报告时间：2025-09-30
股票代码：KURA
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Kura Oncology Inc
Kura Oncology Inc全景洞察，整合Kura Oncology Inc相关内容 条、相关药物 3 个、全球临床试验 22 条，覆盖适应症 36 个；同时收录专业报告 7 份、资讯动态 115 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Kura Oncology Inc数据，助您快速掌握Kura Oncology Inc最新动态。
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Kura Oncology Inc资讯动态
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医药洞见据摩熵医药数据库统计，2026.05.25-2026.05.31期间全球TOP10创新药中罗氏MASH新药、富启睿乙肝药拟纳突破性疗法；云顶新耀艾曲莫德韩国获批；辉瑞艾沙康唑获儿科适应症；石药/康宁杰瑞HER2双抗、恒瑞URAT1抑制剂、诺思兰德获批；GSK乙肝药再申报；BridgeBio、赛诺菲新药分获美国优先审评及申报。摩熵医药2026-06-031103URAT1 Sanofi SA HER2 -
Kura Oncology和Kyowa Kirin公布KOMET-007试验结果：ziftomenib联合venetoclax和azacitidine治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病研发注册政策Kura Oncology公司和Kyowa Kirin公司宣布，在《Blood》杂志上发表了KOMET-007试验的更新结果，该试验是一项1a/1b期试验，评估了ziftomenib与venetoclax和azacitidine（ven/aza）联合使用治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病（NPM1-m AML）。结果显示，近三分之二的患者在使用推荐剂量600 mg每日一次的ziftomenib时，经历了临床上有意义的深度和持久反应。该组合的安全性良好，分化综合征和QTc延长发生率低。Biospace2026-06-02470维奈克拉 ziftomenib 阿扎胞苷
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肺癌、胰腺癌、结直肠癌等实体瘤或迎新疗法，创新小分子组合临床数据积极临床研究Kura Oncology公布了FIT-001临床试验中darlifarnib联合KRAS G12C抑制剂adagrasib的首次人体研究数据。 Darlifarnib（KO-2806）是一款下一代法尼基转移酶抑制剂（FTI） 。 数据显示，darlifarnib与adagrasib联合疗法在这些患者中展现出具有意义的抗肿瘤活性，为Kura的FTI平台提供了临床机制验证依据。医学新视点2026-05-2997Adagrasib 片 KRAS G12C Kura Oncology Inc
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《癌度快报》2026年5月27日：从肺癌到罕见肿瘤，美国MD安德森在2026年ASCO公布多项精准治疗进展！临床研究1、KRAS基因G12C靶向药联合疗法治疗多种实体肿瘤展现强势疗效。 2026年5月27日公布的数据，KRAS基因G12C突变实体瘤后线治疗现“强强联手”新信号！ Kura Oncology在研法尼基转移酶抑制剂darlifarnib（KO‑2806）联合 KRAS基因G12C抑制剂 adagrasib的I期临床数据显示，在多线治疗失败的胰腺癌、非小细胞肺癌及KRAS抑制剂初治结直肠癌患者中，77%（20/26）出现肿瘤缩小；其中未用过KRAS抑制剂的患者高达94%（15/16）。癌度2026-05-27110晚期实体瘤 肿瘤 肠癌
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Kura Oncology公布达尔利法尼与Krazati联合用药早期数据，KRAS抑制剂联合用药达到69%的响应率研发注册政策Kura Oncology公司公布了其药物候选物达尔利法尼与Bristol Myers Squibb的Krazati联合用药的早期数据，该联合用药在KRAS抑制剂Krazati或Lumakras的基础上，实现了高达69%的响应率。研究发现，持续存在的mTORC1活性是导致对药物产生耐药性的驱动因素，因此Kura公司研究了阻断该通路激活的分子。达尔利法尼作为一种香叶基转移酶抑制剂，是Kura公司克服多种靶向治疗耐药性的最新尝试。在即将于本周举行的美国临床肿瘤学会年度会议上，Kura公司分享了达尔利法尼与Krazati在首次人体试验中的数据，试验纳入了经过大量治疗的晚期KRAS G12C突变实体瘤患者。在胰腺导管腺癌患者中，接受联合用药的6名患者中有4名出现部分缓解。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，有3名出现部分缓解。在14名结直肠癌患者中，有7名未接受过KRAS抑制剂，其中2名出现部分缓解，响应率为29%。Kura公司表示，联合用药具有良好的耐受性和可管理的安全性特征。此外，Kura公司的第一代香叶基转移酶抑制剂tipifarnib未能达到足够的临床活性以支持FDA的批准。fierce2026-05-26349大肠癌 胰腺导管腺癌 非小细胞肺癌
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Kura Oncology公布Darlifarnib联合Adagrasib治疗KRAS G12C突变晚期实体瘤的积极数据研发注册政策Kura Oncology公司公布了其下一代香叶基转移酶抑制剂（FTI）Darlifarnib与Adagrasib联合治疗KRAS G12C突变晚期实体瘤的初步临床试验数据。数据显示，在经过大量治疗的KRAS G12C突变晚期胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）患者以及KRASi初治结直肠癌（CRC）患者中，Darlifarnib联合Adagrasib的方案显示出显著的抗肿瘤活性。77%的响应评估患者观察到肿瘤缩小，包括94%的KRASi初治患者。客观缓解率（ORR）分别为PDAC 67%，NSCLC 50%，CRC 29%。这些数据为Kura的FTI平台提供了临床机制证明，该平台作为精准组合疗法，可阻断RHEB依赖的mTORC1信号通路，这是多个靶向治疗类别共有的关键耐药途径。Darlifarnib具有良好的安全性，有望成为KRAS抑制剂和其他精准疗法的首选组合伙伴。Biospace2026-05-26216胰腺导管腺癌 非小细胞肺癌 mTORC1
