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TSLP靶点全景洞察，整合TSLP相关内容 627 条、相关药物 44 个、研发企业 60 家、全球新药 132 个、注册申报 106 项，收录专业报告 193 份，并实时追踪TSLP临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TSLP数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TSLP领域进展。
TSLP核心数据概览
TSLP资讯动态
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泰适卓®双适应症在华上市，为重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者提供生物制剂创新治疗选择审批动态（2026年8月17日，上海）阿斯利康宣布，泰适卓®（英文商品名：Tezspire®，通用名：特泽利尤单抗注射液）在中国正式上市。 此次携双适应症上市的特泽利尤单抗，是目前首个且唯一*在华上市的治疗重度哮喘、突破表型和生物标志物水平限制的生物制剂，也是首个且唯一**在华上市靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂。 我国超过80%的重度哮喘患者症状控制不佳、既往一年发生至少1次急性发作。阿斯利康中国2026-08-1720
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辉瑞三抗启动AD三期临床，可惜未能和dupilumab头对头临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期， 根据UmabsDB数据库的记录，辉瑞在clinical trials网站上，启动 了 一项 IL-4/IL-13/TSLP三抗 药物Tilrekimig ，在中至重度特应性皮炎中启动一项三 期临床试验 NCT07765888 ，这还是这款药物继COPD后启动第二项三期临床试验 。UmabsDB2026-08-15179IL-13 TSLP 慢性阻塞性肺疾病
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.03-2026.08.09期间全球创新药取得多项进展：罗氏IL-6眼科药拟优先审评，英矽智能NLRP3帕金森药获批临床，复星儿科便秘药、诺华Pluvicto（前列腺癌）、礼来KRAS G12C胰腺癌药（突破疗法）、武田睡病药、莫德纳首款mRNA流感疫苗、药捷安康胆管癌多靶点药、赛诺菲RSV单抗在华获批或申报；石药/康宁杰瑞HER2双抗报新适应症。摩熵医药2026-08-125571HER2 Sanofi SA NLRP3 -
快速起效，疗效持久！康诺亚TSLP×IL-13双抗CM512治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床研究达到全部研究终点临床研究2026年8月10日，康诺亚（香港联交所代码：02162） 宣布， 公司自主研发的全球首款长效TSLP x IL-13双阻断剂CM512治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）II期临床试验达到全部研究终点 。 结果显示，CM512在治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中展现出 快速起效、持久稳定的疗效特征，且安全性良好 ，进一步验证其对慢性鼻窦炎伴鼻息肉best-in-class的治疗潜力。 慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种以2型炎症为主的慢性炎症性疾病，在中国约有3800万患者，鼻塞、通气障碍及嗅觉减退或丧失等核心症状显著影响患者生活质量。康诺亚2026-08-10202IL-13 TSLP 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
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Generate Biomedicines第二季度财报及研发进展医投速递Generate Biomedicines Inc.（纳斯达克：GENB）在2026年8月6日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并强调了其在平台、管线和合作方面的持续进展。公司重点介绍了GB-0895（抗-TSLP）在严重哮喘中的全球III期SOLAIRIA研究的进展，以及GB-4362（MMAE中和剂）I期研究的首例受试者给药。此外，诺华利用Generate平台设计的生物制剂已进入其临床前管线。公司财务状况显示，截至2026年6月30日，现金、现金等价物和有价证券约为4.574亿美元。Biospace2026-08-06393TSLP Novartis AG Generate Biomedicines Inc
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信达生物：TACI/BCMA融合蛋白申报IND审批动态根据信达生物在今年美国风险病学会（ACR）年会上公开的信息，IBI3034为一款TACI/BCMA双功能融合蛋白，引入YTE突变进行了长效化改造，半衰期比Vertex的Povetacicept更长，实现高浓度制剂皮下给药。 信达生物围绕自身免疫病领域进行了广泛布局，IL-23抗体已经获批上市，后续的自免管线还有TSLP/IL-4Rα双抗、OX40L抗体、CD40L抗体、IL-1RAP抗体、IL-15抗体、TACI/BCMA抗体融合蛋白等。 IBI3034进行了差异化设计，整合TACI、BCMA两个临床验证靶点，发挥抑制B细胞的协同效应，期待其后续临床进展。医药笔记2026-08-0597信达生物制药（苏州）有限公司 BCMA TNFRSF13B
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Windward Bio完成1.65亿美元融资，中国创新药资产实力强劲医药投融资Windward推进最快的管线是 WIN378，一款经过半衰期延长和效应子功能静默改造的全人源抗TSLP单克隆抗体 。 TSLP位于过敏性炎症反应的上游，可激活多类免疫细胞和下游炎症通路，已经被哮喘药物的临床成功所验证。 WIN378最具差异化的设计，是尝试将给药频率延长至 每半年一次 。生物天使2026-08-03167TSLP 哮喘 Windward Bio AG
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成立一年狂揽26亿+，这家靠NewCo突围的Biotech凭什么这么牛？公司动态近日，瑞士巴塞尔临床阶段生物技术公司Windward Bio（下称Windward）宣布完成1.65亿美元交叉轮融资。 本轮融资由OrbiMed领投，Novo Holdings、Blue Owl Healthcare Opportunities、SR One、Omega Funds、RTW Investments、启明创投、泉创资本及 Pivotal bioVenture Partners等现有A轮投资者再度跟投，同时吸引了RA Capital Management、Janus Henderson Investors、赛诺菲风投及和铂医药等新机构入局。 在全球创新药一级市场持续降温、早期项目融资普遍遇冷的背景下，Windward的融资速度和规模格外引人注目。动脉网-最新2026-08-01155和铂医药（上海）有限责任公司 Windward Bio AG SR One
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全球首款！“生物城造”创新药获突破性治疗认定审批动态近日，康诺亚宣布， 其自主研发的 全球首款长效TSLP x IL-13双阻断剂CM512 ， 被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗品种名单 ， 用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉 。 突破性治疗药物认定，是国家药监局为加快具有重大临床价值的创新药研发和审评而设立的“快车道”。 慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种以2型炎症为主的慢性疾病，在中国约有3800万患者。成都天府国际生物城2026-07-28115IL-13 TSLP 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
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上半年医药并购1416亿美元，巨头抢前沿技术交易并购在中国创新药资产成为全球BD浪潮“宠儿”的同时，MNC也没有降低对全球创新公司的筛选速度。 医药魔方NextPharma 数据库数据显示，2026年上半年全球生物医药领域并购数量达87笔，总金额达1416亿美元，半年已追平2025年全年并购总额。 2026年上半年，50亿美元以上并购达11笔，为近10年最高，总金额达920亿美元。新浪医药2026-07-27422Tubulis GmbH Kelonia Therapeutics Inc NextPharma GmbH
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详情
中度至重度慢性阻塞性肺疾病
进行中
其它
用于鼻内镜下鼻息肉评分≥4分的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者的附加维持治疗
进行中
Ⅲ期
TSLP研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页5 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页15 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页10
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医药生物行业点评报告：艾伯维109亿美元溢价收购Apogee，自免药物步入超长效时代东吴证券股份有限公司10页3
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
授权收入增厚利润，自免管线稳步推进迈入收获期中邮证券有限责任公司5页183
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1240
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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医药健康行业研究：CXO年报订单超预期，景气度上行明确国金证券股份有限公司14页1899
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授权收入推动业绩增长，26年管线密集兑现国金证券股份有限公司4页1919
TSLP-品种竞争格局
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1个
申报临床
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23个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
TSLP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TSLP相关适应症
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