泽布替尼核心数据概览
泽布替尼资讯动态
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万例医保数据说话：初治CLL的三种BTK抑制剂，真实世界结局究竟差在哪里？医保动态共价布鲁顿酪氨酸激酶（cBTK）抑制剂已成为慢性淋巴细胞白血病（CLL）一线治疗的核心选择，但三种药物之间缺乏头对头研究——临床医生在为初治患者选择伊布替尼、阿可替尼还是泽布替尼时，只能依据各自注册研究的数据推断，而这些研究的入组人群与随访时长并不一致。 真实世界证据可以补足这一缺口，但需要足够的样本量才能支撑三药之间的比较。 近日，由美国犹他大学 Huntsman 癌症研究所 Daniel A. Ermann 教授担任第一作者的真实世界研究发表于《肿瘤治疗》（ Oncol Ther ）。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-0311
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耐药图谱正在扩展：T474与L528W变异突变，会如何改写BTK抑制剂的序贯治疗决策？前沿研究布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂已成为慢性淋巴细胞白血病（CLL）的标准治疗。 共价 BTK 抑制剂伊布替尼、阿可替尼与泽布替尼均通过与 BTK 蛋白第 481 位半胱氨酸（C481）形成共价键发挥作用，这一结合方式带来持久的靶点占据，也构成了耐药的经典通路——C481S 突变使共价键无法形成，三种药物均受其影响。 新的问题：非共价BTK抑制剂可克服C481S耐药，但治疗后出现多种非C481位点的变异突变。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-0259BTK 泽布替尼 阿可替尼
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同为BTK抑制剂，抗真菌免疫为何出现分化？活细胞成像直接比较泽布替尼与伊布替尼对中性粒细胞功能的影响前沿研究侵袭性真菌感染是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗中后果最严重的并发症之一，曲霉感染在免疫受损人群中病死率高、诊断困难，一旦发生往往迫使抗肿瘤治疗中断。 既往研究已提示，BTK 抑制剂可削弱机体的抗曲霉免疫应答，而临床数据显示第二代药物治疗人群中侵袭性真菌感染的发生率低于第一代。 研究设计：采用活细胞成像技术，在体外直接比较泽布替尼与伊布替尼对人中性粒细胞抗烟曲霉功能的影响，设二甲基亚砜与空白对照。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-01135BTK 伊布替尼 泽布替尼
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BTK通路的边界延展，泽布替尼单药治疗IgG4相关头颈部疾病的探索性研究前沿研究IgG4 相关疾病是一类免疫介导的纤维炎症性疾病，头颈部是常见受累部位，表现为泪腺、颌下腺等腺体肿大与功能受损。 其发病机制涉及 B 细胞与 T 细胞的相互作用——B 细胞不仅产生 IgG4 型抗体，还作为抗原提呈细胞参与免疫反应并分泌促纤维化细胞因子。 针对 B 细胞的治疗因而成为探索方向，其中布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）位于 B 细胞受体信号通路的关键节点，与清除 B 细胞的抗体不同，BTK 抑制剂通过阻断信号传导调节 B 细胞功能，理论上可在保留 B 细胞数量的同时抑制其致病活性。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-31235BTK 泽布替尼 IgG4
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少见但要紧的合并症，泽布替尼治疗IgM相关AL淀粉样变的多中心观察前沿研究免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变是一种少见疾病，错误折叠的单克隆轻链在器官中沉积并造成损害，其中心脏受累程度直接决定预后。 绝大多数病例由浆细胞克隆驱动，治疗因而沿用骨髓瘤的方案体系；但约 5%–7% 的患者与 IgM 型 M 蛋白和/或潜在 B 细胞克隆相关，其驱动克隆是 B 细胞而非浆细胞，针对浆细胞的方案效果受限。 队列情况：多中心纳入21例患者，中位随访14.2个月（范围2.5–43.1），19例可评估者中8例（42%）获得血液学缓解。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-30245泽布替尼 骨髓瘤
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当疾病侵犯中枢，泽布替尼治疗Bing-Neel综合征的临床观察临床研究华氏巨球蛋白血症（WM）是一种以单克隆免疫球蛋白 M（IgM）与骨髓淋巴浆细胞浸润为特征的少见淋巴瘤，Bing-Neel 综合征则是其更为罕见的并发症，指恶性淋巴浆细胞对中枢神经系统的直接浸润，发生率约为 1%。 该综合征表现多样，可包括步态与平衡障碍、颅神经功能缺损、认知功能减退与精神症状，病程缓慢进展且症状缺乏特异性，容易被归因于其他神经系统疾病而延误诊断。 由于该病罕见，目前尚无前瞻性临床试验可供指导治疗决策：早期采用大剂量甲氨蝶呤、大剂量阿糖胞苷等细胞毒药物，疗效参差且毒性明显。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-29103甲氨蝶呤 阿糖胞苷 淋巴浆细胞样淋巴瘤/免疫细胞瘤