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Kura Oncology参加TD Cowen第七届肿瘤创新峰会医投速递Kura Oncology公司宣布将参加TD Cowen第七届年度肿瘤创新峰会：ASCO & EHA洞察。公司管理层将于2026年5月26日东部时间下午1:30（太平洋时间上午10:30）进行虚拟炉边聊天。活动的现场直播和存档回放可以在公司网站www.kuraoncology.com的投资者部分查看。Kura Oncology是一家致力于实现精准医疗治疗癌症承诺的生物制药公司。其小分子药物候选产品管线旨在针对癌症信号通路，解决血液恶性肿瘤和实体瘤的高需求。Kura开发了并正在商业化KOMZIFTI™（ziftomenib），这是一种FDA批准的每日一次口服menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病成人患者，并继续在menin抑制和香叶酰转移酶抑制方面进行创新。更多信息请访问Kura网站https://kuraoncology.com/并在X和LinkedIn上关注我们。GlobeNewswire2026-05-20241NPM Kura Oncology Inc ziftomenib
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Kura Oncology公布2026年第一季度财务结果及公司更新研发注册政策Kura Oncology公司今天公布了2026年第一季度的财务结果，并提供了公司更新。KOMZIFTI（ziftomenib）在商业化的第一个完整季度中产生了580万美元的净产品收入，早期市场动态表明医生对产品的接受度和利用度正在增长。Kura继续推进ziftomenib在急性髓系白血病（AML）治疗连续体中的应用，包括正在进行的前线AML（KOMET-017）和复发性/难治性AML（KOMET-008）的试验。公司预计2026年将有多项价值驱动的催化剂，包括商业开发和临床试验。财务方面，截至2026年3月31日，Kura拥有5.808亿美元现金、现金等价物和短期投资，加上预计的合作付款1800万美元，预计将足以支持ziftomenib AML项目通过第一项关键性3期KOMET-017一线试验的主要结果。GlobeNewswire2026-05-13203ziftomenib 急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤
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Ziftomenib联合化疗治疗新诊断NPM1-m或KMT2A-rAML的长期结果研发注册政策Kura Oncology和Kyowa Kirin公司宣布，KOMET-007临床试验一线治疗臂的更新结果将在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上进行口头报告。该研究评估了ziftomenib与阿糖胞苷和柔红霉素（7+3）联合治疗新诊断的NPM1-mutant（NPM1-m）或KMT2A-rearranged（KMT2A-r）急性髓系白血病（AML）。截至2026年1月16日的摘要数据截止日期，结果显示，NPM1-m和KMT2A-r AML的复合完全缓解（CRc）率分别为96%（47/49）和90%（45/50），深度MRD阴性率分别为83%（39/47）和82%（32/39）。在扩展随访中，CRc的中位持续时间在NPM1-m患者中未达到，约为15个月的中位随访时间，KMT2A-r患者为11.2个月。安全性概况在NPM1-m和KMT2A-r组中保持一致，未观察到新的安全信号。Biospace2026-05-12315急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 柔红霉素
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Kura Oncology参加2026年美银证券医疗保健会议医投速递Kura Oncology公司，一家致力于实现精准医疗治疗癌症承诺的生物制药公司，宣布参加2026年美银证券医疗保健会议。公司管理层将于2026年5月13日东部时间晚上6点（太平洋时间下午3点）参加一次壁炉旁对话。该活动的现场网络直播和存档回放可以在公司网站www.kuraoncology.com的投资者部分查看。Kura Oncology专注于开发针对癌症信号通路的分子药物候选产品，旨在治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。公司开发了KOMZIFTI™（ziftomenib），这是一种FDA批准的每日一次口服menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病成人患者，并继续在menin抑制和香叶基转移酶抑制方面进行创新。GlobeNewswire2026-05-06456ziftomenib NPM MEN1
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第一三共（4568）：日本医疗保健：制药业：2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议：第一三共的Enhertu Datroway取得稳健进展 -
劳森对5月26日当周中小型肿瘤学的准备情况巴克莱银行10页2307 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.03-2025.02.09)摩熵咨询24页616 -
创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057
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医药生物行业跨市场周报（20240428）：胰岛素接续集采结果温和，建议关注仿转创的优秀企业光大证券20页2030
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2024年2月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询51页257
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