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TSLP靶点全景洞察，整合TSLP相关内容 662 条、相关药物 47 个、研发企业 58 家、全球新药 134 个、注册申报 134 项，收录专业报告 209 份，并实时追踪TSLP临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TSLP数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TSLP领域进展。
TSLP核心数据概览
TSLP资讯动态
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12亿美元：Zealand与Generate Bio合作开发减重新药交易并购根据协议，Generate Biomedicines将收到3000万美元预付款，3500万美元早期临床前里程碑付款，以及近12亿美元里程碑付款，另外还将获得一定比例的销售分成。 Generate Biomedicines此前与安进、诺华等开展平台合作，同时也在推进自研管线。 GB-0895为一款长效超高亲和力（飞摩尔级别）的TSLP抗体。医药笔记2026-10-14265Novartis AG 安进 TSLP
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能否干掉药王？辉瑞三抗首次公布临床数据临床研究今年8月24日，美国临床试验收录网站显示，辉瑞启动了 Tilrekimig （PF-07275315）头对头度普利尤单抗（商品名：Dupixent，赛诺菲）的III期临床试验。 这是首个头对头 Dupixent的Ⅲ期临床，截止目前， 辉瑞已经开启了三个 Tilrekimig临床研究，但是相关临床数据一直没有披露，最近，在EADV 2026会议上，该分子的Ⅱ期临床数据首次详细披露。 Tilrekimig 是 Fab 型三特异性抗体，三个 Fab 域分别结合 IL-4、IL-13 与 TSLP。药渡2026-10-12175IL-13 TSLP IL-4
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辉瑞：IL-4/IL-13/TSLP三抗启动4项三期临床临床研究该三期临床计划入组1100例受试者，预计2029年8月完成。 今年8月19日，辉瑞注册了 Tilrekimig治疗疗重度哮喘的全球三期临床试验，计划入组1100例受试者，预计2029年9月完成。 今年1月，辉瑞启动了Tilrekimig治疗慢阻肺（COPD）的全球三期临床试验，该三期临床试验计划入组1156例COPD患者，预计2030年10月初步完成。医药笔记2026-10-10625Pfizer Inc 慢性阻塞性肺疾病 TSLP
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信达生物：研发TL1A/IL-23双抗前沿研究信达生物在自免领域布局广泛，双抗为重要的差异化路径之一，包括TSLP/IL-4Rα双抗、TACA/BCMA双功能融合蛋白等。 信达生物IL-23抗体已经获批上市，为国产首款，如今进一步扩展布局TL1A/IL-23双抗，瞄准IBD领域的巨大市场机会。 此外， 华深智药 TL1A/IL-23 双抗、 α4β7/TL1A 双抗授权给赛诺菲，荃信生物TL1A/IL-23双抗通过NewCo出海，先声药业TL1A/IL-23双抗授权给勃林格殷格翰，帆礼生物的TL1A长效抗体、TL1A/IL-23双抗通过NewCo出海。医药笔记2026-10-09498TNFSF15 信达生物制药（苏州）有限公司 IL-23
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国泰海通｜医药：2026 ERS: 人群扩容与机制升级共振，呼吸赛道迎来价值重估公司动态报告导读： 本报告聚焦2026 ERS大会，深入剖析呼吸系统梗阻性疾病治疗从支气管扩张剂时代迈向生物制剂全人群时代的拐点性突破，围绕IL-33/COPD生物制剂、PDE3/4吸入小分子、PDE4B抗纤维化、TSLP通路四大方向及前沿更新，详尽梳理此次ERS大会上海内外药企的重磅临床数据披露。 事件： 2026年ERS大会于9月5日至9月9日在西班牙巴塞罗那召开，是全球呼吸领域最高级别学术会议之一。 本次大会上，IL-33、PDE3/4、TSLP等靶点产品为呼吸疾病治疗迎来历史性拐点：呼吸赛道正式进入生物制剂与精准医学驱动的治疗性扩张时代。国泰海通证券研究2026-10-07112PDE4B TSLP IL-33
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辉瑞IL4/IL13/TSLP三抗临床3期首批患者给药，包括头对头度普利尤单抗研发注册政策辉瑞公司CEO Albert Bourla宣布，公司正在tilrekimig的3期项目中为首批患者进行给药，该药物是一种在辉瑞实验室发现的试验性三特异性抗体。这一消息发布仅在今年早些时候分享了令人鼓舞的2期结果之后。Bourla强调，这是他们研发组合中雄心勃勃的一年里众多关键性启动中的最新一项。同时，公司还在进行针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的2/3期研究。他感谢了项目团队成员的快速工作，以及正在入组的患者和家属。Bourla表示期待很快分享更多关于这些研究的信息。微信公众号2026-09-26462Pfizer Inc 慢性阻塞性肺疾病 度普利尤单抗
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Q32 Bio在EADV大会上公布SIGNAL-AA临床试验新结果研发注册政策Q32 Bio公司宣布，将在2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行的欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上，展示SIGNAL-AA Phase 2a临床试验B部分36周新增结果和16周停药期初步发现。该试验评估了bempikibart在严重或极严重斑秃患者中的疗效。bempikibart是一种全人源抗IL-7Rα抗体，旨在通过阻断IL-7和TSLP信号来重新调节适应性免疫功能。Q32 Bio公司致力于为斑秃患者提供新的治疗选择，并对其在自身免疫和炎症性疾病中的潜力充满信心。PRNewswire2026-09-21438斑秃 TSLP IL-7
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布，国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批，海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格，同时一批2-3期临床数据读出，部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-164672GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 拜耳（中国）有限公司 -
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动临床研究此外，Windward Bio 计划于 2027 年上半年启动第二项三期临床研究POLARIS-2。 WIN378为Windward Bio的首发管线，除了哮喘适应症，慢阻肺（COPD）的二期临床SIRIUS正在进行中。 HBM9378/WIN378为全球第二款全人源TSLP抗体， 也是目前唯一一款同时结合TSLP双表位的在研药物。医药笔记2026-09-09869哮喘 慢性阻塞性肺疾病 TSLP
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超长效靶向TSLP抗体HBM9378/WIN378哮喘II期临床取得阳性结果，III期临床研究已启动临床研究POLARIS-1 研究共入组147例未控制的中重度哮喘患者，基于前98例患者的中期分析结果显示，HBM9378/WIN378半衰期可高达75天，及其临床疗效支持每年两次给药方案。 HBM9378/WIN378对FEV 1 （均值增幅达174mL，经安慰剂校正的均值增幅最高达256 mL，p=0.033）、FeNO及血嗜酸性粒细胞计数等与哮喘急性发作密切相关的关键生物标志物，均产生了显著且持久的作用。 HBM9378/WIN378 是一款新型全人源超长效单克隆抗体，具有独特的结合模式，旨在抑制胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。和铂医药2026-09-08541哮喘 TSLP
TSLP全球新药
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慢性阻塞性肺疾病（COPD）
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Ⅲ期
TSLP研究报告
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TSLP-品种竞争格局
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1个
申报临床
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23个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
TSLP
当前排名
第96名
18.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
TSLP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TSLP相关适应症
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