verekitug核心数据概览
verekitug资讯动态
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Upstream Bio公布verekitug在严重哮喘和CRSwNP中的关键III期开发计划研发注册政策Upstream Bio公司宣布其关键III期开发计划，针对verekitug在严重哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）中的应用。verekitug是一种靶向TSLP受体的已知拮抗剂，目前处于临床开发阶段。公司计划在2027年第一季度启动两个关键III期临床试验，分别针对严重哮喘和CRSwNP。试验将评估每12周一次的高剂量（400mg）verekitug，与安慰剂相比，以评估其在广泛患者群体中的疗效和安全性。Biospace2026-09-01295
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Upstream Bio公布2026年第二季度财务结果及业务更新研发注册政策Upstream Bio公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果和业务更新。公司重点介绍了其在开发verekitug方面的进展，verekitug是一种针对严重炎症性呼吸道疾病的治疗药物，具有季度给药的优势。公司计划在2027年第一季度开始严重哮喘和CRSwNP的3期临床试验，并已完成COPD 2期临床试验的招募。此外，公司还分享了verekitug在严重哮喘和CRSwNP方面的临床数据，并强调了其在治疗这些疾病中的潜力。Biospace2026-08-11235慢性阻塞性肺疾病
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Upstream Bio公布VIBRANT临床试验数据，Verekitug在治疗CRSwNP患者中展现积极效果医投速递Upstream Bio公司宣布，其针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的VIBRANT II期临床试验中，Verekitug药物的数据将在2026年6月14日在土耳其伊斯坦布尔的欧洲变态反应和临床免疫学学会（EAACI）大会上进行口头报告。Verekitug是一种新型的人源化IgG1单克隆抗体，能够与胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）受体结合并抑制由TSLP引发的促炎信号。TSLP是一种细胞因子，是哮喘等主要过敏和炎症性疾病炎症反应的关键驱动因素。Verekitug目前正在进行包括CRSwNP、严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的多个全球性、安慰剂对照的II期临床试验。Upstream Bio致力于开发Verekitug的独特特性，以满足当前标准治疗未能满足的患者需求。GlobeNewswire2026-06-08519TSLP 哮喘 慢性阻塞性肺疾病
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Upstream Bio首席执行官将在高盛全球医疗保健大会上进行演讲医投速递Upstream Bio公司，一家专注于开发治疗炎症性疾病的临床阶段生物技术公司，今日宣布，其首席执行官Rand Sutherland博士将于2026年6月10日参加高盛第47届全球医疗保健大会的圆桌讨论。会议将于美国东部时间上午10:40开始。演讲的现场网络直播将在Upstream Bio公司网站的投资者部分的活动标签下提供。演讲结束后，网络回放也将可在公司网站上查看。Upstream Bio公司目前正致力于开发verekitug，这是一种针对胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）受体的已知拮抗剂，TSLP是一种临床验证的炎症反应驱动因子，位于多个影响多种免疫介导疾病的信号级联反应的上游。该公司已将这种高度有效的单克隆抗体推进到独立的2期临床试验中，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、重度哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。Upstream Bio团队致力于最大化verekitug的独特特性，以满足那些未被当前标准治疗所服务的患者的重大未满足需求。更多信息请访问www.upstreambio.com。Biospace2026-06-03168TSLP 慢性阻塞性肺疾病
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Verekitug治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者数据公布，显著改善哮喘症状控制研发注册政策Upstream Bio公司公布了其在VIBRANT临床试验中评估verekitug治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的数据。结果显示，verekitug在改善哮喘症状控制方面表现出显著效果，同时降低了鼻息肉负担、鼻窦症状，并减少了患者对手术或全身性类固醇的依赖。该研究在ATS 2026国际会议上以海报形式展示，数据表明verekitug在改善CRSwNP患者合并哮喘症状的同时，对血液和鼻分泌物中的2型炎症生物标志物也有积极影响。VIBRANT试验是一项全球性的、随机双盲、安慰剂对照的平行组临床试验，评估了verekitug在81名CRSwNP成年患者中的疗效和安全性。GlobeNewswire2026-05-18468哮喘 慢性鼻窦炎
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Upstream Bio推进verekitug研发，针对严重哮喘和CRSwNP开展III期临床试验研发注册政策Upstream Bio公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并强调了其在开发verekitug方面的持续进展，旨在通过季度给药提供潜在的同类最佳疗效。verekitug是唯一已知处于临床开发阶段的TSLP受体拮抗剂。公司计划在2026年中旬与FDA进行II期临床试验结束会议，预计在2027年第一季度开始严重哮喘和CRSwNP的III期临床试验。此外，COPD的II期VENTURE试验正在进行中，目前已有超过400名参与者入组。公司计划在开始COPD的III期试验前停止进一步入组。预计VENTURE试验的安慰剂对照疗效数据将在2027年下半年提供，将为verekitug治疗COPD的潜力提供重要见解。Biospace2026-05-13168慢性阻塞性肺疾病