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财报季 | 单品扛起百济神州74%营收，下一个“泽布替尼”在哪里财报业绩2026年8月26日晚间，百济神州披露2026年半年度报告。 上半年公司实现营业总收入222.20亿元，同比增长26.84%；归属于上市公司股东的净利润32.71亿元，同比增长627.15%；扣非归母净利润29.18亿元，同比增长1017.59%。 基本每股收益2.26元。动脉网-最新2026-08-2879泽布替尼 百济神州（北京）生物科技有限公司 替雷利珠单抗
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百济神州：泽布替尼大单品之后，下一个接力者在哪？公司动态2026 年上半年， 泽布替尼为百济贡献了近 74% 的产品收入，而替雷利珠单抗、新上市产品以及其他在研管线，尚未形成同等量级的接力 。 泽布替尼是百济在血液瘤领域的超级重磅品种，也是唯一一款在头对头试验中对比伊布替尼取得优效性结果的同类最佳 （BIC） BTK 抑制剂。 受益于慢性淋巴细胞白血病适应症拓展以及新增患者份额持续提升，2025 年泽布替尼全球销售额达到 39.28 亿美元，同比增长 49%，已超过 2023 年的 3 倍。丁香园 Insight 数据库2026-08-26154伊布替尼 慢性淋巴细胞白血病 泽布替尼
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持续与限时之辩，泽布替尼对比阿可替尼联合维奈克拉的间接比较分析前沿研究初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）的一线治疗目前存在两条并行路径：以布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂单药持续服用至疾病进展，或以 BCL-2 抑制剂为核心的联合方案完成预定周期后停药。 两条路径各有其内在逻辑——持续用药疾病控制稳定、不依赖缓解深度，对高危患者同样适用，代价是长期用药负担与累积毒性；固定疗程可提供无治疗间期，前提是必须达到足够的缓解深度。 近日，由美国 Fred Hutchinson 癌症中心 Mazyar Shadman 教授担任第一作者的间接比较研究发表于《血液学进展》（Blood Adv）。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-24354BTK 慢性淋巴细胞白血病 BCL2
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停药之后见真章，泽布替尼三药方案的69个月随访与微小残留病动力学前沿研究限时治疗在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域的推进，长期受制于一个证据缺口：多数研究报告的是治疗期间与停药早期的结果，而停药后的长期转归数据稀缺。 这一缺口具有实际意义——限时方案的价值主张是「治疗一段时间后停药，患者获得较长的无治疗间期」；若停药后短期内即复发，则该方案相较持续用药并无优势，反而增加了治疗切换的复杂性。 评价限时治疗需要依次回答三个问题：能否达到足够深的缓解、停药后这一深度能维持多久、复发之后原方案是否仍然有效。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-21113慢性淋巴细胞白血病 泽布替尼
泽布替尼关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
复发/难治滤泡性淋巴瘤，复发/难治边缘区淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤 ，滤泡性淋巴瘤 ，边缘区淋巴瘤， 套细胞淋巴瘤 ，弥漫性大B细胞淋巴瘤， 晚期实体瘤 ，非小细胞肺癌，小细胞肺癌 ，转移性黑素瘤
进行中
Ⅱ期
泽布替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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泽布替尼研究报告
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泽布替尼-数据快讯
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927条
资讯
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1+
批文数
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91.87亿元
累计销售额
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24个
适应症
泽布替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
泽布替尼作用靶点
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