佐利替尼核心数据概览
佐利替尼资讯动态
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医保加持，苏州相城黄埭本地创新药攻克肺癌脑转移治疗难题医保动态生物医药是苏州市相城区黄埭镇主导产业之一。 近年来，依托持续完善的产业营商环境，一批优质生物医药企业相继落地扎根于此，黄埭镇紧紧围绕打造区域生物医药产业创新高地的发展目标，持续做强企业梯度培育、搭建专业产业载体平台、迭代升级配套扶持政策，全方位完善产业发展支撑体系，有力赋能本地生物医药企业的发展壮大，江苏晨泰医药便是本地创新企业中的标杆代表之一。 2018年成立的江苏晨泰医药，深耕创新药物研发与商业化全产业链布局，团队积淀丰富的国际化新药研发实操经验。苏州相城生命科技港2026-07-06244EGFR 佐利替尼 江苏晨泰医药科技有限公司
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2026中美国际肺癌大会｜佐利替尼为EGFR突变NSCLC脑转移及脑膜转移治疗提供新选择前沿研究2026年6月26-28日，第二届中美医学院士大会暨第十三届中美国际肺癌大会在北京顺利召开。 “非小细胞肺癌脑转移精准治疗”专场在大会主席 中国医学科学院肿瘤医院王洁教授、中国人民解放军总医院胡毅教授、中国医科大学附属第一医院赵明芳教授 的全程指导下，汇聚国内肺癌领域众多临床专家，围绕EGFR突变非小细胞肺癌脑膜转移这一临床难题，从诊断策略、治疗突破到临床实战展开系统研讨。 会议在 王洁教授、胡毅教授、赵明芳教授 的开幕致辞中拉开帷幕。晨泰医药2026-07-03366EGFR 佐利替尼 脑膜转移
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2026 ISPOR入选研究 | 佐利替尼对比奥希替尼治疗EGFR突变NSCLC脑转移：基于中国视角下的疗效与经济性分析前沿研究2026年5月17日至20日，国际药物经济学与结果研究学会国际年会（ISPOR 2026）在美国费城隆重召开，会议重点凸显卫生经济与结局研究（HEOR）在推进以患者为中心的医疗服务、完善全球卫生体系、破解医疗可负担性、医疗技术落地应用、健康公平差异等紧迫难题中发挥的变革性作用。 一项由天津大学医学部药物科学与技术学院 贺小宁教授 团队于2025年完成的 《佐利替尼对比奥希替尼在中国新诊断EGFR突变非小细胞肺癌伴中枢神经系统转移患者中的匹配调整间接比较与成本-效果分析》 重磅研究入选大会的壁报环节，引发学界关注。 该研究聚焦EGFR敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）伴中枢神经系统（CNS）转移这一临床难题，首次在中国医疗体系下，系统对比了新一代EGFR-TKI佐利替尼（Zorifertinib）与奥希替尼（Osimertinib）的疗效与经济性，为临床决策和医保政策提供了关键循证依据。晨泰医药2026-05-21536EGFR 奥希替尼 佐利替尼
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《肺癌脑转移中国治疗指南（2026 版）》发布 | 佐利替尼获EGFR-TKI初治NSCLC脑转移患者1类推荐方案审批动态2026年1月，《肺癌脑转移中国治疗指南（2026 版）》正式发布。 肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。 2022年中国肺癌新发病例约106.06万例，死亡约73.33万例。晨泰医药2026-04-10653EGFR 肺癌 佐利替尼
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佐利替尼获《中国县域肺癌临床诊疗路径（2025 版）》Ⅰ级推荐，国家医保准入提升县域可及性临床研究【重要提示】 本文章旨在传递最新医学指南信息，内容仅供参考，不能替代专业医疗建议。 规范肺癌诊疗是提升肺癌患者生存率、降低死亡率的关键措施。 所有的诊疗方案推荐严格参照国内外最新指南和共识，确保了准确性、科学性和客观性。晨泰医药2026-03-18855EGFR 肺癌 佐利替尼
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指南推荐 | 佐利替尼被纳入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2026版)》晚期NSCLC伴脑转移患者的1类推荐治疗药物临床研究原发性肺癌（以下简称肺癌）是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。 2022年中国肺癌新发病例约106.06万例，死亡约73.33万例。 虽然人们对肿瘤筛查和早诊的意识有所提高，但大部分肺癌患者就诊时已是Ⅳ期。晨泰医药2026-01-301021肺癌 厄洛替尼 佐利替尼
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EGFR突变阳性NSCLC患者，一线使用佐利替尼间质性肺病ILD报告率为0临床研究在 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，中枢神经系统（CNS）转移始终是临床难以攻克的难关。 当前临床常用的 “3+X” 方案强调“好药前置”，通过早期应用三代 EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），为患者争取更大生存获益。 随着专门针对肺癌脑转移治疗的药物佐利替尼正式上市并纳入国家医保目录，这一治疗困局迎来突破性进展。良医汇肿瘤资讯2026-01-07696EGFR 非小细胞肺癌 佐利替尼
