SHP2
SHP2靶点全景洞察，整合SHP2相关内容 380 条、相关药物 34 个、研发企业 52 家、全球新药 46 个、注册申报 81 项，收录专业报告 117 份，并实时追踪SHP2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SHP2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SHP2领域进展。
SHP2核心数据概览
SHP2资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
钟睒睒参投，这家苏州Biotech再冲IPO医药投融资8月7日，勤浩医药向港交所更新了招股书。 这家来自苏州的Biotech，目前还没有一款药品上市销售，可就在2026年2月，吉利德为一款刚拿到IND批件的早期管线，支付了不可退还的8000万美元首付款。 在创新药融资尚未完全回暖的当下，一家早期Biotech如何让HUYABIO、吉利德两家跨国药企提前买单，还让深创投、松禾资本、领峥创投（钟睒睒为LP）等资本持续相信12年。动脉网-最新2026-08-15252Gilead Sciences Inc 北京加科思新药研发有限公司 勤浩医药（苏州）股份有限公司
-
夯实持久生存获益，复宏汉霖H药 汉斯状®非鳞非小最终分析数据获登Cancer Communications临床研究近日，复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的III期临床（ASTRUM-002）研究最终生分析结果正式发表于国际顶尖肿瘤期刊 Cancer Communications （影响因子：28.4）。 近4年长随访OS数据出炉，印证长期生存获益。 ASTRUM-002研究是一项三臂、随机、双盲、多中心III期研究，旨在探索斯鲁利单抗联合化疗 ±HLX04（贝伐珠单抗）一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞 NSCLC 的生存获益。复宏汉霖2026-07-06512非小细胞肺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 贝伐珠单抗
-
先赢不是赢，罗氏打响Ras超车战公司动态作为首个攻克KRAS“不可成药”困局的破冰分子，它不仅为突变肺癌患者打开全新治疗窗口，也点燃了全球药企深耕RAS靶点的研发热情。 2026年上半年，RevMed的Pan-RAS抑制剂轮番刷屏。 凭借实打实的头对头优效数据，Divarasib有望锁定该突变亚型后线肺癌全新标准治疗方案。氨基观察2026-07-02228KRAS Ras RO-7435846片
-
复宏汉霖H药 汉斯状®入选国家药监局首批药品试验数据保护名单，全球首个“去化疗”方案原创临床价值获权威护航临床研究近日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式公布首批获得药品试验数据保护的药品清单。 复宏汉霖自主研发的抗PD-1 单克隆抗体H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）凭借新增的胃癌围术期适应症成功入选，相关临床试验数据获得4年数据保护期。 作为首批名单内唯一的抗PD-1单抗，H药的成功入选，为其全球首个*胃癌围术期“去化疗”注册研究ASTRUM-006构筑了一道长达4年的排他性合规护城河。复宏汉霖2026-06-24470PD-1 胃癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
-
三登国际顶刊！4年OS率达21.9%，复宏汉霖H 药 汉斯状®小细胞肺癌长期生存数据发表于JAMA Oncology临床研究近日，复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的ASTRUM-005研究最终分析结果，发表于国际权威肿瘤期刊 JAMA Oncology （影响因子：23.9），并首次公布患者报告结局（PROs）数据。 最终分析证实，H药可为ES-SCLC患者带来持久且显著的生存获益，同期的专题述评高度肯定了该研究为ES-SCLC患者带来的持久获益价值。 肺癌是全球发病率最高、致死率居首的恶性肿瘤，2022 年全球新发病例约 250 万，死亡病例约 180 万 1 。复宏汉霖2026-06-22721PD-1 斯鲁利单抗 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
-
2026年度国自然民企联合基金项目指南正式发布，恒瑞医药持续加大基础研究投入医药投融资2026年6月9日，国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金（以下简称“民企联合基金”）2026年度项目指南（第二批）正式发布。 作为首批加入该基金的民营企业，恒瑞医药本年度围绕生命健康领域共提出37项项目指南，总资金规模达7700万元。 恒瑞医药发布37项指南。恒瑞医药2026-06-15344宫颈癌 江苏恒瑞医药股份有限公司 胶质瘤
-
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131196HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
-
