SMARCA2核心数据概览
SMARCA2资讯动态
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Foghorn Therapeutics推进FHD-909临床试验，扩展管线至免疫炎症领域医投速递Foghorn Therapeutics公司宣布，其FHD-909（LY4050784）临床试验按计划推进，主要针对非小细胞肺癌（NSCLC）。FHD-909是一种选择性SMARCA2抑制剂，在临床试验中表现出良好的安全性和有效性。此外，公司还在推进其完全拥有的管线，包括在免疫炎症领域的未知项目，并计划在2027年提交IND申请。Foghorn Therapeutics还展示了其选择性EP300降解剂和选择性CBP降解剂在多发性骨髓瘤和乳腺癌模型中的治疗潜力。公司财务状况稳健，截至2026年6月30日，拥有约1.68亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计现金余额将持续至2028年上半年。Biospace2026-08-06283乳腺癌 多发性骨髓瘤 Foghorn Therapeutics Inc
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【JMC】王少萌团队报道强效、高选择性、可口服的SMARCA2降解剂，用于治疗SMARCA4缺陷型人类癌症前沿研究该研究基于SMARCA4缺陷型癌症对SMARCA2存在合成致死依赖性的关键机制，针对此前团队开发的SMD-3236虽具强效抗肿瘤活性但口服生物利用度差的瓶颈，采用3-(2,6-二氟苯基)哌啶-2,6-二酮作为CRBN配体，通过系统优化连接链结构（包括引入含氧螺环连接链以降低哌啶氮原子碱性），成功获得SMD-6346。 尤为重要的是，SMD-6346在小鼠中展现出优异的口服药代动力学性质，口服生物利用度高达61%，每日口服给药可在肿瘤组织中实现稳健的SMARCA2蛋白耗竭，并在H838 SMARCA4缺陷型异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。 SWI/SNF复合物的催化功能由SMARCA2及其高度同源旁系蛋白SMARCA4提供，约11%的人类癌症携带失活的SMARCA4，而SMARCA4失活的癌细胞对SMARCA2产生关键依赖性，使SMARCA2成为合成致死靶点。精准药物2026-06-25429SMARCA2 SMARCA4
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“合成致死”二十年，难产的下一个PARP前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2014年，奥拉帕利正式获批，以BRCA/PARP的完美机制改写卵巢、乳腺癌治疗版图，2025年销售额达32.8亿美元。 往前追溯，自2005年《Nature》两篇论文敲开合成致死理论大门，到如今二十余年过去，全球挖掘出大量合成致死配对、累计启动超1200项临床试验，250亿美元BD交易更是疯狂涌入赛道，资本市场与药企都在赌“下一个PARP”。氨基观察2026-06-24421乳腺癌 PARP 奥拉帕利
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基因泰克的DAC是怎么设计的？前沿研究近年来，以PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）为代表的蛋白降解技术，为攻克“不可成药”靶点带来了全新希望。 然而，传统PROTAC分子往往面临细胞通透性差、药代动力学（PK）性质不佳以及脱靶毒性等问题，限制了其体内的应用潜力。 近日，来自 Genentech 的研究团队在《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了一篇重磅研究，他们巧妙地将 BRM/BRG1蛋白降解剂与抗体偶联，开发出一种新型的降解剂-抗体偶联物（DAC） ，成功实现了对BRM蛋白的肿瘤特异性递送与高效降解，并在多个BRM依赖的非小细胞肺癌（NSCLC）异种移植模型中观察到了显著的抗肿瘤效果。医药速览2026-05-26171非小细胞肺癌 SMARCA2 SMARCA4
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AACR 2026｜重磅分子胶与PROTAC项目大盘点前沿研究在全球肿瘤防治需求持续升级、精准抗癌技术快速迭代的大背景下，靶向蛋白降解（TPD）作为打破“不可成药”困境、推动肿瘤治疗革新的核心赛道，已成为全球生物医药领域的研究热点与创新焦点。 嘉华药锐始终聚焦TPD领域的前沿探索与技术突破，长期深耕布局，密切追踪全球行业发展动态， 本次亦携4项核心研究成果亮相2026年美国癌症研究协会（AACR）年会。 【AACR 2026】嘉华药锐携4项前沿研究成果亮相，1项口头报告，3项壁报展示 。嘉华药锐DeepKinase2026-05-21673BTK 肿瘤 MYC
