IL-15
IL-15靶点全景洞察,整合IL-15相关内容 762 条、相关药物 71 个、研发企业 83 家、全球新药 172 个、注册申报 20 项,收录专业报告 139 份,并实时追踪IL-15临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-15数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解IL-15领域进展。
IL-15核心数据概览
IL-15资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
CAR-T疗法获诺奖理由:活细胞可被基因工程改造为可编程、可递送、可扩增药物的新范式前沿研究2026年9月,《新英格兰医学杂志》发表了一份只有三页的病例报告。 他入组了一项名为CARE的首次人体试验,接受了一种携带IL-15和IL-21的GPC3靶向CAR-T细胞治疗。 如果CAR-T在2026年获得诺贝尔生理学或医学奖,这个男孩的故事不会是颁奖词中的主角。佰炼医药2026-10-05158GPC3 IL-15 IL-21
-
膀胱癌BCG失败后别急着认输,SIM0237局部灌注已交出80%完全缓解率研发注册政策SIM0237是一款由先声再明自主研发的PD-L1单抗与减活IL-15/IL-15Rα融合蛋白,旨在为卡介苗治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌患者提供保膀胱的机会。该药物通过阻断PD-1/PD-L1通路和激活免疫系统来抑制肿瘤生长,并通过膀胱灌注的方式给药,减少全身副作用。在I/II期研究中,SIM0237在伴原位癌的患者中达到80%的完全缓解率,且持续完全缓解满12个月以上的概率达到71.4%。SIM0237目前在全国多中心开展I期临床试验,主要面向BCG无应答的原位癌患者和高危Ta或T1乳头状病变患者。微信公众号2026-09-22318PD-1 PD-L1 IL-15
-
Cell Mol Imm:傅阳心/杨造鹏团队开发了靶向肿瘤浸润 T 细胞的抗体型 IL-15 模拟物医投速递昌平国家实验室/清华大学基础医学院傅阳心教授团队在《Cellular & Molecular Immunology》上发表了关于抗体型IL-15模拟物的研究论文。该研究开发了一种靶向肿瘤浸润T细胞的抗体型IL-15模拟物,通过利用TIGIT将IL-15受体激动信号导向TIGIT⁺肿瘤浸润淋巴细胞,在多种肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤活性,并显示出良好的安全性。研究团队利用羊驼免疫和噬菌体展示技术筛选获得靶向IL-15受体β链和共同γ链的纳米抗体,并结合AlphaFold3结构预测和报告细胞功能筛选,构建了双特异性IL-15受体激动剂αIL15Rβγ。该分子在体外有效激活IL-15下游STAT5信号,并在体内表现出与天然IL-15相当的抗肿瘤活性,同时未观察到明显的系统性毒性。研究还发现,将IL-15R激动信号通过TIGIT导向肿瘤浸润T细胞有助于提高治疗窗口,并可能促进具有持续抗肿瘤潜能的T细胞群体维持和扩增。丁香通2026-09-20407肿瘤 IL-15 STAT5
-
Teva公布针对乳糜泻的TEV ‘408抗体IIa期研究积极结果研发注册政策以色列制药公司Teva今天宣布,其研发的TEV ‘408抗体在乳糜泻IIa期临床试验中取得积极结果。TEV ‘408是一种新型抗IL-15单克隆抗体,该研究达到了主要终点,即与安慰剂相比,在8周时显著且具有临床意义的预防了由麸质引起的肠道损伤。TEV ‘408具有良好的耐受性,目前未观察到任何安全性信号。这些结果进一步支持了TEV ‘408作为多病种潜在产品管线的机会。Teva计划在未来的科学会议上进一步公布该研究的详细数据。Biospace2026-09-02412IL-15 乳糜泻
-
时讯8月25日石药重组RSV疫苗SYS6057获FDA临床批件(中美双批,涉老年LRTD预防);26日EGFR ADC新药SYS6010在TKI耐药NSCLC的III期SYNSTAR-01达PFS主要终点,优于含铂化疗,OS呈获益趋势。两日双线突破,标志其向疫苗国际化与ADC商业化加速跃迁。摩熵医药2026-08-275388EGFR 石药集团有限公司 非小细胞肺癌 -
石药集团SYS6090(JMT108)获美国FDA授予快速通道资格用于治疗MSS/pMMR型mCRC患者审批动态8月26日,石药集团(1093.HK)宣布,本集团开发的一款首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090(JMT108)(下称:该产品)已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格,用于治疗既往经标准系统性治疗后出现疾病进展的微卫星稳定(MSS)或错配修复功能完整(pMMR)型转移性结直肠癌(mCRC)患者。 在美国,结直肠癌(CRC)仍是重大公共卫生挑战。 它是第三大最常见的癌症,也是第二大癌症相关死亡的原因。石药集团2026-08-27181大肠癌 石药集团有限公司 转移性结肠癌
-
HCW Biologics发现TGF-β陷阱和IL-15融合蛋白,用于治疗癌症和病毒感染研发注册政策美国临床阶段生物制药公司HCW Biologics及其合作伙伴发现,TGF-β陷阱和IL-15融合蛋白能够促进祖细胞CD8+ T细胞和自然杀伤(NK)细胞的扩张,并在癌症患者中显示出临床益处和良好的耐受性。此外,这种融合蛋白在针对HIV-1和支气管肺发育不良的严格动物模型中也表现出活性。HCW Biologics已将这些突破性发现纳入其第二代T细胞结合剂(TCE)和免疫检查点抑制剂(ICI)项目中,旨在增强抗肿瘤活性并解决衰老细胞积累的影响。公司的主要产品候选HCW11-018b结合了TGF-β陷阱和IL-15融合蛋白与组织因子靶向BiTE,旨在通过IL-15驱动的免疫刺激来对抗免疫抑制和实体瘤中的T细胞浸润。另一候选产品HCW11-040是派姆单抗(Keytruda®)的通用形式与TGF-β/IL-15成分的独特组合,在体外和体内预临床研究中显示出优于派姆单抗的免疫细胞活化、扩张、肿瘤浸润和细胞毒性。这两个分子都处于IND(新药临床试验申请)阶段,公司计划于2027年开始临床研究。GlobeNewswire2026-08-25546恶性肿瘤 IL-15 HCW Biologics Inc
-
