报告时间：2025-09-30
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Mustang Bio Inc资讯动态
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时讯博生吉体内细胞治疗产品LV009注射液完成首例给药，其采用突破性慢病毒载体技术，可高效转染静息态T/NK细胞，同步生成CAR-T/NK细胞，建立了临床级慢病毒平台，正式迈入“体内生成”新时代。药融圈2025-10-301379摩熵数科（成都）医药科技有限公司 博生吉医药科技（苏州）有限公司 Mustang Bio Inc -
时讯2025年7月7日，Mustang Bio宣布其靶向IL13Rα2的CAR-T疗法MB-101获FDA孤儿药认定，用于治疗罕见脑瘤。该认定带来7年市场独占权等优惠，推动公司股价单日飙升180%至3.34美元。MB-101联合溶瘤病毒MB-108的疗法MB-109在早期试验中显示50%患者病情稳定，2例完全缓解持续7.5-66个月。随着全球CAR-T市场预计2034年达1900亿美元，包括艾伯维21亿美元收购Capstan等交易显示行业持续升温。Mustang计划推进联合疗法开发，但需寻求额外资金支持。细胞基因治疗前沿2025-07-101970AbbVie Inc Capstan Therapeutics Mustang Bio Inc -
Mustang Bio 获得美国 FDA 授予 MB-101（IL13Ra2 靶向 CAR T 细胞）治疗星形细胞瘤和胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定研发注册政策Mustang Bio公司宣布，其研发的MB-101（IL13Rα2靶向CAR-T细胞疗法）获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗复发性弥漫性胶质瘤和胶质母细胞瘤。这项资格认可了MB-101在临床试验中的良好耐受性和治疗效果，其中50%的患者实现了疾病稳定或更好的结果。此外，公司还计划将MB-101与MB-108（HSV-1溶瘤病毒）结合使用，以优化临床结果。此前，MB-108已获得FDA授予的孤儿药资格，用于治疗恶性胶质瘤。Mustang Bio致力于将细胞疗法转化为治疗难治性癌症的潜在疗法，并与顶尖医疗机构合作推进CAR-T疗法的研发。GlobeNewswire2025-07-07213胶质母细胞瘤 IL-13R Mustang Bio Inc
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Mustang Bio 宣布出售固定资产并退出工厂交易并购Mustang Bio公司宣布结束其在马萨诸塞州伍斯特的制造设施租赁，并将包括家具和设备在内的某些固定资产以100万美元的价格出售给AbbVie Bioresearch Center Inc.。公司已将总部迁至马萨诸塞州沃尔瑟姆的95 Sawyer Road。Mustang预计将继续依赖学术合作伙伴和未来的合同制造关系来支持临床试验，并预计在未来24个月内节省约200万美元的租赁现金支出。公司专注于推进现有产品组合，并计划在2025年下半年支持并启动一项新的临床试验，使用MB-109（MB-108（HSV-1溶瘤病毒）和MB-101（IL13Rα2靶向CAR-T细胞疗法）的组合疗法）治疗复发性胶质母细胞瘤和高级别星形细胞瘤。MB-109旨在利用MB-108使“冷”肿瘤“热”化，从而可能提高MB-101 CAR-T细胞疗法的疗效。GlobeNewswire2025-02-28277Mustang Bio Inc
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Mustang Bio 宣布完成 800 万美元的公开募股医药投融资Mustang Bio公司宣布完成了一项公开募股，发行了总计2657.807万股普通股及其等价物，以及购买这些股票的C-1和C-2系列认股权证，每股（或等价物）价格为3.01美元。此次募股的净收益将用于公司运营资本和一般企业用途。H.C. Wainwright & Co.担任独家承销商。此次募股的注册声明已由美国证券交易委员会（SEC）于2025年2月5日生效。Biospace2025-02-06158Mustang Bio Inc