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循证新篇 | 佐利替尼获《驱动基因阳性非小细胞肺癌脑膜转移临床诊疗中国专家共识（2026 版）》A级推荐临床研究近日，《驱动基因阳性非小细胞肺癌脑膜转移临床诊疗中国专家共识（2026版）》正式发布，晨泰医药 新一代EGFR-TKI佐利替尼 凭借其高中枢神经系统（CNS）渗透性与确证的临床疗效， 被纳入EGFR 突变阳性 NSCLC 合并脑膜转移患者一线治疗 A级推荐用药。 共识背景：从治疗困境到范式革新。 脑膜转移（LM）因其进展迅速并缺乏有效的干预手段，一直被视为预后极差的恶性肿瘤并发症。晨泰医药2026-01-041036EGFR 佐利替尼 江苏晨泰医药科技有限公司
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2025年医保目录新纳入了哪些1类创新药？医保动态2025年12月7日，新版医保目录和商保目录落地，一批1类创新药正式纳入医保范围 ——。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。 肿瘤治疗仍是本次创新药纳入的焦点，20多款新药为肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、妇科肿瘤等患者带来新希望。新药社2025-12-09502乳腺癌 淋巴瘤 肺癌
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醴泽Portfolio | 「晨泰医药」100%入脑药物佐利替尼纳入医保，惠及更多肺癌脑转移患者！医保动态12月7日，国家医保谈判结果在国家医疗保障局的官网正式公布。 佐利替尼于2024年11月获国家药监局批准上市，是 全球首个也是目前唯一获批用于肺癌脑转移一线治疗的EGFR-TKI药物 ， 填补了脑转移治疗领域的临床空白；并于上市后一年内先后获得了《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南（2025版）》 1 和《中华医学会肺癌临床诊疗指南（2025 版）》 2 的 I级推荐。 颅内治疗需求亟待满足 —— 病灶控制是脑转移治疗关键。醴泽资本 LYZZCapital2025-12-08852肺癌 佐利替尼 江苏晨泰医药科技有限公司
佐利替尼关键临床试验信息
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具有表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失或外显子 21(L858R)置 换突变，并伴中枢神经系统(CNS)转移的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌（NSCLC）成人患者
进行中
Ⅰ期
用于具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或外显子21（L858R）置换突变，并伴中枢神经系统 （CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗
进行中
Ⅳ期
表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗
已完成
Ⅲ期
表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并发中枢神经系统（CNS）转移
已完成
Ⅱ期
佐利替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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佐利替尼研究报告
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公司事件点评报告：存量业务稳健增长，布局创新药打造第二增长曲线华鑫证券有限责任公司5页2256 -
新活素量价稳定，外延并购打造全新增长点信达证券股份有限公司5页2303 -
医药健康行业周报：创新药BD仍是投资主线，关注泛癌种潜力的双 多抗国金证券17页883
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
2024年中国1类新药靶点白皮书摩熵咨询30页1487
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2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866
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佐利替尼专利分析报告摩熵咨询88页78
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医药生物行业双周报2024年第24期总第122期：2024年医保谈判结果出炉 医保局谋划数据赋能商保公司长城国瑞证券有限公司23页1948
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2024年11月全球在研新药月报摩熵咨询37页564
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医药生物行业周报：AI+医疗信息化政策密集发布，医保赋能商业险支持创新中航证券有限公司18页2605
佐利替尼-数据快讯
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77条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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2个
适应症
佐利替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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