临床数据，把握长期价值华鑫证券有限责任公司33页2837
IL-15-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
IL-15全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-15相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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