SHP2
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SHP2靶点全景洞察，整合SHP2相关内容 381 条、相关药物 35 个、研发企业 52 家、全球新药 775 个、注册申报 81 项，收录专业报告 118 份，并实时追踪SHP2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SHP2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SHP2领域进展。
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SHP2资讯动态
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钟睒睒参投，这家苏州Biotech再冲IPO医药投融资8月7日，勤浩医药向港交所更新了招股书。 这家来自苏州的Biotech，目前还没有一款药品上市销售，可就在2026年2月，吉利德为一款刚拿到IND批件的早期管线，支付了不可退还的8000万美元首付款。 在创新药融资尚未完全回暖的当下，一家早期Biotech如何让HUYABIO、吉利德两家跨国药企提前买单，还让深创投、松禾资本、领峥创投（钟睒睒为LP）等资本持续相信12年。动脉网-最新2026-08-15362Gilead Sciences Inc 北京加科思新药研发有限公司 勤浩医药（苏州）股份有限公司
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夯实持久生存获益，复宏汉霖H药 汉斯状®非鳞非小最终分析数据获登Cancer Communications临床研究近日，复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的III期临床（ASTRUM-002）研究最终生分析结果正式发表于国际顶尖肿瘤期刊 Cancer Communications （影响因子：28.4）。 近4年长随访OS数据出炉，印证长期生存获益。 ASTRUM-002研究是一项三臂、随机、双盲、多中心III期研究，旨在探索斯鲁利单抗联合化疗 ±HLX04（贝伐珠单抗）一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞 NSCLC 的生存获益。复宏汉霖2026-07-06630贝伐珠单抗 非小细胞肺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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先赢不是赢，罗氏打响Ras超车战公司动态作为首个攻克KRAS“不可成药”困局的破冰分子，它不仅为突变肺癌患者打开全新治疗窗口，也点燃了全球药企深耕RAS靶点的研发热情。 2026年上半年，RevMed的Pan-RAS抑制剂轮番刷屏。 凭借实打实的头对头优效数据，Divarasib有望锁定该突变亚型后线肺癌全新标准治疗方案。氨基观察2026-07-02282KRAS Ras RO-7435846片
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复宏汉霖H药 汉斯状®入选国家药监局首批药品试验数据保护名单，全球首个“去化疗”方案原创临床价值获权威护航临床研究近日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式公布首批获得药品试验数据保护的药品清单。 复宏汉霖自主研发的抗PD-1 单克隆抗体H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）凭借新增的胃癌围术期适应症成功入选，相关临床试验数据获得4年数据保护期。 作为首批名单内唯一的抗PD-1单抗，H药的成功入选，为其全球首个*胃癌围术期“去化疗”注册研究ASTRUM-006构筑了一道长达4年的排他性合规护城河。复宏汉霖2026-06-24630PD-1 胃癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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三登国际顶刊！4年OS率达21.9%，复宏汉霖H 药 汉斯状®小细胞肺癌长期生存数据发表于JAMA Oncology临床研究近日，复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的ASTRUM-005研究最终分析结果，发表于国际权威肿瘤期刊 JAMA Oncology （影响因子：23.9），并首次公布患者报告结局（PROs）数据。 最终分析证实，H药可为ES-SCLC患者带来持久且显著的生存获益，同期的专题述评高度肯定了该研究为ES-SCLC患者带来的持久获益价值。 肺癌是全球发病率最高、致死率居首的恶性肿瘤，2022 年全球新发病例约 250 万，死亡病例约 180 万 1 。复宏汉霖2026-06-22981PD-1 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 斯鲁利单抗
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2026年度国自然民企联合基金项目指南正式发布，恒瑞医药持续加大基础研究投入医药投融资2026年6月9日，国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金（以下简称“民企联合基金”）2026年度项目指南（第二批）正式发布。 作为首批加入该基金的民营企业，恒瑞医药本年度围绕生命健康领域共提出37项项目指南，总资金规模达7700万元。 恒瑞医药发布37项指南。恒瑞医药2026-06-15406江苏恒瑞医药股份有限公司 宫颈癌 胶质瘤
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131329HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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Blood Cancer J | 魏辉/王建祥/李艳团队阐明RAS通路不同基因突变在AML中的异质性预后价值前沿研究RAS/MAPK通路突变在急性髓系白血病（AML）中的发生率可达25%~30%，是该疾病最常见的信号通路异常之一。 然而，RAS家族不同基因突变的临床预后价值长期存在争议，既往研究受样本量偏小、检测范围有限等因素限制，导致CBL、NF1等少见突变的临床意义仍缺乏大样本数据佐证。 该研究筛选2015年至2025年间本中心连续收治的初治AML病例，剔除年龄＞65岁及未接受强化诱导化疗的患者后，最终纳入2500例受试者。血液病医院血液学研究所2026-06-11722Ras 血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病
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告别术后化疗！H药 汉斯状®获批新适应症，开启胃癌围术期“去化疗”免疫治疗新时代审批动态全球首个且唯一* 获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗，填补临床治疗空白。 全球首个 胃癌围术期术后“去化疗”方案，以免疫单药取代辅助化疗，显著降低复发风险，治愈可及。 注册研究ASTRUM-006登顶《柳叶刀》主刊并重磅亮相ASCO 2026，已被纳入CSCO指南。复宏汉霖2026-06-09325PD-1 胃癌 斯鲁利单抗
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ASCO星声 | 同期登顶《柳叶刀》与ASCO！复星医药子公司复宏汉霖H药开创胃癌围术期“去化疗”新范式公司动态开创“去化疗”新范式： 全球首个胃癌围术期术后去化疗方案，精准定位CPS≥5免疫获益人群。 疗效显著获益： INV 评估 EFS（主要终点）获益显著，BICR评估的中位EFS在斯鲁利单抗组亦显著延长（NR vs. 52.0个月，HR=0.67），患者复发风险降低33%；斯鲁利单抗组pCR率达21.6%，是对照组（6.4%）的3倍以上，病理缓解优势突出。 安全性更优： 斯鲁利单抗组≥3级TRAEs发生率（46.6% vs. 58.5%）及 TRAEs 导致的停药率（6.5% vs. 10.5%）均显著低于对照组，整体耐受性更佳，实现疗效与安全性的双重获益。复星医药2026-06-03339上海复星医药（集团）股份有限公司 胃癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
SHP2全球新药
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枸橼酸戈来雷塞片联合AST24082胶囊（JAB-3312胶囊）用于治疗携带鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型、PD-L1<50%局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
进行中
Ⅰ期
治疗KRASG12C突变的局部晚 期或转移性实体瘤
进行中
Ⅱ期
KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤
进行中
Ⅱ期
晚期非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者
主动终止
Ⅰ期
SHP2研究报告
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公司信息更新报告：核心产品持续放量，后续管线迎来多重催化开源证券股份有限公司5页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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业绩延续高增：伏美替尼多适应症接力，全球化突破夯实发展壁垒长城国瑞证券有限公司5页1818 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页612
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艾力斯：营收保持高增长，可持续发展动能强劲太平洋证券股份有限公司5页2582
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业绩超预期，戈来雷塞开启商业化长城国瑞证券有限公司5页1976
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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映恩生物-B（09606）：首次覆盖：ADC行业领军龙头，有望持续成长为中国“第一三共”海通国际42页222
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第129期：痛风用药蓝海大市场，关注在研新药进展华创证券28页1745
SHP2-品种竞争格局
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2个
申报临床
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19个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
SHP2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SHP2相关适应症
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