转移性非小细胞肺癌
转移性非小细胞肺癌全方位介绍，整合转移性非小细胞肺癌相关内容 343 条、相关药物 1618 个、研发企业 1056 家、全球新药 1,619 个，收录相关资讯 286 条、专业报告 59 份、相关政策 1 条，并实时追踪转移性非小细胞肺癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上转移性非小细胞肺癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解转移性非小细胞肺癌领域进展。
转移性非小细胞肺癌核心数据概览
转移性非小细胞肺癌资讯动态
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Calidi Biotherapeutics因财务问题面临纽约证券交易所美国区的退市风险医投速递Calidi Biotherapeutics公司因连续三年亏损，未能满足纽约证券交易所美国区的持续上市标准，收到退市通知。公司必须在2026年10月21日前提交合规计划，以恢复上市资格。如果公司未能提交合规计划或计划未被接受，纽约证券交易所美国区将启动退市程序。Calidi Biotherapeutics是一家生物技术公司，专注于开发针对遗传性疾病的靶向基因药物。公司的RedTail平台利用工程化的包膜溶瘤病毒，旨在将基因药物递送到疾病远端部位。公司的领先候选药物CLD-401正在IND启动性研究中，针对转移性非小细胞肺癌、头颈癌和其他具有高度未满足医疗需求的肿瘤类型。GlobeNewswire2026-09-26251头颈癌 转移性非小细胞肺癌 Calidi Biotherapeutics Inc
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OSE Immunotherapeutics在ESMO年会上公布Tedopi®治疗晚期非小细胞肺癌的临床试验结果研发注册政策法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，其在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中使用的Tedopi®药物的Combi-TED Phase 2国际临床试验的主要结果，已被选为在西班牙马德里举行的2026年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年会上的口头报告。该试验由FoRT赞助，旨在评估Tedopi®作为二线治疗与抗PD1或化疗联合使用的效果。试验的主要终点是1年生存率，共纳入105名HLA-A2阳性的转移性NSCLC患者，他们在一线化疗免疫治疗后病情进展。该研究在法国、意大利和西班牙的23个地点进行。Biospace2026-09-23300非小细胞肺癌 SNCA OSE Immunotherapeutics SA
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从1500mg到750mg，阿斯利康双抗是怎么输掉肺癌III期的？临床研究2026年8月17日，阿斯利康宣布终止旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Volrustomig联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的全球III期研究eVOLVE-Lung02。 公告显示，在主要分析人群PD-L1阴性患者中，该方案已不太可能达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点，且未发现新的安全信号。 阿斯利康此次终止的，是Volrustomig联合化疗头对头对比帕博利珠单抗联合化疗的一线NSCLC III期研究。BiG生物创新社2026-08-25396PD-L1 非小细胞肺癌 帕博利珠单抗
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阿斯利康终止III期：PD-1×CTLA-4双抗，为何没能跨过K药这道门槛？临床研究双靶点、双检查点、做到III期，仍然没能跨过K药。 8月17日，阿斯利康宣布终止volrustomig联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的eVOLVE-Lung02 III期研究。 eVOLVE-Lung02是一项全球、多中心、随机开放标签III期研究，共入组 895例 PD-L1表达2” 。医药速览2026-08-19267AstraZeneca PLC PD-L1 转移性非小细胞肺癌
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阿斯利康双抗临床III期失败临床研究8月17日，阿斯利康宣布将 终止评估volrustomig联合化疗作为一线疗法的eVOLVE-Lung02 III期临床试验 。 该试验旨在对比帕博利珠单抗（pembrolizumab）联合化疗，治疗肿瘤表达PD-L1低于50%的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者。 在此次试验中， volrustomig联合化疗的安全特征与各单药已知特征一致，未发现新的安全信号 。新药说2026-08-17273PD-L1 帕博利珠单抗 转移性非小细胞肺癌
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2026 ESMO｜肺癌相关专场口头报告前瞻临床研究来源：2026 ESMO。 作为全球肿瘤领域顶级学术盛会，2026 年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO Congress 2026）将于当地时间 10 月 23 日至 27 日于西班牙马德里启幕。 7 月 17 日，ESMO 官方已正式公布本届会议中常规摘要及讲者信息。良医汇肿瘤资讯2026-07-19697肺癌 非小细胞肺癌 帕博利珠单抗
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时讯7月15日，科伦药业子公司科伦博泰宣布，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阴性非鳞状NSCLC的III期OptiTROP-Lung06研究达PFS主要终点，为全球首个ADC联合免疫在此人群达终的III期研究。该联合疗法较免疫化疗显著改善PFS，OS有获益趋势且安全性良好，适用人群由PD-L1阳性拓展至阴性。摩熵医药2026-07-167688PD-L1 TROP2 芦康沙妥珠单抗 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间共有83个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号69个，进口药品受理号14个。本周共计58款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药30款，生物药26款，2款中药。摩熵医药2026-06-185027CD19 TF Genmab A/S -
又一项III期失败，Trodelvy未能击败K药临床研究近日， 默沙东与吉利德宣布终止 双方 合作开展 的 III期临床试验KEYNOTE-D46/EVOKE-03。 NSCLC一线/后线治疗失败。 KEYNOTE-D46/EVOKE-03是一项全球多中心 、 开放标签、随机、阳性对照III期临床试验 ，主要 评估 与 Keytruda 相比， Keytruda联合Trodelvy作为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的疗效和安全性 。生物技术小编2026-06-11733非小细胞肺癌 Gilead Sciences Inc 转移性非小细胞肺癌
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K+Trodelvy VS K一线治疗PDL1>50%肺癌未达PFS统计学显著前沿研究新泽西州拉威市和加利福尼亚州福斯特城--(BUSINESS WIRE)-- 默克公司（纽约证券交易所代码：MRK，在美国和加拿大以外地区称为MSD）和吉利德科学公司（纳斯达克代码：GILD）今日宣布终止KEYNOTE-D46/EVOKE-03 III期临床研究。 该研究旨在评估吉利德的Trodelvy® （ sacituzumab govitecan-hziy）联合默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA® （ pembrolizumab）与KEYTRUDA单药疗法在部分既往未接受治疗的转移性非小细胞肺癌患者中的疗效，这些患者的肿瘤表达PD-L1（肿瘤比例评分≥50%）。 Trodelvy联合KEYTRUDA的安全性与每种药物已知的安全性一致。华创新药2026-06-09387PD-L1 帕博利珠单抗 转移性非小细胞肺癌
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实体瘤：本品适用于符合下列条件的成人和1月龄以上儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及 无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。非小细胞肺癌（NSCLC） ：本品适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
进行中
BE试验
本品单药适用于： 用于ⅠB-ⅢA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。 具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 本品联合培美曲塞和铂类化疗药物适用于： 具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
进行中
BE试验
未经ROS1-TKI治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
转移性非小细胞肺癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页4 -
2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页51 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页8
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201
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ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2087
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
转移性非小细胞肺癌-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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19个
申报临床
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10个
申请上市
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126个
批准上市
转移性非小细胞肺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性非小细胞肺癌相关靶点
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