奥司他韦
奥司他韦药物情报一站式整合，汇聚奥司他韦相关临床试验 234 条、上市产品 541 个、研发企业 6 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 272 份、资讯动态 338 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。奥司他韦多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
奥司他韦核心数据概览
奥司他韦资讯动态
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注册审批8月6日，石家庄四药玻璃酸钠滴眼液、甲氧氯普胺片（5mg）、氯化钾注射液（Ⅱ）3品种同日获NMPA批上市并视同过评。玻璃酸钠切入10亿级眼科赛道；甲氧氯普胺片原料自产控成本；氯化钾注射液（Ⅱ）国内第2家，补位重症输液。石四药在眼科、胃肠动力、重症输液三线战略卡位。摩熵医药2026-08-117420玻璃酸钠 培哚普利 奈诺沙星 -
注册审批8月6日，国家药监局批准两款1类新药上市：药捷安康替恩戈替尼片（化药1类）用于经治FGFR耐药晚期胆管癌成人，从报产到获批不足9个月；济川药业小儿便通颗粒（中药1.1类）为食积证小儿便秘专用，系新规后首款儿童中药1.1类新药。两药分别填补肿瘤耐药与儿科便秘治疗空白。摩熵医药2026-08-105766药捷安康（南京）科技股份有限公司 FGFR 湖北济川药业股份有限公司 -
FDA打开大门，中国胰岛素出海进入“深水区”：东阳光药二十年下注迎来关键一战审批动态7月31日，东阳光药宣布，其自主研发的甘精胰岛素注射液（商品名 Langlara）正式启动美国市场商业化发货，首批计划发货115.2万支。 这意味着，中国企业首次有甘精胰岛素生物类似药实现美国市场批量商业化出口，也意味着国产胰岛素终于突破了一道长期被跨国药企占据的全球市场壁垒。 过去几十年，胰岛素市场一直是全球医药产业竞争最激烈的领域之一。动脉网-最新2026-08-01311甘精胰岛素 广东东阳光药业股份有限公司 门冬胰岛素
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新冠抗病毒药研发落地，却卡在购药渠道研发注册政策今年7月以来，新冠病毒活跃度再度抬升。 中国疾控中心公布的第29周监测数据显示，门急诊流感样病例中， 新冠病毒阳性率达到16.3%，环比上升4.3%，超过流感病毒；住院严重急性呼吸道感染病例中的新冠阳性率为5.9% 。 但新冠特效药的获取并不畅通。新浪医药2026-07-28176Merck Sharp & Dohme Ltd 干燥综合征 RSV
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博瑞医药：制剂销量暴增84%，原料药收入反跌66%？！集采压力穿透产业链？财报业绩2026年7月18日，博瑞医药一份监管问询回复，把原料药行业一个正在发生、但过去并不容易被看见的变化，摆到了台面上。 但比整体业绩更值得关注的，是不同品种之间近乎“冰火两重天”的表现：。 奥司他韦原料药收入从1.38亿元降至4632.46万元，同比下降66.37%；。汇聚南药2026-07-20151奥司他韦 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
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Med｜惊喜新用途！常用流感药“达菲”，有望缓解 HIV 感染者认知衰退与早衰前沿研究全球目前约有 3800 万人感染人类免疫缺陷病毒（HIV），即便感染者长期接受规范的抗逆转录病毒治疗（ART）、体内病毒被有效抑制，仍有至少四分之一的人群会出现记忆力下降、思维迟缓等认知功能损伤。 这种 HIV 相关认知损害不仅严重降低患者生活质量，还会随年龄增长持续加重；而慢性病毒感染相伴而来的 炎症性衰老 ， 也就是常说的过早衰老，更是加剧认知衰退的核心推手。 长久以来，医学界始终没能彻底厘清这类病症的发病机制，也缺少针对性的有效疗法。生物谷2026-07-18322奥司他韦
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喜从“威”来！华威医药再添13品规获批!审批动态近日，始终坚持创新发展、求真务实的南京华威医药科技集团有限公司再添丰硕成果！ 国家药品监督管理局（NMPA）正式发布通知，由华威医药受托研发的 福多司坦口服溶液、吗啉硝唑氯化钠注射液、磷酸奥司他韦胶囊、普拉洛芬滴眼液 等项目顺利获批 （共计 13个 品规）。 据官方统计，2018年至今申报项目品规数为554个，获批品规数共352个。华威医药2026-07-15258奥司他韦 吗啉硝唑 普拉洛芬
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众生睿创 十年攻坚打造中国原创流感新药公司动态最近，广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称众生睿创）联合创始人、董事长陈小新十分忙碌，该公司的1类创新药昂拉地韦片于2025年底进入基本医保药品目录，目前正加速推进其院内准入，希望让更多患者早日用上这一流感新药。 2025年5月20日，昂拉地韦片获批上市，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。 该药是全球首个靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的1类创新药，由众生睿创联合多家科研单位历时10年共同研发。中国医药报2026-07-14270广东众生睿创生物科技有限公司 昂拉地韦 PB2
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干混悬剂国际化产能翻倍！ 浙江普利药业第二条干混悬剂瓶装生产线FDA获批审批动态第2条干混悬剂瓶装生产线。 为进一步提升干混悬剂的全球供应能力，浙江普利严格遵循美国FDA相关法规要求，于2026年1月完成第二条干混悬剂瓶装生产线的安装、验证工作，于2026年3月进行了法规申报工作。 浙江普利干混悬剂产品全球销售，目前正加速推进多国市场注册工作。普利制药2026-06-30345阿奇霉素 伏立康唑 浙江普利药业有限公司
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深度分析本文系统梳理药物I相、II相代谢核心酶系的作用机制，结合AI驱动的PBPK技术进展，详解CYP450、UGTs等关键酶的基因多态性，解读最新CPIC指南下的个体化精准给药方案。新药全视角2026-06-259839吗啡 氯吡格雷 SN-38
奥司他韦关键临床试验信息
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1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
进行中
BE试验
1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
进行中
BE试验
1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
进行中
BE试验
1） 用于成人和1 岁及1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。 2） 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
进行中
BE试验
奥司他韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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奥司他韦研究报告
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奥司他韦-数据快讯
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338条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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5个
适应症
奥司他韦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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奥司他韦相关适应症
奥司他韦相关企业
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