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TSLP靶点全景洞察，整合TSLP相关内容 637 条、相关药物 45 个、研发企业 56 家、全球新药 133 个、注册申报 112 项，收录专业报告 194 份，并实时追踪TSLP临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TSLP数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TSLP领域进展。
TSLP核心数据概览
TSLP资讯动态
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和铂医药：稳步转型全球领先的平台型制药集团公司动态和铂医药的亮眼业绩源于三驾马车并驾齐驱，研发管线不断兑现临床价值，并通过BD合作开发兑现海外市场商业价值，其中新型CLTA-4抗体普鲁苏拜单抗达成超12亿美元NewCo出海合作。 诺纳生物抗体药研发服务延续高速增长趋势，上半年收入超过4600万美元，为去年收入的4倍左右。 研发管线方面，超长效TSLP抗体、新型CLTA-4单抗、FcRn抗体巴托利单抗推进到中后期临床阶段，前两款产品均具有成为超级重磅炸弹的潜力。医药笔记2026-08-2852FCGRT 和铂医药（上海）有限责任公司 巴托利单抗
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Generate Biomedicines股价因会议海报泄露而下跌医投速递生物技术公司Generate Biomedicines的股价在三个会议海报提前泄露后下跌。这些海报原本计划在西班牙欧洲呼吸学会大会上分享，但意外地在9月7日禁令解除前两周通过ERS网站公开。泄露的海报包括使用生成式人工智能设计的抗TSLP单克隆抗体GB-0895（又名golukibart）的临床试验新发现。泄露的数据显示，GB-0895在治疗慢性阻塞性肺病（COPD）方面表现出快速和持续的疗效，并且耐受性良好。Generate Biomedicines成立于2018年，由Flagship Pioneering创立，公司股票自IPO以来表现良好。然而，由于泄露事件，公司股价从8月25日的20.38美元下跌至周四的16.57美元。Biospace2026-08-27243慢性阻塞性肺疾病 Generate Biomedicines Inc Flagship Pioneering Inc
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GSK全力出击，开展多项III期临床研究临床研究葛兰素史克（GSK） 已正式启动多个III期临床研究，测试其长效抗TSLP单抗 felcorekibart（GSK5784283/AIO-001） ，将其慢性阻塞性肺疾病（COPD）生物制剂业务从IL-5阻断剂领域进一步拓展。 GSK首席执行官Luke Miels曾将felcorekibart列为能够帮助公司提升其市场竞争力的关键管线项目之一。 该管线项目是GSK在2024年以10亿美元预付款收购Aiolos Bio时获得的，将在 PERSIST COPD-1 和 PERSIST COPD-2 两项研究中进行测试。新药说2026-08-23253GSK PLC 慢性阻塞性肺疾病 AIOLOS BIO Inc
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来自恒瑞，半年两针：GSK启动超长效TSLP三项3期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期， 根据UmabsDB数据库的记录，GSK在clinical trials网站上，对于超长效 TSLP单抗 药物 GSK5784283 (Felcorekibart) ，分别在中至重度慢性肺阻和中至重度哮喘的患者中，分别启动了两项和一项三 期临床试验 ，显示了这款药物的非凡信心 。UmabsDB2026-08-22327GSK PLC TSLP
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阿斯利康重磅单抗双适应症在华获批上市审批动态8月17日，阿斯利康宣布其与安进合作开发的全球首创（first-in-class）人源单克隆抗体特泽利尤单抗在中国正式上市，同时获批两项适应症： 用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗；以及联合鼻用糖皮质激素治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。 作为 目前首个且唯一靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的生物制剂， 特泽利尤单抗的上市标志着我国呼吸领域炎症治疗正式从“下游靶点抑制”迈入“上游源头阻断”的新阶段。 哮喘是一种异质性疾病，据估计影响全球约 3.63 亿人，其中高达 10% 为重度哮喘。新浪医药2026-08-21168AstraZeneca PLC 哮喘 TSLP
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康诺亚，该冲刺大厂了公司动态自免创新资产断层式领先，康悦达（司普奇拜单抗）是国内首创、全球第二、潜在 BIC 的 IL-4Rα 抗体， 2 款下一代自免双抗领跑全球， CM512 为全球首款 IgG-like 长效型 TSLP x IL-13 双阻断剂， CM336 预计是最早进入全球注册性临床的自免 TCE 资产。 康诺亚还在肿瘤领域 Claudin 18.2 ADC 赛道海外断层式领先， CMG901 首个适应症海外申报上市在即。 公司早研平台覆盖 ADC 、 TCE 、双抗、 PROTAC 、寡核苷酸递送、血脑屏障递送，储备多维度的源头创新管线。商图药讯2026-08-2083康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 TSLP IL-13
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辉瑞：IL-4/IL-13/TSLP三抗启动3项三期临床临床研究今年8月14日， 辉瑞注册了Tilrekimig治疗特应性皮炎的全球三期临床试验，计划入组375例受试者，预计2028年5月完成。 该全球三期临床计划入组375例中至重度特应性皮炎患者，预计2028年5月完成。 今年1月，辉瑞启动了Tilrekimig治疗慢阻肺（COPD）的全球三期临床试验，该三期临床试验计划入组1156例COPD患者，预计2030年10月初步完成。医药笔记2026-08-20186慢性阻塞性肺疾病 Pfizer Inc 特应性皮炎
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196693CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
泰适卓®双适应症在华上市，为重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者提供生物制剂创新治疗选择审批动态（2026年8月17日，上海）阿斯利康宣布，泰适卓®（英文商品名：Tezspire®，通用名：特泽利尤单抗注射液）在中国正式上市。 此次携双适应症上市的特泽利尤单抗，是目前首个且唯一*在华上市的治疗重度哮喘、突破表型和生物标志物水平限制的生物制剂，也是首个且唯一**在华上市靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂。 我国超过80%的重度哮喘患者症状控制不佳、既往一年发生至少1次急性发作。阿斯利康中国2026-08-17123AstraZeneca PLC TSLP 特泽利尤单抗
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辉瑞三抗启动AD三期临床，可惜未能和dupilumab头对头临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期， 根据UmabsDB数据库的记录，辉瑞在clinical trials网站上，启动 了 一项 IL-4/IL-13/TSLP三抗 药物Tilrekimig ，在中至重度特应性皮炎中启动一项三 期临床试验 NCT07765888 ，这还是这款药物继COPD后启动第二项三期临床试验 。UmabsDB2026-08-15275慢性阻塞性肺疾病 TSLP IL-13
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中度至重度慢性阻塞性肺疾病
进行中
其它
用于鼻内镜下鼻息肉评分≥4分的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者的附加维持治疗
进行中
Ⅲ期
TSLP研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页9 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页12 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页11
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医药生物行业点评报告：艾伯维109亿美元溢价收购Apogee，自免药物步入超长效时代东吴证券股份有限公司10页3
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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授权收入增厚利润，自免管线稳步推进迈入收获期中邮证券有限责任公司5页183
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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医药健康行业研究：CXO年报订单超预期，景气度上行明确国金证券股份有限公司14页1899
TSLP-品种竞争格局
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1个
申报临床
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23个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
TSLP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TSLP相关适应症
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