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Verekitug治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉疗效分析将在AAAAI大会展示研发注册政策Upstream Bio公司宣布，其开发的Verekitug（UPB-101）在治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）的二期临床试验VIBRANT中表现出良好的疗效。Verekitug是一种新型重组人源IgG1单克隆抗体，可结合胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）受体并抑制由TSLP引起的促炎信号。Verekitug已在全球范围内开展了包括CRSwNP、严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的三个独立的二期临床试验。该公司将在2026年3月1日的AAAAI大会上展示VIBRANT试验的额外数据分析，评估Verekitug的疗效，并考虑伴随救援治疗的使用。GlobeNewswire2026-02-26228TSLP 慢性阻塞性肺疾病 慢性鼻窦炎
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Upstream Bio公布verekitug Phase 2 VALIANT试验顶线结果研发注册政策Upstream Bio公司，一家专注于开发治疗炎症性疾病的临床阶段公司，今日宣布将于2026年2月11日早上8点（东部时间）公布verekitug Phase 2 VALIANT试验的顶线结果。该试验是一项全球性的、随机化、双盲、安慰剂对照、剂量梯度的平行组临床试验，旨在评估verekitug在治疗严重哮喘患者中的安全性和有效性，试验持续时间为最多60周，最少24周。共有478名患者参与，他们被随机分配到四个组中，分别接受每24周一次的100毫克verekitug、400毫克verekitug、每12周一次的100毫克verekitug或安慰剂皮下注射。Upstream Bio公司将在同一天早上8点开始通过网络直播讨论试验结果，直播链接可在公司投资者关系部分的事件标签页找到。Upstream Bio致力于开发verekitug，这是一种针对胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）受体的唯一已知拮抗剂，该拮抗剂是一种临床验证的炎症反应驱动因子，位于影响多种免疫介导疾病的多个信号通路的上游。公司已将这一高度有效的单克隆抗体推进到多个Phase 2试验中，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、严重哮喘和慢性阻塞性Biospace2026-02-11495TSLP 慢性阻塞性肺疾病
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Upstream Bio首席执行官将在J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲医投速递Upstream Bio公司，一家专注于开发治疗炎症性疾病，特别是严重呼吸系统疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其首席执行官Rand Sutherland，MD将于2026年1月12日在J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。演讲将于美国太平洋时间下午2:15进行，并通过Upstream Bio公司网站上的投资者部分的事件标签页进行实时网络直播。演讲结束后，网络直播的回放将在公司网站上提供。Upstream Bio正在开发verekitug，这是一种目前唯一处于临床开发阶段的TSLP受体拮抗剂，TSLP是一种临床验证的炎症反应驱动因子，位于影响多种免疫介导疾病的多个信号级联反应的上游。该公司已将这种高度有效的单克隆抗体推进到单独的2期临床试验中，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。Upstream Bio的团队致力于最大化verekitug的独特特性，以满足当前标准治疗未能满足的患者的大量未满足需求。更多信息请访问www.upstreambio.com。GlobeNewswire2026-01-05586TSLP 慢性阻塞性肺疾病
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Upstream Bio首席执行官将在12月参加投资者会议医投速递Upstream Bio公司，一家专注于开发治疗炎症性疾病，特别是严重呼吸系统疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其首席执行官Rand Sutherland，MD将于12月参加两场投资者会议。这两场会议分别是Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference和8th Annual Evercore Healthcare Conference。Upstream Bio正在开发的verekitug是一种针对胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）受体的已知拮抗剂，TSLP是一种临床验证的炎症反应驱动因子，位于影响多种免疫介导疾病的多个信号级联反应的上游。Verekitug已被推进到单独的2期临床试验中，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。Upstream Bio致力于最大化verekitug的独特特性，以满足当前标准治疗未能满足的患者的大量未满足需求。会议的实时网络直播将在Upstream Bio网站上“活动”标签下的“投资者”部分提供，演讲后的回放也将发布在公司网站上。GlobeNewswire2025-11-25535TSLP 慢性阻塞性肺疾病
verekitug同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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verekitug研究报告
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.01-2025.09.07）摩熵咨询24页604 -
摩根大通 美国医疗保健：麦克森公司第三天及其他公司（DOCS、HSIC、JAZZ、ROIV、ANAB、UPB）摩根大通证券7页2207
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上游生物（UPB）：上游生物：哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉和慢性阻塞性肺疾病生物制剂竞争格局更新摩根大通证券8页2272
verekitug-数据快讯
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