上海大学
上海大学全景洞察，整合上海大学相关内容 71 条、相关药物 19 个、全球临床试验 180 条，覆盖适应症 22 个；同时收录专业报告 7 份、资讯动态 57 条、政策法规 3 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上上海大学数据，助您快速掌握上海大学最新动态。
上海大学核心数据概览
上海大学资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Commun Chem｜上海大学卞月珉/中国药科大学孙昊鹏等：虚拟筛选平台TAME-VS在AKR1C3抑制剂发现中的应用与验证前沿研究2026年6月15日，上海大学医学院卞月珉团队联合中国药科大学药学院孙昊鹏团队等，在《Communications Chemistry》在线发表论文，题为“Target-driven machine learning-enabled virtual screening (TAME-VS) enables prioritization of AKR1C3 inhibitors”，其中上海大学的卞月珉与高欣及中国药科大学的孙昊鹏为共同通讯。 研究以醛酮还原酶AKR1C3为模型靶点，检验一种名为TAME-VS的目标驱动机器学习虚拟筛选流程，能否在真实药物发现约束下优先找出更值得合成和验证的抑制剂。 虚拟筛选（Virtual Screening，VS）是创新药物研发早期阶段的重要技术手段，其核心目标是在大规模化合物空间中优先识别具有潜在生物活性的候选分子，从而提高实验筛选效率并降低研发成本。智药邦2026-06-23220中国药科大学 上海大学
-
2026VB100｜走完国产替代，中国眼科如何迈向全球决胜？公司动态2026年是中国眼科产业迈向技术创新与规模化转化的关键时期，在健康中国战略指引、人口结构变迁与医工融合深度推进的三重驱动下，眼科行业已形成全生命周期眼健康管理、AI全域赋能、高端器械国产替代、全球化布局四大核心发展趋势。 从儿童青少年近视防控到老年眼底疾病诊疗，从光学器械升级到智能手术机器人落地，从诊断设备自主可控到数字疗法创新突破，眼科正成为医疗创新最活跃、产业化落地最迅速的细分赛道之一。 5月20日， 2026未来医疗医药100强大会・眼科创新与投资论坛 在上海顺利举办。动脉网-最新2026-05-30189近视 青光眼 图湃（北京）医疗科技集团股份有限公司
-
数百万美元战略合作落地！英矽智能联合HLFM打造全球首款长寿科学大模型公司动态2026年5月27日，生成式AI生物医药先锋 英矽智能与Human Longevity旗下HLFM达成数百万美元战略合作 ，联手打造业内 首个面向长寿科学的大规模AI基础模型 。 英矽智能将依托多模态大模型技术与MMAI Gym训练框架，提供算法、架构与基准测试等核心技术支撑，筑牢模型研发底座。 双方通过算法与生物数据深度融合，致力于打造能精准解码衰老机制、预测健康风险的 “超级智能” 系统，为衰老疾病早筛、长寿药物研发、个性化干预提供全新解决方案。触界生物2026-05-27627肿瘤 Insilico Medicine Inc 中国药科大学
-
首个针对性TROP2 ADC药物，德达博妥单抗美国获批上市审批动态2026年5月22日， 第一三共与阿斯利康联合研发的注射用德达博妥单抗获美国 FDA 批准，成为全球首个针对不适合 PD‑1/PD‑L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者的 TROP2 靶向抗体偶联药物 ，凭借 TROPION‑Breast02 III 期研究的亮眼数据，为长期陷入治疗困境的患者群体打开全新生存通道。 三阴性乳腺癌因缺乏雌激素受体、孕激素受体与 HER2 表达，被公认为乳腺癌中最凶险亚型，约占所有乳腺癌病例的 15%，全球每年新发近 35 万例，转移性患者中位总生存期仅 12‑18 个月，5 年生存率不足 15%。 作为第一三共 DXd ADC 技术平台的重磅成果，德达博妥单抗此次在美国斩获第三个适应症，进一步验证其在多癌种中的治疗潜力。触界生物2026-05-26659TROP2 乳腺癌 德达博妥单抗
-
艾曲莫德韩国获批上市，中重度溃疡性结肠炎再添口服新选择审批动态2026年5月25日， 云顶新耀 正式发布消息， 韩国食品药品安全部（MFDS）已批准艾曲莫德（商品名：维适平 ®）的新药上市申请 ，这款药物将用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不佳、不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，为韩国当地患者带来全新治疗方案。 溃疡性结肠炎作为慢性肠道炎症性疾病，病因尚未完全明确，且具有易复发的特点，黏液血便、腹痛、腹泻等典型症状严重影响患者生活质量。 CGCS大会是“细胞与基因治疗中国峰会 Cell&GeneChina Summit”的简称，历经七载，CGCS大会始终坚持成为细胞与基因治疗“行业风向标”的目标，搭建一个中国乃至亚太地区有影响力的CGT产业链上、中、下游的高效交流与合作平台。触界生物2026-05-25413溃疡性结肠炎 中国药科大学 云顶新耀医药科技有限公司
-
重大突破！德昇济医药Elisrasib获CDE突破性治疗认定，直击KRAS肺癌一线治疗审批动态2026年5月25日， 德昇济医药 传来重磅消息，其自主研发的下一代 KRAS G12C 抑制剂 elisrasib（D3S‑001）被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗品种 ，拟定适应症为一线治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌，为这一难治性肺癌带来全新治疗希望。 作为国内首个针对该靶点一线治疗获得此项认定的创新药物，此次认定不仅是对药物临床价值的高度认可，也标志着我国在 KRAS 突变肺癌精准治疗领域迈出关键一步。 临床前研究数据显示，其具备强效抗肿瘤活性，在临床相关暴露水平下可充分占据 KRAS G12C 靶点，同时拥有中枢神经系统渗透能力，为伴有脑转移的患者提供了潜在治疗选择。触界生物2026-05-25690KRAS KRAS G12C 德昇济医药（无锡）有限公司
-