Blood Cancer J | 魏辉/王建祥/李艳团队阐明RAS通路不同基因突变在AML中的异质性预后价值前沿研究RAS/MAPK通路突变在急性髓系白血病（AML）中的发生率可达25%~30%，是该疾病最常见的信号通路异常之一。 然而，RAS家族不同基因突变的临床预后价值长期存在争议，既往研究受样本量偏小、检测范围有限等因素限制，导致CBL、NF1等少见突变的临床意义仍缺乏大样本数据佐证。 该研究筛选2015年至2025年间本中心连续收治的初治AML病例，剔除年龄＞65岁及未接受强化诱导化疗的患者后，最终纳入2500例受试者。血液病医院血液学研究所2026-06-11600急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 Ras
-
告别术后化疗！H药 汉斯状®获批新适应症，开启胃癌围术期“去化疗”免疫治疗新时代审批动态全球首个且唯一* 获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗，填补临床治疗空白。 全球首个 胃癌围术期术后“去化疗”方案，以免疫单药取代辅助化疗，显著降低复发风险，治愈可及。 注册研究ASTRUM-006登顶《柳叶刀》主刊并重磅亮相ASCO 2026，已被纳入CSCO指南。复宏汉霖2026-06-09298PD-1 胃癌 斯鲁利单抗
-
ASCO星声 | 同期登顶《柳叶刀》与ASCO！复星医药子公司复宏汉霖H药开创胃癌围术期“去化疗”新范式公司动态开创“去化疗”新范式： 全球首个胃癌围术期术后去化疗方案，精准定位CPS≥5免疫获益人群。 疗效显著获益： INV 评估 EFS（主要终点）获益显著，BICR评估的中位EFS在斯鲁利单抗组亦显著延长（NR vs. 52.0个月，HR=0.67），患者复发风险降低33%；斯鲁利单抗组pCR率达21.6%，是对照组（6.4%）的3倍以上，病理缓解优势突出。 安全性更优： 斯鲁利单抗组≥3级TRAEs发生率（46.6% vs. 58.5%）及 TRAEs 导致的停药率（6.5% vs. 10.5%）均显著低于对照组，整体耐受性更佳，实现疗效与安全性的双重获益。复星医药2026-06-03313上海复星医药（集团）股份有限公司 胃癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
SHP2全球新药
SHP2关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
治疗KRASG12C突变的局部晚 期或转移性实体瘤
进行中
Ⅱ期
KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤
进行中
Ⅱ期
晚期非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者
主动终止
Ⅰ期
SHP2研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
业绩延续高增：伏美替尼多适应症接力，全球化突破夯实发展壁垒长城国瑞证券有限公司5页1818 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611
-
公司2025年中报业绩点评：伏美替尼多适应症拓展，看好海外潜力海通国际证券集团有限公司11页1130 -
艾力斯：营收保持高增长，可持续发展动能强劲太平洋证券股份有限公司5页2582
-
业绩超预期，戈来雷塞开启商业化长城国瑞证券有限公司5页1976
-
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
-
映恩生物-B（09606）：首次覆盖：ADC行业领军龙头，有望持续成长为中国“第一三共”海通国际42页222
-
华创医药投资观点、研究专题周周谈第129期：痛风用药蓝海大市场，关注在研新药进展华创证券28页1745
-
华创医药投资观点&研究专题周周谈第128期：集采优化，看好制剂板块业绩与估值修复机会华创证券35页1565
SHP2-品种竞争格局
-
2个
申报临床
-
19个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
SHP2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SHP2相关适应症
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
SHP2相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15412
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20569
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14313
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15112
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15764
2026-07-28
推荐靶点
相关会议
最新会议
-
冷泉港亚洲2013会议：代谢、肥胖及肥胖相关疾病
苏州市
2013-05-20
686
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11155
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11