转移性非小细胞肺癌
转移性非小细胞肺癌全方位介绍，整合转移性非小细胞肺癌相关内容 340 条、相关药物 1622 个、研发企业 1102 家、全球新药 1,623 个，收录相关资讯 284 条、专业报告 58 份、相关政策 1 条，并实时追踪转移性非小细胞肺癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上转移性非小细胞肺癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解转移性非小细胞肺癌领域进展。
转移性非小细胞肺癌核心数据概览
转移性非小细胞肺癌资讯动态
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从1500mg到750mg，阿斯利康双抗是怎么输掉肺癌III期的？临床研究2026年8月17日，阿斯利康宣布终止旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Volrustomig联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的全球III期研究eVOLVE-Lung02。 公告显示，在主要分析人群PD-L1阴性患者中，该方案已不太可能达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点，且未发现新的安全信号。 阿斯利康此次终止的，是Volrustomig联合化疗头对头对比帕博利珠单抗联合化疗的一线NSCLC III期研究。BiG生物创新社2026-08-25276PD-L1 帕博利珠单抗 非小细胞肺癌
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阿斯利康终止III期：PD-1×CTLA-4双抗，为何没能跨过K药这道门槛？临床研究双靶点、双检查点、做到III期，仍然没能跨过K药。 8月17日，阿斯利康宣布终止volrustomig联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌的eVOLVE-Lung02 III期研究。 eVOLVE-Lung02是一项全球、多中心、随机开放标签III期研究，共入组 895例 PD-L1表达2” 。医药速览2026-08-19171AstraZeneca PLC PD-L1 转移性非小细胞肺癌
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阿斯利康双抗临床III期失败临床研究8月17日，阿斯利康宣布将 终止评估volrustomig联合化疗作为一线疗法的eVOLVE-Lung02 III期临床试验 。 该试验旨在对比帕博利珠单抗（pembrolizumab）联合化疗，治疗肿瘤表达PD-L1低于50%的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者。 在此次试验中， volrustomig联合化疗的安全特征与各单药已知特征一致，未发现新的安全信号 。新药说2026-08-17189PD-L1 帕博利珠单抗 转移性非小细胞肺癌
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2026 ESMO｜肺癌相关专场口头报告前瞻临床研究来源：2026 ESMO。 作为全球肿瘤领域顶级学术盛会，2026 年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO Congress 2026）将于当地时间 10 月 23 日至 27 日于西班牙马德里启幕。 7 月 17 日，ESMO 官方已正式公布本届会议中常规摘要及讲者信息。良医汇肿瘤资讯2026-07-19552帕博利珠单抗 肺癌 非小细胞肺癌
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时讯7月15日，科伦药业子公司科伦博泰宣布，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阴性非鳞状NSCLC的III期OptiTROP-Lung06研究达PFS主要终点，为全球首个ADC联合免疫在此人群达终的III期研究。该联合疗法较免疫化疗显著改善PFS，OS有获益趋势且安全性良好，适用人群由PD-L1阳性拓展至阴性。摩熵医药2026-07-167087PD-L1 TROP2 芦康沙妥珠单抗 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间共有83个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号69个，进口药品受理号14个。本周共计58款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药30款，生物药26款，2款中药。摩熵医药2026-06-184709CD19 Genmab A/S TF -
又一项III期失败，Trodelvy未能击败K药临床研究近日， 默沙东与吉利德宣布终止 双方 合作开展 的 III期临床试验KEYNOTE-D46/EVOKE-03。 NSCLC一线/后线治疗失败。 KEYNOTE-D46/EVOKE-03是一项全球多中心 、 开放标签、随机、阳性对照III期临床试验 ，主要 评估 与 Keytruda 相比， Keytruda联合Trodelvy作为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的疗效和安全性 。生物技术小编2026-06-11636非小细胞肺癌 Gilead Sciences Inc 转移性非小细胞肺癌
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K+Trodelvy VS K一线治疗PDL1>50%肺癌未达PFS统计学显著前沿研究新泽西州拉威市和加利福尼亚州福斯特城--(BUSINESS WIRE)-- 默克公司（纽约证券交易所代码：MRK，在美国和加拿大以外地区称为MSD）和吉利德科学公司（纳斯达克代码：GILD）今日宣布终止KEYNOTE-D46/EVOKE-03 III期临床研究。 该研究旨在评估吉利德的Trodelvy® （ sacituzumab govitecan-hziy）联合默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA® （ pembrolizumab）与KEYTRUDA单药疗法在部分既往未接受治疗的转移性非小细胞肺癌患者中的疗效，这些患者的肿瘤表达PD-L1（肿瘤比例评分≥50%）。 Trodelvy联合KEYTRUDA的安全性与每种药物已知的安全性一致。华创新药2026-06-09368PD-L1 帕博利珠单抗 转移性非小细胞肺癌
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默克与吉利德宣布终止KEYNOTE-D46/EVOKE-03三期临床试验医投速递默克（Merck）和吉利德科学（Gilead Sciences）宣布终止了针对吉利德Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合用药治疗未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者的三期临床试验。该决定基于外部数据监测委员会（eDMC）对无进展生存期（PFS）的预定最终分析和中位生存期（OS）的期中分析的审查结果。PFS观察到数值改善，但未达到统计学意义。预计在计划中的最终分析中达到统计学意义的OS可能性不大。Trodelvy与KEYTRUDA联合用药的安全性特征与每个药物已知的安全性一致。没有发现新的安全信号。这些数据将在未来的医学会议上进行展示。Businesswire2026-06-09581帕博利珠单抗 Gilead Sciences Inc 转移性非小细胞肺癌
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默克和吉利德在HIV治疗领域取得进展，肺癌组合疗法临床试验受挫医投速递默克和吉利德科学公司在周一公布了其在HIV治疗领域的最新进展，其每周一次的HIV药片组合疗法在III期临床试验中取得了关键性胜利。这一组合疗法包括islatravir和lenacapavir（IS/LEN），有望成为“首个长效口服HIV治疗药物”，从而加强吉利德/默克在市场中的地位。然而，这一成就可能被其肺癌组合疗法临床试验的失望结果所掩盖。该组合疗法包括吉利德的抗体-药物偶联剂Trodelvy和默克的PD-1 blockbuster Keytruda，但未能显著提高转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存率。在HIV治疗方面，吉利德和默克在III期ISLEND-1和ISLEND-2研究中测试了他们的单片药组合疗法，结果显示，在维持病毒学抑制方面，IS/LEN片剂在48周时与Biktarvy或其他标准治疗方案相当。此外，两家公司还宣布将终止III期KEYNOTE-D46试验，该试验研究的是Trodelvy和Keytruda在PD-L1阳性NSCLC患者中的组合疗法。Biospace2026-06-09376PD-L1 肺癌 非小细胞肺癌
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对免疫检查点抑制剂治疗产生获得性耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
晚期或转移性非小细胞肺癌。
进行中
其它
具有表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失或外显子 21(L858R)置 换突变，并伴中枢神经系统(CNS)转移的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌（NSCLC）成人患者
进行中
Ⅰ期
转移性非小细胞肺癌研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页36 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199
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ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2080
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989
转移性非小细胞肺癌-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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19个
申报临床
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10个
申请上市
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125个
批准上市
转移性非小细胞肺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性非小细胞肺癌相关靶点
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转移性非小细胞肺癌研发企业
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