IL-15
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IL-15靶点全景洞察，整合IL-15相关内容 746 条、相关药物 68 个、研发企业 83 家、全球新药 85 个、注册申报 20 项，收录专业报告 135 份，并实时追踪IL-15临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-15数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-15领域进展。
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IL-15资讯动态
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Equillium公司宣布EQ504临床研究进展及财务状况研发注册政策Equillium公司宣布，其强效且选择性的芳烃受体（AhR）调节剂EQ504的I期机制验证研究预计将于2026年第四季度启动，并在大约六个月后公布顶线数据。公司预计现金及现金等价物将足以支持其至2029年的运营。此外，Equillium还启动了EQ504作为潜在吸入疗法治疗炎症性肺疾病以及EQ302（一种口服的双特异性IL-15和IL-21抑制剂，用于治疗乳糜泻）的研发活动。截至2026年6月30日，Equillium的现金及现金等价物总额为5720万美元，较2026年3月31日的6130万美元有所下降。第二季度的研发费用为280万美元，而去年同期为410万美元。一般和行政费用为240万美元，而去年同期为210万美元。第二季度的净亏损为470万美元，或每股基本和稀释亏损0.04美元，而去年同期为570万美元，或每股基本和稀释亏损0.16美元。GlobeNewswire2026-08-14343IL-21 乳糜泻 Equillium Inc
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时讯8月3日，石药集团1类生物新药SYS6090注射液（抗PD-1/IL-15双功能融合蛋白）联合治疗结直肠癌的Ib/II期临床（SYS6090-008）在国内首家中心启动，评估晚期患者安全性与疗效。该药借“阻PD-1抑免疫+激IL-15活T/NK细胞”双机制抗肿瘤，2026年3月获NMPA批准，后续拟推III期。摩熵医药2026-08-055388PD-1 石药集团有限公司 IL-15 -
信达生物：TACI/BCMA融合蛋白申报IND审批动态根据信达生物在今年美国风险病学会（ACR）年会上公开的信息，IBI3034为一款TACI/BCMA双功能融合蛋白，引入YTE突变进行了长效化改造，半衰期比Vertex的Povetacicept更长，实现高浓度制剂皮下给药。 信达生物围绕自身免疫病领域进行了广泛布局，IL-23抗体已经获批上市，后续的自免管线还有TSLP/IL-4Rα双抗、OX40L抗体、CD40L抗体、IL-1RAP抗体、IL-15抗体、TACI/BCMA抗体融合蛋白等。 IBI3034进行了差异化设计，整合TACI、BCMA两个临床验证靶点，发挥抑制B细胞的协同效应，期待其后续临床进展。医药笔记2026-08-0594信达生物制药（苏州）有限公司 BCMA TNFRSF13B
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石药集团1类新药，Ib/II期临床试验正式启动！公司动态这是该产品自2026年3月获国家药监局临床试验批准以来，首次进入人体联合治疗评估阶段。 双靶点协同设计：PD-1靶向阻断与IL-15信号激活。 SYS6090注射液 为 治疗用生物制品 1类 ，是一种 重组全人源抗 PD-1且融合IL-15的融合蛋白 。摩熵医药2026-08-0462PD-1 石药集团有限公司 IL-15
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22亿美金重磅并购！argenx 拿下CD122抗体，加码自身免疫蓝海市场交易并购2026年 7月27日， 全球免疫学龙头 argenx 与美国临床生物企业 Forte Biosciences 联合官宣，双方签署最终收购协议： argenx以 77美元/股现金 全额收购Forte ，交易整体股权价值约 22亿美元 ，较Forte近期成交均价溢价高达 86%，成为近期自免领域规模最大的并购交易之一。 这场收购并非临时布局，而是 argenx「2030 免疫学领军者」战略的关键一步。 本次交易为纯现金要约收购，argenx 通过全资子公司收购 Forte 全部流通普通股，每股报价 77 美元，总估值 22 亿美元。触界生物2026-07-27230argenx SE IL-2RB Forte Biosciences Inc
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百亿脱发赛道，新药在路上公司动态近日， Q32 Bio公司 公布其IL-7Rα单抗 bempikibart 的Ⅱ期临床积极数据，公司股价当日暴涨 90% ，为沉寂已久的斑秃（AA）治疗赛道投下一枚重磅炸弹。 这款药物以区别于JAK抑制剂的精准切断机制，试图绕开现有疗法的安全性黑框警告，被市场寄予厚望。 机制上的“降维打击”：。新康界2026-07-18242JAK 再生障碍性贫血 斑秃
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体内CAR-T疗法成功之路：病毒与非病毒载体的比较前沿研究CAR-T细胞疗法通过引入能够识别并结合靶抗原的合成受体，重定向T淋巴细胞以识别并清除肿瘤细胞。 抗原结合后，CAR-T细胞释放穿孔素和颗粒酶等细胞毒性分子，诱导恶性细胞凋亡。 尽管取得了成功，但多重障碍仍然限制了CAR-T疗法的更广泛影响。小药说药2026-07-16257IL-2 肿瘤 CAR-T细胞疗法
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06485免疫系统疾病 恶性肿瘤 肿瘤
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免疫治疗2.0:从“松刹车”到“装导航、踩油门”：免疫治疗2.0五大破局路线，中国原研药正在改写规则!研发注册政策PD-1/PD-L1单抗（比如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗这一类药）刚上市的时候，被叫作“抗癌神药”——很多晚期PD-L1高表达的肿瘤患者刚开始获益明显，有效延长生存时间。 但几年过去，越来越多患者会经历同一句困惑：“我也打了PD-1，怎么就是没效果？”。 先说清楚一件事：不是PD-1/PD-L1这类免疫治疗不好，而是肿瘤异质性太高，进展太快，它一个人扛不动整场战斗，即使联合化疗，也存在力有不逮的时候。癌度2026-07-04319PD-1 PD-L1 肿瘤
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药明生物最新研究成果登上AACR期刊封面前沿研究细胞因子用于临床治疗已经历了几十年的漫长探索。 其中common γ chain家族的细胞因子IL-2, IL-15最具代表性。 IL-2经历了重组蛋白，融合蛋白，non-a IL-2, 减弱型IL-2的多年尝试，终于迎来了PD-1/IL-2的临床突破 。药明生物2026-07-02177IL-2 IL-15 药明生物技术有限公司
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BCG未治的高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌
进行中
Ⅲ期
BCG无应答的乳头状非肌层浸润性膀胱癌
进行中
Ⅲ期
IL-15研究报告
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IL-15-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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IL-15全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-15相关适应症
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