ANK-700核心数据概览
ANK-700资讯动态
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Anokion 宣布 1 期 MoveS-it 研究的新数据，支持 ANK-700 作为复发缓解型多发性硬化症的新型、潜在疾病修饰疗法研发注册政策Anokion SA在ECTRIMS大会上宣布，其针对多发性硬化症（RRMS）的创新疗法ANK-700在Phase 1 MoveS-it研究中展现出安全性和耐受性，该研究评估了34名18至60岁RRMS患者的疗效。ANK-700是一种新型免疫调节剂，旨在通过诱导对髓鞘抗原的特异性耐受来减少神经炎症。研究结果显示，ANK-700在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，且未出现严重不良事件。此外，Anokion还展示了其肝脏靶向抗原方法在体内有效扩大抗原特异性调节T细胞，为治疗包括多发性硬化症在内的多种炎症性疾病提供治疗潜力。Biospace2024-09-18628多发性硬化 ANK-700
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Anokion 宣布 KAN-101 和 ANK-700 的临床进展研发注册政策Anokion SA，一家专注于通过恢复正常免疫耐受来治疗自身免疫疾病的临床阶段生物技术公司，报告了其临床阶段项目KAN-101和ANK-700的进展。KAN-101被评估用于治疗乳糜泻，而ANK-700则被评估用于治疗多发性硬化症。公司CEO德博拉·杰拉吉博士表示，2023年是Anokion取得显著进展的一年，执行了两个临床阶段项目，并获得了验证其通过耐用、疾病修饰性药物重新教育体内关键免疫途径的方法的临床数据。基于KAN-101在1期临床试验中显示出调节谷蛋白诱导的IL-2（与乳糜泻对谷蛋白暴露的症候性反应相关的一个已建立的生物标志物）的强大数据，公司已开始进行两个全球2期试验中的第一个，并在今年早些时候在1期b试验中建立了更高剂量下的额外安全性。同时，完成了评估ANK-700用于治疗多发性硬化症的MoveS-it试验的入组，不仅进一步证实了Anokion平台的安全性，还展示了抗原特异性耐受和旁观者抑制的趋势，这是治疗如多发性硬化症等复杂自身免疫疾病所高度追求的机制。Anokion已开始ACeD-it临床试验的2期部分，旨在评估KAN-101对乳糜泻患者的影响，并预计在2024年报告顶线数据。同时，完成了Businesswire2023-09-12583IL-2 多发性硬化 ANK-700
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Anokion 在 ANK-700 治疗多发性硬化症的 1 期试验中启动患者给药研发注册政策瑞士生物技术公司Anokion宣布开始其Phase 1临床试验，评估ANK-700治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的安全性。这项名为MoveS-it的研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的首次人体试验，旨在评估ANK-700单次和多次递增剂量治疗的安全性及耐受性。多发性硬化症是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，ANK-700旨在通过诱导针对髓鞘基质的自身抗原的抗原特异性耐受性来重新教育免疫系统，以减少大脑和脊髓的神经炎症。该研究将在美国10个地点招募最多40名患者，主要终点是安全性及耐受性，次要终点是ANK-700的药代动力学（PK），其他探索性终点包括免疫学生物标志物反应的评估。Businesswire2021-03-23183多发性硬化 ANK-700
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Anokion 宣布 FDA 批准 ANK-700 用于治疗多发性硬化症的 IND 申请研发注册政策瑞士生物技术公司Anokion宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对多发性硬化症（MS）治疗的抗原特异性药物候选者ANK-700的IND申请。Anokion计划在今年年底前启动一项针对MS患者的多中心一期临床试验。该公司首席医疗官Simon Cooper表示，ANK-700旨在通过肝脏中的自然免疫耐受途径，重新教育免疫系统，以产生对中枢神经系统自身抗原的抗原特异性耐受，并治疗神经炎症。在前期临床模型中，Anokion已证明其肝脏靶向技术诱导的耐受性T细胞机制能有效预防或减少MS的疾病病理。这些前期数据与非人类灵长类动物模型中的功能性和机制发现一致，支持了使用ANK-700治疗MS的转化潜力。Anokion致力于通过恢复正常的免疫耐受来治疗自身免疫疾病，其平台利用肝脏中的自然途径来恢复免疫耐受并解决自身免疫疾病的根本原因。Businesswire2020-09-24171自身免疫疾病 多发性硬化 ANK-700
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Anokion 宣布扩大与 Bristol Myers Squibb 的独家合作，以开发自身免疫性疾病的新疗法交易并购瑞士生物技术公司Anokion与Bristol Myers Squibb扩大了全球独家合作，旨在开发治疗自身免疫疾病的药物，包括Anokion的领先抗原特异性药物候选KAN-101，用于治疗乳糜泻。Anokion总裁兼首席执行官John Hohneker表示，与Bristol Myers Squibb的合作关系扩展强调了他们项目对缺乏疾病修饰治疗的自身免疫疾病患者的巨大治疗机会。根据修改后的协议，Anokion负责合作伙伴项目的临床前活动和1期临床试验，而Bristol Myers Squibb将资助后续试验和临床试验概念验证阶段的商业活动。KAN-101目前正在进行的1期临床试验中评估其在乳糜泻患者中的安全性和耐受性，预计今年晚些时候将报告初步数据。此外，Anokion的第二项抗原特异性项目ANK-700已完成IND启动研究，公司预计将在2020年下半年开始进行多发性硬化症的临床开发。Businesswire2020-09-24548多发性硬化 Bristol Myers Squibb Co ANK-700
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Anokion 宣布 FDA 批准其乳糜泻主要项目的 IND 申请研发注册政策瑞士生物技术公司Anokion宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其领先抗原特异性药物候选产品KAN-101的IND申请。Anokion计划在2020年第一季度开始针对患有乳糜泻的人群进行KAN-101的多中心1期临床试验。这一IND批准标志着Anokion的重大里程碑，验证了其针对肝脏自然免疫途径的独特方法，以重新教育免疫系统，并使其进入临床阶段。Anokion还计划与Bristol Myers Squibb合作，在2020年提交针对多发性硬化症患者的抗原特异性治疗药物ANK-700的IND申请，并启动1期临床试验。Anokion致力于通过恢复正常的免疫耐受来治疗自身免疫疾病，专注于治疗包括乳糜泻、多发性硬化症和1型糖尿病在内的常见和罕见自身免疫疾病。Businesswire2020-01-21176多发性硬化 乳糜泻 ANK-700
ANK-700同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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ANK-700-数据快讯
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6条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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3个
适应症
ANK-700-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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