报告时间：2025-09-30
股票代码：KYMR
营业收入：36,341,000
营业毛利润：36,341,000
净利润：-224,370,000
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Kymera Therapeutics Inc
Kymera Therapeutics Inc全景洞察，整合Kymera Therapeutics Inc相关内容 条、相关药物 18 个、全球临床试验 11 条，覆盖适应症 51 个；同时收录专业报告 28 份、资讯动态 196 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Kymera Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Kymera Therapeutics Inc最新动态。
Kymera Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Kymera Therapeutics Inc资讯动态
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从体外到体内：STAT6 PROTAC在HDM哮喘与OXA皮炎模型中的药效验证前沿研究哮喘与特应性皮炎（AD）是典型的Th2炎症驱动疾病，其核心机制与IL-4/IL-13–STAT6、JAK-STAT等信号通路异常激活密切相关。 相比传统抗体疗法，STAT6降解策略在通路抑制深度、口服给药潜力及低剂量长效等方面展现出显著优势。 本文将重点介绍Kymera I-1在保诺-桑迪亚成熟HDM诱导哮喘模型与OXA诱导皮炎模型中的体内药效表现，展示STAT6降解策略在Th2炎症相关疾病中的治疗潜力。保诺-桑迪亚BioDuro2026-05-26216肿瘤 TSLP IL-33
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Kymera Therapeutics公布KT-621在II型炎症性疾病中的临床试验数据研发注册政策Kymera Therapeutics公司宣布，其首创口服小分子降解药物KT-621在II型炎症性疾病中的临床试验数据将在SID年会和ATS呼吸创新峰会上展示。KT-621是一种口服STAT6降解剂，目前正处于II期临床试验阶段。临床试验结果显示，KT-621在血和皮肤中表现出深度的STAT6降解，显著降低了II型炎症相关生物标志物，并显示出良好的安全性。此外，KT-621在哮喘患者中也显示出早期活性。公司正在进行的平行II期临床试验预计将在2027年中旬和年底分别公布数据。Biospace2026-05-15205哮喘 Kymera Therapeutics Inc KT-621
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全球首个DLL3/CD3双抗在国内获批；吉利德行权CDK2抑制剂审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 4月10日，百济神州宣布，其与安进联合开发的DLL3/CD3双特异性抗体塔拉妥在国内获批上市，用于既往接受过至少2线治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 成人患者的治疗。 让氨基君带你一探究竟。氨基观察2026-04-10269CDK2 CD3 DLL3
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157.25亿美元！吉利德BD四连击交易并购4月9日，吉利德行使独家许可选择权，获得开发、制造和商业化首创（First-in-class）新药KT-200的全球权利，将推进支持 2027年新药临床试验申请（IND ）的临床研究阶段。 由此，KT-200原研方Kymera将获得 4500万美元里程碑付款。 ● 2月23日，以每股115美元的现金和每股5美元的或有价值权收购CAR-T公司Arcellx，预计将支付约78亿美元的隐含股权价值；。动脉新医药2026-04-10517Arcellx Inc Kymera Therapeutics Inc
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157.25亿美元四连购！吉利德不甘心只做HIV龙头交易并购4月9日，吉利德行使独家许可选择权，获得开发、制造和商业化首创（First-in-class）新药KT-200的全球权利，将推进支持 2027年新药临床试验申请（IND） 的临床研究阶段。 由此，KT-200原研方Kymera将获得 4500万美元里程碑付款 。 根据2025年6月达成的协议，Kymera有资格获得高达 7.5亿美元总付款 ，包括8500万美元的前期和潜在期权行权付款，此外还可能获得产品净销售额的分层版税。动脉网-最新2026-04-10320Gilead Sciences Inc 特发性血小板减少性紫癜 血小板减少性紫癜
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4500 万美元！吉利德又拿下一款 CDK2 分子胶交易并购摘要： 吉利德科学正式行使期权，向 Kymera Therapeutics 支付 4500 万美元，获得其临床前口服 CDK2 分子胶降解剂 KT-200 的全球独家权益。 加上 2025 年 6 月支付的 4000 万美元期权费，Kymera 已从该合作中入账 8500 万美元，未来还可获得最高 6.65 亿美元的研发、监管及商业化里程碑。 吉利德将全面接手后续研发，计划于 2027 年提交 IND 申请。生物制品圈2026-04-10301Gilead Sciences Inc CDK2 Kymera Therapeutics Inc