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Amphista Therapeutics公布SMARCA2和TEAD靶向降解剂新数据交易并购Amphista Therapeutics公司宣布，在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其口服生物利用度SMARCA2和TEAD靶向降解剂的新临床前数据，并在bioRxiv上发表了早期TEAD靶向降解剂的优化成果。新数据表明，SMARCA2靶向降解剂在口服给药后能够深度降解SMARCA2，并抑制下游生物标志物，如KRT80和PLAU，显示出该方法的潜在治疗相关性。TEAD靶向降解剂的数据则显示，在间质性肿瘤细胞系中表现出抗增殖活性，与奥西米尼联合使用在EGFR突变型非小细胞肺癌模型中显示出协同疗效。这些发现为新兴降解剂类别的设计原则提供了重要依据，并验证了FBXO22-TEAD降解作为治疗Hippo通路驱动癌症的潜在治疗方法。Amphista Therapeutics首席执行官Louise Modis博士表示，这些积极的临床前数据反映了公司独特的方法和专有技术的优势，以及公司在向临床试验推进过程中取得的重大进展。GlobeNewswire2026-04-24604EGFR TEAD SMARCA2
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合成致死在癌症药物发现中的挑战与机遇前沿研究合成致死，这一概念在二十多年前首次提出，长期以来在靶向癌症治疗领域蕴含着巨大的前景。 尽管 作为概念验证， PARP抑制剂在BRCA突变癌症中获得了临床成功，但极少有其他合成致死相互作用能从临床前发现转化为有效疗法。 一、 合成致死的临床转化进展。小药说药2026-02-14804恶性肿瘤 BRCA MEK1
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2025 ESMO | 精准治疗的“新版图”：非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新靶点教育专场荟萃前沿研究然而，仍有约22-50%的NSCLC患者未检测到已知的可靶向驱动基因，他们的治疗选择主要依赖于PD-L1表达水平指导下的免疫治疗和化学治疗 。 因此，寻找新的治疗靶点，尤其是针对这部分未被满足需求的患者群体，是当前NSCLC研究的重中之重。 在2025年于柏林举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，NSCLC的新靶点探索成为了焦点议题之一。良医汇肿瘤资讯2025-12-15667肺癌 非小细胞肺癌 PD-L1
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Prelude Therapeutics战略更新：聚焦JAK2V617F抑制剂和KAT6A降解剂研发研发注册政策Prelude Therapeutics宣布了多项战略更新，包括与Incyte达成关于JAK2V617F突变选择性抑制剂项目的独家选择权协议，优先发展其首创KAT6A选择性降解剂项目，并暂停SMARCA2降解剂项目的临床开发。Incyte将支付3500万美元的预付款，2500万美元的股权投资，以及如果行使选择权，1000万美元的里程碑付款。Prelude将优先开发其高度选择的KAT6A降解剂，用于ER+乳腺癌治疗。此外，公司决定暂停SMARCA2降解剂项目的临床开发，并将资源集中于JAK2和KAT6A项目。预计公司的现金储备将支持到2027年，如果Incyte行使JAK2项目的选择权，可能延长至2028年第三季度。Biospace2025-11-04513JAK2 KAT6A Prelude Therapeutics Inc
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Onco3R Therapeutics公布FGFR3、SMARCA2和P53 Y220C小分子药物程序的初步临床数据研发注册政策Onco3R Therapeutics公司宣布将在2025年10月22日至26日在波士顿举行的EORTC-NCI-AACR分子靶向和癌症治疗研讨会上，通过3个海报展示其FGFR3、SMARCA2和P53 Y220C小分子药物程序的初步临床数据。公司表示，其FGFR3和SMARCA2候选药物G-012和G-141在体内表现出良好的抗肿瘤活性，并计划在2026年中期启动IND可行性研究。此外，公司还发现了一种独特的P53激活剂，在P53 Y220C突变癌细胞系中表现出显著的抗增殖活性。Biospace2025-10-22544FGFR3 SMARCA2 p53 Y220C
SMARCA2全球新药
SMARCA2研究报告
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雾角疗法公司（FHTX）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券8页2512 -
创新药专题研究：礼来(LLY.N) 三季度研发更新广发证券24页2018
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医药行业周报：受海外及国内多重因素叠加影响，医药板块放量反弹太平洋证券股份有限公司21页783 -
医药生物行业跨市场周报：两会召开在即，政策引导医药重点领域高质量发展光大证券23页2305
SMARCA2-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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SMARCA2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SMARCA2相关适应症
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