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撬动肿瘤千亿市场，这一品类开出“亚洲首方”！审批动态近日（11月24日）， 全球首款IDH1和IDH2双靶点抑制剂Vorasidenib ，在华西乐 城医院顺利引进并 已用于服务中国患者就诊， 标志着Vorasidenib在获批上市前， 作为 临床急需的进口药品准予先试先行 ，正式落地 海南博鳌乐城先行区，用于治疗IDH突变型弥漫性脑胶质瘤。 这是Vorasid enib的 “亚洲首用” ，且先于欧洲开出处方服务于患者。 据中国抗癌协会披露的数据显示： 脑胶质瘤年发病率为3-6.4/10万 ，约占所有中枢神经系统肿瘤的23.3％，其中WHO 4级的胶质母细胞瘤（GBM）年发病率最高，约为4.03/10万人，占全部原发恶性中枢系统肿瘤的48.6％。新康界2024-11-2780胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 IDH2
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Mustang Bio 获得美国 FDA 授予 MB-108（HSV-1 溶瘤病毒）治疗恶性胶质瘤的孤儿药资格认定研发注册政策Mustang Bio公司宣布，其HSV-1病毒MB-108获得美国FDA孤儿药资格，用于治疗恶性胶质瘤。MB-108与MB-101（IL13Rα2靶向CAR-T细胞疗法）的联合疗法在临床试验中表现出积极效果，有望为恶性胶质瘤患者提供新的治疗选择。公司计划进一步开发MB-109项目，以治疗复发胶质母细胞瘤和高级别星形细胞瘤。此外，Mustang Bio与顶尖医疗机构合作，推进CAR-T疗法的研发。Biospace2024-11-07132Mustang Bio Inc
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值得关注的35家免疫细胞治疗企业和技术管线公司动态自 2017年，FDA批准全球第一款CAR-T细胞疗法 Kymriah ，人类正式迈进肿瘤免疫细胞疗法的新纪元。 肿瘤免疫细胞 临床治疗研究和商业化也进入快车道， 我们一起看看这些免疫细胞治疗企业和技术管线。 Allogene，2017年成立，总部位于加利福尼亚州，专注于开发治疗肿瘤的通用型嵌合抗原受体T细胞（UCAR-T）疗法。细胞与基因治疗领域2024-08-07845肿瘤 Johnson & Johnson 溪砾科技（深圳）有限公司
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医药洞见本周全球TOP10创新药研发取得显著进展，包括Bavarian Nordic的CHIKV VLP疫苗、泽璟制药的重组人促甲状腺激素、默沙东的21价肺炎球菌结合疫苗Capvaxive、强生的Rybrevant双特异性抗体等。多款药物在美国或欧盟申请或获批上市，涉及基孔肯雅病、甲状腺癌、肺炎球菌感染、阿尔茨海默病等多种疾病治疗，展示了药物研发领域的创新活力。摩熵医药（原药融云）2024-06-272258Merck Sharp & Dohme Ltd Johnson & Johnson 苏州泽璟生物制药股份有限公司 -
Mustang Bio 宣布完成根据纳斯达克规则在市场上定价的 250 万美元注册直接发行医药投融资Mustang Bio, Inc.近日完成了其之前宣布的注册直接发行，以市场价格发行了总计6,130,000股普通股（或普通股等价物），每股发行价格为0.41美元。同时，公司还发行了未注册认股权证，以购买最多6,130,000股普通股，认股权证的行权价格为每股0.41美元。此次发行的总额约为2500万美元，公司将用于营运资金和一般企业用途。此外，公司还通过S-3表格注册声明在SEC进行了股票注册。未注册认股权证不在公开发行范围内，不得在美国重新发行或转售，除非符合相关证券法规定。GlobeNewswire2024-06-22491Mustang Bio Inc
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合成生物学周报：中能建、中化学、悦达、君恒等联手上海机场共建SAF产业链，CAR-T细胞疗法再突破华安证券股份有限公司18页2486 -
基础化工行业周报：合成生物学周报：中能建、中化学、悦达、君恒等联手上海机场共建SAF产业链，CAR-T细胞疗法再突破华安证券股份有限公司18页1003
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医药生物投融资双周报：安杰思上市，倍谙基大额获融浙商证券17页367
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