【聚焦】汇宇制药业绩双涨,第6款1类新药来袭财报业绩近日,四川汇宇制药喜讯不断,生物药1类新药注射用HY07121(皮下注射)获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤;2026上半年业绩公布,公司营业收入增长了21.79%,净利润超过5700万元。 四川汇宇制药最新获批临床的新药情况。 公司公告中提到, 注射用HY07121(皮下注射) 是靶向抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα的三靶点抗体融合蛋白,皮下注射给药途径可提高患者的便利性,同时减少可能的CRS反应及其他副作用。米内网2026-08-25298PD-1 IL-15 TIGIT
-
汇宇生物创新药注射用HY07121(皮下注射)临床试验申请获批审批动态近日,四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 注射用HY07121(皮下注射)(项目研发代号为“HY-0007”)拟用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。 注射用HY07121是汇宇海玥自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL- 15Rα 双抗融合蛋白,其注册分类为1类创新型治疗用生物制品。 本品于2024年9月获批静脉给药途径临床(受理号:CXSL2400451;通知书编号:2024LP02142),现正处于临床I期阶段。汇宇制药2026-08-24320PD-1 IL-15 TIGIT
-
石药集团SYS6090注射液用于治疗肝细胞癌的的Ib/II期临床试验在中国首家中心正式启动临床研究8月19日,石药集团(1093.HK)宣布, 本集团开发的SYS6090注射液(下称:该产品)用于治疗肝细胞癌的的Ib/II期临床试验(研究方案号:SYS6090-007)已于中国首家中心正式启动。 该产品注册分类为治疗用生物制品1类,是一种重组全人源抗程序性细胞死亡受体1(PD-1)且融合白介素-15(IL-15)的融合蛋白,可通过其左臂靶向PD-1阳性肿瘤浸润免疫细胞,阻断PD-1和程序性死亡配体1(PD-L1 ) 相互作用导致的免疫抑制功能;同时可通过其右臂结合IL-15受体,激活其下游信号通路,进一步促进相关免疫细胞的活化和增殖。 临床前研究结果显示,该产品可显著抑制肿瘤生长,安全耐受性良好,且相较于其他PD-1单抗药物及IL-15药物显示出更高的药效活性。石药集团2026-08-19430石药集团有限公司 肝细胞癌 IL-15
IL-15全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限,请前往企业版查看
立即前往
IL-15关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
经组织学或细胞学确诊的、不可切除或不适合根治性治疗的局部晚期(IIIB/IIIC期)或转移性(IV期)驱动基因阴性非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
BCG未治的高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌
进行中
Ⅲ期
IL-15研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
SYS6010肺癌数据读出,创新管线进入密集收获期东吴证券股份有限公司3页0 -
寻找未被满足的临床需求(6)——白癜风:从抑制炎症到清除免疫记忆国信证券股份有限公司42页0 -
2026年中报点评:业绩符合预期,全面拥抱创新西南证券股份有限公司5页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.17-2026.08.23)摩熵咨询30页10 -
医药健康行业研究:引领迭代浪潮,国产创新药迈向全球舞台中央国金证券股份有限公司20页2 -
创新转型持续推进,多款重磅品种临床顺利推进华源证券股份有限公司22页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药生物行业周报:AACR收官ASCO预热,关注国产创新药肿瘤领域突破上海证券有限责任公司2页712 -
2025年报点评:业绩符合预期,加速布局三抗、ADC药物西南证券股份有限公司6页1102 -
医药行业周报:竞争内卷中寻找新增量华鑫证券有限责任公司33页2191
IL-15-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
33个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
IL-15
当前排名
第738名
3.24分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
IL-15全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资!核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床,口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况:产业链、市场规模与升级趋势全解析
IL-15相关研发企业
相关视频
最新视频
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15062
2026-09-17
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27200
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16609
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22271
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15068
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13820
2026-09-14
推荐靶点
相关会议
最新会议
-
2023BRD中国(北京)生物药创新开发大会2023BRD中国(北京)生物药创新开发大会北京市2023.03.3104.01
北京市
2023-03-31
1175
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12840
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