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7.5亿美元！Gilead行权一款口服靶向CDK2分子胶降解剂交易并购4月9日， 马萨诸塞州沃特敦，Kymera Therapeutics（NASDAQ:KYMR）宣布吉利德科学已行使其独家许可权，根据其战略合作协议，独家许可KT-200，这是一种由Kymera发现并表征的一流口服CDK2分子胶降解剂开发候选产品。 因此，Kymera将实现4500万美元的里程碑式付款。 吉利德将把该项目推进到IND，使研究能够支持2027年 的IND申请。Medaverse2026-04-09213Gilead Sciences Inc CDK2 Kymera Therapeutics Inc
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Kymera Therapeutics与Gilead Sciences达成战略合作，推进CDK2降解剂研发交易并购Kymera Therapeutics宣布，Gilead Sciences已行使独家许可权，将Kymera开发的口服CDK2分子胶降解剂研发候选药物KT-200纳入其战略合作协议。此举使Kymera获得4500万美元的里程碑付款。KT-200作为一种新型治疗方式，旨在选择性去除CDK2，而非仅仅抑制其功能，从而为治疗依赖CDK2活性的癌症提供更精确、安全、有效的口服治疗。根据协议，Kymera有资格获得高达7.5亿美元的总额付款。截至目前，Kymera已从Gilead获得8500万美元的前期和期权行使付款。此外，Kymera还可能根据合作获得从高个位数到中个位数的净销售额分成。Gilead拥有开发、生产和商业化所有合作产品的全球权利。GlobeNewswire2026-04-09379Gilead Sciences Inc CDK2 Kymera Therapeutics Inc
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Kymera Therapeutics发布2025年第四季度及全年财务报告，并更新业务亮点和管线进展研发注册政策Kymera Therapeutics公司今日发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告，并提供了业务亮点和管线进展更新。公司重点介绍了其STAT6抑制剂KT-621在特应性皮炎和哮喘的2b期临床试验进展，以及IRF5抑制剂KT-579的1期临床试验。此外，公司还宣布任命了新的首席开发官，并完成了602百万美元的股票发行，使公司现金储备达到16亿美元，预计可支持到2029年。GlobeNewswire2026-02-26194特应性皮炎 哮喘 IRF5
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8500万美元B轮融资落地！曲欣生物以计算驱动解锁自免疾病口服小分子新药医药投融资2026 年 2 月 9 日，计算驱动的药物发现与开发企业 QuantX Biosciences （曲欣生物） 宣布完成 8500 万美元超额认购 B 轮融资 。 本轮所筹资金将核心用于两款核心口服小分子管线的临床开发，同时持续探索免疫学与炎症领域的创新口服新药，加码相关全新靶点研究与肿瘤领域管线布局。 曲欣生物本轮融资的研发投入重点聚焦于两款 “同类最佳” 口服小分子抑制剂，同时推进免疫、炎症及肿瘤领域的多靶点研究，管线布局清晰且具备前瞻性。触界生物2026-02-10462肿瘤 IL-17A IL-17F
Kymera Therapeutics Inc药物研发管线
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Kymera Therapeutics Inc研究报告
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医药行业研究：靶蛋白降解：下一代颠覆性治疗范式迎来商业化元年摩熵咨询41页632 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2063 -
医药生物行业周报：STAT6 PROTAC 1b期数据媲美Dupi，重视自免口服市场掘金潜力摩熵咨询18页2252
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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凯米拉治疗公司（未覆盖）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点摩熵咨询7页1905 -
板块持续跑赢大盘，关注后续创新药催化（附CD73靶点研究）摩熵咨询19页2252
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864
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医药日报：Kymera口服降解剂KT-621一期临床成功摩熵咨询3页2302
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太平洋医药日报：Kymera口服降解剂KT-621一期临床成功成功成功摩熵咨询3页2269
Kymera Therapeutics Inc融资信息
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2022-08-19
医药研发/制造
化学&生物药
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Kymera Therapeutics Inc-数据概览
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1个
申报临床
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4个
临床
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批准上市
Kymera Therapeutics Inc布局靶点
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