重磅获批！国内首个克罗恩病适应症乌司奴单抗类似药问世审批动态2026年5月22日，医药行业迎来重磅利好， 华东医药全资子公司中美华东与荃信生物联合研发的乌司奴单抗注射液赛捷宁 ® 、赛乐信 ® ，正式斩获 NMPA 批准， 新增克罗恩病治疗适应症，成为国内首个获批该适应症的乌司奴单抗生物类似药，为国内炎症性肠病治疗开启国产新时代。 此次获批不仅是校企药企协同研发的重要成果，更填补了国产药物在克罗恩病生物制剂领域的空白，意义深远。 原研乌司奴单抗早已在全球多地获批多项适应症，2017 年进入国内市场，且常年纳入国家医保目录，临床疗效与安全性历经多年验证，而国产同款生物类似药的问世，实现了药效与原研高度比肩，为临床治疗提供平价替代新选择。触界生物2026-05-22587华东医药股份有限公司 炎症性肠病 乌司奴单抗
-
映恩生物携手BioNTech，B7-H3 ADC全球Ⅲ期临床顺利启航公司动态2026年5月22日， 映恩生物 官宣重大研发进展，其与 BioNTech联合开发的靶向B7-H3 ADC药物DB-1311/BNT324 ，针对转移性去势抵抗性前列腺癌的全球 Ⅲ 期关键性临床试验， 已完成全球首例患者入组给药 。 这一标志性突破，不仅是映恩生物全球化研发布局的关键一步，也为晚期前列腺癌患者迎来全新治疗曙光。 作为新一代靶向 B7-H3 的 ADC 候选药物，DB-1311/BNT324 以拓扑异构酶 I 抑制剂为载荷，在多种实体瘤模型中均展现优异抗肿瘤能力。触界生物2026-05-22645BioNTech SE 映恩生物制药（苏州）有限公司 CD276
-
资本聚力近亿投资，纽伦捷生物领跑细胞重编程新药赛道医药投融资2026年5月20日， 纽伦捷生物宣布完成A轮融资 ，本次A轮融资由 武汉光谷科创产业投资基金合伙企业（有限合伙）领投 、 珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）跟投 ，资金将重点用于核心管线临床试验推进、其他管线的临床前研发、以及原位转分化技术平台的持续迭代。 加上之前完成的Pre-A+轮融资（由老股东临创司南、上海科投股追加投资），公司于2025年度完成融资金额近亿元人民币，有力支持保障了公司“稳打稳扎、并安全驶入快车道”的发展策略。 纽伦捷生物围绕其原创且全球领先的 原位转分化 （体内细胞重编程）技术平台，已经在 肿瘤、眼科和神经退行性疾病等重大未被满足临床需求领域布局多条创新产品管线 。触界生物2026-05-20428肿瘤 中国药科大学 纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司
-
近亿元Pre-B轮融资落地！复融生物领跑IO2.0细胞因子疗法新赛道医药投融资2026年5月20日，生物医药创新赛道再添融资喜讯， IO2.0 细胞因子疗法领军企业复融生物，在成立七周年的重要节点官宣完成近亿元 Pre-B 轮融资首关 。 本轮融资由 复旦科创基金领投，常熟国发创投、苏州寒武纪联袂跟投 ，资本的强势入局，为企业管线临床推进与技术平台扩容注入强劲资金动能。 此次募集资金将重点投向核心产品 FL115 注册临床进程、FL116 临床开发落地，同时持续夯实技术平台建设，拓宽创新药物研发管线版图。触界生物2026-05-20521肿瘤 中国药科大学 苏州复融生物技术有限公司
上海大学关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
上海大学药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上海大学过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
上海大学研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
荃信生物-B（02509）：自身免疫赛道东风已至，高效研发平台构建差异化管线新格局天风证券28页2843 -
联影医疗（688271）：医学影像国产龙头，向世界级医疗创新引领者阔步迈进国投证券35页1071 -
联影医疗（688271）深度研究报告：国产高端医学影像龙头全线突破，创新智造引领全球华创证券32页1189 -
抗体偶联药物CRDMO龙头企业，一体化平台赋能药物生产开发国信证券45页508
-
迪哲医药（688192）：看好高起点下全球创新力浙商证券19页2276
-
沛嘉医疗B(9996.HK)首次覆盖报告：瓣膜与神介双轮驱动，创新赋力增长国泰君安(香港)36页1055
-
药明康德（603259）首次覆盖报告：医药外包行业龙头，平台驱动，服务世界东方证券57页2963
上海大学-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
上海大学布局靶点
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
推荐企业
上海大学全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
上海大学布局适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15433
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20585
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14330
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15121
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15773
2026-07-28
相关会议
最新会议
-
生物医药产教融合研讨会暨生命科学人才教育和发展联盟成立大会生物医药产教融合研讨会暨生命科学人才教育和发展联盟成立大会上海市2019.12.1512.16
上海市
2019-12-15
878
-
冷泉港亚洲：离子通道:生物物理学、疾病与治疗会议苏州市
2012-09-17
-
2011 第三届亚太地区蛋白质科学大会 暨 第三届全国跨学科蛋白质研究学术讨论会 2011中英双边蛋白质科学研讨会上海市
2011-05-05
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11163
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11